트렌 탈 400
라틴어 이름 : Trental 400
약리학 적 그룹 : 아데노신 성 약물. 혈관 보호 장치 및 미세 순환 교정기. 항 혈소판
조직 학적 분류 (ICD-10) : G45 일시적 일시적 뇌허혈 및 관련 증후군. G93.4 뇌 병증, 불특정. H34 망막 혈관 폐색. H34.0 과도 망막 동맥 폐쇄. H34.1 중심 망막 동맥 폐쇄. H34.2 기타 망막 동맥 폐색. H35 기타 망막 질환. H74 중이 및 유양의 다른 질병. H81 전정 기능 위반. H81.4 중심 기원의 버티고. H83 기타 내이경. H91 다른 청력 상실. I60-I69 뇌 혈관 질환. I63 뇌경색. I64 뇌출혈이나 심장 마비로 지정되지 않은 뇌졸중. I67.2 대뇌 죽상 경화증. I69 뇌 혈관 질환의 결과. I70 죽상 경화증. I70.2 사지 동맥의 죽상 경화증. I70.9 일반화 및 불특정 죽상 경화증. I73 기타 말초 혈관 질환. I73.0 레이노 증후군. I73.1 폐쇄성 혈전 혈관염 [Buerger 's disease]. I73.8 기타 특정 말초 혈관 질환. I74 색전증 및 동맥 혈전증. I77.1 동맥의 수축. I79.2 다른 곳에서 분류 된 질병의 말초 혈관 증. I82 다른 정맥의 색전증 및 혈전증. I83 하체의 정맥류. I83.0 궤양을 동반 한하지의 정맥류. I87.0 Postphlebitic syndrome. I87.2 정맥 기능 부전 (만성) (말초). I99 기타 및 불특정 순환계 장애. L98.4.2 영양 피부 궤양. R02 회 반죽, 다른 곳에 분류되지 않은 것. R20.2 피부 감각 이상. T33-T35 서리 바이트. Z100 클래스 XXII 수술 실습
약리 작용
유효 성분 (INN) Pentoxifylline (Pentoxifylline)
응용 프로그램 : 동맥 경화증의 사지, 뇌 혈관 부전, 허혈성 뇌졸중, 바이러스 neuroinfection, 치매, 당뇨병 성 신경 - 및 혈관, 레이노 증후군, 폐쇄성 기관지염, 기관지 천식, 폐기종, 동정맥 션트의 혈전증, 혈관 발기 부전.
금기 : 과민증, incl. 다른 사람에게. 메틸 크 유도체 (카페인, 테오필린, 테오브로민), 출혈성 뇌졸중, 망막 출혈, 급성 심근 경색, 발음 관상 동맥 경화증 최근 열린 출혈, 임신, 모유 수유 (치료의 끝에).
부작용 : 불안, 장애 의식, 발작, 시각 장애, 암점, 빈맥, 협심증, 부정맥, 저혈압, 인후염, 후두염, 독감과 유사한 증상, 코 막힘, 구강 건조, 식욕 부진, 무력증의 장, 악화의 담낭염, 담즙 정체성 간염, 증가 간 효소 (AST, ALT, 알칼리 포스파타제, LDH), 백혈구 감소증, 범 혈구 감소증, 혈소판 감소증, hypofibrinogenemia, 알레르기 반응의 농도.
상호 작용 : 간접 항응고제, 항 고혈압제의 효과를 향상시킵니다.
증상 : 저혈압, 파도, 졸음, 교반, 장애 의식, 발작 느낌.
치료 : 위 세척, 활성 탄소의 임명, 항 경련제, 필수 기능의 유지.
복용량 및 관리 : 내부, 식사 후, 씹지 않고; 하루에 3 번 0.2g; 효과가 달성되면 (1-2 주 후), 그들은 유지 관리 복용량으로 바뀝니다 : 하루에 세 번 0.1g; 2-3 주 이상 치료 과정; in-in (90-180 분내) - 250-500ml의 등장액 염화나트륨 용액 또는 5 % 글루코오스 용액 중 0.1g; 필요한 경우 1 일 복용량을 0.2-0.3g으로 늘릴 수 있습니다. 등장 성 염화나트륨 용액 20-50 ml 중 a / a - 0.1 g (최대 0.2-0.3 g); 주입 기간 - 10 분.
- 트렌 탈 400 (트렌 탈 400)
트렌 탈
라틴어 이름 : Trental
약리학 적 그룹 : 아데노신 성 약물. 혈관 보호 장치 및 미세 순환 교정기. 항 혈소판
질병 분류 학적 분류 (ICD-10) : G45 일과성 뇌허혈 일시적 공격 [공격] 및 관련 증후군. G93.4 뇌 병증, 불특정. H34 망막 혈관 폐색. H34.0 과도 망막 동맥 폐쇄. H34.1 중심 망막 동맥 폐쇄. H34.2 기타 망막 동맥 폐색. H35 기타 망막 질환. H74 중이 및 유양의 다른 질병. H81 전정 기능 위반. H81.4 중심 기원의 버티고. H83 기타 내이경. H91 다른 청력 상실. I60-I69 뇌 혈관 질환. I63 뇌경색. I64 뇌출혈이나 심장 마비로 지정되지 않은 뇌졸중. I67.2 대뇌 죽상 경화증. I69 뇌 혈관 질환의 결과. I70 죽상 경화증. I70.2 사지 동맥의 죽상 경화증. I70.9 일반화 및 불특정 죽상 경화증. I73 기타 말초 혈관 질환. I73.0 레이노 증후군. I73.1 폐쇄성 혈전 혈관염 [Buerger 's disease]. I73.8 기타 특정 말초 혈관 질환. I74 색전증 및 동맥 혈전증. I77.1 동맥의 수축. I79.2 다른 곳에서 분류 된 질병의 말초 혈관 증. I82 다른 정맥의 색전증 및 혈전증. I83 하체의 정맥류. I83.0 궤양을 동반 한하지의 정맥류. I87.0 Postphlebitic syndrome. I87.2 정맥 기능 부전 (만성) (말초). I99 기타 및 불특정 순환계 장애. L98.4.2 영양 피부 궤양. R02 회 반죽, 다른 곳에 분류되지 않은 것. R20.2 피부 감각 이상. T33-T35 서리 바이트. Z100 클래스 XXII 수술 실습
약리 작용
유효 성분 (INN) Pentoxifylline (Pentoxifylline)
응용 프로그램 : 동맥 경화증의 사지, 뇌 혈관 부전, 허혈성 뇌졸중, 바이러스 neuroinfection, 치매, 당뇨병 성 신경 - 및 혈관, 레이노 증후군, 폐쇄성 기관지염, 기관지 천식, 폐기종, 동정맥 션트의 혈전증, 혈관 발기 부전.
금기 : 과민증, incl. 다른 사람에게. 메틸 크 유도체 (카페인, 테오필린, 테오브로민), 출혈성 뇌졸중, 망막 출혈, 급성 심근 경색, 발음 관상 동맥 경화증 최근 열린 출혈, 임신, 모유 수유 (치료의 끝에).
부작용 : 불안, 장애 의식, 발작, 시각 장애, 암점, 빈맥, 협심증, 부정맥, 저혈압, 인후염, 후두염, 독감과 유사한 증상, 코 막힘, 구강 건조, 식욕 부진, 무력증의 장, 악화의 담낭염, 담즙 정체성 간염, 증가 간 효소 (AST, ALT, 알칼리 포스파타제, LDH), 백혈구 감소증, 범 혈구 감소증, 혈소판 감소증, hypofibrinogenemia, 알레르기 반응의 농도.
상호 작용 : 간접 항응고제, 항 고혈압제의 효과를 향상시킵니다.
과다 복용 : 증상 : 저혈압, 조석 느낌, 졸음, 동요, 의식 상실, 경련.
치료 : 위 세척, 활성 탄소의 임명, 항 경련제, 필수 기능의 유지.
복용량 및 관리 : 내부, 식사 후, 씹지 않고; 하루에 3 번 0.2g; 효과가 달성되면 (1-2 주 후), 그들은 유지 관리 복용량으로 바뀝니다 : 하루에 세 번 0.1g; 2-3 주 이상 치료 과정; in-in (90-180 분내) - 250-500ml의 등장액 염화나트륨 용액 또는 5 % 글루코오스 용액 중 0.1g; 필요한 경우 1 일 복용량을 0.2-0.3g으로 늘릴 수 있습니다. 등장 성 염화나트륨 용액 20-50 ml 중 a / a - 0.1 g (최대 0.2-0.3 g); 주입 기간 - 10 분.
- 트렌 탈 (Trental)
트렌 탈 400
라틴어 이름 : Trental 400
약리학 적 그룹 : 아데노신 성 약물. 혈관 보호 장치 및 미세 순환 교정기. 항 혈소판
조직 학적 분류 (ICD-10) : G45 일시적 일시적 뇌허혈 및 관련 증후군. G93.4 뇌 병증, 불특정. H34 망막 혈관 폐색. H34.0 과도 망막 동맥 폐쇄. H34.1 중심 망막 동맥 폐쇄. H34.2 기타 망막 동맥 폐색. H35 기타 망막 질환. H74 중이 및 유양의 다른 질병. H81 전정 기능 위반. H81.4 중심 기원의 버티고. H83 기타 내이경. H91 다른 청력 상실. I60-I69 뇌 혈관 질환. I63 뇌경색. I64 뇌출혈이나 심장 마비로 지정되지 않은 뇌졸중. I67.2 대뇌 죽상 경화증. I69 뇌 혈관 질환의 결과. I70 죽상 경화증. I70.2 사지 동맥의 죽상 경화증. I70.9 일반화 및 불특정 죽상 경화증. I73 기타 말초 혈관 질환. I73.0 레이노 증후군. I73.1 폐쇄성 혈전 혈관염 [Buerger 's disease]. I73.8 기타 특정 말초 혈관 질환. I74 색전증 및 동맥 혈전증. I77.1 동맥의 수축. I79.2 다른 곳에서 분류 된 질병의 말초 혈관 증. I82 다른 정맥의 색전증 및 혈전증. I83 하체의 정맥류. I83.0 궤양을 동반 한하지의 정맥류. I87.0 Postphlebitic syndrome. I87.2 정맥 기능 부전 (만성) (말초). I99 기타 및 불특정 순환계 장애. L98.4.2 영양 피부 궤양. R02 회 반죽, 다른 곳에 분류되지 않은 것. R20.2 피부 감각 이상. T33-T35 서리 바이트. Z100 클래스 XXII 수술 실습
약리 작용
유효 성분 (INN) Pentoxifylline (Pentoxifylline)
응용 프로그램 : 동맥 경화증의 사지, 뇌 혈관 부전, 허혈성 뇌졸중, 바이러스 neuroinfection, 치매, 당뇨병 성 신경 - 및 혈관, 레이노 증후군, 폐쇄성 기관지염, 기관지 천식, 폐기종, 동정맥 션트의 혈전증, 혈관 발기 부전.
금기 : 과민증, incl. 다른 사람에게. 메틸 크 유도체 (카페인, 테오필린, 테오브로민), 출혈성 뇌졸중, 망막 출혈, 급성 심근 경색, 발음 관상 동맥 경화증 최근 열린 출혈, 임신, 모유 수유 (치료의 끝에).
부작용 : 불안, 장애 의식, 발작, 시각 장애, 암점, 빈맥, 협심증, 부정맥, 저혈압, 인후염, 후두염, 독감과 유사한 증상, 코 막힘, 구강 건조, 식욕 부진, 무력증의 장, 악화의 담낭염, 담즙 정체성 간염, 증가 간 효소 (AST, ALT, 알칼리 포스파타제, LDH), 백혈구 감소증, 범 혈구 감소증, 혈소판 감소증, hypofibrinogenemia, 알레르기 반응의 농도.
상호 작용 : 간접 항응고제, 항 고혈압제의 효과를 향상시킵니다.
증상 : 저혈압, 파도, 졸음, 교반, 장애 의식, 발작 느낌.
치료 : 위 세척, 활성 탄소의 임명, 항 경련제, 필수 기능의 유지.
복용량 및 관리 : 내부, 식사 후, 씹지 않고; 하루에 3 번 0.2g; 효과가 달성되면 (1-2 주 후), 그들은 유지 관리 복용량으로 바뀝니다 : 하루에 세 번 0.1g; 2-3 주 이상 치료 과정; in-in (90-180 분내) - 250-500ml의 등장액 염화나트륨 용액 또는 5 % 글루코오스 용액 중 0.1g; 필요한 경우 1 일 복용량을 0.2-0.3g으로 늘릴 수 있습니다. 등장 성 염화나트륨 용액 20-50 ml 중 a / a - 0.1 g (최대 0.2-0.3 g); 주입 기간 - 10 분.
- 트렌 탈 400 (트렌 탈 400)
트렌 탈
라틴어 이름 : Trental
약리학 적 그룹 : 아데노신 성 약물. 혈관 보호 장치 및 미세 순환 교정기. 항 혈소판
질병 분류 학적 분류 (ICD-10) : G45 일과성 뇌허혈 일시적 공격 [공격] 및 관련 증후군. G93.4 뇌 병증, 불특정. H34 망막 혈관 폐색. H34.0 과도 망막 동맥 폐쇄. H34.1 중심 망막 동맥 폐쇄. H34.2 기타 망막 동맥 폐색. H35 기타 망막 질환. H74 중이 및 유양의 다른 질병. H81 전정 기능 위반. H81.4 중심 기원의 버티고. H83 기타 내이경. H91 다른 청력 상실. I60-I69 뇌 혈관 질환. I63 뇌경색. I64 뇌출혈이나 심장 마비로 지정되지 않은 뇌졸중. I67.2 대뇌 죽상 경화증. I69 뇌 혈관 질환의 결과. I70 죽상 경화증. I70.2 사지 동맥의 죽상 경화증. I70.9 일반화 및 불특정 죽상 경화증. I73 기타 말초 혈관 질환. I73.0 레이노 증후군. I73.1 폐쇄성 혈전 혈관염 [Buerger 's disease]. I73.8 기타 특정 말초 혈관 질환. I74 색전증 및 동맥 혈전증. I77.1 동맥의 수축. I79.2 다른 곳에서 분류 된 질병의 말초 혈관 증. I82 다른 정맥의 색전증 및 혈전증. I83 하체의 정맥류. I83.0 궤양을 동반 한하지의 정맥류. I87.0 Postphlebitic syndrome. I87.2 정맥 기능 부전 (만성) (말초). I99 기타 및 불특정 순환계 장애. L98.4.2 영양 피부 궤양. R02 회 반죽, 다른 곳에 분류되지 않은 것. R20.2 피부 감각 이상. T33-T35 서리 바이트. Z100 클래스 XXII 수술 실습
약리 작용
유효 성분 (INN) Pentoxifylline (Pentoxifylline)
응용 프로그램 : 동맥 경화증의 사지, 뇌 혈관 부전, 허혈성 뇌졸중, 바이러스 neuroinfection, 치매, 당뇨병 성 신경 - 및 혈관, 레이노 증후군, 폐쇄성 기관지염, 기관지 천식, 폐기종, 동정맥 션트의 혈전증, 혈관 발기 부전.
금기 : 과민증, incl. 다른 사람에게. 메틸 크 유도체 (카페인, 테오필린, 테오브로민), 출혈성 뇌졸중, 망막 출혈, 급성 심근 경색, 발음 관상 동맥 경화증 최근 열린 출혈, 임신, 모유 수유 (치료의 끝에).
부작용 : 불안, 장애 의식, 발작, 시각 장애, 암점, 빈맥, 협심증, 부정맥, 저혈압, 인후염, 후두염, 독감과 유사한 증상, 코 막힘, 구강 건조, 식욕 부진, 무력증의 장, 악화의 담낭염, 담즙 정체성 간염, 증가 간 효소 (AST, ALT, 알칼리 포스파타제, LDH), 백혈구 감소증, 범 혈구 감소증, 혈소판 감소증, hypofibrinogenemia, 알레르기 반응의 농도.
상호 작용 : 간접 항응고제, 항 고혈압제의 효과를 향상시킵니다.
증상 : 저혈압, 파도, 졸음, 교반, 장애 의식, 발작 느낌.
치료 : 위 세척, 활성 탄소의 임명, 항 경련제, 필수 기능의 유지.
복용량 및 관리 : 내부, 식사 후, 씹지 않고; 하루에 3 번 0.2g; 효과가 달성되면 (1-2 주 후), 그들은 유지 관리 복용량으로 바뀝니다 : 하루에 세 번 0.1g; 2-3 주 이상 치료 과정; in-in (90-180 분내) - 250-500ml의 등장액 염화나트륨 용액 또는 5 % 글루코오스 용액 중 0.1g; 필요한 경우 1 일 복용량을 0.2-0.3g으로 늘릴 수 있습니다. 등장 성 염화나트륨 용액 20-50 ml 중 a / a - 0.1 g (최대 0.2-0.3 g); 주입 기간 - 10 분.
Trental® 400
400 캡슐 - 블리스 터 10 개, 판지 팩 6- № П N014747 / 01, 2008-12-15 (Aventis Pharma (India))
라틴어 이름
유효 성분
약리학 그룹
조직 학적 분류 (ICD-10)
구성
투약 형태에 대한 설명
세로로 긴 양면 볼록한 정제, 필름 코팅 된 흰색. 한편으로는 정제 "ATA"조각.
약리 작용
약력학
Trental® 400은 병리학 적으로 변화된 적혈구 변형성에 영향을 미치고 혈소판 응집을 억제하며 증가 된 혈액 점도를 감소시킴으로써 혈액의 유동 학적 특성 (유동성)을 향상시킵니다. Trental® 400은 혈액 순환 장애 지역에서 미세 순환을 향상시킵니다.
활성 성분으로 Trental® 400은 크 산틴 유도체 pentoxifylline을 함유하고 있습니다. 그 작용 메카니즘은 PDE의 억제 및 혈관 및 혈액 세포의 평활근 세포에서의 cAMP 축적과 관련되어있다.
약한 근시 성 혈관 확장 효과를 제공하는 pentoxifylline은 둥근 국소 지점을 다소 줄이고 관상 혈관을 약간 팽창시킵니다.
Trental® 400으로 치료하면 대뇌 순환 장애 증상이 개선됩니다.
폐색 성 말초 동맥 질환 (예 : 간헐적 인 파행)에서의 치료 성공은 보행 거리의 연장, 종아리 근육의 야간 경련의 제거 및 휴식시의 통증의 소실로 나타납니다.
약동학
경구 투여 후 펜 토키 닐 라인은 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다.
흡수가 거의 끝나면 pentoxifylline이 대사됩니다. pentoxifylline의 절대 생체 이용률은 (19 ± 13) %입니다. 주요 활성 대사 산물 인 1- (5- 하이드 록시 헥실) -3,7- 디메틸 크 산틴 (대사 물 I)은 혈장에 pentoxifylline의 초기 농도의 2 배 농도를 가지고 있습니다.
경구 투여 후 T1 / 2 펜 토키 닐 라인은 1.6 시간
Pentoxifylline은 완전히 대사되며 90 % 이상은 비공 액 수용성 대사 산물의 형태로 신장을 통해 배설됩니다. 신진 대사 장애 환자에서 대사 산물의 배출이 지연됩니다.
간 기능이 손상된 환자에서 T1 / 2 펜 토키 닐 라인이 확장되고 절대 생체 이용률이 증가합니다.
Trental® 400
당뇨병 성 혈관 병증, 영양 장애 (예를 들어 다리의 영양 궤양, 괴저)와 같은 죽상 경화성 기원의 말초 순환 장애 - 간헐성 파행과 같은 간헐성 파행 -
대뇌 순환 장애 (집중력 장애, 현기증, 기억 장애와 같은 뇌 죽상 경화증의 영향), 허혈성 및 뇌졸중 후 상태;
망막 및 맥락막에서의 순환 장애
이맥 경화증, 내이 혈관의 병리학 배경 및 퇴행성 변화.
금기 사항
펜 톡시 글리신, 다른 메틸 크 산틴 또는 임의의 부형제에 대한 과민증;
망막의 광범위한 출혈
뇌출혈
급성 심근 경색
18 세까지의 나이.
주의 깊게 : 심한 부정맥 (부정맥 악화의 위험) - 동맥 저혈압 (혈압을 더 낮출 위험 - "투약 및 투여"참조) - 만성 심부전 - 위궤양 및 십이지장 궤양 - 손상된 신장 기능 (C1 크레아티닌 30ml 미만 / 분) (누적 위험 및 부작용 위험 증가, "투여 및 투여 량"참조) - 심한 간 기능 장애 (축적의 위험 및 부작용 위험 증가, "투여 및 투여"참조) - 최근 이후의 상태 항응고제 또는 혈액 응고 시스템 장애의 사용의 결과로, 예를 들어, 출혈 증가 경향 vmeshatelstva- 수술 환자를 enesennogo (무거운 출혈의 위험 -. "금기 사항"참조).
부작용
Trental®을 대량으로 사용하는 경우 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
신경계로부터 : 두통, 현기증, 불안, 수면 장애, 경련.
피부와 피하 지방의 부분 : 얼굴의 피부의 홍조, 얼굴과 상부 가슴의 피부에 혈액의 쇄도, 팽창, 손톱의 취약성 증가.
소화 시스템의 부분에서 : xerostomia, 식욕 부진, 장 atony, 위장에 압력과 오버플 느낌, 메스꺼움, 구토, 설사.
심혈관 시스템의 부분에서 : 빈맥, 부정맥, 심근증, 협심증의 진행, 혈압 감소.
지혈 시스템과 혈액 생성 기관에서는 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 범 혈구 감소증, 피부 혈관에서의 출혈, 점막, 위, 장, hypofibrinogenemia가 있습니다.
감각에서 : 시각 장애, 암점.
알레르기 반응 : 가려움증, 피부 홍조, 두드러기, 혈관 부종, 아나필락시 성 쇼크.
매우 드문 경우로 무균 성 뇌막염, 간내 담즙 정체 및 간장 transaminases의 활성 증가, alkaline phosphatase가 발생합니다.
상호 작용
Pentoxifylline은 혈압을 낮추는 약물 (ACE 억제제, 질산염)의 효과를 향상시킬 수 있습니다. Pentoxifylline은 혈액 응고 시스템 (간접 및 직접 항응고제, 혈전 용해제), 항생제 (세 팔로 스포린 포함)에 영향을 미치는 약물의 효과를 향상시킬 수 있습니다.
시메티딘은 혈장 내 pentoxifylline의 농도를 증가시킵니다 (부작용의 위험성).
다른 크 산틴과의 공동 예약은 과도한 신경 흥분을 유발할 수 있습니다.
인슐린 또는 저혈당 약물의 혈당 강하 효과는 펜 토키 닐 (pentoxifylline, 저혈당 위험 증가)을 복용함으로써 향상 될 수 있습니다. 그러한 환자에 대한 엄격한 모니터링이 필요합니다.
일부 환자에서는 pentoxifylline과 theophylline을 동시에 투여하면 테오필린 수치가 증가 할 수 있습니다. 이것은 테오필린과 관련된 부작용의 증가 또는 증가를 유발할 수 있습니다.
투여 량 및 투여
내부, 식사를하는 동안 또는 식사 직후에 물을 충분히 마시고 전체를 삼키십시오. 복용량은 환자의 개인적인 특성에 따라 의사가 설정합니다.
평소 복용량 - 1 테이블. 약물 Trental® 400 하루 2 ~ 3 회. 최대 하루 복용량은 1200mg입니다.
신장 기능이 손상된 환자 (C1 크레아티닌 30 ml / min 이하)에서는 1 일 1-2 정으로 줄일 수 있습니다.
개별적인 내약성을 고려한 용량 감소는 간 기능이 심각하게 손상된 환자에게 필요합니다.
치료는 저혈압 환자뿐만 아니라 혈압의 감소로 인해 위험에 처한 환자 (심한 IHD 환자 또는 혈류 역학적으로 유의 한 대뇌 혈관 협착 환자)의 소량으로 시작될 수 있습니다. 이 경우 복용량을 서서히 증가시킬 수 있습니다.
과다 복용
증상 : 현기증, 구토에 대한 충동, 혈압 감소, 빈맥, 부정맥, 피부 발적, 의식 상실, 오한, areflexia, 강박 - 간헐적 인 경련. 위에서 언급 한 증상이 나타나면 즉시 의사와상의해야합니다.
치료 : 증상. 혈압과 호흡 기능을 유지하는 데 특별한주의를 기울여야합니다. 경련 발작은 diazepam 투여로 완화됩니다. 과다 복용의 첫 징후가 나타나면 (과도한 발한, 메스꺼움, 청색증) 약물을 즉시 중단합니다. 머리와 상체의 낮은 위치를 제공하십시오. 무료기도를 모니터링하십시오.
특별 지시 사항
치료는 혈압의 통제하에 있어야합니다.
혈당 강하제를 복용하는 당뇨병 환자의 경우, 용량을 많이 지정하면 심각한 저혈당이 발생할 수 있습니다 (용량 조절이 필요합니다).
항응고제와 동시에 투여 할 때는 혈액 응고 인자를주의 깊게 모니터링 할 필요가 있습니다.
최근에 수술을받은 환자는 헤모글로빈 및 헤마토크릿을 체계적으로 모니터링해야합니다.
저혈압 및 불안정한 혈압을 가진 환자의 경우 용량을 줄여야합니다.
고령자는 용량을 줄이기 (생체 이용률 증가 및 배설 속도 감소)해야 할 수도 있습니다.
소아에서의 pentoxifylline의 안전성과 효능은 잘 알려져 있지 않습니다.
흡연은 약물의 치료 효능을 감소시킬 수 있습니다.
릴리스 양식
연장 된 작용의 정제, 코팅 된 필름, 400 mg. 10시 탭. PVC / 알루미늄 호일의 물집. 2 개 또는 6 개의 물집이 상자에 담겨 있습니다.
트렌 탈 ® (트렌 탈 ®)
유효 성분 :
내용
약리학 그룹
조직 학적 분류 (ICD-10)
구성
투약 형태에 대한 설명
정제, 100 mg : 원형 양면 볼록, 필름 코팅 장용 코팅 된 흰색.
약리 작용
약력학
약물 Trental ®은 혈액 점도를 감소시키고 적혈구의 변형 된 변형 가능성을 개선하여 혈액의 유동 학적 특성 (유동성)을 향상시킵니다. 혈소판 응집과 적혈구 감소; 피브리노겐의 농도를 감소시키는 단계; 백혈구의 활성을 감소시키고 혈관 내피에 대한 백혈구의 부착을 감소시킨다.
활성 물질로, Trental ® 약물은 크 산틴 유도체 인 pentoxifylline을 함유하고 있습니다. 그 작용 메카니즘은 혈관 평활근 세포 및 혈액 미립구에서 PDE의 억제 및 cAMP의 축적과 관련된다.
약한 근시 성 혈관 확장 효과를 제공하는 pentoxifylline은 둥근 국소 지점을 다소 줄이고 관상 혈관을 약간 팽창시킵니다.
Pentoxifylline은 심장에 약한 양성 강성 효과가 있습니다.
혈액 순환 장애 지역에서 미세 순환을 향상시킵니다.
트렌 탈 ® 치료로 인해 뇌 순환 장애 증상이 개선됩니다. 폐색 성 말초 동맥 질환의 경우 Trental®을 사용하면 보행 거리가 연장되고 종아리 근육에 야간 경련이 없으며 휴식시 통증이 사라집니다.
약동학
경구 투여 후 펜 토키 닐 라인은 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다.
Pentoxifylline은 간을 통한 1 차 통과의 영향을받습니다. 원래 물질의 절대 생체 이용률은 (19 ± 13) %입니다.
혈장에서 주 활성 대사 산물 인 1- (5- 하이드 록시 헥실) -3,7- 디메틸 크 산틴 (대사 산물 1)의 농도는 시작 펜 토キシ 필린 농도의 2 배입니다.
대사 산물 1은 pentoxifylline과 함께 가역 생화학 적 산화 환원 평형 상태에 있습니다.
따라서, 펜 톡시 필린과 대사 산물 1은 함께 활성 단위로 간주됩니다. 결과적으로, 활성 물질의 이용 가능성은 훨씬 더 커집니다.
T1/2 경구 투여 후 펜 토키 닐 라인은 1.6 시간
Pentoxifylline은 완전히 대사되며 90 % 이상은 비공 액 수용성 대사 산물의 형태로 신장을 통해 배설됩니다.
신장 기능이 손상된 환자. 이 환자 그룹에서 대사 산물의 배설 속도가 느려집니다.
간 기능이 손상된 환자. 간 기능 장애 환자에서 T1/2 pentoxifylline은 길어지고 절대 생체 이용률은 증가한다.
Trental® 약 표시
죽상 동맥 경화증 또는 당뇨병 기원의 폐색 성 말초 동맥 질환 (예 : 간헐적 파행, 당뇨병 성 혈관 증);
영양 순환 장애 (예 : 영양 결핍 궤양, 괴저);
뇌 순환 장애 (농도 감소, 현기증, 기억 장애를 포함한 대뇌 죽상 경화증의 결과), 허혈성 및 뇌졸중 후 상태;
망상 및 맥락막에서의 순환 장애;
이맥 경화증, 내이 혈관의 병리학 배경 및 퇴행성 변화.
금기 사항
펜 톡시 글리세린, 다른 메틸 크 산틴, 또는 임의의 약물 구성 요소에 대한 과민증;
대규모 출혈 (출혈 증가 위험);
망막으로의 광범위한 출혈 (출혈 증가 위험);
뇌출혈;
급성 심근 경색;
갈락토오스 내성, 락타아제 결핍 및 글루코오스 - 갈락토오스 흡수 장애 (제형 중에 락토오스가 존재하기 때문에);
임신 (불충분 한 자료);
모유 수유 기간 (불충분 한 자료);
18 세까지의 어린이 나이.
심각한 심장 부정맥 (부정맥 악화의 위험);
동맥 저혈압 (혈압을 더 내릴 위험, "투여 및 투여"참조);
만성 심부전;
위 궤양 및 십이지장 궤양;
신장 기능 장애 (C1 크레아티닌 ®은 임신 중에 사용하기에 금기입니다 (충분한 자료가 없기 때문에).
Pentoxifylline은 모유에 소량 침투합니다. 필요하다면 마약 사용을 중단해야합니다 (모유 수유를 중단해야 함).
부작용
다음은 임상 연구 및 약물의 시판 후 사용 (빈도는 알려지지 않음)에서 지적 된 부작용입니다.
신경계 이상 : 두통, 현기증, 무균 수막염, 경련.
정신 장애 : 동요, 수면 장애, 불안.
심장의 측면에서 : 빈맥, 부정맥, 혈압 강압, 협심증.
혈관 측면에서 : 피부에 피부를 홍조, 출혈 (피부, 점막, 위, 내장의 혈관에서의 출혈 포함).
소화 기관의 부분에 xerostomia (구강 건조), 식욕 부진, 장 atony, 위장에 압력과 충만감, 구역질, 구토, 설사, 변비, 과민 반응 (증가 된 타액 분비).
간 및 담도 부분 : 간장 담즙 정체, 간장 트랜스 아미나 제 활성 증가, 알칼리성 인산 가수 분해 효소 활성 증가.
혈액 및 림프계 부분 : 백혈구 감소증 / 호중구 감소증, 혈소판 감소증, 범 혈구 감소증, 저 섬유소원 혈증.
시각 기관의 부분 : 시각 장애, 암점.
피부와 피하 조직의 부분 : 가려운 피부, 피부 발진, 홍반 (피부 발적), 두드러기, 손톱의 부풀기 증가, 부종.
면역계의 부분에서 아나필락시 성 / 아나필락시스 반응, 혈관 부종, 아나필락시 쇼크, 기관지 경련.
상호 작용
항 고혈압제. Pentoxifylline은 항 고혈압 약물 (예 : ACE 억제제) 또는 잠재적 항 고혈압 효과가있는 다른 약물 (예 : 질산염)과 함께 사용하는 동맥혈 저혈압 위험을 높입니다.
약물이 혈액 응고 시스템에 영향을줍니다. Pentoxifylline은 혈액 응고 시스템 (직접 및 간접 항응고제, 혈전 용해제, 세 팔로 스포린과 같은 항생제)에 영향을 미치는 약물의 효과를 향상시킬 수 있습니다. 시판 후 연구에서 pentoxifylline과 간접 항응고제 (비타민 K 길항제)를 함께 사용하면 항응고제 작용 (출혈 위험)이 증가하는 경우가있었습니다. 따라서 pentoxifylline의 초기 또는 용량 변경시, 예를 들어 MHO를 정기적으로 모니터링하기 위해이 약물을 복용하는 환자의 항 응고 인자 효과의 심각성을 제어하는 것이 좋습니다.
시메티딘으로. 시메티딘은 혈장 내 pentoxifylline과 활성 대사 물 I의 농도를 증가시킵니다 (부작용 위험).
다른 크 산틴과. 다른 크 산틴과의 공동 예약은 과도한 신경 흥분을 유발할 수 있습니다.
저혈당제 (인슐린 및 경구 투여 용 혈당 강하제). 경구 투여를위한 인슐린 또는 혈당 강하제의 저혈당 효과는 펜 토키 닐 라인의 동시 사용 (저혈당의 위험 증가)으로 증가 할 수있다. 정기적 인 혈당 조절을 포함하여 환자의 상태를 엄격하게 모니터링해야합니다.
테오필린과. pentoxifylline과 theophylline의 동시 사용 환자 중 일부에서는 테오필린 농도가 증가하는 것으로 나타났습니다. 앞으로 테오필린과 관련된 부작용이 증가하거나 증가 할 수 있습니다.
ciprofloxacin과 함께. pentoxifylline과 ciprofloxacin을 동시에 사용하는 일부 환자에서는 pentoxifylline의 혈장 농도가 증가하는 것으로 나타났습니다. 앞으로이 조합의 사용과 관련된 부작용이 증가하거나 증가 할 수 있습니다.
혈소판 응집 억제제. 혈소판 응집 억제제 (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelide, NSAIDs (선택적 COX-2 억제제 제외), acetylsalicylic acid, ticlopidine 및 dipyridam과 pentoxifylline의 동시 사용으로 3과 dipyridamol 및 dipyridamol이있다.. 따라서 출혈의 위험 때문에 pentoxifylline은 상기 혈소판 응집 억제제와 동시에주의해서 사용해야합니다 ( "주의해서"참조).
투여 량 및 투여
내부, 식사를하는 동안 또는 식사 직후에 물을 충분히 마시고 전체를 삼키십시오.
복용량은 환자의 개인적인 특성에 따라 의사가 설정합니다.
일반적인 용량 - 1 탭. Trental® 100 mg을 1 일 3 회 복용하고 하루 2 ~ 3 회 200 mg으로 천천히 복용량을 증가시킨다. 최대 단일 용량 - 400 mg; 최대 일일 1200 mg입니다.
신장 기능이 손상된 환자 (C1 크레아티닌 30 ml / min 이하)에서는 1 일 1-2 정으로 줄일 수 있습니다.
간 기능이 심하게 손상된 환자에게는 개별 내성과 관련한 용량 감소가 필요합니다.
치료는 저혈압 환자뿐만 아니라 혈압 감소 가능성이있는 환자 (심한 IHD 환자 또는 혈역학 적으로 유의 한 뇌 혈관 협착 환자)에서 소량 투여 할 수 있습니다. 이 경우 복용량을 서서히 증가시킬 수 있습니다.
과다 복용
증상 : 현기증, 메스꺼움, 커피 마당과 같은 구토, 혈압 강하, 빈맥, 부정맥, 피부 발적, 의식 상실, 오한, areflexia, 강박 - 간장 경련.
치료 : 증상. 위에서 언급 한 위반 사항이 발생할 경우 의사와 긴급하게상의 할 필요가 있습니다. 과다 복용 (발한, 메스꺼움, 청색증)의 첫 징후에서는 약물이 즉시 중단됩니다. 약물을 최근에 복용하는 경우, 약물을 제거 (위 세척)하거나 흡수 속도를 늦추어 (예 : 활성탄 복용) 약물의 추가 흡수를 막기위한 조치를 취해야합니다. 혈압과 호흡 기능을 유지하는 데 특별한주의를 기울여야합니다. 경련 발작이 diazepam에 투여 될 때. 특정 해독제는 알려져 있지 않습니다.
특별 지시 사항
치료는 혈압의 통제하에 있어야합니다.
혈당 강하제를 복용하는 당뇨병 환자의 경우, 다량의 투여는 심각한 저혈당을 유발할 수 있습니다 (혈당 강하제의 교정 및 혈당 조절이 필요할 수 있음).
Trental®을 항응고제와 동시에 처방 할 때 혈액 응고 매개 변수를 모니터링해야합니다.
최근에 수술을받은 환자의 경우 정기적 인 Hb 및 헤마토크릿 모니터링이 필요합니다.
혈압이 낮고 불안정한 환자는 pentoxifylline의 복용량을 줄여야합니다.
고령자는 용량을 줄이기 (생체 이용률 증가 및 배설 속도 감소)해야 할 수도 있습니다.
소아에서의 pentoxifylline의 안전성과 효능은 잘 알려져 있지 않습니다.
흡연은 약물의 치료 효능을 감소시킬 수 있습니다.
차량을 운전하고 잠재적으로 위험한 활동에 종사하는 능력에 영향을줍니다. 잠재적 인 부작용 (예 : 현기증)을 감안할 때 차량을 운전하거나 잠재적으로 위험한 활동을 할 때는주의를 기울여야합니다.
릴리스 양식
장용 코팅 된 필름 코팅 정제, 100 mg. 10 또는 15 탭. PVC / 알루미늄 호일의 물집. 6 bl. 10 탭. 또는 4 bl. 15 탭. 판지 상자에 넣습니다.
제조사
Sanofi India Limited, 인도. Sanofi India Limited, 인도. 플롯 번호 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, Estate, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, 인도.
품질 관리. Sanofi India Limited, 인도.
등록 증명서가 발급 된 법인의 법인. Sanofi India Limited, 인도.
러시아의 주소로 보낸 소비자 불만 : 125009, Moscow, ul. Tverskaya, 22.
Tel : (495) 721-14-00; 팩스 : (495) 721-14-11.
약국 판매 조건
Trental ®의 저장 조건
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
트렌 탈 ®의 유효 기간
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
의약품 사용, 레이더, 처방약에 대한 지침.
사용 지침, 금기 사항, 구성, 가격, 사진
약의 상표명 : Trental (Trental)
유효 성분 : Pentoxifylline (Pentoxyphyllinum)
설명 :
100 mg의 정제 : 원형 양면 볼록, 백색 코팅.
주입 솔루션 : 거의 투명, 무색.
연장 된 작용의 정제 : 장방형, 양면 볼록, 필름 코팅 된 흰색. 한편으로는 조각 - 조각 "ATA"
약물 요법 그룹 : 혈액 순환 학적 특성을 정상화하고 미세 순환, 혈관 확장제를 개선합니다.
약력학 :
Trental®은 병리학 적으로 변화된 적혈구 변형성에 영향을 미치고 혈소판 응집을 억제하고 혈액 점도를 감소시킴으로써 혈액 유변학 적 성질 (유동성)을 향상시킵니다. Trental®은 혈액 순환 장애 영역에서 미세 순환을 향상시킵니다.
활성 성분으로 Trental ®은 크 산틴 유도체 인 pentoxifylline을 함유하고 있습니다. 그 작용 메카니즘은 혈관 및 혈액 세포의 평활근 세포에서 포스 포다 에스테라아제의 억제 및 cAMP의 축적과 관련되어있다.
약한 근시 성 혈관 확장 효과를 제공하는 pentoxifylline은 둥근 국소 지점을 다소 줄이고 관상 혈관을 약간 팽창시킵니다.
트렌 탈 ® 치료는 대뇌 순환 증세를 개선시킵니다.
말초 동맥 폐색 병변 (예 : 간헐적 인 파행)에서의 치료 성공은 보행 거리의 연장, 종아리 근육의 야간 경련 제거, 휴식시의 통증의 소실로 나타납니다.
약동학 :
정제 100, 400 mg
경구 투여 후 펜 토키 닐 라인은 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다.
흡수가 거의 끝나면 pentoxifylline이 대사됩니다. 원래 물질의 절대 생체 이용률은 (19 ± 13) %입니다. 1- (5- 하이드 록시 헥실) -3,7- 디메틸 크 산틴 (대사 산물 -1)의 주요 활성 대사 산물은 혈장에 펜 톡시 실린의 초기 농도의 2 배의 농도를 가지고 있습니다.
T1/2 경구 투여 후 펜 토키 닐 라인은 1.6 시간
Pentoxifylline은 완전히 대사되며, 90 % 이상은 비공 액 수용성 대사 산물의 형태로 신장을 통해 배설됩니다. 신진 대사 장애 환자에서 대사 산물의 배출이 지연됩니다.
간 기능 장애 환자에서 T1/2 pentoxifylline은 길어지고 절대 생체 이용률은 증가한다.
주입 솔루션
Pentoxifylline은 적혈구 및 간에서 광범위하게 대사됩니다. 가장 잘 알려진 대사 산물 중 주요 물질의 산화로 인해 대사 산물 -1 (M-1; hydroxy-pentoxifylline)과 분해 산물 인 대사 산물 -4 (M-IV)와 대사 산물 -5 (M-V, carboxy-pentoxifylline) M-1은 펜 톡시 글리세롤과 동일한 약리학 적 활성을 갖는다. pentoxifylline 복용량의 90 % 이상이 신장을 통해 제거되고 3-4 %는 대변으로 제거됩니다.
T1/2 100 mg의 i / v 주입 후 pentoxifylline은 약 1.1 시간이었다. 중증의 간 기능 장애가있는 환자에서 T1/2 펜 톡시 필린이 증가한다. Pentoxifylline은 대량의 분포 (200 mg의 30 분 주입 후 168 L)와 약 4500-5100 ml / min의 높은 클리어런스를 가지고 있습니다. Pentoxifylline과 그 대사 산물은 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 심한 손상된 신장 기능에서 대사 산물의 배설이 지연됩니다.
약물 사용에 대한 징후 Trental ® :
아테롬성 경화증 기원의 말초 혈액 순환 장애 (예를 들어, 간헐성 파행, 당뇨병 성 혈관 증), 영양 장애 (예를 들어, 영양 결핍 궤양, 괴저); 동상, 후 혈전 증후군 등 (주입 용 용액을 사용할 때);
뇌 순환 장애 (집중력 장애, 현기증, 기억 장애와 같은 뇌 죽상 경화증의 결과), 허혈성 및 뇌졸중 후 증상;
망막 및 맥락막의 순환 장애;
이맥 경화증, 내이 혈관의 병리학 배경 및 퇴행성 변화.
금기증 약물 Trental ® :
정제 100 mg 및 400 mg
펜 톡시 글리신, 다른 메틸 크 산틴 또는 임의의 약물 성분에 대한 과민증;
대규모 출혈, 망막의 광범위한 출혈, 뇌의 출혈;
급성 심근 경색;
모유 수유 기간;
18 세까지의 어린이 나이.
심각한 심장 부정맥 (부정맥 악화의 위험);
동맥 저혈압 (혈압을 더 낮출 위험, "투여 량 및 투여"섹션 참조);
만성 심부전;
위 궤양 및 십이지장 궤양;
신장 기능 장애 (혈중 크레아티닌 농도 30 ml / min 이하) (누적 위험 및 부작용 위험 증가, "투여 량 및 투여"섹션 참조);
심한 비정상적인 간 기능 (축적 위험 및 부작용 위험 증가, "투여 및 투여"섹션 참조);
최근 수술 후;
예를 들어, 항응고제 사용의 결과 또는 혈액 응고 시스템의 장애 (더 심한 출혈의 위험성)로 인해 출혈 경향이 증가했습니다.
주입 솔루션
펜 톡시 글리신, 다른 메틸 크 산틴 또는 임의의 약물 성분에 대한 과민증;
대규모 출혈, 망막의 광범위한 출혈, 뇌의 출혈;
급성 심근 경색;
관상 동맥 또는 뇌동맥의 심한 죽상 동맥 경화 병변;
통제되지 않는 저혈압;
모유 수유 기간;
18 세까지의 어린이 나이.
저혈압 (혈압 저하 위험);
만성 심부전;
신장 기능 장애 (혈중 크레아티닌 농도 30 ml / min 이하) (누적 위험 및 부작용 위험 증가);
심각한 비정상적인 간 기능 (누적 위험 및 부작용 위험 증가);
출혈 증가 경향, incl. 항응고제 사용의 결과 또는 혈액 응고 시스템의 장애 (더 심한 출혈의 위험성)의 경우
최근 수술 후.
임신 및 모유 수유 중 Trental ® :
임신에 금기. 치료시 모유 수유를 중단해야합니다.
투약 및 투여 :
정제 100, 400 mg
복용량은 환자의 개인적인 특성에 따라 의사가 설정합니다.
내부, 식사를하는 동안 또는 식사 직후에 물을 충분히 마시고 전체를 삼키십시오.
일반적인 용량 - 1 탭. Trentala ® 100 mg을 1 일 3 회 복용하고 하루 2 ~ 3 회 200 mg으로 천천히 복용량을 증가시킵니다. 최대 단일 용량 - 400 mg.
일반적인 용량 - 1 탭. 트렌 탈 400 mg 하루 2 ~ 3 회.
최대 하루 복용량은 1200mg입니다. 신장 기능이 손상된 환자 (Cl creatinine ®
주입 솔루션
복용량은 환자의 개인적인 특성에 따라 의사가 설정합니다.
in / in, 드립, 복용량 및 임명 방법은 약물의 개인 내성을 기준으로뿐만 아니라 순환기 질환의 중증도에 따라 결정됩니다.
보통 복용량은 250ml 또는 500ml 0에서 pentoxifylline (2 amp 5 ml) 200 mg 또는 pentoxifylline 300 mg (3 amp 5 ml)을 포함하는 매일 2 회 정맥 내 주입 (아침 및 오후), 9 % 염화나트륨 용액 또는 링거 용액. 다른 주입 용액과의 호환성은 별도로 테스트해야합니다. 투명한 솔루션 만 사용할 수 있습니다.
Pentoxifylline (100mg)은 최소 60 분 동안 투여해야합니다. 합병증 (심부전)에 따라 주사 된 부피를 줄여야 할 수도 있습니다. 이러한 경우, 제어 주입 용 특수 주입기를 사용하는 것이 좋습니다.
매일 주입 한 후에 추가로 2 정을 투여 할 수 있습니다. Trentala® 400 mg. 2 회 주입이 더 긴 간격으로 분리되면, 1 탭. 트렌 탈 (Trental) 2 가지 처방 된 보충제 400mg을 일찍 섭취 할 수 있습니다 (정오 쯤).
임상 상태로 인해 하루에 한 번만 정맥 내 주입이 가능하다면 추가로 3 스푼을 더할 수 있습니다. 트렌 타라 ® 400 mg (정오 - 2 정, 저녁 - 1 정). 트렌 탈의 장기 정맥 내 주입은 24 시간 동안 더 심한 경우, 특히 심한 통증이있는 환자에서 괴저하거나 영양이있는 궤양 (퐁텐에 따라 III ~ IV 기)으로 나타납니다.
원칙적으로 24 시간 이내에 비경 구 투여되는 Trentala®의 투여 량은 pentoxifylline 1200mg을 초과해서는 안되며, 개별 투여 량은 kg / kg / kg의 pentoxifylline 0.6mg으로 계산할 수 있습니다. 이 방법으로 계산 된 1 일 복용량은 체중 80kg의 환자의 경우 pentoxifylline 1000mg (pentoxifylline 70kg 및 pentoxifylline 1150mg 환자의 경우)이됩니다. 신장 부족 환자 (크레아티닌 C1 :
모든 투약 형태 :
Trental ®을 다량 또는 고 주입율로 사용하는 경우 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
신경계로부터 : 두통, 현기증, 불안, 수면 장애, 경련.
피부와 피하 지방 부분 : 얼굴 피부의 홍조, 얼굴과 가슴 위쪽 홍조, 부종, 손톱의 취약성 증가.
소화 기관의 부분에서 : xerostomia, 식욕 부진, 창자 atony.
심혈관 시스템 이래로 : 빈맥, 부정맥, cardialgia, 협심증의 진행, 낮은 혈압.
지혈 시스템과 혈액 생성 기관 : 백혈구 감소증, 혈소판 감소증; 범 혈구 감소증, 피부 혈관에서의 출혈, 점막, 위, 내장, 저 섬유소원 혈증.
감각에서 : 시각 장애, 암점.
알레르기 반응 : 가려움증, 피부 홍조, 두드러기, 혈관 부종, 아나필락시 성 쇼크.
매우 드문 경우로 무균 성 수막염, 간장 담즙 정체 및 "간"트랜스 아미나 제의 활성 증가, 알칼리성 인산 가수 분해가 발생합니다.
추가로 태블릿의 경우 :
소화계의 부분에서 : 위장에 압박감과 넘침, 메스꺼움, 구토, 설사.
트렌 탈 ® 과다 복용 :
정제 100, 400 mg
증상 : 현기증, 구토에 대한 충동, 혈압 감소, 빈맥, 부정맥, 피부 발적, 의식 상실, 오한, areflexia, 강박 - 간헐적 인 경련.
주입 솔루션
증상 : 약점, 발한, 구역, 청색증, 현기증, 위장의 징후 (구토 형 커피 찌꺼기를) 출혈 고혈압, 빈맥, 실신, 졸음 또는 교반, 부정맥, 고열, areflexia, 의식 상실, 토닉 - 간 대성 발작 감소했다.
치료 : 증상, 특별한주의를 기울여 혈압과 호흡 기능을 유지해야합니다. 경련 발작은 diazepam 투여로 완화됩니다.
과다 복용의 첫 징후가 나타나면 (과도한 발한, 메스꺼움, 청색증) 약물을 즉시 중단합니다. 머리와 상체의 낮은 위치를 제공하십시오. 무료기도를 모니터링하십시오.
다른 약물과의 상호 작용 :
모든 투약 형태
Pentoxifylline은 혈압을 낮추는 약물 (ACE 억제제, 질산염)의 효과를 향상시킬 수 있습니다.
Pentoxifylline은 혈액 응고 시스템 (간접 및 직접 항응고제, 혈전 용해제), 항생제 (세 팔로 스포린 포함)에 영향을 미치는 약물의 효과를 향상시킬 수 있습니다.
시메티딘은 혈장 내 pentoxifylline의 농도를 증가시킵니다 (부작용의 위험성).
다른 크 산틴과의 공동 예약은 과도한 신경 흥분을 유발할 수 있습니다.
인슐린 또는 경구 항 당뇨병 제제의 혈당 강하 효과는 펜 토키 닐 (pentoxifylline, 저혈당 위험 증가)을 복용함으로써 향상 될 수 있습니다. 그러한 환자에 대한 엄격한 모니터링이 필요합니다.
일부 환자에서는 pentoxifylline과 theophylline을 동시에 투여하면 테오필린 수치가 증가 할 수 있습니다. 이것은 테오필린과 연관된 부작용의 증가 또는 증가로 이어질 수 있습니다.
특별 지시 사항 :
치료는 혈압의 통제하에 있어야합니다.
혈당 강하제를 복용하는 당뇨병 환자의 경우, 용량을 많이 지정하면 심각한 저혈당이 발생할 수 있습니다 (용량 조절이 필요합니다).
항응고제와 동시에 투여 할 때는 혈액 응고 인자를주의 깊게 모니터링 할 필요가 있습니다.
최근에 수술을받은 환자는 헤모글로빈 및 헤마토크릿을 체계적으로 모니터링해야합니다.
저혈압 및 불안정한 혈압을 가진 환자의 경우 용량을 줄여야합니다.
고령자는 용량을 줄이기 (생체 이용률 증가 및 배설 속도 감소)해야 할 수도 있습니다.
소아에서의 pentoxifylline의 안전성과 효능은 잘 알려져 있지 않습니다.
흡연은 약물의 치료 효능을 감소시킬 수 있습니다.
pentoxifylline 용액과 주입 용액의 적합성은 각각의 특별한 경우에 검사해야합니다.
정맥 주사를 시행 할 때 환자는 엎기 여야합니다.
보관 조건 : 어두운 곳에서 8-25 ℃의 온도에서
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유통 기한 : 4 년.
주의 :이 정보는 읽을 때 관련이 없을 수 있습니다. 약물로 포장 된 레이더의 최신 버전을 항상 찾으십시오.
전문가와 상담하지 않고 사이트의 자료를 사용하는 것은 금지되어 있습니다.