혈액 응고 과정이 혈전 증가의 방향으로 방해되는 혈액 질환을 혈전증이라고합니다. 혈전증에 대한 혈액 검사는 혈소판과 적혈구의 수를 보여줍니다. 진단을 명확히하기 위해 환자의 처방 된 추가 검사가 증가했습니다.
질병이 어떻게 나타나는지
대부분의 경우 혈전증은 유전성 질환입니다. 신체가 혈전을 형성하기 시작할 때까지 그 사람은 자신의 진단을 의심하지 않습니다.
유전성 혈전증은 응고 과정에 관련된 혈액 성분 부족이나 부족을 초래하는 다양한 유전자 돌연변이로 인해 나타날 수 있습니다.
혈전증에 대한 주요 유전 표지자 :
- 단백질 C 및 S 및 프로트롬빈 결핍.
- 안티 트롬빈 III의 부족.
- C- 단백질의 작용에 대해 5 가지 응고 인자가있는 돌연변이 라이덴 (Mutation Leiden).
- 항 인지질 증후군.
유전성 혈소판은 질병이 아닙니다. 이것은 혈전증의 기질 일뿐입니다. 이러한 유형의 혈전증은 자극 요인에 노출되었을 때 나타날 수 있습니다.
- 임신;
- 부상;
- 긴 침대 휴식;
- 호르몬 마약 복용.
이 표시기는 PLT로 지정됩니다. 혈소판 수는 환자의 연령과 성별에 따라 다릅니다. 여성의 경우 월별 월경 출혈로 인해 낮아집니다. 또한, 총 혈액량의 증가로 인해 임신 중에 요금이 떨어집니다.
규범으로 받아 들여지는 환자 연령의 혈소판 수 :
안나 포니 예바. Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) 및 임상 실험실 진단 프로그램 (2014-2016) 수료생을 졸업했습니다. >>
- 어린이 - 100-390 units / l.
- 청소년 - 200-410 units / l.
- 성인 - 160-460 단위 / l.
연구 적응증
이 질환의 기원과 함께, 환자는 혈액 응고의 병리학 적 증가를 나타내는 여러 가지 증상이 있습니다.
- 빈맥. 심장은 두꺼운 피를 "흘릴"힘이 더 필요합니다.
- 호흡 곤란.
- 발의 붓기, 손가락의 감각 마비. 이것은 팔다리에 더 많은 혈전이 형성되기 때문입니다.
- 기침, 흡입시 가슴 통증.
또한 혈우병에 대한 혈액 검사의 적응증은 다음과 같습니다.
- 유전성 혈소판 증의 진단.
- 정맥의 혈전증.
- 다가오는 수술.
- 불임
- 경구 피임약 복용 후 혈전증.
- 호르몬 요법.
- 다가오는 IVF 절차.
혈전증에 대한 혈액 검사 중에 다음 매개 변수가 측정됩니다.
- APTT. 혈액 응고에 기여하는 요인의 활동을 결정합니다.
- 프로트롬빈 시간은 응고가 형성되는 기간입니다.
- 프로트롬빈 지수.
분석을 수행하는 방법?
혈우병의 진단을 위해 정맥혈을 채취합니다. 분석을 통과하기 전에 환자는 최소한의 교육을 받아야합니다.
- 분석 12 시간 전에 음식물 섭취를 거부하십시오.
- 연구 2 ~ 3 일 전에 술과 담배를 제거하십시오.
- 검사 전에 신체적, 정신적 스트레스를 피하십시오.
- 2 ~ 3 일간 약물 복용을 거부하십시오.
이 방법은 돌연변이 된 유전자를 확인하는 것뿐만 아니라 질병의 형태를 확립하는 것을 가능하게합니다. 유전 학자 및 혈액 학자와 관련된 결과 디코딩. 그들은 병리학의 정도와 혈전증, 혈전 색전증 등과 같은 합병증의 가능한 위험을 평가합니다.
임신 중 혈전증 분석
특히 위험한 것은 임신 중 질병입니다. Thrombophilia는 임산부에게 심각한 합병증을 일으 킵니다. 이것은 특히 임신 10 주와 3 분기에 나타납니다. 혈액 응고가 증가하면 다음과 같은 증상이 나타납니다.
- 유산;
- 임신의 퇴색;
- 태반의 파열;
- 조기 납품;
- 자간전증;
- 영양 결핍으로 인한 태아 발육 지연;
- 죽은 아이의 탄생.
임신 중 혈전증에 대한 혈액 검사는 다음과 같은 경우에 의무 사항입니다.
- 가까운 친척들 사이에 혈전증이있는 경우.
- 재발 성 혈전증이있는 경우.
- 여자가 유산이나 조산이 있기 전에.
확인 된 진단을받은 여성들은 유전학에 등록됩니다. 혈전 색전증을 예방하기 위해 최대 38 주 동안 권장됩니다. 임신 기간 중 혈소판 수치를 모니터링하고, 필요한 경우 적절한 약물을 복용해야합니다.
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여성이 의사의 모든 권고 사항을 준수하면 건강한 아이를 낳고 출산 할 확률이 훨씬 높아집니다.
혈전증 진단 방법
진단을 명확히하기 위해 혈액의 혈소판 수치를 측정하기에는 충분하지 않습니다. 정상적인 응고 과정을 방해하는 혈액 물질의 부족 또는 과잉을 확인하는 많은 진단 연구가 수행되어야합니다.
혈전증의 진단을위한 추가 방법은 다음과 같습니다.
- D-dimer (혈병 붕괴의 산물)의 수준 측정. 혈전증이 급격히 증가 할 때 발견됩니다.
- 피브리노겐 수준 연구. 증가 된 응고와 함께 지표가 증가합니다.
- 칼슘 측정.
- 섬유소 용해 활성 평가.
- Hoffmann의 미세 반응은 펩타이드에 반응하여 체내에서 생산되는 항체 수준을 측정 한 것입니다.
- 지혈 과정에 관여하는 단백질 C와 S의 함량 결정.
- 루푸스 항 응고 인자의 수준 측정. 그것의 수준은 자기 면역 과정에서 증가됩니다.
이를 위해 혈액이 담긴 두 개의 시험관을 수조에서 가열하고 혈액이 응고 할 시간을 기록합니다. 규범은 2-5 분입니다.
환자가 진단을 확인하면 의사는 혈액 희석제를 복용하는 요법을 처방합니다. 55 세 이후의 모든 환자는 아세틸 살리실산 기반 제품의 사용을 처방받습니다. 이 약들은 혈전 증세를 예방하기 위해 평생 동안 복용해야합니다. 또한 다이어트에 집착하는 것이 좋습니다. 혈액 응고 성을 증가시키는 제품은 시금치, 녹차, 간, 견과류와 같은식이 요법에서 제외됩니다.
연구 할 곳은 어디입니까?
적절한 장비를 갖춘 실험실에서 혈전증의 분석을 수행 할 수 있습니다.
모스크바와 상트 페테르부르크에서 가장 유명한 클리닉은 인비 트로, Gemotest, On-Clinic입니다.
연구의 가격은 연구의 깊이와 결과의 해석에 달려 있습니다. 일부 클리닉에서는 환자가 해독없이 분석 결과에 손을 댔습니다. 이는 혈액 학자가 수행해야합니다. 분석의 평균 비용은 4,000 루블에서 7,000 루블로 다양합니다. 일부 클리닉에서는 분석, 디코딩, 의사 상담 등 다양한 서비스를 제공합니다.
혈전증은 유전성이거나 획득 된 위험한 상태입니다. 혈전증의 경향은 뇌졸중, 심장 발작, 혈전 색전증과 같은 위험한 합병증을 일으킬 위험이 있습니다. 이러한 합병증은 빠르게 발생하고 환자는 사망하게됩니다. 위험한 상태에 처한 환자의 치명적인 증상을 예방하기 위해 정기적 인 검사가 권장됩니다.
혈석 혈증 검사
사람의 상태를 결정하기 위해 전문가는 완전한 혈구 수를 처방합니다. 그것으로 당신은 획득뿐만 아니라 선천적 인 다양한 질병을 진단 할 수 있습니다.
혈소판은 혈관 손상의 경우 혈액 액의 응고 과정에 관여하여 손상 부위에 응고를 형성합니다.
지표가 표준에서 벗어나면 치명적일 수있는 심각한 결과의 위험이 증가합니다. 혈소판 농도가 증가하는 병리학 적 상태가 있습니다. 이 질병을 확인하기 위해 혈전증 분석이 수행됩니다.
이 질병은 무엇인가?
이것은 혈액 응고의 위험을 증가시키는 출혈성 질환이 특징 인 병적 인 과정입니다. 이 질병의 특이성은 장기적인 경과와 갑작스런 합병증에 있습니다.
응고 시스템의 주요 기능은 혈액을 액체 상태로 유지하고 필요한 경우 혈관 손상 대신 지혈 플러그를 형성하는 것입니다.
지혈은 특수 물질 - 응고 인자와 관련된 화학 반응의 사슬입니다.
혈액 응고의 형성은 혈관벽 상피, 혈액 생성 속도 및 혈액 액체의 지혈 요소에 직접적으로 좌우되는 역동적 인 과정입니다.
이러한 구성 요소의 균형이 흐려지면 혈전증의 감소 또는 증가가 나타나는 병리학 적 상태가 발생할 위험이 높아집니다.
종류 및 분류
질병은 다음과 같이 나뉩니다 :
- 선천적 인 유전성 혈전증. 질병의 유전 적 형태는 환자에 대한 포괄적 인 진단 연구를 수행 한 후에 결정될 수 있습니다.
어떤 사람들은 혈전증과 관련 합병증의 발병 경향을 상속받습니다. 선천적 인 종류의 질병은 다른 원인을 가지고 있습니다. 설문 조사 중 유전 마커를 고려해야합니다.
병적 인 과정은 몇 가지 이유에 의해 촉발 될 수 있습니다. 우선, 유전 적 소인은 뚜렷합니다. 이 경우, 그러한 상태의 발달에 도움이되는 조건이 없으면 질병이 나타나지 않을 수 있습니다.
또한 배아 핵 생성 및 발달 동안 유전자의 돌연변이는 병리학에 영향을 미칠 수있다. 도발 요인 중 유해한 환경 조건, 방사선 치료, 특정 약물 복용, 인위적인 원인 등이 있습니다. 이 형태는 또한 세대를 넘어 유전 될 수있는 염색체 (이형 접합자)의 유전학, 유전체 또는 구조적 돌연변이를 배경으로 개발 될 수 있습니다. 취득했다. 이 상황에서 환자는 항 인지질 증후군으로 진단받을 수 있습니다. 이것은 획득 된 형태의 혈전증이 가장 자주 발생하는 방식입니다.
이 진단은 증상과 검사실 데이터의 복합체를 기반으로합니다. 병리학의 발달과 함께 면역 혈소판 감소증, 신경 장애, 동맥 또는 정맥 혈전과 같은 증상, 태아 손실 증후군이 관찰 될 수 있습니다.
병리학 적 상태를 유발 한 원인에 따라 혈전증은 다음과 같은 유형으로 분류됩니다.
- 혈관 - 정맥 및 모세 혈관에 영향을 미치는 질병의 발달에 기여한다.
- 조혈 계통의 혈종 - 병리학 적 요인이 자극 요인으로 작용한다.
- hypodynamic - 혈관 수축의 침범에 기여한다.
질병의 형태를 결정하려면 적절한 검사를 위해 혈액을 기증해야합니다.
진단하는 방법
위에서 언급했듯이 혈전증의 기본 진단은 혈액 액체의 조성에 대한 연구를 기반으로합니다. 대부분 병리학 적 과정을 확인하기 위해 두 가지 유형의 분석이 수행됩니다.
- 일반 - 기본 지표 (혈소판, 적혈구 등)를 결정합니다.
- advanced - 혈액 응고 시스템을 분석합니다.
또한, 다음과 같은 유형의 시험이 임명됩니다 :
- APTTV,이 절차의 핵심은 혈액 응고가 발생하는 시간을 전문가가 표시하는 동안 혈액 응고를위한 인공적인 조건을 만드는 것입니다.
- coagulogram, 그것은 주요 분석 중 하나로 간주됩니다;
- 프로트롬빈 지수 및 시간;
- D- 이량 체.
나열된 진단 조치는 필수적입니다. 미래에 취할 행동을 이해할 수 있습니다.
초기 진단 후 질병의 특정 마커를 결정하는 검사가 수행됩니다. 도움을 받아 의사는 최종 진단을 내리고 가장 적절한 치료법을 처방합니다.
더 많은 연구가 다음과 같은 테스트를 수행하는 것입니다 :
- 단백질;
- 피브리노겐;
- 호모 시스테인;
- 출혈 시간;
- 루푸스 항응고제;
- 항 혈성 글로불린;
- 섬유소 용해 활성;
- von Willebrand factor.
경우에 따라 질병의 유전 적 형태의 발달에서 유전 적 돌연변이를 확인할 수있는 특정 분석을 수행 할 수 있습니다.
연구 과제는 무엇입니까?
이 절차는 혈전증의 표지를 확인하는 데 필요합니다. 연구 결과 :
- 인구의 전체 남성 절반;
- 60 세 이상의 인원;
- 혈액 응고 문제의 병력이있는 사람들의 혈액 친척.
- 임산부;
- 임신을 계획 할 때;
- 신진 대사 과정에 위배된다.
- 수술이나 부상 후;
- 자가 면역 또는 종양학 병리학.
또한 구강 호르몬 피임약을 장기간 사용하여 분석해야합니다.
준비 방법
가장 신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 분석 용 혈액을 올바르게 기부해야합니다. 이 경우 프로파일 연수는 일반적으로 요구되지 않습니다.
전문가의 권장 사항을 따르는 것으로 충분합니다.
- 담배를 포기하기 몇 시간 전에;
- 연구하기 며칠 전에 알콜 음료와 지방 음식을 제외하십시오.
- 신체가 심한 육체적 정신적 정서적 스트레스에 노출되지 않도록하십시오.
환자가 약물을 복용하고 있다면 일부 약품이 혈액 응고 기능의 증가 또는 감소를 유발할 수 있으므로 진단 전문가에게 알려야합니다.
특징
아침에 공복시에 혈액을 기증해야합니다. 절차는 멸균 악기를 사용하여 일반적인 실험실 조건에서 수행됩니다. 방에있는 자원에 따라 협측 상피 또는 정맥 혈액 샘플을 채취 할 수 있습니다.
통역
이 분석에는 고유 한 특정 기능이 있으므로 결과를 디코딩하는 작업은 전문가가 수행합니다. 이것은 각 환자에 대해 역사상의 일반적인 상태와 기존의 병리를 기반으로 일정한 수의 약속이 선택된다는 사실에 의해 설명됩니다. 얻은 데이터를 바탕으로 혈액 학자가 최종 진단을 결정합니다.
분석 결과 혈전증이 발생하면 적절한 치료 조치가 취해집니다.
치료
각각의 경우 치료 방법이 개별적으로 선택됩니다. 동시에, 환자의 신체의 특성, 기존 질환, 일반적인 상태 및 기타 요인을 고려하는 것이 중요합니다.
일반적인 계획은 다음과 같은 약물의 임명입니다 :
- 항응고제;
- 분리 자;
- 혈액 투석.
종종 피를 흘립니다. 어떤 경우에는 혈장 수혈을 수행 할 수 있습니다.
병리학 적 과정의 온화한 형태로, 환자는 혈액 희석 (Warfarin and Acenocoumarol)을 목표로 한 수단을 처방받습니다.
환자의 활발한 혈전증이 계속되면서 입원하게됩니다. 이 경우 치료의 특이성은 특수 장치 인 주입 펌프를 사용하는 비 분수성 헤파린의 정맥 내 투여에 근거 할 것입니다. 아세틸 살리실산 (Pentoxifylline 또는 Dipyridamole)을 기본으로하는 약물은 그다지 효과적이지 않습니다.
추가적인 치료로 비타민 복합체, folic 또는 nicotinic acid가 권장됩니다.
심각한 형태의 치료법을 진단 할 때 약물 섬유소 용해제가 포함됩니다.
혈액 순환을 정상화하기 위해 환자는 식물 치료, 치료 운동, 마사지 및 거리 산책을 처방받습니다. 영양을 모니터하는 것이 중요합니다.
병리학의 위험
병적 상태를 제거하기위한 적절한 조치를 취하지 않으면 다음과 같은 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다.
- 심장 마비;
- 뇌졸중;
- 장 괴사;
- 복막염;
- 손발의 괴저.
또한, 아이를 낳는 기간에 혈전증이 생겨서 그의 죽음이 촉발 될 수 있습니다.
연구 할 곳, 그 가치는 무엇인가?
혈우병의 분석은 모든 의료기관 또는 임상 진단 센터에서 수행 할 수 있습니다. 절차의 가격은 환자가 살고있는 지역과 지시자에 따라 달라집니다.
평균적으로 연구 비용은 1 년 반에서 4 천 루블로 다양합니다.
혈전증은 상당히 심각한 병리학 적 증상으로 적절하게 치료되지 않으면 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 그래서 기존의 위험 요소로 인해 혈액 액의 응고 가능성을 결정하는 분석을 정기적으로 수행하는 것이 좋습니다. 진단을 확정 할 때는 가능한 한 빨리 치료를 시작하는 것이 중요합니다.
혈우병의 진단 방법 : 분석을 통과하는 방법과 장소
분석 표시
혈전증은 위험하지 않습니다. 혈전증이 나타나기 전까지는 병리학 적 증상을인지하지 못할 수 있습니다. 예방 검진이나 다른 질병 진단시 우연히 발견됩니다. 그러나 어떤 경우에는 주치의가 환자에게이 병의 징후가있는 경우 혈우병 발견 검사를위한 지시를 내릴 수 있습니다.
설문 조사의 표시는 다음 요소들입니다 :
- 혈우병은 한 명 이상의 직계 가족, 즉 아버지, 어머니, 아들, 딸, 형제 또는 자매에서 발견되었습니다. 많은 경우 혈액 응고 형성에 대한 감수성이 유전 요인의 영향을 받기 때문에이 질병의 가족 중 누군가가 존재하는 것이 검사의 직접적인 표시입니다.
- 적어도 1 명의 직접적인 혈장 친척이 50 세 미만의 혈전증을 앓고 있습니다. 동시에, 발생의 본질은 어떤 병이 될 수 있으며, 병리학 적 형성은 수술 중 혈관 손상과 순환계의 유전 적 특성에 영향을받을 수 있습니다.
- 지방화 현장에서 희귀 종의 혈전증. 압도적 인 대다수의 경우, 작은 골반의하지 또는 혈관에 혈병이 형성되며, 종종 병리가 발생합니다. 지방화의 특별한 장소는 예를 들면, 뇌 또는 간의 부비동입니다.
- 모든 지방화의 반복적 인 혈전증. 단일 혈전증의 치료 후 시간이 지남에 따라 재발이 발생하면 혈전증이 의심 될 수 있습니다. 이 경우 중요한 상태는 의사의 권고 사항을 이행하는 것이지만 예방 치료를 무시하면 반복되는 혈전증이 유전 적 성향을 나타내는 것은 아닙니다.
- 혈전증 위험이 높은 장기간의 수술 계획. 환자가 심각한 외과 개입이 필요한 경우 혈전 형성에 대한 유전 적 소인에 대한 분석을 통과하는 것이 좋습니다. 종종 수술 후에 발생합니다.
- 호르몬 제제의 영향을받는 혈전증의 발병 (예 : 경구 피임약).
- 출산 중 혈전증이 발생합니다. 임신의 영향으로 여성의 몸이 약해지고 이전에 은밀하게 진행된 많은 병리가 나타납니다.
- 임신 문제 - 여성 불임, IVF의 비효율, 임신 동결, 유산, 조산. 이 모든 것은 혈우병의 영향으로 발생할 수 있습니다.
Thrombophilia는 임신 중에 특히 위험합니다. 왜냐하면 엄마와 아기 모두에게 합병증이 발생할 확률이 높기 때문입니다.
일부 의사는 아이를 낳거나 임신을 계획중인 혈우병에 대한 검사를 여성에게 권장해야합니다. 다른 전문가들은 predisposing 요인이있는 경우에만 분석을 수행하면됩니다.
주치의 처방을 준수하면 혈전증이있는 모든 여성이 건강한 아이를 출산 할 수 있습니다. 출산은 자연스럽게 통과합니다.
진단은 어떻게 되는가?
병리학 병아리의 외부 징후 및 증상, 그래서 진단은 실험실 검사의 조합입니다. 우선, 환자는 적혈구와 혈소판의 수준을 결정하기 위해 손가락 혈액 검사 (일반 분석)를 통과해야합니다. 이러한 세포의 농도를 증가시키는 것은 조사의 두 번째 부분에 대한 표시가됩니다. 병리학을 지정하기 위해 다양한 지혈 인자의 편차에 대한 특정 검사를 실시합니다.
혈전증의 진단은 다음 검사를 포함합니다 :
- Coagulogram. 이것은 혈액 응고 시스템의 연구를위한 주요 분석이며, 울타리는 정맥에서 만들어집니다. coagulogram은 공복시로 실시되며, 저녁 전날은 가벼워 야하며, 알코올성 음료의 섭취는 금지됩니다.
- APTT. 혈액 응고를위한 인공적인 조건이 실험실에서 만들어지고 응고 형성 시간이 기록됩니다. 피는 정맥에서 채취됩니다.
- 혈전 형성 시간 이것은 외부 요인의 영향으로 혈액 응고 속도를 나타내는 지표입니다.
- 프로트롬빈 지수. 이 표시는 환자의 prothrombated time과 대조 혈장의 prothrombated time의 비율로 계산됩니다.
- D- 이량 체. 이것은 혈전 형성에 관여하는 피브린이 분해되는 동안 형성된 단백질 조각입니다. 분석은 아침에 빈속에 정맥에서 가져옵니다.
이는 우리가 어느 방향으로 나아가 야하는지, 그리고 다른 조사가 필요한지를 이해할 수있게하는 주요 분석입니다. 초기 진단 후 thrombophilia의 특정 마커에 대한 검사가 수행되어 최종 진단을 내리고 환자에게 적절한 처방을 제공 할 수 있습니다. 후속 서비스에는 다음 항목이 포함됩니다.
- 피브리노겐 (요인 I)의 분석. 피브리노겐은 간에서 형성되어 혈액 응고에 직접적인 영향을 미치는 단백질입니다. 이 분석은 혈액에 용해 된이 성분의 양을 보여줍니다.
- 단백질 S 및 C의 분석 단백질 S 및 C는 항응고제 시스템의 단백질 화합물이며, 이로 인해 혈관 내의 혈액이 액체 상태가됩니다. 혈액은 정맥에서 채취하고 항응고제를 복용 한 후 최소 1 개월이 걸릴 것입니다. 급성 혈전 정맥염이나 월경 중 검사를받는 것은 권장하지 않습니다.
- 호모시스테인 분석. 이것은 아미노산으로, 심장 혈관계에 문제를 일으킬 수있는 수준의 변화입니다. 분석은 빈 뱃속에서 수행되고, 정맥혈이 사용됩니다.
- 루푸스 항응고제. 이것은 정상적인 건강한 사람들에게는 면역계의 파괴로 인해 혈액에 나타나는 단백질 군입니다. 2 주 동안 시험을 치르기 전에 쿠마린 제제 복용을 중단해야하며 2 일 동안은 헤파린 복용을 중단해야합니다.
- 항 혈성 글로불린 (인자 VIII). 이 구성 요소는 간, 비장, 췌장, 신장 및 근육 조직에서 생성되며 혈우병 및 혈전증의 위험에 영향을줍니다.
- 출혈 시간 분석하는 동안 귀와 손가락의 특별한 바늘로 구멍을 뚫은 후 출혈 시간을 측정하고 정상 값과 비교합니다.
- Factor von Willebrand. 혈소판 및 인자 VIII 활성화에 도움이되는 당 단백질입니다. 분석을위한 특별한 준비가 필요하지 않습니다, 정맥혈이 기증됩니다.
- 섬유소 용해 활성. 이것은 혈전 용해의 징후입니다. 특별한 훈련이 필요하지 않습니다, 정맥혈은 아침에 공복 상태에서 항복합니다.
나열된 모든 검사는 응고의 응고 및 항응고제 성분에 대한 표준 연구입니다. 그들은 당신이 후천성 혈우병을 확인할 수 있습니다. 유전 병리학에서 유전 적 돌연변이를 확인하기 위해 할당 된 몇 가지 구체적인 분석이 있습니다. 이 경우 진단은 PCR (Polymerase Chain Reaction)을 사용하여 수행되지만 각 요인은 별도로 조사되며 자체 이름이 있습니다.
유전성 혈전증의 분석은 다음과 같은 검사를 포함합니다 :
- 라이덴 변이 (요인 V);
- prothrombated 돌연변이 (II 요인);
- MTHFR 유전자의 돌연변이;
- 플라스 미노 겐 변이 SERPINE1.
이 검사는 유전자 다형성을 확인하기위한 검사입니다. 이것은 특정 유전자가 다양한 변이 (대립 유전자)로 표현되는 조건으로 다양한 특성을 유발합니다. 유전성 혈전증은 나열된 유전자의 돌연변이가 돌연변이 될 때 가장 흔하게 발생하지만, 인자 VII와 XII의 다형성은 물론 다른 일부 구성 요소도 가능합니다.
검사 결과는 돌연변이의 유무를 나타냅니다. 정상적으로, 건강한 사람은 그것들을 가져서는 안됩니다. 유전자의 하나의 대립 유전자가 정상 범위 내에 있고 또 다른 대립 유전자가 돌연변이 및 동형 접합체, 즉 대립 유전자의 돌연변이의 동일성으로 진단되면 돌연변이의 이형 접합 형태에 대한 결론이있을 수 있습니다.
혈우병이있는 모든 환자가 먼저 혈전증이 무엇인지를 배우는 것은 아닙니다. 사람은 유전자의 다형성을 가지고 평생을 살 수 있으며 그것에 대해 알지 못한다. 왜냐하면 질병은 자극 요인의 영향을 받아서도 나타나지 않기 때문이다. 각 상황은 개별적입니다. 그러나 혈전증의 위험을 줄이기 위해서는 의사가 혈전증을 확인하기 위해 의사의 모든 권고를 따르는 것이 필요합니다.
시험 할 곳
모든 환자가 혈우병에 대해 테스트 할 수있는 곳을 아는 것은 아닙니다. 각 도시마다 자체 의료기관이 있으므로 어디를 가야하는지 정확하게 말할 수 없습니다. 그러나 거의 모든 곳에서 가능한 모든 병리 검사를 위해 직접적인 임상 및 진단 센터가 있습니다. 그러한 서비스를 제공하는 경우 사설 클리닉에 문의 할 수도 있습니다. 그러한 설문 조사를 통과하는 공립 병원은 할 수 없습니다.
다른 의료기관의 서비스 비용은 지역에 따라 다릅니다. 일부 테스트의 평균 비용 :
Thrombophilia : 유전 적이며 획득 된 것. 유전자 다형성
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- "혈전증"이라는 용어를 정의하여 시작하겠습니다.
thrombophilia에는 두 가지 형태가 있습니다 - 유전 적이며 획득 된 것. 유전성 또는 유전성 혈전증은 돌연변이, 두꺼운 혈액으로 이끄는 유전자의 다형성입니다. 획득 된 혈전증은 면역 또는 호모 시스테인 혈증입니다.
혈전증 자체는 질병이 아니지만 두터운 혈액에 걸리기 쉽습니다. 분자 진단의 개발과 임상 산과학의 도입으로 인해 혈전증은 남녀 모두에서 많은 건강 문제의 원인이 될 수 있음이 입증되었습니다.
남성의 경우, 이러한 경향은 혈전증, 심장 마비 또는 뇌졸중으로 이어질 수 있습니다.
여성 신체는 발달의 여러 단계에서 다르게 반응합니다. 어린 시절에 혈전증은 간질, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈을 유발할 수 있습니다. 생식기에 걸릴 가능성이있는 여성은 불임, 유산 또는 임신 부담, 조산 태반 조기 박리, 자간전증, 조기 출산, 태아 성장 지연 증후군, IVF 장애, 혈전증, 심장 발작, 뇌졸중, 편두통, 정맥류 및 기타 여러 질환이 있습니다. 폐경기 동안 혈전증은 호르몬 대체 요법 중 심혈관 질환, 심근 병증, 심방 세동 및 합병증을 유발할 수 있습니다.
환자가 혈우병으로 고통 받고 있는지 여부를 모르는 경우 위의 질병과 문제의 존재가 분석을 통과하고 진정한 원인을 파악하는 신호 여야합니다.
- 혈전증은 얼마나 흔한가요?
현대 세계에서 혈전증은 세계의 모든 4 인칭에서 흔히 볼 수있는 증상입니다. 일반적으로 스트레스와 부하 증가로 인해 합병증이 발생합니다. 부하에는 스포츠, 길고 빈번한 항공 여행, 흡연, 술 및 여성의 임신이 포함됩니다. 가까운 친척 (일선 친척)이 혈전증의 병력이있는 사람은 위험합니다.
혈전증은 장기간에 걸쳐 나타나지 않는 문제이므로 혈전증을인지하는 것은 극히 어렵습니다. 혈액의 농축이 단방향으로 진행되지 않으면 신체가 즉시 연결되어과 응고로 고생하기 시작합니다. 이 투쟁은 오랫동안 지속될 수 있으며 결과적으로 신체는 문제에 대처할 것입니다. 동시에 신체의 자원으로는 충분하지 않을 수 있으며 혈전증은 합병증으로 나타날 것입니다. 그러므로 남자 또는 여자가 위험에 처해 있고 여자가 임신을 계획한다면 분석을하는 것이 좋습니다.
많은 실험실에서 혈전증 테스트가 진행 중입니다. 의혹이있는 경우 선택은 전문화 된 교육 기관에 들러서 시험을받는 것입니다. 이것은 신체의 상태를 결정하고 적절한 치료법을 처방하고 그 효과를 추가로 모니터링하는 데 도움이됩니다.
- 의심되는 혈전증에 대해 어떤 검사가 필요합니까?
잠복 성 혈전증을 밝히기 위해서는 지혈 유전자의 돌연변이에 대한 분석을 통과시켜야합니다.
여기에는 다음이 포함됩니다.
- 다형성 돌연변이,
- 메틸렌 테트라 하이드로 폴 레이트 리 덕타 아제 돌연변이,
- 라이덴 변이 (요인 5 유전자 (F5)),
- 섬유소 용해 시스템 PAi-1의 다형성,
- 플라스 미노 겐 조직 활성화 제,
- 섬유소 안정화 인자 13 (F13),
- 인자 12 (F12) 및 혈소판 수용체 (혈소판 당 단백질 1a, 혈소판 III-a, 1 베타 알파, 당 단백질 ADP)를 포함한다.
이것들은 thrombophilia의 식별을 전달하는 것이 바람직한 주요 13 개 매개 변수입니다.
면역 혈소판 감소증 (다른 이름은 항 인지질 증후군)을 검출하기 위해서는 항 인지질 항체, 호모시스테인 및 인지질 보조제에 대한 항체 마커를 전달해야합니다.
지혈의 상영은 환자가 혈전증을 앓고 있는지 여부를 판단 할 수있게하며, 우리 클리닉의 약 2,200 루블 비용입니다. 유전 적 혈장 혈색소의 정의는 더 비쌉니다 - 하나의 변수 연구를위한 700 루블. 총 13 개의 마커가 검사됩니다. 분석은 꽤 비싸지 만 일생에 한 번 수행됩니다.
- 검사 전에 환자가 수행 할 수있는 작업과 수행 할 수없는 작업은 무엇입니까?
유전 분석을위한 특별한 준비는 필요하지 않습니다. 일반적인 권장 사항은 다음과 같습니다. hemostasiogram을 들고 전에 혈액의 hyperviscosity을 제외하기 위해 물 두 잔 또는 세 잔 마시는 것이 좋습니다. 또한 분석 1 시간 전에 육체 노동을 제외하고는 흡연을 삼가 할만한 가치가 있습니다. 분석하기 8 시간 전에 단백질 및 지방 음식을 섭취 할 수 있지만 아침 식사에서는 혈액을 채취 할 수 있지만 죽 같은 아침 식사는 가벼워 야합니다. 피는 정맥에서 채취됩니다. 원칙적으로 1 개에서 2 개씩 5ml 씩 튜브가 필요합니다. 여성의 경우 중요한 날에는 분석을 테스트 할 수 없습니다.
분석 할 때 우리는 혈소판 기능을합니다. 이 경우 혈액을 이송 할 수 없으므로 환자는 치료실이 아닌 클리닉에있는 실험실에서 직접 분석을 수행합니다. 분석은 혈액 수집 직후에 수행됩니다.
할인을 위해 분석에 등록하십시오 :
- 환자에게 혈전증이 있으면 무엇을 배정 받습니까?
우선, 합병증의 위험이 결정됩니다. 그들은 높거나, 중간이거나, 낮을 수 있습니다. 이를 근거로 환자에게 치료가 제공됩니다. 예를 들어, 메틸렌 테트라 하이드로 폴 레이트 리 덕타 아제 돌연변이는 남성의 죽상 동맥 경화증을 초래합니다. 이 경우 환자는 치료 용량의 엽산, B 군 비타민 및 오메가 -3 항산화 제를 처방받습니다. 인자 5 (F5) 라이덴 (Leiden)의 돌연변이가 발견되면 항응고제를 처방합니다.
우리는 "혈전증"이라는 한 가지 개념하에 한 그룹의 결함을 결합 시켰음에도 불구하고 단일 형태의 치료법은 존재하지 않습니다.
약물 치료 이외에도, hirudotherapy (거머리 치료)가 처방 될 수 있습니다. 의학의 새벽에 모든 환자에게 비슷한 치료법이 처방되었습니다. 이 방법은 많은 사람들에게 도움이되었지만 hirudotherapy를 사용한 후 합병증을받은 환자가있었습니다. 이 약물 치료법은 약물과 마찬가지로 사용에 대한 징후와 금기 사항이 있음을 이해해야합니다. 금기 사항 : 빈혈, 히 루딘에 대한 알레르기 반응, 암.
- 환자가 혈전증 진단을받은 경우 어떤 전문가에게 연락해야합니까?
환자는 종종 신경 학자, 심장 전문의 및 치료 전문가에 의해 우리에게 추천됩니다. 우리는 검사 결과에 대해 환자에게 조언하고 주치의는 그의 처방 요법에 이미 우리의 권고 사항을 포함시킵니다. 물론, 그것은 환자를 이끌며 주치의의 치료 결과에 대한 직접적인 책임이 있습니다.
문제는 불임과 유산입니다. 그러한 환자들은 혈관 외과 의사, 신경과, 심장 전문의 및 다른 전문가들과 함께 부인과 의사 인 hemostasiologist에 의해 이끌립니다.
- 여자가 임신을 계획하고 있다면 혈전증에 대한 검사를 받아야합니까?
혈전증은 숨겨진 문제입니다. 분석이 지불되지 않으면, 건강 합병증의 위험을 결정하기 위해, 예외없이 모든 사람에게 그것을 가져갈 가치가 있습니다. 게다가 여성이 혈전증, 심장 발작, 뇌졸중 증세를 가진 경우에는 분석 할 가치가 있습니다.
유산 위험은 임신이 실패 할 때마다 증가합니다. 임신 초기에는 5 %입니다. 적어도 하나의 유산이있는 여성은 위험이 이미 15 %, 2 ~ 24 %, 3 ~ 43 %, 4 ~ 54 %입니다.
혈전증에 대한 전조가 혈관을 막습니다. 난자가 무혈 또는 자급 자궁에 이식되면 산소 부족 (저산소증)이 있습니다. 배아는 자원을 희생해서 이러한 결핍을 보완하려고 노력하지만 이것이 항상 충분하지는 않다. 때로는이 문제로 인해 유산이 초기 단계에서 발생합니다. 이 경우 여성은 임신이 전혀 오지 않았다고 생각합니다. 임신이 첫 임신 (7-8 주) 또는 12-20 주에 발생하지 않으며, 만삭 임신 중에도 위험이 있습니다. 이는 38-40 주에 발생합니다.
20 ~ 25 주간 혈전증이 있다고 진단 된 여성은 자궁의 도플러를 시행해야합니다. 이 연구는 자궁에 혈액이 얼마나 잘 공급되는지뿐만 아니라 항 혈소판제 또는 항응고제 요법의 효과와 태아가 어떻게 반응하는지 보여줍니다.
또한 우리 클리닉에서는 태아에 대한 고유 한 CTG 검사 (태아지도 제작)가 수행됩니다. 표준 CTG 연구는 33 주에 실시되며 우리 클리닉에서는 18 주에이 진단 절차를 수행 할 수 있습니다. 이 연구는 혈우병으로 고통받는 여성의 초기 단계에서 태아의 저산소증을 검출 할 수 있으며, 따라서 태아 성장 지연 증후군, 유산 및 조산의 발달을 예방할 수 있습니다.
도플러 자궁은 또한 임신을 계획 할 때할만한 가치가 있습니다. 이 절차는 배란이 시작된 후 5-7 일 후에 수행됩니다.
- 아이들이 혈전증에 시달리고 있습니까?
또한 성인과 마찬가지로 어린이도 혈전증에 걸리기 쉽습니다. 돌연변이 다형성 외에도 antithreimin 3, protein C 및 protein S와 같은 천연 항응고제의 결점 인 지혈 결손이 있습니다. 우리나라에서 이러한 결점을 확인하는 것은 극히 드문 것으로 유전 분석은 수행되지 않습니다. 분석은 매우 비쌉니다. 우리는 이러한 단백질의 수준을 결정하기 위해 기능 분석을 수행합니다. 그것이 감소되면 결과적으로 다른 건강 문제를 일으키는 혈전증의 위험이 있습니다.
소아의 표현형의 특이성 때문에 그들은 돌연변이에 잘 대처합니다. 이것들은 제가 열거 한 13 가지 돌연변이들입니다. 따라서 출산이 어렵고 산후 회복, 급성 바이러스 감염과 같은 심각한 도발사가 없다면 혈전증에 걸릴 위험이있는 어린이에게 문제가 발생하지 않습니다.
자세한 이야기에 대해 많은 감사드립니다!
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혈전증 분석
자극 요인의 영향으로 혈전이 형성되는 지혈 시스템의 장애를 혈전증 (thrombophilia)이라고합니다.
이 질환의 발병에 도움이되는 유전자 운반자는 임신이 시작되기 전에 신체의 병리학 적 변화, 종양, 상해, 호르몬 섭취를 느낄 수 없습니다.
유전성 혈전증은 임신 중에 위험합니다.
여성의 혈관에 혈전이 생길 위험성은 혈액 응고가 증가하여 여러 번 증가합니다.
임신 중 혈전증에 대한 분석은이 병리학의 입장에서 의심되는 여성의 주요 진단입니다.
임신성 혈소판 증에 대한 적응증
낙태 및 합병증을 피하기 위해 다음과 같은 경우에 분석 결과가 표시됩니다.
- 이 연구의 결과로 확인 된 임신 한 친척의 존재 :
- 심근 경색;
- 다리 정맥 혈전증;
- 폐동맥의 혈전.
- 낙태는 두 번 이상입니다.
- IVF 시도가 실패로 끝났습니다.
- 호르몬 수용.
유전성 혈전증이란 무엇입니까?
혈전증 분석
선천적 인 혈전증은 유전 인자에 의해 유발되는 만성 질환입니다.
인간의 병리학에서는 혈관 손상의 한계를 넘어 혈전 및 혈관 형성의 위험이 있습니다.
혈전 형성에 관여하는 유전학은 항상 혈전증의 형태로 구현되는 것은 아닙니다.
따라서 선천적 인 혈전증은 별도의 질병이 아닙니다. 인체의 상태로 출혈 장애로 인해 여러 번 혈전 위험이 증가합니다.
정상적인 혈액 응고 기능에서 응고가 형성되어 해당 부위의 혈관을 덮습니다.
이 장벽을 만들려면 혈액 속의 특수 물질이 필요합니다. 또한, 그 조성물은 혈액의 과도한 응고를 방지하는 성분을 함유하고있다.
그리고 이러한 활성 물질들의 균형이 깨지면 유전성 혈전증이 있습니다.
인기있는 기사 : 누가 가장 위험합니까?
유전자 돌연변이를 일으키는 인체의 상태를 변화시키는 전문가들이 통계를 보였다.
대부분의 경우 혈전증은 60 세 이상의 남성, 태아에 걸릴 위험이있는 임신 여성, 암 환자, 대사성 질환, 수술 및 외상을 침범합니다.
문제의 병리를 의심하는 경우이 범주의 환자를 반드시 조사해야합니다. 그들은 유전성 혈전증의 분석에 배정됩니다.
이 질환의 유전 인자는 환자에서 다음 병리의 동정과 관련이있다.
- 안티 트롬빈 3 및 단백질 C, S의 부족;
- 프로트롬빈 유전자 다형성;
- V 인자 또는 라이덴 유전자의 재조합;
- 혈소판 수용체 돌연변이 당 단백질 IIIa;
- 분자 수준에서의 피브리노겐 이상.
Thrombophilia screening : 질병의 증상.
종종이 진단을받은 환자에게 치료가 시작됩니다. 이것은이 병리로 고통받는 많은 사람들이 병리 기간 때문에 처음에는 불만을 제기하지 않기 때문입니다.
환자에게 혈전이있을 때만 증상이 나타납니다. 동맥에 혈전이 나타나면 젊은 사람들에게 뇌졸중이나 관상 동맥 부전증이 발생할 수 있습니다.
태반의 혈관에 혈전이 형성되면 옵션으로 유산이 발생합니다.
정맥의 정맥 병변 후, 임상 증후가 발생합니다 :하지의 아픔과 무거움, 부종, 피부의 변화 (영양 궤양).
혈전증에 대한 검사 방법
먼저 실험실을 선택해야합니다. Invitro의 혈전증 -이 실험실은 환자와 의사들 사이에서 좋은 평판을 얻고 있습니다.
또한 Gemotest, KDL 등을 선택할 수 있습니다. 혈소판 (테스트)을 위해 헌혈 한 후에 만 환자는 처방약으로 효과적인 치료를받을 수 있습니다.
환자는 Invitro에서 여권 만 필요합니다. 분석은 며칠 동안 수행됩니다. 그의 암호 해독은 의사입니다.
분석 thrombophilia 통과하는 방법? 대답은 간단합니다. 빈속에있는 정맥에서 혈액을 채취합니다.
혈전증에 대한 혈액 검사를 통해 다음을 확인할 수 있습니다.
유전성 혈전증에 대한 분석을 통해 의사는 치료를 처방 할 수 있습니다.
주요 진단 방법
혈우병의 분석은 중요한 진단 방법입니다.
선천성 혈소판 증가에 대한 분석은 두 단계로 진행됩니다.
- 혈액 응고 시스템에서 병리학의 탐지.
- 별도의 분석을 통한 병리학의 구체화 및 그 차별화.
혈우병에 대한 혈액 검사는 적혈구와 혈소판의 증가를 의미하며 적혈구가 혈액의 전체 구성으로 증가합니다. 혈액 응고를 파괴하는 혈액 내의 물질 수준이 결정됩니다. 이것은 D-dimer입니다.
혈액에 질병의 발달과 함께 그 수준의 증가가 있습니다.
혈전증 검사에는 여러 연구가 포함됩니다.
- APTT - 혈액 응고를 담당하는 요인의 활동 수준을 결정합니다.
- 트롬빈 시간은 혈장에서 혈병 형성 기간입니다.
- protombin 지수의 결정.
특정 검사와 관련된 혈전증에 관한 연구 :
- 루푸스 항 응고 인자의 측정;
- 특정 단백질 수준의 결정;
- 항 인지질 항체의 측정;
- 호모시스테인 지수.
루푸스 항 응고 인자는 혈관 세포막의 파괴자 역할을하는 특정 유형의 단백질입니다. 그것의 수준은자가 면역 질환으로 상승합니다.
항 인지질 항체의 검출을위한 혈우병 검사. 세포막을 파괴합니다. 그 사람이 항 인지질 증후군을 가지고 있다면 그들의 비율이 증가합니다. 호모 시스테인.
이 지표의 증가는 비타민 B 결핍, 앉아있는 생활 방식 및 나쁜 습관의 남용을 나타낼 수 있습니다.
또한 혈소판 검사를하는 과정에서 유전 연구가 수행됩니다.
그들은 혈액 응고 및 프로트롬빈 유전자의 이상을 밝혀냅니다. 모든 분석을 통해 환자는 혈전증에 대한 유전 적 여권을 얻을 수 있습니다.
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혈전증 검사가 처방되는시기는 언제입니까?
혈우병은 혈관 구조에서 혈전 형성의 위험이 높은 인간의 순환계의 병리학 적 상태입니다. 이것은 지혈의 자연 과정을 침해하고 혈액 응고가 현저하게 증가하기 때문에 발생합니다. 결과적으로, 혈액은 혈액 응고의 출현을 촉발시키는 장소와시기가 응고되지 않습니다. 후자는 인체의 모든 혈관에서 발달하여 가장 위험한 병리를 일으킬 수 있습니다.
종종 혈전증으로 인해 조직 괴사 또는 만성 정맥 부전이 발생합니다. 이 질병의 더 심각한 결과는 뇌졸중과 뇌 손상입니다. 이 점을 고려할 때, 심장 혈관 시스템의 문제는 적절한 수준의 책임으로 다루어야합니다. 오늘 우리는 혈전증의 분석, 그것이 수행되는 방법과 그 표준이 무엇인지에 대해 이야기 할 것입니다.
분석은 언제 할당됩니까?
혈전증은 혈액 응고 계통을 침범 한 병리학 적 증상입니다.
혈전증은 매우 위험한 병리학이며, 앞에서 제시 한 자료에서 이해할 수 있습니다. 이 과정의 본질에 의해 질병은 눈에 띄지 않으며 드물게 발음됩니다. 일반적으로 혈전증이있는 환자는 혈전증이 악화되거나 합병증이 나타날 때까지 그 경과를 알 수 없습니다.
이 상태를 고려할 때,이 병리에 대한 경향에 대한 신체의 예방 시험의 필요성을 진술하는 것이 중요합니다.
현대 의학에서는 혈전증에 대한 전문적인 진료가 거의 없습니다. 주요 징후는 다음과 같습니다 :
- 가까운 친척들에서의 병리학의 존재
- 그러한 혈전증 및 그 합병증의 발생
- 혈전증이나 위험을 개발에 옮겼다.
- 혈전증을 유발할 수있는 수술의 필요성
- 특정 약물 (호르몬, 경구 피임약 등)의 장기적인 사용
- 임신 사실 또는 그 과정에서의 문제
원칙적으로 진단을위한 할당은 거의 없습니다. 그럼에도 불구하고 그 시행의 필요성은 전문의와 그 사람 자신이 결정할 수 있습니다. 다시 한번, 예방 진단은 사람들의 길고 양질의 삶을 위해서 중요합니다.
나는 그 공부를 준비해야합니까?
분석을위한 혈액은 빈속에 아침에 양수 정맥에서 가져와야합니다.
혈전증 검사는 응고 과정이 진단사에 의해 유발되는 혈액 검사입니다. 그러한 진단에는 많은 종류가 있지만, 그러한 진단의 본질은 인간 생체 물질에 대한 철저한 검사에 있습니다.
프로파일 분석에는 분석이 필요하지 않습니다. 종종 충분하다.
- 아침에 피를 기부하십시오.
- 공복시에해라.
- 연구 시작 몇 시간 전에 금연
- 생체 물질 채취 전 1-2 일 동안 알코올 및 지방 음식을 거부하십시오.
- 진단 전날 신체적, 정신적 정서적 스트레스를 배제한다.
또한, 복용하는 약에 대해 진단사에게 경고하는 것이 중요합니다. 일부 약물은 증가하거나 반대로 혈액 응고를 감소 시킨다는 것을 기억해야합니다. 결과의 정확한 해독을 위해 진단 전문가는 질병의 병력을 제공합니다. 따라서, 혈전증 및 유사한 병리의 존재는 간접적으로 혈전증을 나타낼 수 있습니다.
위에서 언급 한 준비는 혈액 병리를 확인하기위한 검사에만 해당됩니다. 심장이나 혈관에 장애를 일으키는 신체의 다른 질병의 과정에서 종종 thrombophilia를 확인하는 추가 진단을 처방합니다. 당연히, 그러한 연구를위한 준비 절차는 특정한 형태를 가질 수 있습니다. 전문 교육의 필요성을 진단하기 전에 며칠 동안 진단사에게 직접 알려야합니다.
Thrombophilia Screening의 유형
혈전증의 진단에는 여러 가지 검사가 포함됩니다.
앞서 언급했듯이 기본적인 혈전증 검사는 혈액 검사를 통해 수행됩니다.
대부분의 경우,이 병리를 확인하기 위해 두 가지 유형의 검사가 수행됩니다.
- 생체 물질의 상태에 대한 기본 지표 (적혈구, 혈소판 수준 등)를 확인하기위한 목적으로 전체 혈액 수를 계산합니다.
- 응고를 결정하는 고급 혈액 검사.
종종 생체 재료는 손가락의 지골과 정맥에서 가져옵니다. 혈전증 검출의 포괄적 인 진단은 다음과 같은 절차를 포함합니다 :
- Coagulogram - 인간의 정맥혈에 대한 포괄적 인 연구.
- APTTV - 생체 재료의 응고를위한 인공 조건의 생성.
- 프로트롬빈 지수의 측정은 응고 장애의 정확한 진단에 필요한 측정입니다.
- 특정 단백질 (D-dimer, fibrinogen, protein S 등)의 분해에 대한 혈액 물질의 반응에 대한 조사 - 생체 재료 응집제의 문제점의 근본 원인을 파악할 수있는 방법.
원칙적으로 혈전증 검사는 항상 특정 연구의 복합체입니다. 그것의 초점은 지혈과 관련된 문제를 확인하는 것입니다. 현대 의학은 아주 멀리 나아 갔고 따라서 혈액 물질의 병리학 적 과정을 확인하는 것은 매우 쉽습니다.
공공 의료기관에서 혈전증의 진단은 거의 없습니다. 일반적으로 유사한 분석을 제공하기 위해 사람들은 유료 실험실 및 진단 센터를 다루어야합니다. 그러한 조직의 연구 비용은 얼마나 복잡한 지에 달려 있습니다.
유전병 진단
유전자 thrombophilia 검사는 유전자 다형성을 확인하는 것을 목표로합니다.
유전성 혈전증이 의심되는 경우 철저하고 매우 구체적인 혈액 검사가 필요합니다. 이러한 유형의 병리학의 특이성은 혈액 물질의 돌연변이가 유전자 수준에서 발생하고 유전적인 방식으로 환자에게 전달된다는 사실로 축소됩니다. 위의 혈전증 검사는 혈액 질환이 후천적이지만, 선천성 병변은 없습니다.
유전자 thrombophilia를 정확하게 진단하기 위해서는 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 기반 연구가 필요합니다. 그러한 진단은 혈액 응고의 특정 지표와 유전자 수준에서의 그 과정을 모두 조사하기 때문에 본질적으로보다 세계적이다.
이 형성의 분석은 필연적으로 다음과 같은 시험을 동반한다 :
- 라이덴 (Leiden) 돌연변이의 정의;
- 혈전 성 돌연변이의 검증;
- MTHFR 유전자 및 일부 플라스 미노 겐의 돌연변이 검출.
혈액의 유전자 구조에 대한 누적 연구는 다형성을 드러낸다. 이 상태는 부정확하고 혈액 생성 과정에서 교란을 일으키는 유전자의 다른 변이를 일으킨다. 유전 적 혈전증을 나타내는 다형성이므로이 질병을 확인하는 데 매우 중요합니다.
고려 된 종의 구체적인 분석은 혈액 물질에서 돌연변이 과정의 존재 또는 부재를 결정하는 하나의 목표를 가지고있다.
일반적으로 손상된 응고의 사실은 사전에 감지되고 확인을 요구하지 않습니다. 불행히도 유전자 돌연변이를 제거하는 것은 불가능하므로 환자는 시정 과정을 시정해야합니다. 이것의 핵심은 혈액 응고 문제의 근본 원인을 제거하는 것이 아니라 혈전의 위험을 제거하는 것입니다. 적절한 치료법을 사용하면 유전성 혈전증 환자는 심각한 불편을 느끼지 않고 수년 동안 살 수 있습니다.
가능한 결과
혈액 분석가와 관련된 분석 디코딩
혈우병에 대한 검사의 임명 및 이들의 구체적인 형성은 외과 의사, 일반 치료사, 정맥 학자 및 기타 전문가들에 의해 수행됩니다. 그러나 그러한 진단 결과를 해독하는 것은 혈액 학자의 특권입니다. 이 의사 만이 정확한 진단을 내리는 데 필요한 지식을 갖추고 있습니다. 또한 혈액 학자는 종종 환자의 치료 과정과 병의 심각성을 결정합니다.
혈우병에 대한 분석 결과는 엄청난 수의 특정 지표를 충족시킬 수 있습니다. 최종 목록은 진단의 유형과 과정에서 구현 된 실험실 절차에 따라 다릅니다.
설문 조사 결과를 해독하는 것은 쉬운 절차가 아니며 약간의 지식이 필요하므로 항상 전문 의사가 수행해야합니다. 진단을 내릴 때 최소한 다음을 고려하는 것이 중요합니다.
- 환자 병력
- 연구 당시 그의 상태
- 특정 사례의 특징 (검사 약물에 의해 취해진 것, 분석의 유형 등)
해독 후, 혈액 학자는 결과의 근거가있는 환자를 정확하게 진단합니다. 진단 결과에 따라 검사 대상자에 대한 추가 약속이 결정됩니다. 종종 혈전증 치료 과정에는식이 요법, 약물 치료 및 생활 습관 조정이 포함됩니다. 때로는 처방 목록에 다른 내용이 보완됩니다.
혈우병 위험
혈전증은 혈전증을 일으킬 수 있습니다.
오늘 기사의 끝에서 우리는 다시 thrombophilia의 현상에주의를 기울일 것입니다. 위의 병태는 혈액 물질의 지혈을 위반하여 부적절한 혈액 응고를 일으키는 것으로 이미 지적되었습니다.
순환계의 이러한 상태의 결과는 가장 위험한 합병증을 유발할 수있는 생체 재료의 응고에 의한 혈관 구조물의 막힘입니다.
혈전증의 상대적으로 무해한 영향은 다음과 같은 것으로 간주됩니다.
- 다양한 정도의 혈전증
- 혈관 구조물의 구조 문제
- 다양한 유형의 혈액 결핍, 조직 괴사 유발
이러한 상태의 결과는 더욱 위험한 질병이 될 수 있습니다. 종종 적절하고 적절하게 치료되지 않으면 thrombophilia가 뇌졸중이나 심장 마비로 이어집니다.
임산부에게 혈액 응고 문제가 특히 중요합니다. 임신 중 여성의 몸은 엄청난 압력을 받고 있기 때문에 언제든지 주어진 시간 동안 혈전증이 발생할 수 있습니다. 당연히 혈전증의 존재는 여러 번 위험을 증가시킵니다.
대부분의 임상 사례에서 임산부가 혈전증을 앓았을 때 유산이나 조산이 발생했습니다.
유사한 통계를 감안할 때, 질병으로 고통받는 임산부는 위험을 감수하지 않고 클리닉에서 주기적으로 검사하는 것이 좋습니다. 또한 잠재적 인 합병증의 최소화뿐만 아니라 혈전증 치료에 대한 중요하고 포괄적 인 접근 방법이 중요합니다. 연습이 보여 주듯이 병적 상태를 추적하면 임신 한 소녀의 최악의 결과를 피할 수 있습니다.
혈전증에 대한 자세한 내용은 비디오에서 찾을 수 있습니다 :
아마도 이것은 오늘날의 기사 주제에 관한 가장 중요한 조항이 끝났을 수도 있습니다. 혈전증은 위험한 현상이므로, 그 존재는 받아 들일 수 없습니다. 시의 적절한 테스트, 잘 조직 된 치료 및 질병을 없애기위한 통합 된 접근법만으로는 합병증이 없다는 점에서 최대한의 보장을 할 수 있습니다.
그렇지 않으면 병리학의 결과는 시간 문제이며 자발적으로 발전 할 수 있습니다. 바라건대, 제시된 자료는 우리의 자원의 모든 독자가 혈전증의 위험 및 진단 방법을 다루는 데 도움이 되었기를 바랍니다. 모든 질병에 대한 건강과 성공적인 치료를 기원합니다.