Dicoumarin 사용 지침

Neodikumarin은 체내에 투여 체외 혈액과 혼합 될 때 응고에 영향을주지 않는 경우에만 효과적이다 항응고제 (혈액 응고를 억제 수단) 간접적 인 작용에 관한 것이다. 현대의 개념에 따르면, 그들은 항 적제 (반대 효과가있는 물질)로 간에서 프로트롬빈 형성에 필요한 비타민 K입니다.

때문에 프로트롬빈, proconvertin (인자 VII) 및 다른 응고 인자 (IX, X)의 생합성을 위반 항응고제의 작용.

직접 항응고제와는 달리, 즉각적이지는 않지만 천천히 그리고 지속적으로 누적 성질 (몸에 축적되는 능력)을 가지고 있습니다.

Neodicoumarin은 구강 섭취시 비교적 빠르게 흡수됩니다. 치료 효과는 2-3 시간 후에 나타나기 시작하며 12-30 시간 후에 최대에 이릅니다. 혈장에서 네오 디쿠 마린은 단백질 (주로 알부민)에 결합합니다. 주로 소변으로 배설됩니다. neodikumarina를 수신 한 후 프로트롬빈 시간 (혈액 응고 과정의 세기의 측정치)를 중단 한 후 48 시간에서 평균 기준선으로 돌아왔다.

프로트롬빈의 감소에 따른 영향은 neodikumarina proconvertin 감소 플라즈마 재석 감속 (지수 강도 혈액 응고의 감소) 및 헤파린으로 감소 허용치 (안정성)을 발생한다.

Neodikumarin은 또한 혈액 내 지질 (지방)의 함량을 감소시키고 혈관의 투과성을 증가시킵니다.

사용법 :

응용 neodikumarin는 (예방 및 혈전증의 치료 (혈관에서 혈액의 응고), 혈전 정맥염 (벽이 자신의 폐색을 정맥염) 혈전 색 전성 합병증 심근 경색, 색 전성 뇌졸중 (혈전의 혈관 폐색)에서 오랜 시간 동안 급성 질환을 혈액 응고를 줄이기 위해 뇌의 대뇌 혈관 폐색의 결과로서 순환) 아니라 출혈성 뇌졸중 (뇌 인해 파열 뇌 혈관 사고), 색전 각종 기관의 병변 (혈병이나 다른 외국 약제가있는 혈관의 막힘). 수술은 또한 수술 후 혈전 형성 (혈병 형성)을 예방하는데도 사용됩니다.

Neodicoumarin은 헤파린 치료 이외에도 사용됩니다.

적용 방법 :

안에 들어 가라. 치료는 프로트롬빈 및 기타 응고 인자의 혈중 농도를 강제 모니터링하여 가까운 의료 감독하에 수행해야합니다. 소변 검사는 혈뇨를 조기에 발견하기 위해 체계적으로 수행됩니다 (소변에서 혈액이 존재 함). 프로트롬빈 지수는 50-40 %로 유지됩니다.

치료 1 일째 통상 0.2 g (0.6 g)을 하루에 0.3 g의 생성물로 2 회 또는 3 회 투여하고, 0 ~ 3 시간 후, 0.15 g의 2 일째, 프로트롬빈의 혈액 내용에 따라 하루 2 ~ 0.1 g.

성인을위한 더 높은 복용량 : 단 하나 - 0.3g, 매일 - 0.9g

프로트롬빈을 50-40 %로 감소시킨 후, 혈전증 (혈병 형성)의 위험이있는 한이 지수를 유지하면서 소량으로 치료를 계속하십시오.

종단 처리 neodikumarinom 및 유사 약물은 서서히 혈전증의 위험 프로트롬빈의 농도 빠른 보상 증가를 일으킬 수있다 (1 회 또는 격일까지)이 갑자기 제거 등의 항응고제를 투여 량을 감소시키고 투여 량 사이의 간격이 증가한다.

이상 반응 :

Neodicoumarin 및이 약의 다른 약물로 치료할 때 환자의 일반적인 상태와 혈액 응고 시스템의 변화를주의 깊게 모니터링해야합니다. 최소한 2-3 일에 한 번, 프로트롬빈 지수를 결정하고 소변을 검사해야합니다 (혈뇨의 가능성을 고려하여 과다 복용의 초기 징후 임). 이 규칙을 무시하면 심한 출혈을 초래할 수 있습니다.

Neodicoumarin 및 기타 간접 항응고제는주의해서 사용해야합니다. 과다 복용 및 장기간 사용의 경우, 혈액 응고의 변화뿐만 아니라 심각한 합병증 (출혈)을 유발할 수 있습니다.

모세관 투자율 (최소 혈관)의 증가와 함께. 마이크로 및 혈뇨 (소변에서 피가 보이지 보이는 눈 방전), 입 및 목, 복부 및 장출혈 출혈 근육 t 출혈이있을 수있다. D.

(빠른 단일 단계 방법) 프로트롬빈 지수의 결정은 항상 혈액 응고 시스템에서 발생한 변경 사항을 식별하기에 충분하지 않습니다 고려하는 것이 필요하다. 출혈은 정상적인 프로트롬빈 수치에서도 발생할 수 있으므로 더 나은 통제를 위해 다른 연구가 필요합니다. 그것은 헤파린, 피브린 플라즈마 재석 시간에 대한 허용 오차 (저항)을 조사하고 콩 코드 또는 프로트롬빈 (가능한 경우)의 내용을 닦아 권장 (정의는 2 단계 방법을 생성).

금기 사항 :

Neodikumarin 초기 70 % 이하 프로트롬빈의 콘텐츠 출혈 소질 (증가 된 출혈) 및 감소 된 혈액 응고와 관련된 다른 질병과 금기 ​​및 혈관 투과성, 임신, 인간의 간, 신장, 악성 종양, 위장관 궤양 질환, 심 막염을 (상승 심장 주머니의 염증).

월경 시작 전에 네오 디쿠 마린 (neodikumarin)을 처방하지 말아야합니다 (생리가 시작되기 2 일 전에 중단됩니다). 출생 후 첫날. 노인 지정시주의가 필요합니다. 어떤 경우에는 두통, 설사, 알레르기 성 피부 반응이 있습니다.

출혈이 약물을 중단해야 할 때 즉시 새로운 유니 피 비타민 F, 아스코르브 산, 칼슘 클로라이드, 수액 투여 량 지혈 (75-80 mL)에 비타민 K의 지정 제제의 투여로 진행.

간 효소의 "유도"(활성화)과 관련 바르비 투르 산염의 사용, neodikumarina의 영향을 줄일 수 있음을 유의하시기 바랍니다. 일으키는 투여 량 수신 neodikumarin의 바르 비탈, 연속 수신 neodikumarina 후자의 제거와 동시에 치료 환자는 이전에 출혈 위험을 일으킬 수 프로트롬빈 인덱스를 낮추는 요구.

이들이 혈장 단백질 및 혈액 응고의 증가없는 농도 분리 (해제) neodikumarina 착체 이어질 때문에 동시에 neodikumarinom (다른 항응고제와 같은) 살리 실 레이트가 바람직하지.

간접 항응고제는 부타디엔, 디 페니 나, 글루코 코르티코이드의 효과를 향상시킬 수 있습니다.

약물 방출 형태 :

0.05와 0.1 g의 정제.

저장 조건 :

목록 A. 빛과 습기의 작용으로부터 보호되는 잘 밀폐 된 용기.

동의어 :

에틸 biscumacetate, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.

작곡 :

디 - (4- oksikumarina -3- 일) 아세트산 또는 에틸 에스테르는 3,3-karboetoksimetilen 비스 - (4- oksikumarina).

약간 황색을 띠고 광택이없고 무취의 결정 성 가루가있는 흰색 또는 흰색. 물과 알코올에 약간 용해.

Neodicoumarin은 4-hydroxycoumarin 그룹의 항응고제의 첫 번째 대표 주체 인 Dicoumarin과 구조 및 메커니즘이 유사합니다.

Dicoumarin은 매우 독성이 있습니다.

비슷한 효과 준비 :

에틸 biscumate (에틸 biscoumacetate) Phepromarone (Phepromaronum) Sincumar (Syncumar) Phenylinum (Phenylinum) 와파린 (Warfarin)

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친애하는 의사 들아!

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정관학에서 항응고제 Dicoumarin의 사용

본질적으로 물질 dicoumarin은 꿀 클로버 (달콤한 클로버)에서 발견되며 강한 독입니다. 약리 산업은 혈액 응고를 줄이기위한 의약품 제조에 합성 dicoumarin을 사용합니다.

이 물질은 간접적 인 작용을하는 항응고제 군에 속합니다. 흰색 또는 크림색의 무취 분말입니다. Dicoumarin은 물, 알코올 또는 에테르와 상호 작용할 때 용해되기 쉽지 않습니다. 그것은 가성 알칼리로 녹는다.

이 물질을 기반으로 한 약물은 혈액 응고 속도가 빠른 질병의 치료에 사용됩니다.

약리 작용 및 약물 동태

Dicoumarin 약물 복용 후 혈액 응고에 미치는 최대 효과는 12-72 시간 내에 발생합니다. 약물이 얼마나 빨리 그리고 얼마나 효과가 있을지는 질병의 유형, 환자의 상태의 중증도 및 개인의 특성에 달려 있습니다.

도구가 즉시 작동하기 시작합니다. 대부분의 간접 항응고제와 마찬가지로,

투여 후 어느 정도 시간이 오래 걸린다.

약물의 영향하에 간에서의 프로트롬빈 (혈액 응고를 촉진시키는 물질)의 생산을 억제하는 과정이 발생합니다.

Dicoumarin이 몸에서 완전히 제거 된 후에 혈액 내의 프로트롬빈의 이전 수준의 회복이 가능합니다. 원칙적으로,이 물질의 지표는 약물 중단 후 2 ~ 10 일 만에 기준선으로 되돌아갑니다.

행동의 수단과 메커니즘의 구성

Dicumarinum (Dicumarinum)은 0.1 g의 정제로 10 개 팩으로 제공됩니다. 하나는 0.1 g의 디쿠 마린 (Dicoumarin)과 많은 약물을 형성하는 부형제를 포함합니다. 정제 외에도 약물은 주사 용액 형태로 입수 가능합니다.

이 약물의 작용 메커니즘은 프로트롬빈과 프로 콘 버틴 (proconvertin)의 생성을 줄임으로써 혈액 응고 과정을 늦추는 것을 목표로한다. 결과적으로 새로운 혈병의 위험이 줄어들고 기존 혈구의 성장이 억제됩니다.

신체 외부의 혈액과 혼합되면 약물의 물질은 응고 인자에 영향을 미치지 않습니다.

적용 범위

Dicoumarin은 혈전 색전증 합병증의 예방 및 복합 요법에 사용됩니다. 다음 조건에 대해 규정되어 있습니다.

• 수술이나 출산 후 염증 과정으로 인한 정맥 혈전증의 형성;
• 심근 경색 후 합병증으로 혈전 색전증;
• 말초 정맥 색전증;
• 관상 동맥 부전의 존재;
• 관상 동맥 혈전증.

약속 금기 사항

약물 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 프로트롬빈의 혈중 농도는 70 % 미만이다;
• 임신;
• 출혈성 체질;
• 증가 된 혈관 투과성;
• 악성 종양의 존재;
• 다양한 형태의 심낭염;
• 임신;
• 신장 및 간 장애;
• 소화관의 궤양 성 질환;
• 낮은 혈액 응고 속도를 특징으로하는 질병.

치료 요법

Dicoumarin 치료는 병원에서 실시되므로 환자의 상태와 혈액 응고 지표를 지속적으로 모니터링 할 수 있습니다.

복용량과 사용 계획은 활성 물질에 대한 신체 반응에 대한 테스트 결과뿐만 아니라 질병의 형태와 환자의 특성을 고려하여 엄격하게 개별적으로 선택됩니다. 원칙적으로, 경구 투여의 단일 용량은 0.1 g을 초과하지 않으며, 매일 0.3 g을 초과하지 않는다.

신청 방법은 다음과 같습니다.

• 0.15 ~ 0.3g, 1 일째 3 회 투여;
• 제 3 일 복용량은 제 2 일에 0.15 내지 0.2 g;
• 모든 후속 일 0.05 내지 0.1 g.

약물의 용량을 처방 할 때, 프로트롬빈 함량의 지표가 40-45 % 이상 감소되지 않아야한다고 고려할 필요가있다. 숫자가 표준 이상으로 감소하면 Dicoumarin을 취소해야합니다.

중단은 복용량을 줄이고 복용 간격을 늘려 점진적이어야합니다. 코스가 갑자기 중단되면 혈전이 발생할 위험이 높습니다.

과다 복용 및 추가 지시

불합리하게 장기간 사용하거나 과량 투여하면 혈액 응고 수준이 변할뿐만 아니라 모세 혈관 투과성도 증가합니다. 이로 인해 다음과 같은 결과가 발생할 수 있습니다.

• 근육 출혈;
• 입과 비 인두에서 출혈이 생겼다.
• 미세 및 전체 혈뇨;
• 위 및 장 출혈;
• 여러 기관에서의 중증 출혈과 뇌의 물질로 인한 사망자.

약물 과용의 경우 황산 프로타민, 아미노 카프로 산 및 비타민 K가 루틴 및 염화칼슘뿐만 아니라 정맥 내 투여됩니다.

경우에 따라 수혈이 실시되며 특히 심한 경우에는 혈액 대체 수술이 필요합니다. 두개 내 출혈의 징후가있는 경우 환자는 신경 외과 부서에서 입원 치료를 받아야합니다.

부작용

Dicoumarin으로 인해 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 메스꺼움;
• 설사;
• 구토;
• 두통;
• 피부 발진;
• 코와 입에서 출혈.

이러한 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하여 복용량을 조정하거나 약물을 취소해야합니다.

특별 지시 사항

투약량과 합병증의 발생을 피하려면 2 일에 1 회 이상 혈액 검사를 통해 프로트롬빈 수치를 조절할 필요가 있으며 소변 분석도 필요합니다.

몸에 Dicoumarin의 유독 한 효력을 감소시키기 위하여는, Rutin와 Vitamin R를 가지고가는 것이 추천된다. 부작용이 나타날 때, 약으로 아날로그를 교환하는 것이 추천된다.

알코올은 치료 중 완전히 제거되어야합니다. 환자가 간과 신장의 기능 장애와 관련된 질병을 앓고있는 경우이 약의 사용을 금합니다.

이 약물은 강력한 물질을 함유하고 독성이 높습니다. 이런 이유로, 마약 사용은 임신 기간과 어린 시절에 금지되어 있습니다.

모유 수유 중에 기금을받을 필요가 있다면, 아이는 인공 혼합물을 먹이는 것이 좋습니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약은 다른 항응고제 및 헤파린과 함께 복용 할 수 있습니다.

바르비 튜 레이트가이 약으로 처방되면 그 효과는 훨씬 약할 것입니다. 환자가 바르비 튜 레이트 (barbiturate) 그룹의 약물과 함께 디쿠 마린 (Dicoumarin)을 복용하면 출혈을 우려합니다.

또한 다른 항응고제와 함께, 살리실산 군 약물은 처방되어서는 안됩니다.

의사 검토

약물에 대한 전문가 의견은 중요합니다.

디쿠 마린은 많은 질병의 치료에 효과적이며 혈액 응고가 증가합니다. 그러나, 증가 된 독성 때문에, 약은 전문가의 감독하에 만 투여 될 수 있습니다.

또한 정기적으로 환자의 상태와 연구실을 철저히 조사해야합니다. 나는 그것이 위험한 건강 문제를 위협하기 때문에 약물의 투여 량과 사용법의 승인되지 않은 변화에 대해 환자에게 경고하고 싶다.

Phlebologist

환자의 연습에서

유용한 정보는 Dicoumarin을 복용 한 환자의 리뷰입니다.

혈전 정맥염 치료 중에 디쿠 마린 (Dicoumarin)을 복용했습니다. 약물 치료는 곧바로 개선되지는 않았지만 실제로는 아주 좋습니다. 의사가 장기간 사용하면 소변에 피가 나올 수 있기 때문에 의사는 여러 번 의사를 안전한 환자로 교체 할 것을 권장합니다. 일반적으로 치료 결과에 만족합니다.

알리나, 41 세

개인적으로, 나는이 약물의 사용으로 인해 금기 사항과 부작용이 인상적인 목록에 의해 두려워합니다. 많은 안전한 약이 있습니다. 지갑을 고를 수있는 선택의 여지가 있습니다. 왜 위험합니까? 건강은 나에게 더 소중합니다.

엘레나, 29 세

나는 충분한 건강 문제가 있습니다, 하나는 말하자면, 모든 염증이 있습니다. 그 중에서도 만성 형태의 정맥 부전증과 다리와 팔에있는 정맥의 막힘은 일반적으로 좋지 않습니다.

Dikumarin은 제게 많은 도움이됩니다. 오랫동안 의사의 조언을 받아 왔습니다. 금기와 소위 독성에 관해서는, 절대 안전한 의약품은 없습니다. 그리고이 준비 과정에서 끔찍한 것은 없습니다. 제대로 복용하면 정기적으로 의사를 방문하여 검사를 받으십시오. 가장 중요한 것은 효과가 있다는 것입니다.

Andrei Petrovich, 51 세

약국에 갈 시간이야.

약제는 0.1g의 분말 및 정제 형태로 제공되며 25 ° C 이하의 온도에서 보관해야하며 직사광선으로부터 보호해야합니다.

그것은 처방전에 의해서만 약국에서 판매됩니다.

Dicoumarin 유사 의약품에는 다음이 포함됩니다 :

• 트롬 보산;
• Bishydroxycoumarin;
• 안티 트롬빈;
• Kumitsid;
• 멜리 톡신;
• 템파 린;
• 디코 마롤;
• 쿠미 드;
• 트롬 보산;
• 디쿠 말;
• 심 파린.

Dicoumarin 복용으로 인한 합병증의 경우, 제안 된 약물 중 하나로 Dicoumarin을 대체하는 것이 좋습니다.

네오 디쿠 마린

이름 :

네오 디쿠 마린 (네오 디쿠 마린)

구성

디 - (4- 하이드 록시 쿠마린 -3) 아세트산의 에틸 에스테르, 또는 3,3- 카보 메 톡시 메틸렌 비스 (4- 하이드 록시 쿠마린).
약간 황색을 띠고 광택이없고 무취의 결정 성 가루가있는 흰색 또는 흰색. 물과 알코올에 약간 용해.
Neodicoumarin은 4-hydroxycoumarin 그룹의 항응고제의 첫 번째 대표 주체 인 Dicoumarin과 구조 및 메커니즘이 유사합니다.
Dicoumarin은 매우 독성이 있습니다.

약리 작용

Neodikumarin은 체내에 투여 체외 혈액과 혼합 될 때 응고에 영향을주지 않는 경우에만 효과적이다 항응고제 (혈액 응고를 억제 수단) 간접적 인 작용에 관한 것이다. 현대의 개념에 따르면, 그들은 항 적제 (반대 효과가있는 물질)로 간에서 프로트롬빈 형성에 필요한 비타민 K입니다.
때문에 프로트롬빈, proconvertin (인자 VII) 및 다른 응고 인자 (IX, X)의 생합성을 위반 항응고제의 작용.
직접 항응고제와는 달리, 즉각적이지는 않지만 천천히 그리고 지속적으로 누적 성질 (몸에 축적되는 능력)을 가지고 있습니다.
Neodicoumarin은 구강 섭취시 비교적 빠르게 흡수됩니다. 치료 효과는 2-3 시간 후에 나타나기 시작하며 12-30 시간 후에 최대에 이릅니다. 혈장에서 네오 디쿠 마린은 단백질 (주로 알부민)에 결합합니다. 주로 소변으로 배설됩니다. neodikumarina를 수신 한 후 프로트롬빈 시간 (혈액 응고 과정의 세기의 측정치)를 중단 한 후 48 시간에서 평균 기준선으로 돌아왔다.
프로트롬빈의 감소에 따른 영향은 neodikumarina proconvertin 감소 플라즈마 재석 감속 (지수 강도 혈액 응고의 감소) 및 헤파린으로 감소 허용치 (안정성)을 발생한다.
Neodikumarin은 또한 혈액 내 지질 (지방)의 함량을 감소시키고 혈관의 투과성을 증가시킵니다.

사용에 대한 표시

네오 디쿠 마린 (Neodicoumarin)은 혈전증 (혈관의 혈병 형성)을 예방하고 치료하는 데 오랫동안 혈액 응고를 줄이기 위해 사용됩니다. 혈전 정맥염 (thrombophlebitis) (정맥 벽의 염증) 심근 경색에서 혈전 색전증 합병증 (혈전과 혈관 폐색); 뇌 혈관 폐색의 결과 인 뇌졸중 (뇌 혈관의 파열로 인한 급성 뇌 혈관 사고)은 없지만 출혈성 뇌졸중 (뇌 혈관의 파열로 인한 뇌 순환의 급성 침범)은 없습니다. 다양한 기관의 색전 병변 (혈병이나 다른 외래 매개체가있는 혈관 막힘). 또한 외과 수술은 수술 후 기간에 혈병 (혈병 형성)을 예방하는데도 사용됩니다.
Neodicoumarin은 헤파린 치료 이외에도 사용됩니다.

사용 방법

안에 들어 가라. 치료는 프로트롬빈 및 기타 응고 인자의 혈중 농도를 강제 모니터링하여 가까운 의료 감독하에 수행해야합니다. 소변 검사는 혈뇨를 조기에 발견하기 위해 체계적으로 수행됩니다 (소변에서 혈액이 존재 함). 프로트롬빈 지수는 50-40 %로 유지됩니다.
치료 첫날에는 약 0.3g을 1 일 2 회 또는 0.2g 3 회 (0.6g) 처방한다. 2 일째에는 혈액 중의 프로트롬빈 함량에 따라 0.15g 3 회, 그 다음 0.2-0.1 g을 하루에 투여한다.
성인을위한 더 높은 복용량 : 단 하나 - 0.3g, 매일 - 0.9g
50-40%에 프로트롬빈을 감소 후 한 혈전 (혈전 형성)의 위험이 있으므로이 인덱스를 유지하는 작은 용량으로 치료를 계속합니다.
종단 처리 neodikumarinom 및 유사 약물은 서서히 (최대 1 회 또는 격일) 용량을 줄이고 용량 사이의 간격이 증가한다; 이 항응고제 및 다른 항응고제의 갑작스러운 제거는 혈전증의 위험이있는 프로트롬빈 농도의 급격한 보상 증가를 유발할 수 있습니다.

부작용

Neodicoumarin 및이 약의 다른 약물로 치료할 때 환자의 일반적인 상태와 혈액 응고 시스템의 변화를주의 깊게 모니터링해야합니다. 최소한 2-3 일에 한 번, 프로트롬빈 지수를 결정하고 소변을 검사해야합니다 (혈뇨의 가능성을 고려하여 과다 복용의 초기 징후 임). 이 규칙을 무시하면 심한 출혈을 초래할 수 있습니다.
Neodicoumarin 및 기타 간접 항응고제는주의해서 사용해야합니다. 과다 복용 및 장기간 사용의 경우, 혈액 응고의 변화뿐만 아니라 심각한 합병증 (출혈)을 유발할 수 있습니다.
모세관 투자율 (최소 혈관)의 증가와 함께. 마이크로 및 혈뇨 (소변에서 피가 보이지 보이는 눈 방전), 입 및 목, 복부 및 장출혈 출혈 근육 t 출혈이있을 수있다. D.
(빠른 단일 단계 방법) 프로트롬빈 지수의 결정은 항상 혈액 응고 시스템에서 발생한 변경 사항을 식별하기에 충분하지 않습니다 고려하는 것이 필요하다. 출혈 (출혈)은 정상적인 프로트롬빈 수치에서도 발생할 수 있습니다. 그러므로보다 완벽한 통제를 위해서 다른 연구를 수행 할 필요가있다. 그것은 헤파린, 피브린 플라즈마 재석 시간에 대한 허용 오차 (저항)을 조사하고 콩 코드 또는 프로트롬빈 (가능한 경우)의 내용을 닦아 권장 (정의는 2 단계 방법을 생성).

금기 사항

Neodikumarin 초기 70 % 이하 프로트롬빈의 콘텐츠 출혈 소질 (증가 된 출혈) 및 감소 된 혈액 응고와 관련된 다른 질병과 금기 ​​및 혈관 투과성, 임신, 인간의 간, 신장, 악성 종양, 위장관 궤양 질환, 심 막염을 (상승 심장 주머니의 염증).
월경 시작 전에 네오 디쿠 마린 (neodikumarin)을 처방하지 말아야합니다 (생리가 시작되기 2 일 전에 중단됩니다). 출생 후 첫날. 노인 지정시주의가 필요합니다. 어떤 경우에는 두통, 설사, 알레르기 성 피부 반응이 있습니다.
출혈이 약물을 중단해야 할 때 즉시 새로운 유니 피 비타민 F, 아스코르브 산, 칼슘 클로라이드, 수액 투여 량 지혈 (75-80 mL)에 비타민 K의 지정 제제의 투여로 진행.
간 효소의 "유도"(활성화)과 관련 바르비 투르 산염의 사용, neodikumarina의 영향을 줄일 수 있음을 유의하시기 바랍니다. 일으키는 투여 량 수신 neodikumarin의 바르 비탈, 연속 수신 neodikumarina 후자의 제거와 동시에 치료 환자는 이전에 출혈 위험을 일으킬 수 프로트롬빈 인덱스를 낮추는 요구.
동시에 neodikumarinom (다른 항응고제와 같은)가 혈장 단백질과 분리 (해제) neodikumarina 착체 이어질 때문에, 살리실산 염을 투여하고, 혈액 응고의 자유 농도가 증가되지 않아야한다.
간접 항응고제는 부타디엔, 디 페니 나, 글루코 코르티코이드의 효과를 향상시킬 수 있습니다.

릴리스 양식

0.05와 0.1 g의 정제.

저장 조건

목록 A. 빛과 습기의 작용으로부터 보호되는 잘 밀폐 된 용기.

DICUMARINE

동의어 : 비티 히드 록시 쿠마린, 멜리 톡신, 트롬 보산.

등록 정보 흰색 또는 약간 크림 같은 결정 성 무취 분말. 물, 알코올, 에테르, 아세톤에 거의 녹지 않습니다. 가성 알칼리, 클로로포름, 피리딘에 용해된다.

양식 릴리스. 분말 형태로 제공됩니다.

건조하고 어두운 곳의 유리 병에 넣어서 목록 A에 보관하십시오.

행동과 적용 프로트롬빈 및 proconvertin 간 블록의 형성 억제 작용이 48-72 시간의 최대 도달 서서히 만, 생체 내에서 발현되도록, 영향을받지 않는 혈액 프로트롬빈 비타민 K.의 활성을 억제하는, 2-4 일 분 정도. 혈전증, 혈전 정맥염, 색전증의 예방 및 치료에 사용됩니다.

분말을 안에 넣고 하루 2-3 번 환약을하십시오.

복용량 : 말 0.5-2 g; 소 0.8-2.5 g; 돼지 0.04-0.2g; 개 0.02-0.1 g.

Bishydroxycoumarin은 (Melilotus의 officinalis Desr., M. 알버스 Desr.) 곰팡내 Melilotus 화 officinalis 흰색에서 쿠마린 형성되고 카스피 melilot (M. Caspicus 그럼한다.). 국소 또는 건초 목초는 melilot를 포함하는, 동물, 일반적인 약점, 위장 장애 및 다른 특징 (콧, 묻은 우유, 피하 출혈로부터 스포팅 방전) 출혈 얻어진 독있다. 달콤한 클로버로 중독을 치료하기 위해서는 혈액 응고 과정을 활성화시키는 데 충분한 양의 프로트롬빈을 함유 한 건강한 동물의 수혈이 효과적입니다. 칼슘 vikasola이 또한 용이하게 투여는 헛이 동일한 처리를 장시간 사용 bishydroxycoumarin에 기초하여 개발 된 출혈 소질에인가되는 비타민 C가 풍부한 공급한다.

수의학 의약품, 화학 요법 약물에 대한 참고서. - 키로프. G. V. Kiryutkin, B.A. Timofeev, V. A. Sozinov. 1997 년

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네오 디쿠 마린

이름 : 네오 디쿠 마린

사용법 :
Neodikumarin은 혈전 예방 및 치료 (혈관에서 혈전 형성)에 장시간 혈액 응고를 감소시키기 위해 사용; 혈전 정맥염 (thrombophlebitis) (정맥 벽의 염증) 심근 경색에서 혈전 색전증 합병증 (혈전과 혈관 폐색); 뇌 혈관 폐색의 결과 인 뇌졸중 (뇌 혈관의 파열로 인한 급성 뇌 혈관 사고)은 없지만 출혈성 뇌졸중 (뇌 혈관의 파열로 인한 뇌 순환의 급성 침범)은 없습니다. 다양한 기관의 색전 병변 (혈병이나 다른 외래 매개체가있는 혈관 막힘). 외과 수술에서 수술 후 기간 동안 혈전증 (혈전 형성)을 방지하기 위해 사용합니다.
Neodicoumarin은 또한 헤파린 치료에 사용됩니다.

약리학 적 작용 :
Neodikumarin은 체내에 투여 체외 혈액과 혼합 될 때 응고에 영향을주지 않는 경우에만 효과적이다 항응고제 (혈액 응고를 억제 수단) 간접적 인 작용에 관한 것이다. 현대의 개념에 따르면, 그들은 항 적제 (반대 효과가있는 물질)로 간에서 프로트롬빈 형성에 필요한 비타민 K입니다.
때문에 프로트롬빈, proconvertin (인자 VII) 및 다른 응고 인자 (IX, X)의 생합성을 위반 항응고제의 작용.
직접 항응고제와는 달리, 즉각적이지는 않지만 천천히 그리고 지속적으로 누적 성질 (몸에 축적되는 능력)을 가지고 있습니다.
Neodicoumarin은 구강 섭취시 비교적 빠르게 흡수됩니다. 치료 효과는 2-3 시간 후에 나타나기 시작 12-30 시간 후에 최대에 도달한다. Neodikumarin 혈장 단백질 (주로 알부민)에 결합한다. 주로 소변으로 배설됩니다. 프로트롬빈 시간 (혈액 응고의 강도의 측정)이어서 48 시간 이내에 이상 제품을 정지 한 후에 원래의 레벨로 복귀 neodikumarina 수용.
프로트롬빈의 감소에 따른 영향은 neodikumarina proconvertin 감소 플라즈마 재석 감속 (지수 강도 혈액 응고의 감소) 및 헤파린으로 감소 허용치 (안정성)을 발생한다.
Neodikumarin은 또한 혈액 내 지질 (지방)의 함량을 감소시키고 혈관의 투과성을 증가시킵니다.

네오 디쿠 마린 복용량 및 투여 :
안에 들어 가라. 치료는 프로트롬빈 및 기타 응고 인자의 혈중 농도를 강제 모니터링하여 가까운 의료 감독하에 수행해야합니다. 소변 검사는 혈뇨를 조기에 발견하기 위해 체계적으로 수행됩니다 (소변에서 혈액이 존재 함). 프로트롬빈 지수는 50-40 %로 유지됩니다.
치료 1 일째, 제품 0.3g을 하루 2 회 또는 0.2g 3 회 (0.6g) 처방한다. 2 일째에는 혈액 중의 프로트롬빈 함량에 따라 0.15g 3 회, 그 다음 0.2-0.1 g을 하루에 투여한다.
성인을위한 더 높은 복용량 : 단 하나 - 0.3g, 매일 - 0.9g
50-40%에 프로트롬빈을 감소 후 한 혈전 (혈전 형성)의 위험이 있으므로이 인덱스를 유지하는 작은 용량으로 치료를 계속합니다.
종단 처리 neodikumarinom 및 기타 유사한 제품은 점차적으로 용량을 감소시키고 (1 시간 매일 또는 격일까지) 투여 량 사이의 간격이 증가한다; 이 항응고제 및 다른 항응고제의 갑작스러운 제거는 혈전증의 위험이있는 프로트롬빈 농도의 급격한 보상 증가를 유발할 수 있습니다.

네오 디쿠 마린 금기 :
Neodikumarin 초기 70 % 이하 프로트롬빈의 콘텐츠 출혈 소질 (증가 된 출혈) 및 감소 된 혈액 응고와 관련된 다른 질병과 금기 ​​및 혈관 투과성, 임신, 인간의 간, 신장, 악성 종양, 위장관 궤양 질환, 심 막염을 (상승 심장 봉지 내의 염증).
생리 중에 neodikumarin 임명 안 나중에 전달하고 처음 몇 일 (월경의 시작 전에 2 일 동안 약물 복용을 중단). 노인 지정시주의가 필요합니다. 어떤 경우에는 두통, 설사, 알레르기 성 피부 반응이 있습니다.
즉시 제품을 폐지 비타민 K의 도입을 진행한다 출혈하면 비타민 기는 제품 P, 아스코르브 산, 칼슘 클로라이드, 유니 신선한 혈액 수혈 지혈 용량 (75-80 ml)로 나타낸다.
간 효소의 "유도"(활성화)과 관련 바르비 투르 산염의 사용, neodikumarina의 영향을 줄일 수 있음을 유의하시기 바랍니다. 바르비 투르 레이트 사용과 동시에 네오 디쿠 마린을 투여받은 환자에서 네오 디쿠 마린을 지속적으로 사용하여 프로트롬빈 지수를 사전에 낮추어야하는 위험에서 출혈로 이어질 수 있습니다.
이들이 혈장 단백질 및 혈액 응고의 증가없는 농도 분리 (해제) neodikumarina 착체 이어질 때문에 동시에 neodikumarinom (다른 항응고제와 같은), 살리실산 염을 할당해서는 안된다.
간접 항응고제는 부타디엔, 디 페니 나, 글루코 코르티코이드의 효과를 향상시킬 수 있습니다.

Neodikumarin 부작용 :
이 그룹의 neodikumarinom 및 기타 제품을 취급 할 때주의 깊게 환자의 전반적인 상태를 모니터링하는 것이 필요하며, 혈액 응고 시스템의 변화. 2~3일에서 적어도 1 시간은 (그 가능성을 고려 혈뇨가 과다 복용의 초기 징조) 프로트롬빈 인덱스를 결정하고 소변을 검사해야합니다. 이 규칙을 무시하면 심한 출혈을 초래할 수 있습니다.
Neodicoumarin 및 기타 간접 항응고제는주의해서 사용해야합니다. 과다 복용 및 장기간 사용시 혈액 응고의 변화뿐만 아니라 심각한 합병증 (출혈)을 유발할 수 있습니다.
모세관 투자율 (최소 혈관)의 증가와 함께. 마이크로 및 혈뇨 (소변에서 피가 보이지 보이는 눈 방전), 입 및 목, 복부 및 장출혈 출혈 근육 t 출혈이있을 수있다. D.
(빠른 단일 단계 방법) 프로트롬빈 지수의 결정은 항상 혈액 응고 시스템에서 발생한 변경 사항을 식별하기에 충분하지 않습니다 고려하는 것이 필요하다. 출혈 (출혈)은 정상적인 프로트롬빈 수치에서도 발생할 수 있습니다. 그러므로보다 완벽한 통제를 위해서 다른 연구를 수행 할 필요가있다. 그것은 헤파린, 피브린 플라즈마 재석 시간에 대한 허용 오차 (저항)을 조사하고 콩 코드 또는 프로트롬빈 (가능한 경우)의 내용을 닦아 권장 (정의는 2 단계 방법을 생성).

공개 양식 :
0.05와 0.1 g의 정제.

동의어 :
에틸 biscumacetate, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.

저장 조건 :
목록 A. 빛과 습기의 작용으로부터 보호되는 잘 밀폐 된 용기.

네오디 쿠마린 조성 :
디 - (4- 하이드 록시 쿠마린 -3) 아세트산의 에틸 에스테르, 또는 3,3- 카보 메 톡시 메틸렌 비스 (4- 하이드 록시 쿠마린).
약간 황색을 띠고 광택이없고 무취의 결정 성 가루가있는 흰색 또는 흰색. 물과 알코올에 약간 용해.
Neodicoumarin은 4-hydroxycoumarin 그룹의 항응고제의 첫 번째 대표 주체 인 Dicoumarin과 구조 및 메커니즘이 유사합니다.
Dicoumarin은 매우 독성이 있습니다.

주의!
마약 "Neodikumarin"을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다.
수업은 "네오 디쿠 마린"을 익히기위한 목적으로 만 제공됩니다.

Dicoumarin - 사용 방법

작성 및 릴리스 양식

Dicumarinum (Dicumarinum) - 0.1 g의 정제, 10 개의 정제 패키지.

약용 특성

항응고제 간접적 인 활동.

약물 Dikumarin의 사용에 대한 징후

도착 후 작업 후 염증 기원 정맥 혈전증, 말초 혈관 색전증, 관상 동맥 부전증, 관상 동맥 혈전증, 심근 경색, 심근 경색, 혈전 합병증 : Bishydroxycoumarin 증가 혈액 응고 및 혈전 형성 및 색전 경향 수반 병적 상태의 예방 및 치료에 사용된다.

신청 규칙

약물이 주입되고, 치료는 병원에서 수행됩니다.

Bishydroxycoumarin의 용량은 미래에 치료의 첫 번째 2~3일에서 하루 0.05-0.1 g 다음과 같은 일 하루 0.15-0.2 g 내에서 다른 환자에 따라 다릅니다 - 0.05-0.1 하루에 g.

Bishydroxycoumarin 복용량 및 그 적용 기간뿐만 아니라 다른 항응고제 엄격 질병, 환자의 상태, 감도 데이터 및 실험실 검사 (혈액 프로트롬빈 전과 치료 중)의 특성에 따라 개별화되어야한다.

Bishydroxycoumarin 도즈는 선택되도록 40-50 (그러나 부호 이하)이 수준을 유지하기 위해 장기간에 PTI (프로트롬빈 인덱스)를 감소시키는 처리의 결과.

Dicoumarin의 첫 번째 투여 후 효과는 12-24 시간 후에 시작되어 30-72 시간 후 최대에 도달합니다. 치료가 끝나면 Dicoumarin의 효과는 2-10 일 이상 지속됩니다.

점차적으로 치료를 중단하고 Dikumarin의 용량을 줄이고 약물 투여 간격을 늘려야합니다.

Dicoumarin 구강의 더 높은 복용량 : 단 하나 - 0.1 g; 매일 - 0.3 g

부작용

Dicoumarin의 과다 복용 또는 항응고제에 대한 개별 환자의 감수성 증가로 인해 측면 독성 효과가 발생할 수 있습니다. 주로 전위 레벨 아래 혈액 프로트롬빈의 함량을 낮추고 거짓 bishydroxycoumarin 기본 부작용은 약물의 생리 학적 작용을 kapillyarotoksicheskoe. 동시에 혈뇨, 코 출혈, 두통, 메스꺼움, 알레르기 성 피부 반응이 관찰됩니다. 이러한 경우, 수신 bishydroxycoumarin의 중단, 비타민 K (0.3 % 용액 vikasol 5㎖를 하루에 3 번에 근육 주사), 아스코르브 산, 칼슘 클로라이드, 신선한 혈액을 수혈 100-200 ml를 처방.

금기 사항

간과 신장, 혈우병, 아 급성 세균성 심내막염의 위반으로, 출생 후 첫 일, 대변, 개방 상처에서 잠혈의 존재,이 bishydroxycoumarin의 gipoprotrombinemii, 출혈성 소질, 위와 장의 궤양 프로세스를 사용하지 마십시오.

Dicoumarin은 월경주기 2 일전이나 생리주기 중에는 사용하지 마십시오.

특별 지시 사항

약물의 과다 투여를 피하기 위해, 2 일 동안 적어도 1 회 혈액 내의 프로트롬빈 함량을 모니터링하고 혈액을 위해 소변 검사를 수행하여 치료를 수행한다.

치료 과정에서 Dicoumarin의 모세 혈관 독성을 줄이려면 rutin과 vitamin P를 동시에 복용하는 것이 좋습니다.

혈뇨가 발생할 수있는 출혈의 초기 징후 중 하나이기 때문에 소변을 체계적으로 검사해야합니다.

Dicoumarin은 누적 속성을 발음했음을 명심해야합니다. 따라서 그는 최근 적게 누적 적으로 작용하는 약물로 Neodicoumarin, Omefin, Fenilin보다 선호되었습니다.

디쿠 마롤 (Dicoumarol)

구조식

러시아어 이름

물질의 라틴어 이름은 Dicumarol이다.

화학 이름

총 공식

CAS 코드

다른 활성 성분과의 상호 작용

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의료 전문가를위한 정보.

DICUMARINE

동의어 : 비티 히드 록시 쿠마린, 멜리 톡신, 트롬 보산.

등록 정보 흰색 또는 약간 크림 같은 결정 성 무취 분말. 물, 알코올, 에테르, 아세톤에 거의 녹지 않습니다. 가성 알칼리, 클로로포름, 피리딘에 용해된다.

양식 릴리스. 분말 형태로 제공됩니다.

건조하고 어두운 곳의 유리 병에 넣어서 목록 A에 보관하십시오.

행동과 적용 프로트롬빈 및 proconvertin 간 블록의 형성 억제 작용이 48-72 시간의 최대 도달 서서히 만, 생체 내에서 발현되도록, 영향을받지 않는 혈액 프로트롬빈 비타민 K.의 활성을 억제하는, 2-4 일 분 정도. 혈전증, 혈전 정맥염, 색전증의 예방 및 치료에 사용됩니다.

분말을 안에 넣고 하루 2-3 번 환약을하십시오.

복용량 : 말 0.5-2 g; 소 0.8-2.5 g; 돼지 0.04-0.2g; 개 0.02-0.1 g.

Bishydroxycoumarin은 (Melilotus의 officinalis Desr., M. 알버스 Desr.) 곰팡내 Melilotus 화 officinalis 흰색에서 쿠마린 형성되고 카스피 melilot (M. Caspicus 그럼한다.). 국소 또는 건초 목초는 melilot를 포함하는, 동물, 일반적인 약점, 위장 장애 및 다른 특징 (콧, 묻은 우유, 피하 출혈로부터 스포팅 방전) 출혈 얻어진 독있다. 달콤한 클로버로 중독을 치료하기 위해서는 혈액 응고 과정을 활성화시키는 데 충분한 양의 프로트롬빈을 함유 한 건강한 동물의 수혈이 효과적입니다. 칼슘 vikasola이 또한 용이하게 투여는 헛이 동일한 처리를 장시간 사용 bishydroxycoumarin에 기초하여 개발 된 출혈 소질에인가되는 비타민 C가 풍부한 공급한다.

수의학 의약품, 화학 요법 약물에 대한 참고서. - 키로프. G. V. Kiryutkin, B.A. Timofeev, V. A. Sozinov. 1997 년

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네오 디쿠 마린

왜 탐욕스러운 약국이 도구를 39 번이나 더 강력하게 숨겼습니까? 그것은 소비에트 두꺼운 것으로 밝혀졌습니다.

사용 지침

국제 이름

그룹 소속

활성 물질 (INN)

투약 형태

약리 작용

항응고제 간접적 인 활동. 비타민 K (블록 비타민 K 리덕 타제)의 길항제, 프로트롬빈 (인자 II)의 응고 활성을 감소시키고 VII 인자 IX는, X는과 관련하여 이미 합성되어 순환 혈액 요소에 영향을주지 않고, 간에서의 합성에 영향을 항응고제 작용은 다소 지연됩니다 (이러한 요인의 자연적 제거 속도에 따라 다름). IX 및 X, 느린 - - 프로트롬빈 (시간당 1 %) 최단 천천히 인자 VII (시간당 약 8 %), 불 활성화. 효과 발병 - 2-3 시간 후, 최대 - 12-30 시간.

,,, APTT 응고 시간을 프로트롬빈 시간 단백질 C 및 S. 플라즈마 증가 헤파린 감도를 증가 -은 생리 학적 항응고제 합성을 억제한다. 혈관 투과성을 증가시키고 혈관벽의 프로스타글린 합성 활성을 향상시킵니다.

적응증

금기 사항

부작용

증가 출혈, 혈뇨, 출혈, 탈모, 발열, 구토, 설사, 알레르기 반응 (발진). 드물게 - 피부와 피하 조직의 쿠마린 괴사 (DIC와 C 및 S 결핍).

치료의 갑작스러운 중단 - 혈전증의 고 응고 및 재발.

적용 및 복용량

특별 지시 사항

치료 과정에서 프로트롬빈 시간에 대한 혈액 응고 파라미터와 국제 표준화 율을 모니터링 할 필요가 있습니다.

출혈은 실험실 혈액 응고 매개 변수의 과다 복용 및 부적절한 모니터링으로 발생합니다.

상호 작용

비타민 C의 효과를 약화시킵니다.

페니토인, 경구 혈당 강하제 및 알로 푸리 놀의 독성을 높입니다. 궤양 생성 성 GKS. 경쟁력있는 길항제는 비타민 K1입니다.

항응고제 작용 시메티딘, 에탄올, 니코틴산, 경구 혈당 강하제 및 알로 푸리 놀이 포함된다.

손상 콜 레스 티라민, 제산제, 그리 세오 풀빈, 바르비 투르 산염, glutethimide, 페니토인, 리팜핀, 카르 바 마제 핀, 강심 배당체, 항불안제, 이뇨제, methylxanthines, 머 캅토, 코르티코 스테로이드, 경구 피임약, 항히스타민 약물의 항 응고 효과.

이 치료법으로 가장 죽은 간조차도 깨끗하게됩니다!