WESSEL DUE F

연질 젤라틴 캡슐, 벽돌 빨강, 타원; 캡슐 내용 - 흰색 회색 정지, 분홍빛 또는 분홍빛 크림 색조가 허용됩니다.

부형제 : 나트륨 라 우릴 사르코시 네이트 - 3.3 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 3 mg, 중성 지방 - 86.1 mg.

껍질의 조성 : 젤라틴 55mg, 글리세롤 21mg, 파라 히드 록시 안식향산 나트륨 0.24mg, 파라 옥시 안식향산 프로필 나트륨 0.12mg, 이산화 티탄 (E171) 0.3mg, 산화철 (E172) 0.9mg.

25 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.

in / in 및 in / m에 대한 해결책은 밝은 노란색 또는 노란색의 도입입니다.

부형제 : 염화나트륨 18mg, 물 d / 그리고 2ml까지.

2 ml - 어두운 유리 앰플 (5) - 블리스 터 팩 (2) - 판지 팩.
2 ml - 어두운 유리 앰플 (10) - 블리스 터 팩 (1) - 판지 팩.

항응고제 직접 작용. Wessel Due F - sulodexide라는 약물의 활성 물질은 돼지의 소장 점막에서 추출되고 분리 된 천연물입니다. 글리코 사 미노 글리 칸의 천연 혼합물로 분자량이 8,000 달톤 (80 %), 더 마탄 황산염 (20 %) 인 헤파린 유사 분획입니다.

항응고제, 항 혈전 제, 혈관 보호제 및 프로 비필린 성 작용이 있습니다.

항 응고 작용은 트롬빈을 불활성 화시키는 헤파린 보조 인자 II에 대한 친 화성으로 인해 나타납니다.

항 혈전 작용의 기전은 활성화 된 X 인자의 억제, 증가 된 합성 및 프로스타글린의 분비와 관련이있다 (PG I₂), 혈장 피브리노겐 수치가 감소했다.

profibrinolytic 효과는 혈액 내의 조직 플라스 미노 겐 활성제 수준의 증가와 억제제의 함량 감소로 인한 것입니다.

혈관 보호 작용의 기전은 혈관 내피 세포의 구조적 및 기능적 완전성의 회복, 혈관의 기저막의 세공의 음전하의 정상 밀도의 회복과 관련되어있다.

또한 약물은 트리글리세리드의 수준을 낮춤으로써 혈액의 유변학 적 성질을 정상화시킨다 (LDL의 일부인 트리글리 세라이드를 가수 분해하는 지방 분해 효소 - 지단백질 분해 효소를 자극하기 때문에).

당뇨병 성 신증에서 약물의 효능은 메스 ium 륨 세포의 증식을 감소시킴으로써 기저막의 두께와 세포 외 기질의 생성을 감소시키는 설 리드 엑스 (sulodexide)의 능력에 의해 결정된다.

흡입 및 분배

경구 투여 후, 소 록덱 시드는 소장에서 흡수됩니다. sulodexide의 90 %는 다른 기관의 조직에서 20-30 배까지 농도가 초과되는 혈관 내피에 흡수됩니다.

간과 신장에서 대사됩니다. 미분 획 헤파린 및 저 분자량 헤파린과는 달리, 설 데 옥시 드는 탈황을 거치지 않고 항 혈전 작용을 감소 시키며 신체에서의 제거를 상당히 촉진합니다.

투여 후 4 시간 후에 신장으로 분비된다.

i / v 투여 후, 24 시간 후, 소변 배설은 48 시간 후 67 %에서 50 %이다.

혈전증의 위험이 증가한 혈관 병증 심근 경색 후;

- 허혈성 뇌졸중의 급성기 및 조기 회복기를 포함한 뇌 순환 장애;

- 아테롬성 동맥 경화증, 당뇨병, 동맥성 고혈압으로 인한 순환계 뇌증;

- 아테롬성 동맥 경화증 및 당뇨병 성 기원의 말초 동맥 폐색 병변;

- 정맥증, 심 부정맥 혈전증;

- 미세 혈관 병증 (신 병증, 망막 병증, 신경 병증);

당뇨병에있어서의 대 혈관 병증 (당뇨병 성 발 증후군, 뇌증, 심혈관 질환);

- 혈전 형성 상태, 항 인지질 증후군 (저 분자량 헤파린뿐만 아니라 아세틸 살리실산과 함께 처방 됨);

- 헤파린 유발 혈전 성 혈소판 감소증의 치료 (약물이 원인이되거나 그 증상을 악화시키지 않기 때문에).

- 혈액 응고를 동반 한 출혈 체질 및 질병;

- 나는 임신기를 임신시킨다.

- 약에 과민 반응.

치료 시작시, 약물은 주입 용 용액 (600 LU) 2 ml (1 앰풀) / m 또는 / in (bolus 또는 drip) 15-20 일 동안 비경 구로 주입됩니다. 1 - 바이알의 내용물을 150-200ml의 식염수로 희석 한 용액을 준비하십시오.

그런 다음 약물 내부로 이동하십시오. 30-40 일 동안 1 회 1 캡슐 (250 LU)을 2 회 할당하십시오.

캡슐은 식사 사이에 걸립니다.

치료의 전체 과정은 적어도 2 회 이상 반복해야합니다.

환자의 임상 진단 검사 결과에 따라 투약 요법이 변경 될 수 있습니다.

소화계 부분 : 메스꺼움, 구토, 상복부 통증.

알레르기 반응 : 다양한 지방화의 피부 발진.

국소 반응 : 통증, 화상, 주사 부위의 혈종.

증상 : 출혈이나 출혈.

치료 : 마약 철수; 필요한 경우 증상 치료가 수행됩니다.

Vessel Due f와 다른 약물의 임상 적으로 유의 한 상호 작용은 입증되지 않았다.

sulodexide를 사용할 때는 항응고제 (직접 및 간접)와 항 혈소판제를 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다.

약물을 사용할 때, 응고의 조절이 필요합니다. 치료 시작과 끝에서 APTT, 항 트롬빈 III, 출혈 시간 및 응고 시간과 같은 지표를 결정하는 것이 좋습니다. Wessel Due F는 정상 APTT를 약 1.5 배 증가시킵니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

이 약물은 차량 및 제어 메커니즘을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신 초기의 사용은 금기입니다.

임산부 후기 중독증 발병 중 혈관 합병증의 치료 및 예방을 위해 임신 2 ~ 3 개월에 1 형 당뇨병 환자에게 설로 덱 시드 (sulodexide)에 대한 긍정적 인 경험이 있습니다.

II 및 III 삼제에 임신 중 혈관 약물을 사용하려면 반드시 의사의 감독하에 있어야합니다.

수유 (모유 수유) 중 약물 사용에 관한 데이터는 제공되지 않습니다.

목록 B. 약물은 30 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 5 년.

정제 Vesel DuF

신체의 일부 질병으로 인해 혈액 응고 위험이 극적으로 증가합니다. 이는 건강뿐만 아니라 인간의 삶에도 심각한 위협이됩니다. Wessel Due F는 혈전 색전증의 발병을 예방하는 가장 효과적인 약물 중 하나입니다.

행동 원리 선박 만기 F

이 약은 직접 항응고제 그룹에 속합니다. 이것은 혈전 형성에 기여하는 요인들에 직접적으로 영향을 미친다는 것을 의미합니다. Wessel의 활성 성분은 설 데 옥시이다. 그것은 동물 기원의 물질이며, 돼지의 소장의 점막과 격리되어 있습니다.

설록 사이드는 혈전 용해 기능을 수행하는 두 가지 글리코 사 미노 글리 칸을 포함합니다 :

• 헤파린 유사 부분은 80 %;
• 델마 탄산염 - 20 %.

Sulodexide는 지방, 특히 VLDL을 분해하는 효소 인 lipoprotein lipase의 합성을 활성화시켜 신체에서 "나쁜"콜레스테롤의 전달 역할을합니다.

지방의 양을 줄임으로써 혈액 밀도를 감소시켜 작은 혈관의 혈류를 개선합니다.

Wessel의 효과는 다음과 같습니다.

• 항응고제 (혈소판의 활성을 감소시키고, 혈관벽과 응집 및 상호 작용하는 능력);
• 혈관 보호막 (혈관 지하 막을 복원하고 혈관의 내부 층의 구조와 기능을 향상 시킴);
• 섬유소 용해 (혈전의 기초가되는 섬유소 필라멘트를 파괴 함).

혈관 세포막의 밀도가 감소하면 투과성이 높아져 기관 및 미세 영양소의 미세 순환이 개선됩니다.

이 약물은 주사 또는 주입 용 액제와 캡슐의 두 가지 형태로 제공됩니다. 2 ml의 앰플에는 ​​600 LU (lipoprotein lipase unit) 설록 사이드가 들어 있습니다. 붉은 벽돌 색의 젤라틴 껍질에 든 캡슐에서 투약량은 250 LE입니다.

누가 약을 먹고 있습니까?

Vesel DueF 정제의 사용에 대한 적응증은 광범위합니다. 이것은 당뇨병의 후기 중증 합병증을 치료할 때 가장 효과적이고 자주 처방되는 약물 중 하나입니다.

• 신 병증;
• 혈관 증;
• 망막 병증;
• 당뇨병 성 발 병변.

또한, 그것은 치료에 사용됩니다 :

• 혈관성 치매;
• 심 부정맥 혈전증;

당뇨병 성 신증 및 SAFA에서 신장의 여과 및 배설 기능은 신장 사구체의 전신 순환 및 압력 감소에 영향을 받는다. 기능적 결핍은 혈액 내 크레아티닌 증가를 초래합니다. Wessel Due F는 세동맥과 신장 실질의 작은 혈관에서 혈류를 정상화시켜 크레아티닌 청소율을 정상화합니다.

Vessel Due F를 사용할 수없는 경우?

선박은 다음 질병 및 조건 하에서 처방되지 않습니다 :

• 혈우병, 혈소판 감소 성 자반병, 백혈병 및 다른 출혈성 질환;
• 위장관의 출혈성 치질 및 궤양 성 병변;
• 비타민 C와 K;
• 임신 첫 4 개월.

과민성 또는 구성 요소에 대한 편협성이있는 상태에서 용납 할 수없는 약물 치료.

부정적 효과

Vessel Due f를 사용하여 치료하는 동안 다음과 같은 부정적인 반응이 가능합니다.

• 피부 발진;
• 복통;
• 소화 불량 증상;
• 멍이 들거나 주사 부위에서 타는 것.

복용량을 초과하면 출혈이 생길 수 있으며 약물의 즉각적인 중단이 필요합니다.

Wessel은 저 분자량 헤파린을 말하며, 드물게 부작용을 일으 킵니다.

이 약은 어린이 치료에주의하여 처방됩니다.

사용 지침

치료 초기 단계에서 주사 형태의 집중 치료가 권장됩니다.

• 근육 주사 또는 정맥 내 주사;
• 드립 약물 (이 경우, 1 앰플로부터의 용액을 150-200 ml의 식염수와 혼합한다).

다음 30-40 일 안에, 지원적인 Wessel이 캡슐 형태로 투여됩니다. 사용법 - 1 시간 반 또는 식사 후 2 시간 또는 1 시간 전에 1 일 2 회 1 캡슐. 사용법은 코스 수를 결정합니다. 치료는 일년에 두 번 필요할 수 있습니다.

약물 상호 작용 및 특별 지침

다른 약물에서는 혈관성 만성 작용이 입증되지 않았습니다. 그러나 다른 항응고제 및 항 혈소판제와 동시에 사용하는 것은 금기입니다.

치료 전후에 응고 사진을 찍는 것이 좋습니다.

조심스럽게 의사의 감독하에 Wessel 응접은 임신 중에 처방됩니다. 그것은 늦은 gestosis의 발달을 피하고 혈관 합병증의 예방을 위해 마지막 두 trimesters 동안 인슐린 의존 당뇨병을 가진 여성에게 권장됩니다.

의약품 및 그 유사품의 가격

Wessel Due F는 값 비싼 약물입니다. 600 LE의 10 앰풀에는 거의 2000 루블이 든다.

캡슐 포장 (50 개) 2,300 ~ 3,000 루블의 250 LU 비용. 약물 유사체 :

선박 기한 F

출품 형태

지침 선박 기한 F

첫눈에 기괴한 이탈리아 기원의 약물 인 "Vessel du F"는 돼지의 소장 점막에서 채취 한 천연 물질입니다. 이것은 무코 폴 사카 라이드의 자연 혼합물이며, 그 중 80 %는 헤파린 유사 분획이고, 나머지 20 %는 델 마틴 설페이트이다. 이 약물의 약리학 적 효과 (sulodexin과 같은 국제 비 독점적 이름의 소리)는 혈액과 혈관과 관련이 있으며 혈전 용해제 (혈전의 근원 인 섬유소 분해능), 항 혈전 성 (모든 것이 명확함), 혈관 보호 성 (벽의 투과성 감소) 혈관) 및 항응고제 (혈액 응고 장애) 효과가 있습니다. 빠르게 작용하는 헤파린과 같은 분획은 안티 트롬빈 Ⅲ에 "관련된 감정"을 키워 주며, 또한 델마틴 분획은 혈액 응고 시스템의 가장 중요한 성분 인 트롬빈을 "제거"하는 헤파린 II 보조 인자에 친화력을 가지고있다. 이것은 Wessel Due F의 항응고제 작용의 메커니즘입니다. 프로스타글린 (PGI2)의 생성 및 방출의 활성화, 피브리노겐의 혈장 농도 감소, 활성화 된 X 인자의 억제 등으로 인해 항 혈전 효과가 나타납니다. Wes Due F Ф의 profibrinolytic 효과 조직 플라스 미노 활성제의 전구체 인 플라스 미노 겐 (plasminogen)의 혈액 함량이 증가하고 억제제 수준이 동시에 감소하기 때문입니다.

약물의 혈관 보호 효과는 내피 혈관 세포의 형태 학적 및 기능적 완전성의 재생, 기저 혈관 막의 기공의 음전하의 정상화로 구성된다. 또한 트리글리세리드의 함량이 감소하여 혈류가 개선됩니다 (이 약은 효소 지단백질 리파아제를 활성화시켜 "나쁜"콜레스테롤의 일부인 트리글리세리드를 분해합니다). 혈관층에 대한 순수한 긍정적 효과로 인해 약물은 국소화 된 혈관 질환, 순환계 질환, 당뇨병으로 인한

Wessel Due F는 캡슐과 주 사용 용액의 두 가지 형태로 제공됩니다. 용액은 근육 내 및 정맥 내로 주입된다 (후자의 경우, 150-200 ml의 식염수와 함께). 15-20 일 동안 약물 치료를 시작할 때 약물 1 앰플을 매일 사용하고 하루 2 회 빈도로 30-40 일 동안 식사 사이에 1 캡슐 복용합니다. 치료의 전체 과정은 적어도 2 회 / 년 간격으로 반복되어야합니다. 주치의는 재량에 따라 약의 복용법을 변경할 수 있습니다.

선박 ® 만기 F

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

3D 이미지

작성 및 릴리스 양식

2 ml의 앰플; 10 앰플 상자에.

25의 물집 팩에서; 상자에 2 물집.

투약 형태에 대한 설명

주입 용 용액 : 담황색 또는 황색 투명 용액을 진한 투명 유리의 앰플에 넣습니다.

캡슐 : 타원형의 부드러운 젤라틴 캡슐, 벽돌 붉은 색.

특색있는

돼지의 소장 점막으로부터 격리 된 천연물. 글리코 사 미노 글리 칸의 천연 혼합물로 분자량이 8,000 달톤 (80 %), 더 마탄 황산염 (20 %) 인 헤파린 유사 분획입니다.

약리 작용

약력학

빠르게 작용하는 헤파린 유사 분획은 안티 트롬빈 Ⅲ에 대한 친화력을 가지며, 델마 탄은 헤파린 II 보조자에 대한 친화도를 갖는다. 항응고제 작용은 트롬빈을 불활 화시키는 헤파린 II 보조 인자에 대한 친화력으로 인해 나타납니다.

항 혈전 작용의 기전은 prostacyclin (PGI)의 합성 및 분비 증가와 함께 활성화 된 X 인자의 억제와 관련이있다₂), 혈장에서의 피브리노겐 수준의 감소 등이있다.

Profibrinolytic 효과는 조직 plasminogen activator의 혈액 수준의 증가와 억제제의 함량 감소로 인한 것입니다.

혈관 내피 세포의 구조적 및 기능적 완전성 회복과 혈관 보호 효과는 혈관 기저막의 세공의 음전하의 정상 밀도의 회복과 관련이있다. 또한, 약물은 트리글리 세라이드 (LDL의 일부인 트리글리 세라이드를 가수 분해하는 지방 분해 효소 - 지단백질 리파제를 자극 함)의 수준을 낮춤으로써 혈액의 유동 학적 특성을 정상화시킨다.

혈액 점도를 줄이고 메산 지움 세포의 증식을 억제하며 기저막의 두께를 줄입니다.

약동학

90 %는 혈관 내피에 흡수되어 (다른 장기의 조직에 20-30 배 농도가 있음) 소장에서 흡수됩니다. 간과 신장에서 대사됩니다. 미분 획 헤파린 및 저 분자량 헤파린과는 달리, 설 데 옥시 드는 탈황을 거치지 않고 항 혈전 작용을 감소 시키며 신체에서의 제거를 상당히 촉진합니다. 기관에 복용량을 분배하면 투여 후 4 시간에 간 및 신장에서 약물이 세포 외 확산을 일으키는 것으로 나타났습니다.

i.v. 투여 24 시간 후, 요로 배설은 약물의 50 %를 차지하고, 48 시간 후, 67 %는 약물의 50 %를 차지한다.

약의 표시 Wessel ® Due F

혈전증의 위험이 증가한 혈관 장애 심근 경색 후;

급성 허혈성 뇌졸중 및 조기 회복기를 포함한 뇌 순환 장애;

아테롬성 동맥 경화증, 당뇨병, 고혈압에 의해 유발되는 뇌 순환 뇌증;

아테롬성 동맥 경화증 및 당뇨병 성 기원의 말초 동맥의 폐색 성 병변;

정맥 혈전증, 심 부정맥 혈전증;

당뇨병에서 미세 혈관 병증 (신 병증, 망막 병증, 신경 병증) 및 대 혈관 증 (당뇨병 성 발 증후군, 뇌증, 심근증);

혈소판 상태, 항 인지질 증후군 (아세틸 살리실산뿐만 아니라 저 분자량 헤파린과 함께);

약물이 GTT를 유발하거나 악화시키지 않기 때문에 헤파린 유발 혈전 성 혈소판 감소증 (GTT)의 치료.

금기 사항

출혈 체질 및 낮은 혈액 응고를 동반 한 질병;

임신 (나는 임기).

임신과 수유 중 사용

임신은 의사의 엄격한 감독하에 처방 될 때. 임신 2 기 및 3 기의 제 1 형 당뇨병 환자에서 혈관 합병증의 치료 및 예방에 긍정적 인 경험이 있으며 임산부의 후기 중독증이 발생합니다.

부작용

소화관 부분 : 메스꺼움, 구토, 상복부 통증.

알레르기 반응 : 발진.

기타 : 통증, 화상, 주사 부위의 혈종.

상호 작용

지혈 시스템에 영향을 미치는 약물 (직접 및 간접 항응고제, 항 혈소판 제)의 동시 사용은 권장하지 않습니다.

투여 량 및 투여

V / m, in / in (150-200 ml의 생리 식염수). 치료 시작시, 1 앰풀의 내용물을 하루에 15-20 일 동안 매일 투여 한 다음 각각 1 캡슐을 투여해야합니다. 30-40 일 동안 식사 사이에 하루에 2 번. 풀코스는 연 2 회 이상 반복해야합니다. 의사의 재량에 따라 투약 요법이 변경 될 수 있습니다.

과다 복용

증상 : 출혈이나 출혈.

치료 : 마약 철수, 증상 치료.

특별 지시 사항

필요한 경우, 응고 조영제로 약물을 사용하는 것이 좋습니다. APTT (일반적으로 사용 된 활성제의 종류와 농도에 따라 30-40 초가 25-30 또는 35-50 초일 수 있음), 안티 트롬빈 Ⅲ (보통 210-300)의 함량은 다음과 같은 지표를 결정하는 것이 좋습니다. mg / l), 출혈 시간 (일반적으로 Duque에 따라 2-4 분), 불안정 혈액 응고 시간 (일반적으로 Moravice 수정시 Milian 방법에 따라 6-8 분). Wessel Due F는 정상 성능을 약 1.5 배 향상시킵니다.

댓글

Wessel Due F, 캡슐 - 포장 Pharmacor Production (러시아).

Wessel Due F, ampoules - 포장 약국 생산 (러시아).

마약의 저장 조건 Vessel ® due

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

Vessel ® Due f의 마취 수명

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

선박 기한 F

2015 년 3 월 24 일 설명

• 라틴어 이름 : Vessel Due F
• ATC 코드 : B01AB11
• 주성분 : Sulodeksid (Sulodexide)
• 제조업체 : ALFA WASSERMANN (이탈리아)

구성

젤라틴 껍질의 연질 캡슐은 활성 물질 인 설록 사이드 (sulodexide) 250 LE를 함유하고 있습니다.

추가 성분은 실리카 (콜로이드 형태), 소듐 라 우릴 사르코시 네이트, 트리글리 세라이드이다.

껍질은 이산화 티타늄, 젤라틴, Fe의 산화철, 나트륨의 프로필 파라 히드 록시 벤조 에이트, 나트륨 및 글리세롤의 파라 히드 록시 벤조산 에틸로 구성되어있다.

1 병의 투명한 용액에는 활성 성분 인 sulodexide 600 LE가 들어 있습니다. 보조 성분은 물과 염화나트륨입니다.

릴리스 양식

캡슐 및 솔루션.

빨간색, 젤라틴 색의 부드러운 타원형 캡슐에는 흰색 - 회색 현탁액이 들어 있습니다 (추가 분홍색 크림 차양이 가능함).

골판지 팩에는 2 개의 물집이 있습니다 (각각 25 개의 캡슐).

2 ml 앰풀에서 황색 또는 연 황색의 맑은 용액.

골판지 팩에는 1 개 또는 2 개의 셀 패키지 (각각 5 개의 앰풀)가 있습니다.

약리 작용

직접 항응고제. 활성 성분은 돼지의 소장의 점막으로부터 분리되고 추출되는 천연 성분 인 설 리드 엑스 (Sulodexide)입니다.

활성 성분은 dermatan sulfate와 헤파린 유사 분획과 같은 두 가지 glycosaminoglycan으로 구성됩니다.

이 약물은 다음과 같은 효과가 있습니다.

• 혈관 보호제;
• 항응고제;
• profibrinolytic;
• 항 혈전 성.

항응고제 효과는 혈액 응고의 불 활성화가 일어나는 보완 인자 -2에서 헤파린의 친 화성으로 인해 나타납니다.

항 혈전 효과는 프로스타글린의 분비 및 합성 증가, 활성 X 인자의 억제, 혈액 내 피브리노겐 지수 감소에 의해 제공됩니다.

profibrinolytic 효과는 조직 활성화 제 plasminogen 억제제의 수준을 낮추고 혈액에서 활성화 제 자체의 속도를 증가시킴으로써 성취됩니다.

혈관 보호 효과는 혈관 기저막의 세공에 대한 음전하의 적절한 밀도 복원과 관련이있다. 또한 효과는 혈관 내피 세포 (기능적 및 구조적 무결성)의 무결성을 복원함으로써 보장됩니다.

Wessel Due F는 레올 로지 혈액 파라미터를 표준화하여 트리글리세리드 수준을 감소시킵니다. 활성 성분은 "나쁜"콜레스테롤의 일부인 트리글리 세라이드를 가수 분해하는 지방 분해 효소 (특정 지방 분해 효소)를 자극 할 수 있습니다.

당뇨병 성 신증에서 활성 물질 슐 로이드 엑스 (Sulodexide)는 메산 겐 (mesangium) 세포의 증식을 억제함으로써 세포 외 기질의 생성을 감소시킨다. 지하 막의 두께를 줄입니다.

약력학 및 약물 동태 학

약물은 신장 시스템과 간에서 대사됩니다. 활성 물질은 헤파린 및 분 지형 헤파린의 저분자 형태와 달리 탈황을 거치지 않습니다.

탈황은 항 혈전 작용을 억제하고 신체에서 제거 과정을 상당히 가속화합니다.

활성 성분은 소장 내강에 흡수됩니다. 활성 물질의 90 %는 혈관 내피에 흡수됩니다. 입원 후 4 시간 슐 로스 섭취는 신장 시스템을 통해 배설됩니다.

사용에 대한 표시

• 심 부정맥 혈전증, 정맥 혈전증;
• 뇌의 혈액 순환 병리학 (급성 뇌졸중 및 회복 기간);
• 혈전 형성 위험이 높은 혈관 병증 (심근 경색 후);
• 혈관 생성의 치매;
• 당뇨병, 총 죽상 동맥 경화증, 동맥성 고혈압으로 인한 뇌 순환 장애 형태;
• 미세 혈관 병증 (망막증, 신 병증, 신경 병증);
• 말초 동맥 폐색 병변 (당뇨병 및 죽상 동맥 경화증이있는 경우);
• 항 인지질 증후군, 혈전 용해 상태 (저 분자량 헤파린 또는 아세틸 살리실산과 함께 처방 될 수 있음);
• 당뇨병 진단 환자 (대증 뇌증, 당뇨병 성 발 증후군, 심혈관 질환)의 근지 대 혈관 변화;
• 헤파린에 의해 유발 된 혈전 성 혈소판 감소증의 치료.

금기 사항

• 낮은 혈액 응고를 동반 한 질병;
• 임신, 나는 임기를 말한다.
• 개별 과민 반응;
• 출혈성 체질.

부작용

• 피부 발진;
• 상복부 통증;
• 구토;
• 알레르기 반응;
• 용액 투여 후 혈종 형성;
• 주사 부위의 통증;
• 메스꺼움;
• 주사 부위의 불타는 감각.

Vesel Douai, 사용 지침 (방법 및 용량)

처음 15-20 일 동안, 약물은 비경 구로 투여됩니다. 정맥 주사 및 근육 주사가 허용됩니다. 정맥 내 투여는 물방울 또는 볼 러스 일 수 있습니다.

구성표 : 앰풀 내용물 2ml (600LE - 1ml)를 200ml 용량의 식염수에 녹인다. 주사 요법이 완료되면 30-40 일 이내에 캡슐 형태로 약물을받는 것으로 전환합니다. 1 일 2 회, 1 캡슐. 선호 시간은 식사 사이입니다.

매년 2 과목을 수강하는 것이 좋습니다. Vesel Due Dousel에 대한 지침에는 개인의 특성, 내약성 및 기타 관련 질병을 고려하여 위의 치료 요법을 변경할 가능성이 있다는 표시가 포함되어 있습니다.

과다 복용

많은 양의 약물은 출혈과 출혈을 일으킬 수 있으며 약물 치료와 사후 증후군 치료를 폐지해야합니다.

상호 작용

중요한 상호 작용은 설명하지 않습니다. 항 혈소판제 및 항응고제와의 동시 치료는 허용되지 않습니다 (직접 및 간접 기전에 따라).

판매 조건

저장 조건

이 약물은 특정 조건을 준수해야합니다 : 온도 - 최대 30도; 햇빛에서 멀리.

유통 기한

앰플과 캡슐은 효과를 잃지 않고 5 년간 보관할 수 있습니다.

특별 지시 사항

치료는 혈액 응고 분석 (안티 트롬빈 -2, APTT, 응고 시간, 출혈 시간)의 모든 지표에 대한 필수 모니터링을 필요로합니다.

이 약물은 APTT 지표를 원래의 약 1.5 시간에 비해 거의 1.5 배 증가시킬 수 있습니다. 마약은 운전 능력에 영향을 미치지 않습니다.

유사품 Wessel Due F

유사품의 가격은 원래의 약보다 훨씬 낮습니다.

Wessel Due F 임신 중 (젖 분비)

임신 첫 삼 분기에 약물을 처방해서는 안됩니다. 의학 문헌은 혈관 질환을 예방하고 임신 중 후기 중독증을 ​​등록하기 위해 2, 3 개월에 1 형 당뇨병 진단을받은 임산부의 설록 사이드 치료에 대한 긍정적 인 경험을 기술합니다.

이 약은 담당 의사의 감독하에 산부인과 의사 인 혈관 외과 의사의 동의를 얻어 2, 3 분기에 사용할 수 있습니다.

수유 중 안전 자료 Wessel Duee F는 관련 문헌에서 찾을 수 없습니다.

Vessel Due F의 리뷰

의사의 리뷰는 혈전증과 대 혈관 증의 치료에서 약물의 높은 효능을 확인합니다. 이 약물은 당뇨병 환자에서 혈관 합병증의 치료에서 입증되었습니다.

임신 중 혈관의 증상에 대한 증언 : 지정된 처방 요법에 따라 의도 된 목적으로 사용되면 부작용을 일으키는 경우는 드뭅니다.

가격 선박 만기 F, 어디에서 사야 하는가?

약의 비용은 복용 형태, 약국 체인, 판매 지역에 따라 다릅니다.

러시아의 Wessel Due F 캡슐의 가격은 2,800 루블입니다 (정제는 제공되지 않습니다).

앰풀의 가격은 200 루블입니다. 전문 약국에서 약을 살 수 있습니다.

WESSEL DUE F 사용 설명서

등록 증명서 소지자 :

포장 :

연락처 정보 :

투약 형태

릴리스 형태, 포장 및 구성 Vessel Due F

연질 젤라틴 캡슐, 벽돌 빨강, 타원; 캡슐 내용 - 흰색 회색 정지, 분홍빛 또는 분홍빛 크림 색조가 허용됩니다.

부형제 : 나트륨 라 우릴 사르코시 네이트 - 3.3 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 3 mg, 중성 지방 - 86.1 mg.

껍질의 조성 : 젤라틴 55mg, 글리세롤 21mg, 파라 히드 록시 안식향산 나트륨 0.24mg, 파라 옥시 안식향산 프로필 나트륨 0.12mg, 이산화 티탄 (E171) 0.3mg, 산화철 (E172) 0.9mg.

25 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.

in / in 및 in / m에 대한 해결책은 밝은 노란색 또는 노란색의 도입입니다.

부형제 : 염화나트륨 18mg, 물 d / 그리고 2ml까지.

2 ml - 어두운 유리 앰플 (5) - 블리스 터 팩 (2) - 판지 팩.
2 ml - 어두운 유리 앰플 (10) - 블리스 터 팩 (1) - 판지 팩.

약리 작용

항응고제 직접 작용. Wessel Due F - sulodexide라는 약물의 활성 물질은 돼지의 소장 점막에서 추출되고 분리 된 천연물입니다. 글리코 사 미노 글리 칸의 천연 혼합물로 분자량이 8,000 달톤 (80 %), 더 마탄 황산염 (20 %) 인 헤파린 유사 분획입니다.

항응고제, 항 혈전 제, 혈관 보호제 및 프로 비필린 성 작용이 있습니다.

항 응고 작용은 트롬빈을 불활성 화시키는 헤파린 보조 인자 II에 대한 친 화성으로 인해 나타납니다.

항 혈전 작용의 기전은 활성화 된 X 인자의 억제, 증가 된 합성 및 프로스타글린의 분비와 관련이있다 (PG I₂), 혈장 피브리노겐 수치가 감소했다.

profibrinolytic 효과는 혈액 내의 조직 플라스 미노 겐 활성제 수준의 증가와 억제제의 함량 감소로 인한 것입니다.

혈관 보호 작용의 기전은 혈관 내피 세포의 구조적 및 기능적 완전성의 회복, 혈관의 기저막의 세공의 음전하의 정상 밀도의 회복과 관련되어있다.

또한 약물은 트리글리세리드의 수준을 낮춤으로써 혈액의 유변학 적 성질을 정상화시킨다 (LDL의 일부인 트리글리 세라이드를 가수 분해하는 지방 분해 효소 - 지단백질 분해 효소를 자극하기 때문에).

당뇨병 성 신증에서 약물의 효능은 메스 ium 륨 세포의 증식을 감소시킴으로써 기저막의 두께와 세포 외 기질의 생성을 감소시키는 설 리드 엑스 (sulodexide)의 능력에 의해 결정된다.

약동학

흡입 및 분배

경구 투여 후, 소 록덱 시드는 소장에서 흡수됩니다. sulodexide의 90 %는 다른 기관의 조직에서 20-30 배까지 농도가 초과되는 혈관 내피에 흡수됩니다.

간과 신장에서 대사됩니다. 미분 획 헤파린 및 저 분자량 헤파린과는 달리, 설 데 옥시 드는 탈황을 거치지 않고 항 혈전 작용을 감소 시키며 신체에서의 제거를 상당히 촉진합니다.

투여 후 4 시간 후에 신장으로 분비된다.

i / v 투여 후, 24 시간 후, 소변 배설은 48 시간 후 67 %에서 50 %이다.

Wessel due f : 설명, 지시 사항, 가격

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
상호 상품 Vessel Due F
등록 번호 P N012490 / 01
등록일 01/14/2009
취소 날짜
제조업체 Alpha Wassermann S.p.A. - 이탈리아
Packer Pharmacor Production Ltd. 러시아

포장 :
아니오. 포장재 EAN
1 캡슐 250 LE 25 개, 등고선 셀 팩 (2 개) - 판지 팩 ND 42-1421-07

2 캡슐 250 LE 25 개, 등고선 셀 팩 (2) - 판지 팩 ND 42-1421-07

대표 :
바다와 바다 공사 ATX 코드 : B01AB11 등록 인증서 소유자 :
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
설 데 옥시 드

방출 형태, 구성 및 포장

부드러운 젤라틴 캡슐, 벽돌 빨강, 타원형. 1 대
설록 사이드 250 LE *

부형제 : 침전 된 라 우릴 황산나트륨, 콜로이드 성 이산화 규소, 중성 지방.

피막 조성물 : 젤라틴, 글리세린, 나트륨, 파라 옥시 안식향산 에틸, 나트륨 propilparaoksibenzoat, 이산화 티탄 (E171), 벵갈라 (E172).

* 르 - 지단백질 리파제 단위.

25 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.

in / in 및 in / m에 대한 해결책은 밝은 노란색 또는 노란색의 도입입니다. 1 amp 1 ml.
sulodexide 300 LE * 600 LE *

부형제 : 염화나트륨, 물 d /.

2 ml - 2 ml (10)의 양을 가진 어두운 유리 앰플 - 골판지 팩.

* 르 - 지단백질 리파제 단위.

임상 약리학 적 그룹 : 항 혈전 성 및 혈관 보호 효과가있는 약물

등록 번호 :
rr d / in / in 및 in / m 600 LE / 2 ml 소개 : amp. 10 개. - П.012490 / 02, 04.04.08
모자. 250 LE : 50 개. - П.012490 / 01, 04.04.08
이 약물에 대한 설명은 공식적으로 승인 된 사용 지침을 기반으로하며 2008 년 판 제조업체가 승인 한 것입니다.
약리 작용 | 약동학 | 징후 | 투약 요법 | 부작용 | 금기 | 임신과 수유 | 특별 지시 사항 | 과다 복용 | 약물 상호 작용 | 약국에서 판매 조건 | 저장 조건 및 유효 기간
약리 작용

항응고제. Wessel Due F - sulodexide라는 약물의 활성 물질은 돼지의 소장 점막에서 추출되고 분리 된 천연물입니다. 글리코 사 미노 글리 칸의 천연 혼합물로 분자량이 8,000 달톤 (80 %), 더 마탄 황산염 (20 %) 인 헤파린 유사 분획입니다.

그것은 항 혈전, 항 응고, profibrinolytic angioprotective 및 sulodexide의 구성 요소의 기본 속성을 발생하는 작업을 발휘 : 빠른 헤파린 부분은 항 트롬빈 III 및 마탄 친 화성이 - 보조 인자 (cofactor) II 헤파린 할 수 있습니다.

항 혈전 작용기구는 혈장 피브리노겐 수준의 감소로 활성 인자 X, 인자 IIA 억제, 합성 증가 및 사이클린 (프로스타글란딘 I2) 분비의 억제와 관련된다.

profibrinolytic 행동의 메커니즘은 혈액 내의 조직 plasminogen activator의 수준 증가와 억제제의 함량 감소로 인한 것입니다.

혈관 보호 작용의 기전은 혈관 내피 세포의 구조적 및 기능적 완전성의 회복, 혈관의 기저막의 세공의 음전하의 정상 밀도의 회복과 관련되어있다.

또한 약물은 트리글리세리드의 수준을 낮춤으로써 혈액의 유변학 적 성질을 정상화시킨다 (LDL의 일부인 트리글리 세라이드를 가수 분해하는 지방 분해 효소 - 지단백질 분해 효소를 자극하기 때문에).

당뇨병 성 신증에서 약물의 효능은 메스 ium 륨 세포의 증식을 감소시킴으로써 기저막의 두께와 세포 외 기질의 생성을 감소시키는 설 리드 엑스 (sulodexide)의 능력에 의해 결정된다.

시 /은 고용량 자체 나타난다 도입에 의한 트롬빈을 불활성 화시키는 헤파린 조인자 II의 선호도에 sulodexide의 항 응고 효과.

경구 투여 후 90 %는 소장의 내피에 흡수됩니다.

간과 신장에서 대사됩니다. 미분 획 헤파린 및 저 분자량 헤파린과는 달리, 설 데 옥시 드는 탈황을 거치지 않고 항 혈전 작용을 감소 시키며 신체에서의 제거를 상당히 촉진합니다.

투여 후 4 시간 후에 신장으로 분비된다.

i / v 투여 후, 24 시간 후, 소변 배설은 48 시간 후 67 %에서 50 %이다.

혈전증의 위험이 증가한 혈관 병증;

- 미세 혈관 병증 (신 병증, 망막 병증, 신경 병증);

당뇨병에서의 대 혈관 확장증 (당뇨병 성 발 증후군, 뇌증, 심혈관 질환).

치료 시작시, 약물을 2ml 주사 용 용액 (600LU)에서 15-20 일 동안 / m 또는 / in (볼 러스 또는 드립)으로 비경 구 투여한다. 1 - 바이알의 내용물을 150-200ml의 식염수로 희석 한 용액을 준비하십시오.

그런 다음 약물 내부로 이동하십시오. 30-40 일 동안 1 회 1 캡슐 (250 LU)을 2 회 할당하십시오.

캡슐은 식사 사이에 걸립니다.

치료의 전체 과정은 적어도 2 회 이상 반복해야합니다.

환자의 임상 진단 검사 결과에 따라 투약 요법이 변경 될 수 있습니다.

소화계 부분 : 메스꺼움, 구토, 상복부 통증.

알레르기 반응 : 다양한 지방화의 피부 발진.

국소 반응 : 통증, 화상, 주사 부위의 혈종.

- 혈액 응고를 동반 한 출혈 체질 및 질병;

- 나는 임신기를 임신시킨다.

- 약에 과민증.

임신과 수유 중 사용

신 병증 I 및 II 정도, 고혈압의 배경에서 발생, 전파 혈관 내 응고 증후군, 만성 - 유형 II 1 당뇨병 치료 및 혈관 합병증의 예방 (임신 후기 중독증 자간전증)에 대한 임신의 III 임신 환자에서 sulodexide와 긍정적 인 경험이있다 다양한 버전의 혈액 응고의 높은 속도로도 항 인지질 증후군에서 혈전 색 전성 합병증, 유산의 위험이 증가 사구체 신염, 혈전, 병리.

II 및 III 삼제에 임신 중 혈관 약물을 사용하려면 반드시 의사의 감독하에 있어야합니다.

치료 초기와 치료 종료시 응고 인자 조절하에 약물을 사용하는 것이 좋습니다. 표시기 APTT를 확인하십시오.

Wessel Due F는 표준에 비해 약 1.5 배의 성능 향상을 보입니다.

또한 다음과 같은 지표를 결정하는 것이 좋습니다. antithrombin III는 생리 학적 항응고제 (일반적으로 210-300 mg / l)입니다. 출혈 시간 (혈관 혈소판 지혈 인자, 일반적으로 Duca에 따라 2-4 분); 불안정 혈액의 응고 시간 (Moravits 수정에서 Milian 방법으로 보통 6-8 분).

증상 : 출혈이나 출혈.

치료 : 마약 철수; 필요한 경우 증상 치료가 수행됩니다.

Vessel Due f와 다른 약물의 임상 적으로 유의 한 상호 작용은 입증되지 않았다.

sulodexide를 사용할 때는 항응고제 (직접 및 간접)와 항 혈소판제를 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다.

약국 판매 조건

약물은 처방전에 의해 풀립니다.

스토리지 이용 약관

약물은 30 ° C 이하의 온도에서 어린이가 접근 할 수없는 건조한 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 5 년. 지정된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.

선박 기한 F

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Wessel Due F는 조직의 신진 대사 과정, 특히 혈액 응고 과정에 영향을 미치는 약물 군의 약물입니다. 그것은 강력한 항 혈전 작용뿐만 아니라 섬유소 용해 및 모세관 보호 작용을 특징으로하는 직접 작용 항응고제입니다.

형식 및 구성 해제

약에는 두 가지 형태의 방출이 있습니다.

• 근육 내 및 정맥 투여 용 용액;
• 연질 젤라틴 캡슐.

활성 물질은 설 데 옥사이드입니다. 하나의 캡슐에 250 리터 프로틴 리파아제 단위 (LU)가 포함되어 있습니다.

젤라틴 캡슐 Wessel Due F의 성분은 활성 성분 이외에 많은 부형제를 포함합니다 : 콜로이드 성 이산화 규소, 라 우릴 사르코시 네이트 나트륨, 트리글리 세라이드. 쉘 제조에는 젤라틴, 글리세롤, 이산화 티타늄 (E171), 파라 옥시 벤조산 에틸, 적 산화철 (E172), 파라 옥시 안식향산 프로필 (E171)이 사용됩니다.

술셀 시드 이외의 용액 Wessel Due f의 조성에는 주사 용수와 염화나트륨이 포함됩니다.

• 캡슐 형태로 - 25 개. 물집에서, 판지 상자에 2 물집;
• 용액의 형태로 2ml의 진한 유리 앰플, 판지 상자에 10 앰플.

사용에 대한 표시

Wessel Due F의 지시에 따르면,이 약의 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

• 환자가 혈전이 발생할 확률이 높은 (혈관 병리학) 혈관 병증 (심근 경색의 배경에 따라 발생하는 혈관 병증 포함);
• 뇌의 혈액 순환 장애 (허혈성 뇌졸중의 급성기뿐만 아니라 이후의 회복 초기 단계 포함);
• • 아테롬성 동맥 경화성 혈관 질환, 당뇨병 또는 동맥성 고혈압의 결과 인 지혈 뇌증;
• 혈관성 치매 (즉, 뇌 혈관 질환에 기인 한 치매);
• 아테롬성 경화증 또는 당뇨병과 관련된 폐색 성 말초 동맥 질환;
• Flebopathic 증후군;
• 깊은 정맥에 혈전이 존재합니다.
• 가장 작은 혈관의 벽 손상 (신경, 망막 신증 포함);
• 당뇨병 성 대 혈관 병증 (예 : 뇌증, 당뇨병 성 족부 또는 심혈관 질환);
• 혈소판 감소증 (다양한 국소화의 재발 성 혈관 혈전증 발생 위험이 증가한 상태) 및 항 인지질 증후군 (이 병리학 적 지침에 따르면 Wessel Due F은 아세틸 살리실산과 병용 투여되며 저 분자량 헤파린과 함께 처방 됨).

Wessel Due F의 사용은 헤파린 (또는 "화이트 트롬 버스 증후군")의 사용으로 유발 된 혈전 성 혈소판 감소증을 유발하지 않으며 악화시키지 않으므로이 병리학 적 상태의 치료에도 사용할 수 있습니다.

금기 사항

지침에 따르면 Wessel Due F는 금기 사항입니다.

• 출혈성 체질로;
• 혈액 응고를 악화시키는 질병이있는 경우
• 그것의 분대에 과민 한 환자;
• 임신 13 주째의 여성.

투약 및 관리

치료의 초기 단계에서 Vessel Due F는 비경 구적으로 근육이나 정맥에 주입하는 것이 좋습니다 (볼 러스 또는 드립 방법으로). 1 회 복용량 - 2 ml (1 앰풀 내용물). 치료 기간은 15 일에서 20 일입니다.

정맥 내 주입 용 용액을 준비하기 위해 2ml의 용액을 150-200ml의 멸균 식염수에 희석한다.

주사 과정이 끝나면 환자는 구강 형태로 옮겨집니다. 표준 방식은 1 일 2 회 250 LU (1 캡슐)를 30-40 일 동안 매일 섭취하는 것입니다.

치료의 전체 과정은 적어도 일년에 두 번 수행됩니다.

Wessel Due F 투약 처방은 환자의 질적 진단 검사의 결과를 토대로 개정 될 수있다 (투여 량 및 투여 횟수 모두에서).

부작용

약에 대한 주석에 따르면, Wessel Due F의 사용에는 다음이 수반 될 수 있습니다.

• 상복부 부위에 통증의 형태로 표현되는 소화관 장애, 메스꺼움, 구토;
• 알레르기 반응, 다른 지방화의 피부 발진;
• 국소 반응 - 통증, 타는듯한 느낌, 주사 부위에 혈종이 나타난다.

특별 지시 사항

의료 검진에 따르면, 권장 복용량을 초과하면 Wessel Due F가 출혈이나 출혈을 일으킬 수 있습니다. 과다 복용의 치료는 약물의 폐지와 증상 치료의 실시를 포함합니다.

설 로스 엑스는 직접 또는 간접 항응고제뿐만 아니라 항 혈소판 제와 병용해서도 안됩니다. 이 도구의 다른 임상 적으로 중요한 약물 상호 작용은 확인되지 않았습니다.

Vessel Due F의 적용 기간 동안 coagulogram의 지속적인 모니터링이 필요합니다. 치료 초기 및 치료 완료 전, 활성화 된 부분 트롬 보 플라 스틴 시간 (APTT), 안티 트롬빈 Ⅲ 농도, 혈액 응고 시간 및 출혈 시간과 같은 지표를 평가해야합니다. 이 약물을 복용하는 동안 일반적인 APTT 지수는 약 1.5 배 증가한다는 사실을 염두에 두어야합니다.

차량을 조종 할 수있는 능력과 약이 제공하지 않는 어려운 메커니즘에 영향을 미칩니다.

아날로그

일반 Wessel Due F는 Angioflux이며 근육 내 및 정맥 내 투여를위한 캡슐 및 용액 형태로도 제공됩니다.

Antithrombin III 인간, Anfibra, Heparin, Gemapaksan, Kleksan, Piyavit, 의료 거머리, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 및 Cybor 3500, Fluxum, Enixum의 비슷한 메커니즘이 특징입니다.

스토리지 이용 약관

Wessel Due F는 List B의 처방약입니다. 30 ºC를 넘지 않는 온도에 보관하십시오. 유통 기한 - 5 년.

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Wessel Duee 주입 : 사용 지침

구성

활성 성분 : 1 앰플 (용액 2 ml)은 600 LO (리포 프로테인 리파아제 단위) 설 리드 엑 시드를 함유하고;

부형제 : 염화나트륨, 주사 용수.

투약 형태

주입 솔루션.

약리학 그룹

항 혈전 제. 설록 사이드.

ATC 코드 B01A B11.

적응증

• 혈전증의 위험이 증가한 혈관 병증 급성 심근 경색 후 혈전증
• 뇌 혈관 질환 : 뇌졸중 (급성 허혈성 뇌졸중 및 뇌졸중 후 조기 재활 기간)
• 당뇨병, 동맥 고혈압 및 혈관성 치매에 의해 유발되는 뇌 순환 뇌증;
• 아테롬성 경화증 및 당뇨병 기원의 폐색 성 말초 동맥 질환
• 정맥 혈전증 및 심부 정맥 혈전증
• 당뇨병에 의한 미세 혈관 병증 (신 병증, 망막 병증, 신경 병증) 및 대 혈관 증 (당뇨병 성 발 증후군, 뇌증, 심근증);
• 혈소판 감소증, 항 인지질 증후군
• 헤파린 혈소판 감소증.

금기 사항

• 활성 물질, 헤파린 및 헤파린 유사 물질, 또는 약물의 임의의 다른 성분에 대한 과민성
• 출혈성 질환 및 혈액 응고 감소와 함께 나타나는 질병.

투여 량 및 투여

일반 지침

일반적으로 사용되는 치료 요법은 약물의 비경 구 투여,이어서 캡슐; 경우에 따라 설록 사이드 치료는 캡슐을 복용함으로써 직접 시작될 수 있습니다. 사용 된 처방 요법과 복용량은 임상 시험과 실험실 매개 변수의 결정 결과에 근거하여 의사의 결정에 의해 조정될 수 있습니다.

일반적으로 캡슐은 식사 사이 간격으로 복용하는 것이 좋습니다. 캡슐의 일일 복용량을 몇 가지 용량으로 나누면 약 복용 사이의 12 시간 간격을 견딜 것을 권장합니다.

일반적으로 치료의 전체 과정은 적어도 2 회 이상 반복하도록 권장됩니다.

혈전증의 위험이 증가한 혈관 병증 급성 심근 경색 후 혈전증

첫 달 동안, 1 일 2 회 경구로 1-2 캡슐 (500-1000 LO / day)을 복용하면서 매일 600 LO 스테로이드 (1 앰플의 함량)를 근육 주사합니다. 급성 심근 경색 발병 후 첫 10 일 이내에 치료를 시작하면 최상의 결과를 얻을 수 있습니다.

뇌 혈관 질환 : 뇌졸중 (급성 허혈성 뇌졸중 및 뇌졸중 후 조기 재활 기간)

치료는 600 LO Sulodexide 또는 볼 러스 또는 점적 주입의 매일 투여로 시작되며, 약물의 1 앰플 내용물은 150-200 ml의 생리 식염수에 용해됩니다. 주입 기간 - 60 분 (속도 25-50 방울 / 분)에서 120 분 (속도 35-65 방울 / 분). 권장 치료 기간은 15-20 일입니다. 그런 다음 하루에 두 번 (500 LO / day) 1 캡슐을 30-40 일 섭취하는 캡슐을 사용하여 치료를 계속해야합니다.

죽상 동맥 경화증, 당뇨병, 동맥 고혈압 및 혈관성 치매로 인한 뇌 순환 뇌증

3-6 개월 동안 하루 1-2 회 (500-1000 LO / day) 약을 1-2 캡슐 복용하는 것이 좋습니다. 치료 과정은 10-30 일 동안 하루에 600 LO 설록 사이드 (sulodexide)를 투여하는 것으로 시작할 수 있습니다.

아테롬성 경화증 및 당뇨병 기원의 폐색 성 말초 동맥 질환

치료는 600 LO SUULODEXIDE의 근육 내 매일 투여로 시작하여 20-30 일 동안 지속됩니다. 그런 다음 2-3 개월 동안 1 일 2 회 (500-1000 LO / day) 경구 1-2 캡슐을 섭취합니다.

신 병증 및 심부 정맥 혈전증

일반적으로 2 ~ 6 개월 동안 sulodexide 캡슐을 500-1000 LO / day (2 또는 4 캡슐)의 용량으로 경구 투여. 치료 과정은 10-30 일 동안 하루에 600 LO 설록 사이드의 매일 투여로 시작될 수 있습니다.

당뇨병으로 인한 미세 혈관 병증 (신 병증, 망막 병증, 신경 병증) 및 대 혈관 증 (당뇨병 성 발 증후군, 뇌증, 심혈관 질환)

미세 및 대 혈관 확장증으로 고통받는 환자의 치료는 2 단계로 권장됩니다. 처음에는 600 LO SUULODEXIDE를 15 일간 매일 투여 한 다음 1 일 2 회 1-2 캡슐 (500-1000 LO / day)을 복용하면서 치료를 계속합니다. 단기간의 치료 결과가 어느 정도 상실 될 수 있으므로 치료 2 단계의 지속 기간을 최소 4 개월 이상으로 늘리는 것이 좋습니다.

혈전증, 항 인지질 증후군

일반적인 치료 요법은 6-12 개월 동안 하루 2 ~ 4 캡슐의 LO-Sulodexide를 경구 투여합니다. Sulodexide 캡슐은 일반적으로 acetylsalicylic acid와 결합하여 저 분자량 헤파린으로 치료 한 후 처방되며 후자의 투여 요법은 변경할 필요가 없습니다.

헤파린 혈소판 감소증

헤파린 혈소판 감소증의 발생의 경우, 헤파린 또는 저 분자량 헤파린의 투여가 설록 사이드 주입으로 대체된다. 이를 위해, 1 앰플의 약물 (600 LO 술 데오 시드)의 함량을 0.9 % 염화나트륨 용액 20 ml로 희석하고 5 분 (80 방울 / 분)의 천천히 주입한다. 그 후 600 LO Sulodeksid를 0.9 % 염화나트륨 용액 100ml에 희석하고 항응고제가 필요할 때마다 12 분마다 60 분 적하 방식 (속도 35 방울 / 분)으로 투여합니다.

부작용

다음은 표준 용량과 치료 요법을 사용하는 3258 명의 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 관찰 된 이상 반응에 대한 정보입니다.

sulodexide의 사용과 관련된 이상 반응은 전신 기관 및 빈도에 따라 분류됩니다. 다음 용어는 이상 반응의 빈도를 결정하는 데 사용됩니다 : 매우 자주 (1/10 이상); 종종 (1/100에서

과다 복용

약물의 과다 복용은 출혈성 체질이나 출혈과 같은 출혈성 증상을 유발할 수 있습니다. 출혈의 경우 1 % 프로타민 황산 용액을 주입해야합니다. 일반적으로 과다 복용시 약물을 중단하고 적절한 증상 치료를 시작해야합니다.

임신 또는 수유 중 사용

임신 초기기에는 약물 사용에 대한 경험이 없기 때문에 의사의 의견으로는 어머니의 치료 효과가 태아에 대한 위험보다 중요한 경우가 아니라면이 기간 동안 약물 사용은 피해야합니다.

I 형 당뇨병과 II 형 당뇨병으로 인한 혈관 합병증의 치료를위한 임신 중 II 형과 III 형의 술 디스 엑스의 사용에 대한 경험은 제한적입니다. 이 경우, 하루에 600 LO의 용량으로 10 일 동안 근육 내로 sulodexide를 투여 한 후 1 일 2 회 1 일 2 회 (500 LO / day) 15-30 일간 경구 투여 하였다. 독성 증의 경우,이 치료 요법은 전통적인 치료 방법과 결합 될 수 있습니다.

임신 2 및 3 삼 분기 동안, 의사는 의사의 감독하에주의해서 사용해야합니다.

sulodexide 또는 그 대사 산물이 모유로 배설되는지 여부는 여전히 알려져 있지 않습니다. 따라서 보안상의 이유로 수유 중에 여성을 지명하는 것은 권장되지 않습니다.

13-17 세의 청소년에서 당뇨병 성 신 병증 및 사구체 신염의 치료에 설 데신 사이드 (sulodexide)를 사용하는 데 제한된 경험이 있습니다. 이러한 경우, LO LO-SULODEXIDE를 매일 15 일간 근육 내로 투여 한 다음 1-2 캡슐을 1 일 2 회 (500-1000 LO / 일) 2 주간 경구 투여 하였다.

12 세 미만 어린이의 약물 유효성 및 안전성에 대한 자료는 입수 할 수 없습니다.

응용 기능

치료 과정 중에, 응고 응고 인자 (coagulogram determination)가 주기적으로 모니터링되어야한다. 치료 시작 및 완료 후, 활성화 된 부분 트롬 보 플라 스틴 시간, 출혈 시간 / 응고 시간 및 안티 트롬빈 III와 같은 실험실 매개 변수를 결정해야합니다. 약물을 사용할 때, 활성화 된 부분 트롬 보 플라 스틴 시간은 약 1.5 배 증가합니다.

다른 메커니즘을 운전하거나 작업 할 때 반응 속도에 영향을 줄 수있는 능력.

치료 중 어지러움을 경험한다면 기계 운전을 삼가고 기계 작업을 삼가야합니다.

다른 약물 및 기타 유형의 상호 작용과의 상호 작용

sulodexide는 헤파린 절개 분자이기 때문에 동시에 사용하면 헤파린 및 경구 용 항응고제의 항응고제 효과의 증진을 촉진 할 수 있습니다. 다른 임상 적으로 중요한 약물 상호 작용은 발견되지 않았다.

약리학 적 특성

약리학 적. Wessel Due F는 약 8,000 Da (80 %)의 분자량과 dermatan sulfate (20 %)의 헤파린이 풍부한 분획으로 구성된 돼지의 장 점막으로부터 분리 된 글리코 사 미노 글리 칸의 자연 혼합물 인 설 데시 리드 (sulodexide)의 약물입니다.

설 로스 엑스 (Sulodexide)는 항 혈전 성, 항응고제, 프로 비필린 성 및 혈관 보호 효과가 있습니다.

설록 사이드의 항 응고 작용은 트롬빈을 억제하는 헤파린 II 보조 인자와의 관계에 기인합니다.

설 로스 엑시드의 항 혈전 효과는 프로스타글린 (PGI2)의 합성 및 분비를 촉진하고 혈장에서의 피브리노겐 수준을 감소시킴으로써 Xa 활성의 억제에 의해 매개된다.

조직 플라스 미노 겐 활성제의 증가 된 활성 및 그것의 억제제의 활성 감소로 인한 피 브릴 리놀 효과.

혈관 보호 효과는 내피 세포의 구조적 및 기능적 완전성의 복원 및 혈관 기저막의 음전하 밀도의 정상화와 관련된다.

또한 sulodexide는 트리글리 세라이드 (트리글리 세라이드의 가수 분해를 담당하는 효소 인 리포 프로테인 리파아제의 활성화와 관련이 있음)의 수준을 낮춤으로써 혈액의 유변학 적 특성을 정상화합니다.

당뇨병 성 신증에서 약물의 효능은 메소 겐 세포의 증식을 감소시킴으로써 기저막의 두께와 세포 외 기질의 생성을 감소시키는 설 리드 엑스 (sulodexide)의 능력에 의해 결정된다.

약동학. 슐로 덱 시드는 소장에 흡수됩니다. 설록 사이드의 투여 량의 90 %는 혈관 내피에 축적되며, 그 농도는 다른 기관의 조직 농도보다 20-30 배 높습니다. 설 로스 엑 시드는 간에서 대사되며 주로 신장에서 배설됩니다. 미분 획 및 저 분자량 헤파린과는 달리, 항 혈전 효과의 감소 및 설록 사이드의 산출의 현저한 촉진을 초래할 수있는 데스 할파 투 반야는 발생하지 않는다. 설 데 옥사이드의 분포에 관한 연구에서, 반감기가 4:00 인 신장에서 배설되는 것으로 나타났습니다.

기본적인 물리 화학적 성질

어두운 색의 앰플에 넣은 황색의 투명한 용액.

비 호환성

설 리드 엑시드는 약산성을 띄는 폴리 사카 라이드이기 때문에 배합으로 투여하면 기본 성질을 가진 다른 물질과 복합체를 형성 할 수 있습니다. C Sulodexide는 B 형 비타민 B 복합체, 히알루 론산 효소, 히드로 코르티손, 글루 콘산 칼슘, 4 급 암모늄염, 클로람페니콜, 테트라 사이클린 및 스트렙토 마이신과 같은 외부 동시 주사에 널리 사용되는 다음 물질과 호환되지 않습니다.

유통 기한

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

저장 조건

30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

포장

어두운 유리의 앰플에 주사하기위한 2 ml (600 LO) 용액; 블리스 터 팩에 5 앰플; 판지 상자에 2 개의 평형 패킹에.