혈관염은 혈관벽의자가 면역 염증입니다. 이 증후군에서는 서로 다른 구경의 혈관이 영향을받을 수 있습니다 : 소동맥, 정맥, 동맥, 세뇨관, 모세 혈관.
발달 과정에서 병리학은 신체의이 부분에 정상적인 혈액 흐름의 붕괴로 인해 다양한 기관의 부분에 합병증을 초래합니다. 질병을 유발 한 원인과 방법에 따라 혈관염이 1 차와 2 차로 나뉘어집니다.
대부분의 경우이 질환은 양성입니다. 그들은 성인이나 어린이 모두에게 병이들 수 있습니다. 혈관염은 많은 수의 아종과 분류를 가지고 있으며, 심각도, 위치 및 병인이 다릅니다. 피부, 신장, 위장관, 관절의 혈관에 영향을주는 출혈성 혈관염을 구분합니다.
이 질병은 무엇이며 혈관염의 원인은 무엇입니까?이 질병의 주요 원인은 혈관 벽의 염증입니다. 가장 흔한 것은 다리의 혈관염이며, 치료는 적시에 시작되어야합니다.
종종이 질병은 약물에 대한 알레르기 반응으로 인해 발생합니다. 현재 150 가지가 넘는 약물이 알려져 있으며 그 사용으로 혈관염이 유발됩니다. 이 제품에는 설파제, 방사선 불 투과성 물질, 비타민 B, 결핵성 진통제, 진통제, 요오드 제제, 항생제 등이 포함됩니다. 또한 특정 백신, 혈청을 도입 한 후에 알레르기 발현에주의해야합니다. 이것은 특히 어린이들에게 해당됩니다.
이러한 요인들 각각은 혈관의 기초를 형성하는 조직의 항원 구조를 변화시키는 과정의 시작을 초래할 수 있습니다. 결과적으로 신체가 자신의 조직을 외국으로 인식하기 시작하는자가 면역 과정이 시작됩니다. 결과적으로 인간의 면역계는 자체 조직을 공격하여 혈관을 손상시킵니다.
혈관염에는 여러 종류가 있습니다. 각 종류에는 특정 유형의 혈관의 병변과 그 자체의 특정 증상이 동반됩니다. 가장 일반적인 것들.
또한 혈관염은 일차적 수 있습니다 - 독립적 인 질병으로 발전하고, 이차 - 다른 질병의 징후로 발생합니다.
혈관염 증상이 다를 수 있습니다. 그들은 병변의 본질, 혈관염의 유형, 염증 과정의 국소화, 근본적인 질환의 중증도에 달려 있습니다.
피부 병변의 경우, 표면에 발진이 나타납니다. 신경이 영향을 받으면 사람의 감수성이 상실되고 악화되거나 완전히 사라집니다. 뇌의 혈액 순환이 방해 받으면 뇌졸중이 발생합니다.
성인 혈관염의 일반적인 증상 중 약점과 피로, 식욕 상실, 창백, 체온 상승 등이 나타날 수 있습니다. 이 병의 첫 징후는 작고, 거의 눈에 띄지 않으며 점진적으로 진행되는 출혈로 나머지 증상은 나타나지 않거나 조금 후에 나타납니다.
하지의 병변의 증상 :
이 질병은 주기적 악화, 치료 및 진행의 어려움이있는 길고 만성적 인 과정이 특징입니다.
류마티스 전문의는 혈관염의 치료뿐만 아니라 질병의 진단을해야합니다. 오직 환자가 나타내는 증상을 사용하여 그 앞에서 어떤 형태의 혈관염에 대한 결론을 이끌어 내고 개별 치료를 처방 할 수 있습니다.
거의 모든 종류의 혈관염은 만성 진행성이므로 치료는 복잡하고 오래 지속되어야합니다.
조직 감수성을 감소시키는 항체의 생산을 억제하는 혈관염 치료제 : 세포 성 증 (cytophosphamide), 글루코 코르티코 스테로이드 (prednisolone). hemosorption 및 혈장 교환과 같은 절차는 처방 될 수 있습니다. 출혈성 혈관염에 대한 필요한 치료는 항생제입니다. 혈관염의 형태를 없애고, 큰 동맥의 혈전증, 주 동맥 협착의 발생은 외과 적 치료를 보여줍니다.
일차 알레르기 성 혈관염의 경우 대부분의 경우 특별한 치료가 필요없이 자체적으로 진행됩니다. 질병이 삶에 중요한 장기 (뇌, 심장, 폐, 신장)에 영향을 줄 때 환자는 집중적이고 공격적인 치료가 필요합니다.
혈관염 치료를 위해 민간 요법을 사용하고자하는 의사가 있으면 의사와상의해야합니다.
질병의 예후는 다양 할 수 있습니다. 일반적으로 혈관염은 피부에만 영향을 미칩니다. 그러나 중요한 장기에 심각한 손상을 입히고 죽음으로 이어질 수있는 유형의 질병도 있습니다. 면역 억제 요법으로 특별한 치료를받지 않은 혈관염 환자에서 예후는 좋지 않으며 5 년 생존율은 전체 환자 수의 10 %입니다.
혈관염 환자의식이 요법은이 질환의 발병 원인에 근거합니다. 우선,이식이 요법은 알레르기 반응의 가능성을 제거하기위한 것입니다. 그러므로 악화와 그 이후의 몇 시간 동안 환자는 엄격한 저 알레르기 식단을 준수해야합니다.
신선한 야채, 과일 (알레르기를 유발하는 것들을 제외하고), 유제품, 특히 코티지 치즈, 말린 과일, 다양한 시리얼의 사용을 포기해서는 안됩니다. 예를 들어, 일부 약물은 혈압을 증가시킵니다. 즉, 커피, 지방질 고기, 통조림 식품, 훈제 식품, 머핀, 소금의 섭취가 제한되어야합니다.
요리의 사정과 성격. 악화가 튀긴 음식을 먹을 수 없을 때, 삶은 또는 조림으로 전환하는 것이 좋습니다. 일반적으로 혈관염이있는식이 요법은 질병의 형태와 개체의 개별적인 특성을 기반으로해야하므로 다이어트를 시작할 때 의사의 의견을 경청하는 것이 매우 중요합니다.
이 기사에서 배울 것은 : 혈관염의 특징,이 병은 무엇이며, 어떻게 치료해야하는지. 병리학의 유형, 치료 방법.
이 기사의 저자 Alexandra Burguta, 산부인과 의사, 일반 의학 학위를 가진 더 높은 의학 교육.
혈관염 - 그게 뭐야? 이것은 혈관벽의 염증 및 후속 괴사 (괴사)를 수반하는 질병의 그룹입니다. 이 병리학 군은 혈관을 둘러싼 조직의 혈액 순환을 현저하게 저하시킵니다. 이 질환의 다른 형태는 특징적이고 공통된 증상 (발열, 체중 감소, 눌렀을 때 지속되는 발진, 관절 통증)을 가지고 있습니다. 치료하지 않으면 일차적 인 초점이 확산되어 다른 조직이나 기관에 손상을 줄 수 있습니다. 결과적으로 질병은 장애와 심지어 사망으로 이어질 수 있습니다.
혈관염은 여전히 불충분하게 연구되어 왔고 전문가들은 염증의 발병 원인 및 기전, 치료법 분류 및 전술에 대한 공통의 의견을 제시하지 못했습니다. 현재이 질병은 전신 결합 조직 질환 (systemic connective tissue diseases)이라고하며 류마티스 전문의는 치료에 관련됩니다. 필요한 경우 전염병 및 피부과 전문의가 치료에 참여할 수 있습니다.
통계에 따르면, 혈관염은 남성과 여성 모두에게 똑같이 공통적으로 나타나며, 대부분 어린이와 노인에서 발견됩니다. 매년 이러한 류마티스 전문의의 수가 증가하고 전문가들은이 발생률의 증가가 면역 자극제의 비 조절 된 수용과 환경 파괴와 관련이 있다고 믿습니다.
혈관염과 같은 질병은 다른 매개 변수에 따라 분류됩니다.
근본 원인을 위해, 뒤에 오는 2 가지의 모양 질병의 구별된다 :
혈관염의 중증도는 다음과 같습니다.
염증성 혈관의 종류에 따라 다음과 같은 형태의 혈관염이 있습니다.
영향을받는 혈관의 위치에 따라, 그러한 형태와 유형의 혈관염이 구별됩니다.
거대 세포 측두엽 동맥염
피부 병변 - 피부 백혈구 혈관염, 결절성 동맥염, 피부 동맥염
공동 손상 - 출혈성 혈관염
심장 질환 - 고립성 대동맥염
혈관염의 증상은 매우 다양하며,이 병의 가장 특징적인 증상은 피부 발진입니다. 질병의 증상의 심각성과 환자의 일반적 상태는 주로 혈관염의 형태와 유형에 달려 있습니다. 심한 경우와 치료가 없을 경우, 질병은 장애의 원인이나 사망의 발병이 될 수 있습니다.
혈관염이있는 피부 발진의 징후는 다양 할 수 있지만, 많은 사람들이이 병을 다른 사람들과 구별 할 수 있습니다.
혈관염이있는 환자에서는 다음과 같은 종류의 병변을 감지 할 수 있습니다.
혈관염은 독소의 형성, 신체의 중독 및 신진 대사의 변화로 이어지는 순환기 질환을 동반합니다. 이러한 과정으로 환자는 다음 증상을 경험하게됩니다.
혈관염에서 순환 장애와 출혈로 인한 독소에 대한 노출과 신경 조직 손상은 다음과 같은 증상을 유발합니다.
혈관염에서 관찰 된 불충분 한 혈액 공급과 시력 장기의 영양은 그들의 단일 또는 쌍방향 손상을 일으킬 수 있습니다 :
혈관염에서 염증 반응 및 손상된 혈관 투과성의 존재는 호흡기 시스템의 다른 부위의 부종 및 염증을 유발합니다. 결과적으로 다음과 같은 호흡기 질환이 발생할 수 있습니다.
환자의 혈관 벽이 파열되면 다른 강도의 기관지 폐 출혈이 발생합니다.
많은 종류의 혈관염은 영양 실조와 신장 기능을 유발합니다. 처음에 환자는 기능 상 쇠약 징후를 보이며 다음과 같은 증상이 나타납니다.
결과적으로 신장 조직의 손상된 혈액 순환과 영양이 더욱 두드러지고, 이들 기관의 조직은보다 큰 영향을받습니다. 이러한 변화로 인해 환자는 급성 및 만성 신부전증을 앓게됩니다.
혈관염은 관절낭에 손상을 수반하며 관절강 내로의 액체 침투, 염증 및 부종의 발병으로 발생합니다. 가장 자주 고통받는 것은 무릎 관절이며 환자는 다음과 같은 증상을 나타냅니다.
며칠 후 염증 과정이 인접한 관절로 이동하고 무릎의 통증이 약해집니다. 일반적으로 이러한 관절 손상은 자체를 제거하고 돌이킬 수없는 결과를 초래하지 않습니다.
장간막과 내장의 혈관 벽이 손상되면 혈액 순환이 원활하지 않아 출혈이 생깁니다. 결과적으로 염증 반응이 나타나며 혈관염 환자에게 다음과 같은 증상이 나타납니다.
혈관에 심한 손상은 장벽의 위축, 점진적인 파괴 및 파열을 일으킬 수 있습니다. 이러한 대규모 병변으로 환자는 복막염을 앓게됩니다.
혈관염의 치료는 복잡해야하며, 그 전술은 질병의 중증도와 유형에 따라 다릅니다. 그것은 외래 환자 또는 류마티스학과의 조건 하에서 수행 될 수 있습니다.
혈관염 환자의 입원 징후는 다음과 같습니다 :
발진의 급성기 동안 환자는 발진을 제거하고 혈액 순환을 안정시키는 데 도움이되는 침상 안정 (bed rest)을 준수하는 것이 좋습니다. 발진의 마지막 요소가 나타난 지 일주일 후, 정권은 점차 확대된다.
혈관염 치료를위한 특정 약물의 선택은 환자의 검사 데이터, 질병의 심각성 및 유형을 고려하여 의사가 수행 할 수 있습니다. 경미한 형태의 약은 약 2-3 개월, 중등도의 형태, 약 6 개월, 심한 형태의 약 1 년 동안 처방됩니다. 혈관염이 재발하는 경우 환자는 4-6 개월 코스로 치료됩니다.
다음 약물은 혈관염 치료에 사용할 수 있습니다.
혈관염이 질병의 원인이되고 악화시키는 물질의 혈액을 정화 할 때 주치의는 환자가 중력 혈액 수술의 다양한 방법을 수행하도록 권고 할 수 있습니다.
혈관염은 종종 알레르기 반응의 발생에 영향을 받기 쉽고 이러한 합병증을 예방하기 위해 환자는 다음 음식을식이 요법에서 제외시키는 것이 좋습니다.
신장 손상 징후가 나타나면식이 요법 번호 7을 권장하고 소화 기관이 손상되면식이 요법 번호 4를 권장합니다.
특정 약초를 복용하면 알레르기를 일으키고 질병의 진행을 악화시킬 수 있기 때문에 혈관염의자가 치료는 받아 들일 수 없습니다. 금기 사항이없는 한 류마티스 전문의는 다음과 같은 약초 치료법, 비 전통적 방법 및 민간 방법을 권장 할 수 있습니다.
이 질환의 예후는 종류와 형태, 환자의 나이, 합병증의 유무 및 치료 시작의 적시성에 달려 있습니다. 심각한 혈관염 환자의 5 년 생존율은 치료가 즉시 시작되었고 글루코 코르티코 스테로이드와 세포 독성 약물의 사용으로 90 %입니다. 적절한시기에 치료를받지 않으면이 수치는 단지 5 %에 불과하며 장애와 사망으로 이어집니다.
이러한 임상 사례는 혈관염의 예후를 악화시킬 수 있습니다.
이러한 사실은 그러한 질병을 앓고있는 사람들은 모든 의사의 권고 사항에 대한 지속적인 추적 관찰과 엄격한 준수가 필요하다는 것을 의미합니다. 건강에 대한 그러한 태도는 심각한 합병증의 발생을 피하는 데 도움이 될 것입니다.
혈관염 - 무해한 병리학 또는 위험한 질병으로 의사의 개입과 복잡한 치료가 필요합니까? 질병의 발병 원인, 유형 및 형태, 증상, 진단 방법, 치료 방법 및 예방에 대해 자세히 알아보십시오.
혈관염은 인체의 크고 작은 혈관에 영향을 미치는 질병의 그룹입니다. 정맥, 동맥, 세동맥, venol 및 작은 모세 혈관의 Immunopathological 염증이 발생합니다.
이것은 대처하기 어려운 위험하고 매우 불쾌한 고통입니다.
이 질병의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 이 질병은 건강한 사람에게서조차도 갑자기 나타날 수 있습니다. 공식 의학은 혈관염의 원인에 대한 몇 가지 주요 이론을 제시합니다.
90 %의 경우,이 질병은 다른 전염성 또는 바이러스 성 질병의 배경에 대해 발생합니다. 바이러스와 박테리아는 신체의 혈관계에서 염증의 발달에 강력한 자극을줍니다.
혈관염의 발병 가능성을 고려할 때 가장 위험한 것은 바이러스 성 간염입니다. 혈관에서 염증 과정이 가장 자주 발생하는 것은이 질병 이후입니다.
그들은 혈관염 발달의 주요 "범인"이 아니지만 병리학의 발전과 진행에 기여할 수 있습니다.
가장 일반적인 경향 요인은 다음과 같습니다.
혈관염의 발달은 소위 면역 복합체의 형성의 결과로서 발생합니다. 혈액 속으로 들어가서 순환하는이 요소들은 혈관벽에 침착되어 염증의 발달과 함께 손상을 유발합니다. 염증 과정은 차례로 혈관 투과성을 증가시키고 혈관염의 주요 병리학 적 징후를 나타냅니다.
혈관염은 종, 형태, 아종 및 분류가 매우 많습니다.
질병의 일부 형태와 유형은 피부에만 영향을줍니다. 기타 - 극단적 인 경우 사망으로 이어지는 생체 기관에 감염되어 전신에 심각한 손상을줍니다.
혈관염 발생의 이유로 다음과 같이 분류됩니다 :
큰 혈관의 혈관염. 그것은 다음과 같은 질병에 관한 것입니다 :
모양과 유형에 관계없이 대부분의 혈관염은 비슷한 증상을 나타내며 발생합니다. 이 질병의 가장 특징적인 증상은 다음과 같습니다.
이 질환의 임상 적 발현은 혈관염의 유형과 국소화의 장소에 따라 다를 수 있습니다. 이 경우 병리학의 주요 증상은 어떤 경우에도 신체의 기관 및 시스템에서 정상적인 혈액 순환을 위반하는 것입니다.
어린이는 성인보다 여러 번 병리학에 시달립니다. 이 질병의 빈도는 10 만명당 25 건입니다. 압도적 인 경우에 젊은 환자, 카와사키 병뿐만 아니라 다양한 유형의 전신 혈관염에 직면했습니다. 4 세에서 12 세 사이의 어린이가 가장 큰 영향을받습니다. 3 세 미만의 어린이는 극히 드물게 혈관염으로 고통받습니다.
이 질환의 발달로 혈관 벽의 염증이 발생하고 혈전이 막히게됩니다. 결과적으로 조직 영양 과정을 위반하게됩니다. 적절하고시의 적절한 처방으로 어린이의 70 %에서 4-6 주 내에이 질병에 대처할 수 있습니다. 30 %의 경우, 병리학은 만성적으로되며 정기적으로 스스로를 재발로 선언합니다.
위험한 질병을시기 적절하게 탐지하기 위해 포괄적 인 검사가 수행됩니다. 의심되는 혈관염이있는 환자에게 보여지는 분석 및 특정 연구 :
혈관염은 초기 증상으로 증상이없는 초기 단계에서 진단하기가 가장 어렵습니다. 질병의 집중적 인 발달과 함께, 그것을 식별하는 것이 훨씬 쉽습니다. 더 발음 된 표시는 여러 기관이 동시에 영향을받는 경우에만 나타납니다.
가장 심한 경우에는 영향을받은 조직의 생검을 실시하여 상세한 검사를 통해 질병을 진단합니다.
50 %의 정확하고시의 적절한 진단은 어떤 형태와 유형의 혈관염 치료의 효과를 결정합니다. 초기 장기 손상 및 관련 질병의 제거가 중요합니다.
증상이 심한 병리학 치료에는 통합 된 접근이 필요합니다. 복잡한 치료만으로도 질병의 불쾌한 증상을 신속하게 제거하고 환자의 상태를 개선하며 심각한 합병증을 피할 수 있습니다.
수행 대상 :
종종 피부의 병변이있는 혈관염이 사용되면 크림, 연고, 항 염증 및 진통 효과가있는 젤이 사용됩니다. 그들은 영향을받는 피부에 직접 적용됩니다. 그들의 사용 목적은 염증 과정의 심각성을 줄이는 것뿐만 아니라 격렬한 고통을 덜어주는 것입니다.
궤양뿐만 아니라 피부의 괴사 부위를 가진 환자에서 국소 작용의 방부제와 연고뿐만 아니라 상피화 과정을 촉진하는 정기적 인 드레싱이 보입니다.
혈관염의 출현과 발달을 유발하는 물질로부터 혈액 정화를위한 특수 절차 - 체외 혈액 수정의 현대적인 방법을 포함합니다.
비 약물 치료의 주요 유형 :
혈관염에 대한식이 요법의 주요 원칙은 알레르기 증상을 유발하거나 증가시킬 수있는 음식물을 배제하는 것입니다. 이 목적을 위해 다음 제품은 환자의식이 요법에서 제외됩니다.
병리학의 발생을 방지 할뿐만 아니라 치유 과정을 가속화하고, 합병증의 위험을 줄이며, 안정된 완화의 연장 기간을 연장하는 것이 필요합니다.
주요 예방 조치 :
치료가 지연되면 혈관염이 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.
혈관염은 95 %의 경우 자체적으로 사라지지 않는 질병입니다. 대부분 혈관에 문제가 발견되면 환자가 병원에 입원합니다. 모든 형태의 혈관염 치료는 1 ~ 2 개월에서 상당히 길다.
질병을 무시하면 심각한 장기의 내부 장기 및 사망 확률이 높습니다.
10-15 년 전에 혈관염의 사망률이 상당히 높았습니다. 최근 몇 년 동안이 병리학 자의 사망자 수가 현저하게 감소했습니다.
혈관염의 후기 단계에서 치료를 받더라도 치료가 가능하며 내부 기관의 기능 장애는 대개 회복 할 수 있습니다.
일반적으로 혈관염은 복잡한 진단과 개별 치료를 필요로하는 위험한 병변의 범주에 속합니다. 올바른 진단과 적절한 치료법을 수립하면 병리학이 매우 빨리 차단되고, 완전하거나 일시적인 치료법을 제공하여 심각한 합병증과 사망의 가능성을 줄입니다.
혈관염은 혈관 벽의 염증에 기초한 이질적인 질병 그룹으로 특정 기관과 시스템에 손상을 입힌 것입니다.
현재 혈관염의 단일 분류가 없습니다. 실제로, 영향을받는 혈관의 크기에 따라 혈관염의 가장 일반적으로 사용되는 분류 :
혈관염 중 일부는 전신 (여러 신체계가 영향을받습니다) 인 반면, 피부염은 병리학 적 과정에만 관여합니다.
혈관염의 가장 흔한 원인은 다음과 같습니다.
어떤 경우에는 혈관염의 정확한 원인을 밝힐 수 없습니다.
측두 동맥염은 혈액 순환 장애로 인해 망막과 시신경 섬유의 죽음으로 시력 상실을 일으킬 수 있다는 점에서 교활합니다.
진단은 측두 동맥의 생검, 질병의 임상상 및 혈관 조영술을 기준으로합니다.
금단 증후군의 출현을 피하기 위해 복용량을 점진적으로 줄이고 오랫동안 부신 피질 호르몬 제제로 치료를합니다. 치료를 거부하면 되돌릴 수없는 실명이 생길 수 있습니다.
Takayasu 증후군은 원인 불명의 전신성 혈관염입니다. 15 ~ 30 세의 아시아 여성에게서 흔히 볼 수 있으며 일상 생활에서 "맥박이없는 병"이라고 알려져 있습니다. Takayasu 증후군에서 염증은 대동맥 궁 및 큰 동맥에 영향을 미치고 점차적으로 막히게합니다.
케이스의 거의 반에있는 질병의 시작 부분에 발생합니다 :
과정은 점차적으로 만성적이며 질병은 다음과 같은 임상 형태 중 하나를 획득합니다 :
진단은 맥박의 완전한 부재 / 약화, 혈관 조영상 데이터 (흉부, 복부 및 대동맥 궁 및 그 가지의 원추형 또는 균일 한 협착) 및 초음파 (도플러)뿐만 아니라 동맥의 영향을받는 영역에 대한 소음의 출현, 국부 허혈의 증상의 출현에 기초하여 결정된다.
치료는 부 신피질 호르몬 약 (prednisone)을 장기간 사용하는 것을 기본으로하며 최소 12 개월 지속됩니다. 또한 혈관 약물 (komplamin, prodectin), 항응고제, 항 고혈압제 및 심장 배당체가 처방됩니다. 어떤 경우에는 수술이 지시됩니다.
카와사키 병은 피부와 점액 성 림프 증후군과 결합되는 대동맥에 영향을 미치는 병변을 일으키는 전신성 동맥염입니다. 그것은 일반적으로 어린 시절에 발생합니다.
이 질병의 주요 원인은 헤르페스 바이러스, 엡스타인 - 바 (Epstein-Barr), 레트로 바이러스 또는 리케차 감염입니다. 유전 적 소인 성도 가능합니다.
카와사키 병의 발달 메커니즘의 기본은 혈관 내막에 대한 항체 생산입니다. 카와사키 항원은 동맥 내피 세포의 막에 나타나며 항체와 상호 작용하여 해당 염증 반응을 일으 킵니다.
원칙적으로. 급성 (최대 1.5 주), 아 급성 (최대 1 개월) 및 회복 기간 (최대 몇 년)의 3 가지 주요 기간이 있습니다.
가와사키의 주요 증상은 다음과 같습니다.
- 질병의 발병 후 처음 5 주 동안 가랑이 영역, 몸통 및 근위 사지에 두드러기 발진이 나타난다.
- 손바닥과 발바닥에 아픈 인감이 생깁니다.
- 홍반의 발달은 2 ~ 3 주 후에 박리에 이릅니다.
- 홍조와 점액의 건조,
- 출혈과 갈라진 입술,
- 관상 동맥 동맥류, 질병 발병 후 1.5 개월 이내의 심근 경색 발생,
- 척골, 장골, 대퇴골, 쇄골 하 동맥의 동맥류 형성,
- 승모판 막 또는 대동맥 기능 부전의 발병.
- 작은 다발성 관절염, 무릎 및 발목 관절의 발달
가와사키 병의 진단은 다음과 같은 기본 기준을 토대로합니다.
6 가지 기준 중 5 가지가있는 경우 진단이 확정됩니다.
가와사끼 병의 치료는 면역 글로블린과 아스피린을 처방하여 실시합니다.
결절성 동맥 경화증은 중소형 동맥에 영향을 미치고 조직과 기관의 2 차 병변으로 이어지는 괴사 성 혈관염입니다. 중증의 복막염의 결과는 간질 변화, 출혈 및 심장 마비입니다.
결절성 판 동맥염의 원인은 다양합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
혈관 벽의 손상은 혈액 응고의 증가와 2 차적인 혈전증의 발생을 동반합니다.
첫째, 일반적인 성격의 증상 :
전형적인 결절성 판 동맥염은 질병의 전체적인 그림을 정의하고 병변을 포함하는 다섯 가지 주요 증후군으로 특징 지어집니다.
신장 손상은 10 명의 환자 중 9 명에서 발생하며 그 자체를 나타냅니다.
복강의 기관과 혈관은 질병의 발병 초기에 영향을받습니다. 나타남 :
어떤 경우에는 복부염이나 위장관 출혈이 장 괴사 나 궤양 천공으로 인해 발생합니다.
3 분의 1 환자에서 폐 손상은 기관지 연축과 호산 구성 폐 침윤의 출현으로 나타납니다. 또한 비생산적 인 기침, 객혈 및 호흡 부전의 징후가 나타나는 혈관성 폐렴의 발생이 특징입니다.
결절성 판 동맥염에서 심장 혈관 손상은 작은 초점 경색, 리듬 장애, 진행성 심근 경화 및 궁극적으로 심부전의 발병을 초래합니다.
환자의 거의 절반이 다발성 신경염을 앓고 있으며 특히 날카로운 통증, 마비 및 마비 (특히 사지)가 나타난다.
특정 부위의 혈관 손상은 장기의 괴사 또는 괴사를 유발할 수 있습니다.
임상 경과에 따라 질병의 경과에 따라 다음 변종이 구별됩니다.
결절성 판 동맥염은 질병의 병력, 전형적인 임상 사진 및 검사실 데이터 (호 중성 백혈구 증가, ESR 증가, C- 반응성 단백질의 존재 등)를 기준으로 진단됩니다.
치료는 코르티코 스테로이드 약물 및 면역 억제제의 도움으로 수행됩니다. 또한 미세 순환 및 혈액 레올 로지를 개선시키는 약물뿐만 아니라 항 고혈압제, 진통제 및 항 천식 약물도 병행하여 처방됩니다.
ECV는 세동맥, 모세 혈관 및 세관에서의 크리오 글로불린 면역 복합체의 침착을 특징으로하는 전신성 혈관염으로 내부 장기 및 시스템에 손상을줍니다. 그것은 주로 저체온증 이후 50 년이 지난 여성에게서 주로 발생합니다.
ECV의 발병 이유는 완전히 밝혀지지 않았지만 만성 바이러스 성 C 형 간염과 B 형 간염 바이러스의 존재와 관련이 있습니다. 37도 이하의 온도에서 응고 될 수있는 유청 단백질 인 Cryoglobulins은 작은 혈관을 거의 막히고 출혈성 자반증을 유발합니다.
ECV의 주요 증상은 다음과 같습니다.
ECV의 가장 큰 특징은 다음과 같습니다.
또한 흉부 장기의 CT 스캔, 간 초음파, 감염된 피부와 신장의 생검이 처방됩니다.
치료에는 혈장 분리, 인터페론, 글루코 코르티코이드, 시클로 포스 파 미드, 항 바이러스 요법, 단일 클론 항체 (리툭시 맵)가 포함됩니다.
Schönlein-Henoch 병은 작은 혈관의 무균 성 염증, 다중 미세 혈관 형성 및 피부, 신장, 내장 및 기타 내부 장기에 대한 손상에 기초한 류마티스 자반병 또는 알레르기 성 전신성 혈관염입니다.
대부분의 경우,이 혈관염은 상부 호흡기 감염증에 걸리기 시작합니다. 다른 이유들 중에서도 전문가들은 다음과 같이 지적합니다.
이 질병에는 여러 가지 형태가 있습니다.
류마티스 자반병의 진단은 4 가지 주요 기준을 토대로합니다 :
치료는 저자 극성식이 요법, 항 침착제 및 항응고제, 글루코 코르티코 스테로이드 및 면역 억제제의 투여로 단축됩니다.