아기가 태어날 때까지 기다리는 것은 여성의 신체가 매우 힘든시기이므로 임신과 출산 중 여러 가지 부정적인 현상이 관찰 될 수 있습니다. 임신 중에 발생하는 보상 된 트롬빈 혈증이 매우 자주 발생하므로이 상태를 예방하는 데 특별한주의를 기울여야합니다.
트롬빈 혈증은 혈관에 많은 수의 미세 혈소판이 출현하는 것을 특징으로하는 병리학 적 증상입니다. 이러한 혈전은 빠르게 용해되어 생명을 위협하지는 않지만, 드물 긴하지만 미세 혈종 크기의 증가는 허혈성 뇌졸중, 폐 혈전증 등과 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.
합병증의 발병은 가장 부정적인 결과를 초래할 수 있으며 심지어 여성의 뇌가 혈전에 의해 손상을 입으면 유산을 유발하거나 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다. 임신과 같은 상태는 트로빈 혈증의 출현을 일으킨다. 사실은 여성의 신체에서 정상적인 임신 과정을하더라도 혈장의 응고 인자 수가 증가합니다. 이러한 과정은 기존 임신과 관련이 있으며, 태반에서 복합체 형성 및 태반에서 요구되는 대사 수준을 수반하며, 또한 생식 기능의 실현으로 인해 발생하는 몇 가지 다른 현상과 관련이 있습니다.
트로 비네 미아 (trobinemia)와 같은 현상이 경계가되어 의사에게 특별한 관심을 유발하지 않지만, 혈액 응고와 비슷한 이상이있는 임산부는 부인과 의사뿐 아니라 혈액 전문의의 관찰을 받아야합니다.
특정 혈액 검사를 실시한 후 혈액 검사를받은 후 태아와 모체에 대한 위험 정도를 정확하게 결정할 수있는 혈액 학자이기 때문에 필요한 모든 혈액 검사를 시간 내에 통과하고 혈액 전문의의 모든 권고를 따르는 것이 매우 중요합니다. 임산부의 상태를 지속적으로 모니터링하면 아이의 운반 중에뿐만 아니라 배달 후에도 문제를 피할 수 있습니다.
여성의 모든 사례와는 거리가 먼 트롬빈 혈증의 현저한 증상이 있으므로, 종종 응고의 병리는 임신 과정을 모니터링하는 데 필요한 검사를 수행 할 때만 발견됩니다.
어떤 경우에는 트롬빈 혈증의 발병이 심각한 증상을 나타내며, 처음에는 피부에 명백한 징후가 나타납니다. 사실 피부는 미세 혈관 침투로 인해 막힐 수있는 매우 작은 혈관 네트워크에 의해 침투됩니다. 이 옵션을 사용하면 작은 거미 정맥이 피부에 나타날 수 있으며 이는 피부의 다른 영역에서 혈류를 위반하는 것으로 나타납니다. 이러한 거미 정맥은 대개 다리의 피부에 나타난다.
모든 여성이 비정상적인 거미 정맥의 출현을 알아 채고 임신과 유사한 현상을 나타낼 수있는 것은 아니라는 사실을 감안할 때 압도적 인 대다수의 경우 혈장 총계가 발생하면 즉 혈관 조영술이 발견 될 때 트롬빈 혈증이 검출됩니다. 혈액 중의 FDMK 값이 100 ㎎ / ㎖를 초과하는 경우에는 트롬빈 생성 시험을 추가로 실시 할 수있다.
대부분의 경우, 의사는 트로 빈 혈증이 아무런 치료없이 통과 할 수 있기 때문에 기다리는 자세를 취하는 것이 좋습니다. 그러나 증상이 악화 될 것을 염려하면 약물을 처방받을 수 있습니다. 처음에는 약용 연고를 처방 할 수 있으며 다리의 혈관 경련을 줄이고 혈관을 복원하는 데 도움이됩니다.
외부 사용을위한 연고 사용으로 인한 긍정적 인 효과가없는 경우 약한 효과가있는 약물을 처방 할 수 있으므로 올바른 사용으로 미 세균을 제거 할 수 있으며 태아의 건강과 어머니 모두에게 안전합니다.
Trobinemia는 임신 중 현대 여성의 약 60 %에서 발생합니다. 사실, 부적절한 식사, 좌식 생활 습관 및 기타 불리한 요인은 임신 중에 발생할 수있는 순환계에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
트로 비네 미아 같은 상태에 대해서만 들었던 많은 임산부는 태어나지 않은 아이의 건강을 두려워하여 상당한 스트레스를 경험하지만 현실적으로 모든 것이 보이는 것만 큼 나쁘지는 않습니다. 이 상태에서 합병증은 드물다. 상태를 지속적으로 모니터링하면 쉽게 예방할 수있다.
임신 중 트롬빈 혈증
여성 신체는 아기를 운반하는 기간에 과도한 부하를 경험하고 있습니다. 그러한 오랜 기다림과 책임있는 기간은 특히 거미 정맥의 출현을 유발하는 순환계의 문제를 활성화시키는 역할을 할 수 있습니다.
트롬 보혈 혈의 특성
임신성 트롬빈 혈증은 많은 수의 미세 혈전이 혈류에 존재한다는 특징이 있습니다. 산소가있는 모든 조직과 기관의 정상적인 혈액 순환과 포화를 예방합니다.
Thrombinemia는 태아와 심지어 어머니의 삶에 위협이 될 수있는 질병입니다. 병리학이 진단 된 후에 즉시 치료를 시작할 필요가 있습니다.
3 차 임신이 끝날 때까지만 트롬빈 혈증이 발생하면 의사는 배달 시간에 도달하기 위해 그리고 필요한 치료를 시작한 후에 만지지 절차를 처방 할 수 있습니다.
트롬빈에 대한 진단 및 효과
질병의 탐지를 위해 환자는 종합 혈액 검사 인 hemostasiogram을 수행하도록 지정됩니다. microthrombi (FDMK) 수의 지표가 100 μg / ml를 초과하면 혈류에 물질 기질이 존재하여 순환 장애를 일으키는 것을 의미합니다. thrombophilia 분석.
미세 혈전으로 인하여 신체의 기관 및 시스템에는 필요한 양의 산소가 공급되지 않습니다. 이것은 심장 발작, 뇌졸중과 같은 기관의 허혈성 질환을 일으킬 수 있으며, 계란의 성숙이 아닙니다.
임신기에 혈소판을 올리는 방법을 배우고, 출산 기간에도 다른 문제가 있습니다.
임신 중 임신성 트롬빈 혈증
임산부의 지혈 장애는 의사의주의를 요합니다.
적절한 처치없이 정상적인 기준을 벗어나면 엄마와 태아의 건강, 태아 발달의 병리학 또는 사망으로 인한 합병증이 발생할 수 있습니다.
임신이 보상 된 트롬빈 에르 또는 중등도로 진단되는 경우가 가장 많습니다. 이것으로
임신 중 트롬 비네 미아
태반은 산소 부족으로 태아 저산소증, 태아 태반 기능 부전, 자간전증 및 다른 합병증을 일으 킵니다.
위험한 고 트롬빈 혈증의 발생을 예방하기 위해서는 임산부의 상태를 정기적으로 모니터링 할 필요가 있습니다.
출산이나 제왕 절개 중 지혈 장애가있는 경우 심한 출혈이 시작될 수 있습니다.
트롬빈 에이트 치료
임신 중 트롬빈 혈증은 생리 학적 절차와 함께 치료가 필요합니다.
모든 약속은 임신 과정의 특징과 여성의 건강 상태를 알고있는 담당 의사 만이 할 수 있습니다.
항 혈전 제 (혈액 간질 화 및 미세 혈전 형성 방지), 면역 글로불린, 코르티코 스테로이드, 혈장 제거 요법이 필요합니다.
또한 비타민 복합체, 매크로 및 미세 요소, 엽산이 처방 될 수 있습니다.
질병 (거미 정맥, 정맥의 붓기)이 나타나면 연고와 젤을 사용해야합니다. 그들은 태아의 건강을 해치지 않으므로 임신 중에 허용됩니다.
여성의 삶에서 임신 기간은 책임감 있고 즐겁습니다.
그러나 병리학의 발달, 자발적인 낙태 및 태아 사망을 배제하기 위해 여성은 자신의 건강과 일반주의에 최대한의주의를 기울여야합니다.
위험한 트롬빈 혈증이란 무엇입니까?
이 진단이 임신과 가임에 영향을 미치는지 여부에 따라 보상되는 트롬빈 에미넴이란 무엇이며, 위험한 방법입니다.이 모든 질문에 대한 답변은이 기사의 정보를 읽어 보면 알 수 있습니다.
임신 중에는 출산 후 새로 태어난 어머니가 정맥혈 또는 순환계 장애의 다른 징후를 유발하기 때문에 여성의 몸은 매우 무거운 짐을지고 있습니다. 특히 혈액 순환에 영향을줍니다.
현재, 트롬빈 혈증은 꽤 인기있는 병리학이되어 거의 모든 두 번째 임산부에서 관찰되며, 그 결과 미래의 산모는이 질병의 예방에보다주의를 기울여야합니다. 대부분의 전문가 (산부인과 의사 또는 혈액 학자)는 보상 된 트롬빈 혈증을 진단합니다. 그래서 그것은 임신과 미래의 임신 한 아기에게이 상태가 얼마나 위험한 지요.
트롬빈 혈증은 과도한 수의 미세 혈전이 혈류에서 관찰되는 상태이며 진단 기준은 100 μg / ml를 초과하는 지표입니다. Microthrombi는 차례로 중요한 미세 기질이되어 심각한 미세 순환 장애를 일으키고 다양한 기관과 시스템의 허혈을 유발합니다. 그 과정이 심장에서 일어나면 심장 발작은 합병증, 뇌의 허혈성 뇌졸중, 난소 조직에서 난자의 성숙이 관찰 될 수 있다고 가정합니다.
어떤 경우에는 정상적인 임신 과정에서조차 임산부는 혈장 응고 잠재력이 증가합니다. 이 상태는 태반에서의 대사 유지, 임신, 태반 복합체 형성뿐만 아니라 생식 기능 수행에 기여하는 다른 과정과 관련이 있습니다. 임산부에서 미세 혈전의 수를 결정하기 위해 예를 들어, hemostasiogram - 초기 혈액 검사에서 질병을 식별하고시기 적절한 치료를 시작하고 가능한 합병증을 피하는 데 도움이되는 몇 가지 연구가 처방됩니다.
지혈의 가장 작은 장애가있을 때, 임산부는 적절한 치료를 받아야합니다.이 상태 때문에 태반을 포함한 신체의 조직에 산소 공급이 중단됩니다. 결과적으로, 특정 기관, 저산소증, 허혈 및 태아 발달 및 여성의 건강에 영향을 미치는 다른 질환의 기능 상실을 관찰 할 수 있습니다.
위에서 언급했듯이, 보상 된 트롬빈 혈증은 임신 중에 가장 흔한 진단으로 간주되며, 치료에 대한 개별적인 접근이 필요하며, 치료하지 않으면 태반의 장애로 태아의 임신에 악영향을 미칠 수 있습니다. 실제로 병리학 요법이 필요한 "중등도 트롬빈 혈증"의 진단과 동일한 상황이 발생합니다. 그렇지 않으면 태아 - 태반 기능 부전 또는 자간전증 발병이 발생할 수 있습니다.
모든 유형의 트롬빈 혈증 치료에는 약물 사용과 전문가가 처방 한 일련의 절차가 포함됩니다. 의사의 선도적 인 임신의 허가가있는 경우에만 민간 또는 동종 요법 치료를 적용 할 수 있습니다. 그렇지 않으면자가 약물 치료로 태아가 사망 할 수 있습니다.
대부분 병리학 진단 후 항 혈전 제 (차임, 심장 자석 등), 혈장 회수, 글루코 코르티코 스테로이드, hirudotherapy, 면역 글로불린의 사용이 포함 된 치료가 처방됩니다. 또한, 질병의 치료를 위해 엽산, 마그네슘, 비타민 B6 및 기타 마이크로 및 매크로의 사용을 포함하여 신진 대사 요법을 지정할 수 있습니다.
다른 증상들 중에 병리학 적 증상이 나타나면 전문의는 임신 중에 사용할 수있는 특수 연고를 처방합니다 - 이것은 라이온 톤 겔, 혈전 용해제, 헤파린 연고 등입니다. 어떤 약을 처방하기 전에 의사는 사용의 실현 가능성을 평가합니다. 아시다시피, 완벽하게 안전한 의약품은 실제로 존재하지 않기 때문입니다.
일반적으로 출혈 중 또는 출산 후 출혈이 발생하면 출산 전과 출산 후 혈전 위험이 증가하며이 상태는 신체가 출산을 준비하는 세 번째 삼 분기에 가장 두드러집니다.
임신은 미래의 엄마를 기쁘게하는 조건이므로 병리학의 발달을 배제하기 위해 여성은 자신의 건강에 최대한주의를 기울여야하며 보상은 제 시간에 그리고 특별한 문제없이 강한 아기를 낳을 것입니다.
Thrombinemia 무엇입니까
여자애들은 결장암 검사를 통과했다. 31 주. Rez가 왔어 : 보상 된 트롬빈 에메이게 뭐야? LCD에서 실행 하시겠습니까? 누가 직면 했는가, 누가 이해 하는가?
얘들 아, 나는 이제이 쓰레기를 가지고있다. Hemostasis는 혈액에서 FEMK 수치가 정상보다 훨씬 높다는 것을 보여주었습니다 (3.5까지 정상, 나는 21을 가지고 있습니다!) 진단 : 높은 트롬빈 혈증의 징후. 러시아어로, 나는 혈액 응고를 증가 시켰습니다. 다리에 부종이 나타나는 것은 이와 관련이 있습니다. 그들은 입원을 제안했지만 나는 거절했다. Fraxiparin은 0.3 일 동안 처방 받았고, 위장에 자신을 찔렀다 (나는 고백한다, 그것은 매우 무섭다!). 그가 차임에 가라는 말을 듣고 나서. 누군가 비슷한 상황을 겪었고 누군가 Fraksiparin에 굴복 했습니까? 나는 단지 작은 것들을 두려워한다, 아무데도.
검사가 잘 된 후 검사가 잘 진행되어 그녀는 검사 결과를 기록한 종이를 항상 보냈습니다. LCD 후에, 그녀는 그녀의 사업에 대해 갔다. 나는 집에 돌아 왔고, 나는이 종이를 읽었다. 그리고 그곳 : 진단 - 임신. 31.5 주. 저 단백 혈증. Thrombinemia 임신. VSD hypotonic type. IT가 무엇인가? 나는 G라고 부르고, 그녀는 전화를받지 않으며, 인터넷으로 전화를 걸었고, 그녀는 읽고 있었다. 그리고 나는 지금 울고있다. 나는 이해하지 못한다. 어쩌면 그녀가 틀렸거나 그녀가 나에게 쓰지 않았을 수도있다. 왜 아무 말도 안 했니?! 내가 모든 것을 물었을 때.
나는 임신 18 주를 보냈다 - 나는 지난 3 주간 매우 부풀어 오른다. 의사는 지혈 검사를 통과했다. 결과는 다음과 같습니다 : 보통. thrombinemia, norm. 수준 재태 기간 용 피브리노겐. 규범 간염 응고의 수준. 혈소판 223 피브리겐 (Clauss에 따른) 4.4 g / l 무엇이며, 어떻게 어린이에게 영향을 미치며 부종을 일으킬 수 있습니까?
소녀들, 누구나 편리하게 올 수 있습니다. http://quasar-gc.ru/archives/583 PAI-1의 수준이 난자의 이식 과정에서 중요한 역할을하기 때문에 IR과 높은 수준의 PAI-1을 가진 임산부를 관리하는 데 어느 정도의 어려움이 발생하며, 또한 독립적입니다 thrombophilia factor. 이로 인해 조기 및 후기 유산의 위험이 증가하고 임신 중 전과정 동안 존재하는 혈전 합병증의 위험은 말할 것도없이 중증 임신성 출혈 (PONRP)의 발병이 증가합니다. 따라서 메타 볼릭 증후군 여성의 임신과 안전한 전달의 기본 원리 개발은 현대 연구의 시급한 문제이다.
그녀는 시험을 치고 그녀의 눈을 믿지 않았다. 나는 모든 것이 OK 였으면 좋겠다. 그리고 나서 규범의 초과는 5 배입니다. 의사가 28.07에 그녀를 녹음했습니다. 그녀는 모든 것이 나쁘다고 말했고, 당신은 긴급히 치료할 필요가 있습니다. 살기 위해 살기. 나는 무서워하는 아기를 두려워합니다. 더 이상, 위장에 giparina 주사를 약속했다. 나는 더 인도적인 치료법이 있기를 바란다. (나는 이스라엘의 약을 피하 주사로 주사했고, 매일 주사를 맞았으며, 하루에 800 루블을 보냈다. 전체 임신과 6 주 후에 찔렀다.
우선, 나는 9 월 15 일 PKS의 날짜를 지정 받았다. 그것은 일찍 그리고 무서워 보인다. 어쨌든 아기는 대략 37 그리고 6 일일 것이다. 이 기간은 12 주 초음파를 고려하여 다시 계산되며 거의 2 주 동안 매월보다 적습니다. 되고 이후 임신 나는 기적적 월의 아무것도 이외에 나는 기다렸다되지 않은주기의 31 일, 더 그런 기적)))) 날짜를 알 수 있었다, 그러나 나는 의사를 임명 내가 특별히 요청하지 않았기 때문에, 내가 더 잘 좋겠 - 때 아기.
F5 인간 혈장에서 순환하는 응고 인자 V (pro-scalerin)는 혈액 응고의 응고 단계에 관여합니다. 서로 다른 인자와 인자 V는 혈전 활성 단백질 C. 활성화 된 단백질 C를 제한하는 항응고제 중요한 링크 스테이지 트롬빈 프로트롬빈 변환 복잡한 호출 prothrombinase 형성 활성화 인자 V함으로써 혈액 응고 과정의 제어되지 않는 팽창을 방지 분해. 다형성 1691 G> A (Arg506Gln) (Leiden 돌연변이) 1691 위치의 구아닌을 아데닌으로 대체하여 아르기닌을 506 위치의 글루타민으로 대체 한 결과.
여자애들이 여기 기사를 찾았습니다. 나는 나누고 싶습니다. 만약 내가 그런 것들에 더주의를 기울 였다면 (나는 의사에 대해 말하지 않고있다.) IT는 피할 수 있었을 것이다. 혈전 성 합병증은 보조 생식 기술의 가장 심각하고 치명적인 합병증이다. 인공 생식 기술을 사용하는 빈도가 계속해서 활발히 증가하고 있기 때문에 2004 년 유럽에서는 이러한 기술이 25 만 명 이상의 여성에게 적용되었습니다 [1]. IVF 프로그램에 포함 된 여성의 경우 정맥 혈전 색전증 합병증 (VTE)의 객관적으로 높은 위험이 있습니다.
여자애 들아,이 기사는 나에게 매우 접근하기 쉬웠다. 갑자기 누군가 도움을 줄 것이다. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab 결론 1. 여성 대사 증후군은 산과 역사를 설정 한 다음 기능에 대한 후 향적 분석이다 -에 대부분의 경우 임신의 복잡한 과정, 즉 SPP, gestosis, FPN, AGP가있었습니다. 2. MS를 가진 임산부에서 혈전 형성 상태가 발생합니다. 혈소판 상태는 혈소판 증가와 혈소판 응집 활성의 분자 마커 수준의 증가로 결정됩니다. 3. 다발성 혈소판 증은 다발성 경화증을 앓고있는 여성에게서 다음과 같은 혈소판 증의 특징을 드러냈다.
수태 준비를 시작으로 혈전증 증상의 예방이 이루어집니다! 조기 치료를 시작하면 배아와 태반이 정상적으로 이식 될 수 있습니다. 이 링크에서 그에게 계속 포스트와 댓글 : 임신의 나중 단계에서이 치료의 목적은, 영양막 세포 및 태반의 침략 과정의 완료 후, 크게 혈전과 여성의 임신에 대한 준비를 할 oslozhneniy.Pri없이 임신의 가능성을 감소, 다음과 같은 예방 조치를 수행해야합니다
수태 준비를 시작으로 혈전증 증상의 예방이 이루어집니다! 조기 치료를 시작하면 배아와 태반이 정상적으로 이식 될 수 있습니다. 임신의 나중 단계에서이 치료의 목적은, 영양막 세포 및 태반의 침략 과정의 완료 후, 크게 oslozhneniy.Pri은 혈전과 여성의 임신에 대한 준비를 할 다음과 같은 예방 조치를 수행해야없이 임신의 가능성을 줄일 수 :
여자애 들아,이 기사는 나에게 매우 접근하기 쉬웠다. 갑자기 누군가 도움을 줄 것이다. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab 결론 1. 신진 대사 증후군을 앓고있는 여성의 경우, 후 향적 분석을 통해 산부인과 의사의 부인과 증상을 확인할 수 있습니다. 대부분의 경우 FPT, 임신부, FPN, AGP.2와 같은 복잡한 임신 과정이 있습니다. MS를 가진 임신부에게는 혈전 형성 상태가 있으며, 그 중증도는 혈소판 증가 및 혈소판 응집 활성의 분자 마커 수준의 증가에 의해 결정됩니다. MS 여성은 다음 기능 혈전 밝혀 - 혈전 다형성 "675 4G / 5G»PAI-1 유전자와 높은 비율 vstrechaemostigomozigotnoy 형태의 유전자 다형 형태의 일반적인 구조의 유병률의 특징이었다 경우 100 % 존재 multigenic 혈전이있다.
다낭성 난소 증후군, 대사 증후군 및 혈전증이있는 여성의 관리 최적화 Pshenichnikova, E. B. Pshenichnikova MMA는 IM 후에 명명되었습니다. Sechenov 오늘날 다낭성 난소 증후군 (PCOS)은 가장 잘 알려지지 않은 부인과 문제 중 하나입니다. 다낭성 난소 증후군은 가장 일반적인 내분비 병리로, 재생산 불임 여성의 73 %와 다회기 여성의 85 %에서 생식 연령의 여성의 15 %에서 발생합니다. 대다수의 연구자들은 PCOS가 비만, 만성 무산소 증, 고 안드로겐 호르몬, 생식 세포 기능 저하, 난소 크기의 증가 등으로 특징 지어지는 이질적인 병리학이라고 믿고있다.
우선, 지난 주에 나는 트롬빈 혈증의 확진 된 진단을 배웠습니다. 유 전적으로 결정된 혈전증 (상속에 의한 부모의 유전자 조합으로부터 유전 된 것), 임신성 트롬빈 혈증, 태아 손실 증후군, 중단의 위협. 예측은 위로가 아니지만 확률은 취소되지 않았습니다. 나는 싸울 것이다! 뱃속에 주사를 맞으면 다른 약을 복용해도 기분이 나아지지 않지만 삶의 일시적인면이되어 내 고향 인 라이 알루 (Lyalu)를 돕는 데 목적이 있습니다.) 그리고 13 주에 우지 (uzi)가 더 많이 추가되었습니다.
마지막으로, 초음파의 결과는 저를 기쁘게했습니다! 결론을 읽은 일부 사람들은 공포가 공포라고 말하지만 이전의 모든 초음파, 트롬빈 혈증 등을 고려할 때 이러한 결과는 실제로 기쁨의 원인입니다. 물론 의심의 여지가 있습니다.하지만이 모든 것이 사실이라고 생각하고 싶습니다! 그리고 VISP, 저산소증 및 기타 문제는 없습니다.
혈전증 - 원인 및 치료
혈전증 - 혈액 응고 과정과 관련된 질환으로 혈전 형성은 혈관 특히 정맥혈에서 발생합니다.
혈액 응고의 형성은 혈관 벽의 상피 상태, 혈류의 이동성 및 지혈 요소에 따라 분명히 동적 인 과정입니다.
이러한 구성 요소들 사이의 균형이 흐트러지면 혈전의 증가 또는 감소의 위험이 증가합니다.
혈우병의 진단을받은 환자는 다른 국소화 된 혈전증을 가지기 쉽다는 것을 이해해야합니다. 이 질병은 뇌졸중, 폐 혈전 색전증, 심근 경색, 정맥 혈전증과 같은 합병증 위험합니다. 이 질병을 실행하면 그 결과는 매우 슬프고 심지어 치명적입니다.
원인
혈전증의 원인은 1 차 및 2 차로 나뉩니다. 혈전증의 주요 성격은이 질병의 발생에 유전성 소인이 특징입니다. 이 질병의 이차적 인 성격은 한 사람의 혈전증에 대한 예리한 자극을주는 요인의 징후입니다.
유전성 또는 유전성 혈전증은이 병리학에 유전성 소인이 있으며 혈전증을 일으킬 수있는 다음과 같은 조건에 의해 유발됩니다.
- 혈액 응고 인자 V는 혈액 응고 과정을 늦추고 혈전 형성을 일으킬 수있는 병리학 적 특성입니다.
- 유전성 단백질 C 부족 - 자연 항응고제, 혈전증 유발;
- 유전 적으로 결정된 안티 트롬빈 결핍, 천연 항응고제, 단백질 C 유사체. 결핍은 선천성이며 후천적이지만 첫 번째는 드물다.
- 혈우병의 병합 - 혈전증을 일으키는 유전자를 하나 이상 상속받은 사람. 이 형태의 혈전증은 불쾌한 차이가 있습니다. 질병은 언제든지 발생할 수 있습니다.
선천성 혈전증은 원칙적으로 지혈 시스템의 결함을 설명하는 환자의 결함 유전자의 존재로 구성됩니다. 아이는 아버지 나 어머니로부터 결손 유전자를받습니다. thrombophilia 유전자가 양쪽 부모 모두에 존재하면, 아이는 혈액 시스템의 작동에 심각한 결함을 초래할 수밖에 없습니다.
이차 혈전증은 혈소판 감소증, 혈소판 감소증, 항 인지질 증후군 (antiphospholipid syndrome) 환자에서 발생합니다. 병리의 발생 : 악성 종양,자가 면역 질환. 이 질병에서 혈전증의 위험은 매우 높습니다.
혈구 성 혈소판 감소증 - 혈액의 특성을 위반하여 혈관에서의 혈전 경향이 특징입니다.
혈행 성 혈전증은 혈액 성분의 세포 수준, 점도 또는 지혈 시스템의 주요 변화로 인해 변화의 배경에서 발생합니다.
↑ 임신 한 여성의 공복 혈통
일반적으로이 병리의 존재는 여성에게 절대적으로 안전하지만 오랫동안 기다려온 임신이 일어날 때 상황이 크게 바뀌며이 기간 동안 혈전증 위험은 여러 번 증가합니다.
이 질병의 가장 큰 위험은 혈우병으로 진단 된 임신부의 조기 또는 후기에 가능할 수있는 유산의 위협입니다. 한 여인이 아이를 낳았다 고해도, 3 ~ 5 주 동안 조기에 출산합니다. 이것은 임산부의 혈전증 진단에서 성공적인 결과로 간주됩니다.
그러한 진단을받은 여성은 임신을 계획 할 때 합병증을 예방하기 위해 사전에 예방 조치를 시작할 수 있습니다. 원칙적으로 산부인과 전문의에게이 분야 전문가 (유전 학자 및 혈액 학자)와 함께 임신 준비에서부터 출산에 이르기까지 포괄적 인 조치의 예비 병기를 생각하는 귀하의 질병에 대해 알려주십시오.
↑ 증상
혈전증의 증상은 점진적으로 나타나고 항상 명확하게 표현되는 것은 아닙니다. 증상 Symptomatology는 혈액 응고의 형성의 장소, 혈류 장애의 정도, 체세포의 존재 여부에 달려 있습니다.
혈전증의 주요 증상은 통증과 붓기입니다. 정맥 혈전증으로 진단되면 폐색전증이라고하는 매우 위험한 합병증이 발생합니다.
이 끔찍한 합병증으로 인한 결과 :
- 혈전 색전증이 동맥에 혈병이 형성 될 때이 경우 뇌졸중은 합병증이 될 수 있습니다.
- 혈전 색전증은 아기를 낳고있는 여성의 태반 혈관에 혈병이 나타나기 때문에 생기는 것이므로 태반 조기 박멸과 유산 위험이 있습니다.
↑ 진단
혈전증의 징후에 대한 임상 적 그림은 실험실 (세포 학, 생화학, 유전) 및 도구 연구를 사용하는 의료기관에서 확인됩니다. 정맥 혈전증은 건강상의 이유로 시각적으로 의심 될 수 있습니다.
혈전증에는 두 가지 유형이 있습니다 : 정맥과 동맥, 억압적인 성향의 지속적인 통증과 팽창감을 동반합니다. 정맥 혈전증은 건강 상태에 따라 시각적으로 볼 수 있습니다. 이 형태의 혈전증은 지방화 현장에서 피부 온도가 증가하는 것을 특징으로합니다.
정맥 및 동맥 혈전증
동맥 혈전증에서는 혈전 형성 부위에서 온도의 감소, 피부의 청색증 및 날카로운 통증이 관찰됩니다. 이 징후는 전문의를 불러야하는 첫 번째 종인 혈전증의 첫 마커입니다.
의료기관에서는 환자의 상태에 대한 더 폭 넓은 연구가 수행됩니다. 혈우병에 대한 필수 혈액 샘플링이 수행되고, 혈관의 초음파가 수행되고 (혈전의 특성, 크기 및 위치가 결정됨), 혈전 형성 과정의 해부학을 결정할 수있는 대조 동맥 조영술 및 정맥 조영술이 수행됩니다. 또한, X 선 및 방사성 동위 원소 연구 방법을 사용하여 다형성의 유전 인자의 존재를 분석하고, 환자 몸의 호모시스테인 농도도 측정한다.
돌연변이 과정 ↑
선천성 혈전증의 과정을 이해하려면 신중하게 "유전자 돌연변이"같은 것을 연구해야합니다.
환자의 신체의 유전자는 빈도가 달라져서 새롭지만 항상 필요한 것은 아니지만 유용한 표지판의 출현에 기여합니다. 이 현상을 환자에게 혈전증을 유발하는 돌연변이라고 부릅니다.
유전자 돌연변이라고 불리는 과정의 유발과 유전성 혈전증 환자의 증가는 신체 건강에 악영향을 미치는 사람 자신의 창의적인 활동입니다.
유전자의 변이는 예측 된 과정이 아닙니다. 어떤 유전자가 유용하거나 해롭다는 것을 짐작할 수 없기 때문입니다. 돌연변이는 독립적 인 현상이며, 유전성을 변화 시키므로 항상 좋은 것은 아닙니다.
유전자 다형성 ↑
임산부의 혈우병은 특히 유전 적 소인이나 유전성 질환이있는 경우 혈소판 파괴에 대한 자극제 역할을하므로 자녀를 출산하기 시작한 여성은 가까운 친척의 질병에 대해 알아야합니다.
임신 중 및 출산 후 혈전증 발병의 원인이되는 혈전증 유전자가 발견되었는데 그 중 가장 중요한 것은 다음과 같습니다.
- 프로트롬빈 인자 FII 종 (G20210A)의 유전자 다형성은 불임, 태어나지 않은 어린이의 자궁 내 발달 장애, 조산아 출혈, 혈전 색전증 및 혈전증, 심근 경색 및 허혈성 심장 질환의 원인이된다.
- Leiden factor FV 종 (G1691A)의 유전자 다형성은 비자 발적 유산을 일으키고 태아 발달에 악영향을 미칠 수 있기 때문에 심각한 합병증이 발생할 수 있으므로 임신 중에 매우 중요합니다.
- PAI-1 유전자의 돌연변이 (SERPINE1)는 전체 항응고제 시스템의 효율 저하에 영향을 미치며, 주요 구성 요소 중 하나로 간주됩니다.
이 유전자들의 다형성과 다른 요인들은 유전 병리의 징후이며 혈전증의 표지 인자로 간주됩니다.
유전지도를 가지고있는 모든 환자는 혈전 형성의 증가와 관련된 합병증을 예방하는 데 유용 할 것입니다. 현재, 유전자 마커의 정의는 심장학 및 산과학에서 널리 사용되며, 환자의 혈전증을 결정하기위한 분석의 임명 근거는 다음과 같습니다.
- 임신 계획;
- 유전 적 소질;
- 유산 및 불임의 존재.
혈전증의 경우 심장 혈관계는 혈액 응고 장애로 인한 심장 질환 발병의 위험을 결정하는 데 도움이되며 혈전증은 다음과 같습니다.
- 정맥류가 진단 된 환자;
- 비만인;
- 호르몬 경구 피임약을 복용하는 여성;
- 무거운 육체 노동에 종사하는 사람들.
Cardiogenetics는 지혈 시스템의 유전자의 유전 적 이상, 그 다형성 및 중합 효소 연쇄 반응을 사용하여 수행 된 복잡한 분석의 도움으로 혈전 형성에 대한 감수성을 결정하는 데 도움을줍니다.
↑ 치료
질병의 치료는 혈관 외과의 사, 정맥 학자, 혈액 학자의 참여로 포괄적 인 방식으로 수행됩니다. 처음에는 질병의 기전을 연구했습니다. 근본 원인이 제거 된 경우에만 효과적인 치료 효과를 기대할 수 있습니다.
치료 치료의 중요한 요소 중 하나는식이 요법으로 콜레스테롤, 지방 및 튀김 음식이 많이 함유 된 음식의 섭취를 제외합니다. 이 질병에 걸린 사람은 반드시 식단을 따라야하며 말린 과일, 채소, 과일 및 신선한 채소가 식단에 있어야합니다.
약물 치료에는 disaggregants, 항응고제 치료, 치료 출혈, hemodeliuya가 포함됩니다. 이 과정을 헤파린 화와 결합하여 신선한 냉동 플라즈마를 주입하는 것은 극히 드뭅니다. 보충 요법은 유전 적 형태의 존재하에 항 트롬빈 III가 부족하기 때문에 처방됩니다.
혈액 검사를 사용하여 결정된 경미한 혈전증은 동결 건조 된 정맥 내 혈장뿐만 아니라 건식 공여 혈장을 사용하여 치료합니다. 심각한 형태의 질병의 경우, 막힌 혈관의 수준에서 카테터를 사용하여 삽입되는 섬유소 용해제가 사용됩니다.
혈전증의 진단은 환자의 리뷰에 따라 각 환자마다 엄격하게 의학 요법이 선택된다는 것을 보여줍니다. 이로 인해 신속한 회복이 보장됩니다.