Pardifen 활성 젤 상품명 : Pardifen 활성 젤 복용량 형태 : 연고. 구성

사용 지침

파디 펜 활성 젤

상품명 : Pardifen Active Gel

투약 형태 : 연고.

구성 : 젤 1 그램에는 다음이 포함됩니다.

디클로페낙 나트륨 - 3 %

아마 인유 - 3 %;

메틸 살리 실 레이트 -10 %;

벤질 알코올 -5 %;

헬륨베이스 - 1.0 %,

설명 : 약간 연한 냄새가 나는 흰색 또는 거의 흰색의 연고.

비 스테로이드 성 항염증제 및 항 류마티스 제제, 아세트산 유도체.

ATC 코드 : MO2AA15.

약리학 적 성질 : 연고 Pardiphen Active Gel은 국소 항 염증 및 진통 효과가 있습니다. 프로스타글란딘의 합성을 억제함으로써 염증, 부기 및 조직 충혈로 인한 통증을 감소시킵니다. 국소 적으로 적용하면 안식기 및 운동 중에 관절 통증을 포함하여 연고 도포 부위에서 통증의 약화 또는 소실을 유발하여 조반의 아침 경직 및 붓기를 감소시킵니다. 증가 된 모션 범위에 기여합니다.

약물 동력학 : 국소 적용시 피부에 부분적으로 흡수되며 생체 이용률은 6 %입니다. 혈장 단백질과의 통신 - 99.7 %. 신장에서 배설. 국소 요법 (염증이있는 관절 영역에서)을받는 다발성 관절염 환자에서 활액에서의 농도는 혈장 농도보다 높습니다.
사용 적응증 : 관절의 염증성 및 퇴행성 질환; 연조직 류마티즘; 외상성 타박상, 염좌, 근육 및 힘줄; 무거운 육체적 인 노력에 기인 한 연조직의 근육 염증성 팽윤, 근육 및 합동 고통.
금기 사항 : 약물의 diclofenac 및 성분에 대해 과민 반응이 있음; 소화성 궤양 및 급성기의 십이지장 궤양 12 예; 임신과 모유 수유 기간.
주의 : Pardiphen 활성 젤 연고는 피부의 손상된 표면, 상처, 눈과 점막에 피해야합니다.

의사와상의하지 않고 6 세 미만의 어린이에게 Pardifen Active Gel 연고를 사용하지 마십시오.
투약 및 투여 :

외부 사용 전용!

연고 2-4g는 피부 염증 부위의 얇은 층으로 도포하고 하루 2 ~ 3 회 가볍게 문질러줍니다. 연고의 최대 일일 복용량은 8g을 넘지 않아야합니다. 치료 과정 기간은 의사와상의하지 않고 14 일을 넘지 않아야합니다.
부작용 : 결과로 나타나는 부작용은 개별 감도, 적용된 용량의 크기 및 치료 기간에 따라 달라집니다.

피부에서 알레르기 반응 (피부 발진, 타는 듯, 발적)이있을 수 있습니다. 연고의 장기간 사용 및 / 또는 다량의 사용으로 전신 부작용이 발생할 수 있습니다 : 위장관 (상복부 통증, 오심, 방귀, 식욕 상실); 중추 신경계 부분 (두통, 현기증, 졸음); 호흡기의 일부 (기관지 경련, 쇼크를 포함한 전신성 아나필락시 반응), 감광성.

부작용이 있거나 과다 복용을 의심하는 경우 연고 사용을 중단하고 의사와상의해야합니다.
다른 약물과의 상호 작용 : 의사의 감독하에 있거나 다른 NSAID를 사용하는 경우 연고를 적용하기 전에 의사와상의해야합니다.
제품 형태 : Pardifen Active Gel, 20g 알루미늄 튜브, 패키지에 사용하기위한 지침이있는 각 튜브.
보관 조건 : 8 ~ 15 ° C의 건조한 장소에서 동결은 허용되지 않습니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유통 기한 : 2 년.

약국 판매 조건 : 처방전 없음.

파디 휀 파라세타몰

지시 사항

• 러시아어
• азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

경구 용 용액, 30 mg / ml, 100 ml

구성

제제 100ml에

유효 성분 - 파라세타몰 3.00,

보조 물질 : macrogol 6000, 나트륨 사카린, 소르빈산 칼륨, 구연산 일 수화물, 구연산 나트륨, 바닐라 향료 19600/14, 소르비톨, 무정형 액 70 %, 글리세린, 카르 멜로 오스 나트륨, 정제수

설명

독특한 바닐라 냄새가 나는 투명한 무색 점성 액체.

약물 요법 그룹

진통제. 진통제, 해열제. 아닐 리드 파라세타몰

ATC 코드 N 02 BE 01

약리학 적 특성

경구 투여에 의한 파라세타몰 흡수는 빠르고 완벽합니다. 최고 혈장 농도는 투여 후 30-60 분에 도달한다. 파라세타몰은 모든 조직에 빠르게 분포합니다. 혈장 단백질 결합은 약하고 주로 간에서 대사되며 소변으로 배설됩니다. 복용량의 90 %는 주로 글루 쿠로 니드 복합체 (60-80 %)와 황산염 복합체 (20-30 %)의 형태로 신장에서 24 시간 이내에 배설됩니다. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다. 반감기는 4-5 시간입니다.

시토크롬 P450의 참여와 함께 파라세타몰의 작은 부분은 대사 산물로 전환되고 글루타티온과 화합물이 결합하여 소변으로 배설됩니다. 과다 복용의 경우,이 대사 물의 양이 증가합니다. 심한 신부전 (크레아티닌 청소율이 10 ml / min 미만)의 경우, 파라세타몰과 그 대사 산물의 배설이 느려집니다.

약물에는 진통 및 해열 효과가 있습니다. 중추 신경계에서 cyclooxygenase를 차단하고 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 해열 효과는 프로스타글란딘 합성의 손상 및 시상 하부에 위치한 온도 조절 센터에서의 발열 효과의 감소와 관련이 있습니다. 파라세타몰은 비 선택적 시클로 옥 시게나 제 억제제이기 때문에 체온의 감소는 정상 체온에서의 열전달로 인해 발생하며 변화가 없습니다.

사용에 대한 표시

- 경도에서 중등도의 강도 및 / 또는 열이있는 상태에서 통증을 증상이있는 치료

- 소아의 발열에 대한 단기 치료.

투여 량 및 투여

약 Pardifen은 4 ~ 32kg의 어린이 (2 개월에서 12 세까지)를 대상으로합니다.

용액은 경구로 희석하거나 소량의 액체 (예 : 물, 우유, 주스)로 희석 할 수 있습니다. 투여의 편리함과 정확성을 위해 플라스틱 투약 숟가락이 준비물에 부착됩니다.

어린이의 경우, 약물은 어린이의 체중에 따라 투약해야합니다. 파라세타몰 권장 용량은 하루 60mg / kg을 초과해서는 안됩니다. Pardifen의 평균 단일 용량은 아이의 체중에 달려 있으며 6 시간마다 (1 일 4 회까지) 10-15 mg / kg 체중입니다.

경구 투여 용 파디 펜 용액 1ml에는 파라세타몰 30mg이 포함되어 있습니다.

아이의 체중에 따라 Pardifen, oral solution의 권장 복용량 계산.

권장되는 단일 용량

최대 일일 복용량

최대 일일 투여 량

간 또는 신장 기능 장애가있는 환자, 길버트 증후군 환자는 약 복용량을 줄이거 나 복용 간격을 늘려야합니다.

중증 신부전 (크레아티닌 청소율이 10 ml / min 미만)의 경우 약물 복용 간격은 최소 8 시간 이상이어야합니다.

파라세타몰의 1 일 최대 용량은 60mg / kg의 체중을 초과해서는 안됩니다. 권장 복용량을 초과하지 마십시오.

치료 기간 : 진통제로 3 일 이상, 진통제로 5 일 이상 복용하지 마십시오.

이 약은 2 개월 미만의 어린이에게 금기이며 1 세 미만의 어린이 (특히 미숙아 및 3 개월 미만의 어린이)는 의사의 감독하에 약을 투여해야합니다. 1 일 복용량을 초과하는 것은 권장되지 않으며, 24 시간 동안 4 회 이상 복용하면 약물 복용 사이의 최소 간격 (4 - 6 시간)을 지켜야합니다. 2 ~ 3 회 복용하는 어린이에게는 2 ~ 3 개월을 매일 투여 할 수 없습니다. 통증이나 발열이 3 일 이상 지속되면 의사에게 진찰을 받아야합니다.

부작용

-과민성 쇼크, 혈관 부종, 홍반, 과민 반응, 두드러기, 피부 발진, 열

- 무과립구증 (장기간 사용 후), 혈소판 감소 성 자반병, 용혈성 빈혈, 백혈구 감소증, 호중구 감소증

- 설사, 복통

- 증가 된 간 효소

- 저혈압 (아나필락시스 증후로서).

- 간질 신염 (장시간 복용 후 또는 다량 복용 후).

파라세타몰 (Paracetamol) 7.5g 이상 (140mg / kg 이상 체중)은 심각한 간 손상 (돌이킬 수없는 간 괴사가 가능), 급성 췌장염을 일으킬 수 있습니다.

원하지 않는 이상 반응이 발생하면 즉시이 약의 복용을 중지하고 의사의 진찰을 받아야합니다.

금기 사항

- 파라세타몰 또는 약물의 임의 보조 성분에 대한 과민증

- 최대 2 개월 어린이.

약물 상호 작용

적어도 4 일 동안 최대 용량의 파라세타몰을 복용하면 경구 용 항응고제 효과와 출혈 위험이 증가 할 위험이 있습니다. 정기적 인 간격으로 INR (International Normalized Ratio) 지표를 모니터링해야합니다. 필요하다면 경구 용 항응고제의 복용량은 파라세타몰로 치료할 때와 철수 한 후에 조정해야합니다.

파라세타놀과 페니토인의 동시 사용은 파라세타몰의 효과를 감소시키고 간독성의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 페니토인을 복용하는 환자는 간 독성의 위험 때문에 파라세타몰의 고용량 및 / 또는 장기간의 사용을 피해야하며, 치료 기간 동안 의학적 감독이 필요합니다.

프로 베네 시드는 글루 쿠 론산과의 파라세타몰 결합의 억제로 인해 파라세타몰의 클리어런스가 거의 2 배 감소한다. 프로 베네 시드를 동시에 사용하는 경우 파라세타몰의 용량 감소를 고려해야합니다.

살리실 아마이드는 파라세타몰의 반감기 (T 1/2)를 증가시킬 수 있습니다.

간독성 물질은 파라세타몰 축적과 과다 복용 가능성을 증가시킬 수 있습니다. 파라세타몰의 간독성은 특히 과다 복용의 경우 바르비 튜 레이트, 삼환계 항우울제 및 알코올과 같은 간 마이크로 실 효소를 유발하는 약물에 의해 향상 될 수 있습니다.

microsomal 간 효소 (항 경련제, 경구 피임약)에 영향을 미치는 약물의 사용은 배설 속도를 증가시킴으로써 혈장 내 약물의 농도를 감소시키는 파라세타몰의 신진 대사 속도를 증가시킬 수 있습니다.

파라세타몰 흡수율은 메토 클로 프라 미드 또는 돔 페리돈을 복용하는 동안 증가 할 수 있으며 콜레 스티라 민 복용시 감소 할 수 있습니다.

Isoniazid는 간에서의 파라세타몰의 신진 대사를 억제함으로써 파라세타몰의 작용 및 / 또는 그의 독성을 강화시킬 수있다.

lamotrigine의 생체 이용률 감소. 간장에서의 신진 대사 유도로 인한 효과 감소.

실험실 테스트에 개입 :

파라세타몰을 정기적으로 사용하면 지도부딘의 신진 대사를 감소시킬 수 있습니다 (호중구 감소증 발병의 위험이 증가합니다).

실험실 테스트 결과에 미치는 영향

다량의 파라세타몰을 복용하면 포도당 산화 효소 - 과산화 효소의 반응에 의한 혈당 측정 결과에 영향을 줄 수 있습니다. 파라세타몰 (paracetamol)의 사용은 포스 포로 텅스텐 산 (phosphorotungstic acid)을 사용하는 방법에 의한 혈액 요소 측정 결과에 영향을 줄 수 있습니다.

특별 지시 사항

과다 복용의 위험을 피하려면 약물을 사용하기 전에 동시에 사용되는 다른 약물에는 파라세타몰이 포함되어 있지 않은지 확인해야합니다.

환자가 다음 병리를 앓고 있다면 파라세타몰을 조심해서 사용해야합니다 :

- 길버트 증후군 (용량을 줄이거 나 복용 간격을 늘려야 함)

심한 신부전 (크레아티닌 청소율 ≤30 ml / min)

만성 영양 실조 (간장 글루타티온 예비율 감소)

이 약은 2 개월 미만의 어린이에게 금기이며 1 세 미만의 어린이 (특히 미숙아 및 3 개월 미만의 어린이)는 의사의 감독하에 약을 투여해야합니다. 1 일 복용량을 초과하는 것은 권장되지 않으며, 24 시간 동안 4 회 이상 복용하면 약물 복용 사이의 최소 간격 (4 - 6 시간)을 지켜야합니다. 2 ~ 3 회 복용하는 어린이에게는 2 ~ 3 개월을 매일 투여 할 수 없습니다. 통증이나 발열이 3 일 이상 지속되면 의사에게 진찰을 받아야합니다.

과다 복용의 경우, 임상 적 증상이 없더라도 심한 간 손상의 위험이 있으므로 의사와 즉시 상담해야합니다.

이 약에는 소르비톨이 함유되어있어 과당 불내증과 관련된 드문 유전병 환자에게 복용해서는 안됩니다.

임신과 수유

입수 가능한 데이터는 태아 / 신생아의 건강 상태 또는 임신 과정에서 파라세타몰의 치료 용량에 대한 부작용을 나타내지 않았다. 임신 중 파라세타몰은 권장 복용량과 치료 기간을주의 깊게 통제하면서 유익 / 위험 비율을 철저히 평가 한 후에 사용해야합니다. 경구 투여 후, 파라세타몰은 모유로 소량 배출됩니다. 신생아의 부작용은 관찰되지 않았으므로 필요한 경우 수유하는 동안 여성을 수유하여 파라세타몰을 사용할 수 있습니다.

차량 및 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 대한 약물의 영향의 특징

과다 복용

증상 : 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 창백, 복통 (보통 첫날에 나타남). 성인에서 단회 투여시 파라세타몰 10g 이상, 소아에서 단회 투여시 150mg / kg 이상으로 간세포가 괴사되어 간세포 기능 부전, 대사성 산증, 뇌증, 출혈, 저혈당증, 뇌부종 및 사망으로 이어진다. 과량 투여 후 12-48 시간 후에 간 트란스 아미나 제가, 젖산 탈수소 효소 및 빌리루빈이 증가하고 프로트롬빈 수준이 감소 할 수 있습니다. 급성 관상 괴사의 증상을 동반 한 급성 신부전은 심각한 간 손상이없는 경우에도 발생할 수 있으며 요통, 혈뇨 및 단백뇨로 나타납니다. 아마도 심장 부정맥과 췌장염의 발병 일 것입니다.

치료 : 응급 의료는 파라세타몰 과량 투여시 매우 중요합니다. 심각한 조기 증상이 나타나지 않더라도 환자는 긴급히 병원에 입원해야합니다. 증상은 오심이나 구토에 국한 될 수 있으며 과다 복용의 심각성이나 장기 손상의 위험에 해당하지 않을 수 있습니다.

1 시간 이내에 과다 복용이 확인되면 활성탄의 수락 여부가 표시됩니다. 파라세타몰의 혈장 농도는 약물 복용 후 4 시간 이상 측정해야합니다 (이전에는 농도 측정이 신뢰할 수 없습니다). N- 아세틸 시스테인을 사용한 치료는 파라세타몰 복용 후 24 시간까지 적용 할 수 있지만, 약물 복용 후 최대 8 시간까지 최대 보호 효과가 관찰됩니다. 필요한 경우 복용 한 복용량을 고려하여 정맥 주사로 N- 아세틸 시스테인을 투여 할 수 있습니다. 약물 복용 후 24 시간 후에 중증 간 장애 환자를 치료하는 것은 여러 전문 병원에서 수행해야합니다. 특히 노인들, 특히 어린 아이들의 생명을 위협하는 중독.

릴리스 양식 및 포장

약 100ml를 앰버 색상의 플라스틱 병에 넣고 플라스틱 뚜껑으로 밀봉 한 후 어린 이용 개봉 조절 장치가 있어야합니다.

1 병에 플라스틱 투약 숟가락이 함께 제공되며 주 및 러시아어로 의학 용으로 사용되는 지침이 골판지 상자에 담겨 있습니다.

저장 조건

25 o C 이하의 온도에서 원래의 포장 상태로 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건

REPLEK 농장 주식 회사 스코 페, 스코 페, 마케도니아

등록 인증서 보유자 이름 및 국가

VEGAPHARM LLP, 런던, 영국

소비자의 의약품 품질에 대한 주장 (제안)을받은 카자흐스탄 공화국의 기관 주소와 약물 안전성에 대한 등록 후 모니터링 책임 기관 :

Cepheus Medical LLP (Cepheus Medical) 대표 사무소 : 050000, 카자흐스탄 공화국, 알마티, st. Panfilova 98, BC "OLD SQUARE", 사무실 807, 전화 : +7 (727) 300 69 71

Pardifen. 의약품의 의료 사용을위한 지침 (2016 년 11 월 22 일 카자흐스탄 보건 복지부 의료 및 의약품 통제위원회 위원장의 명령에 의해 승인 됨)

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서비스 비용 - VAT 포함 텐지.

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• 법원의 결정

의료 및 제어위원회

RK의 MH와 SR의 약학 활동

2016 년 11 월 22 일자, № 005045

의료용 지침

국제 비 독점 이름

경구 용 용액, 30 mg / ml, 100 ml

제제 100ml에

유효 성분 - 파라세타몰 3.00,

보조 물질 : macrogol 6000, 나트륨 사카린, 소르빈산 칼륨, 구연산 일 수화물, 구연산 나트륨, 바닐라 향료 19600/14, 소르비톨, 무정형 액 70 %, 글리세린, 카르 멜로 오스 나트륨, 정제수

독특한 바닐라 냄새가 나는 투명한 무색 점성 액체.

진통제. 진통제, 해열제. 아닐 리드 파라세타몰

ATC 코드 N 02 BE 01

경구 투여에 의한 파라세타몰 흡수는 빠르고 완벽합니다. 최고 혈장 농도는 투여 후 30-60 분에 도달한다. 파라세타몰은 모든 조직에 빠르게 분포합니다. 혈장 단백질 결합은 약하고 주로 간에서 대사되며 소변으로 배설됩니다. 복용량의 90 %는 주로 글루 쿠로 니드 복합체 (60-80 %)와 황산염 복합체 (20-30 %)의 형태로 신장에서 24 시간 이내에 배설됩니다. 5 % 미만은 변경되지 않고 표시됩니다. 반감기는 4-5 시간입니다.

시토크롬 P450의 참여와 함께 파라세타몰의 작은 부분은 대사 산물로 전환되고 글루타티온과 화합물이 결합하여 소변으로 배설됩니다. 과다 복용의 경우,이 대사 물의 양이 증가합니다. 심한 신부전 (크레아티닌 청소율이 10 ml / min 미만)의 경우, 파라세타몰과 그 대사 산물의 배설이 느려집니다.

약물에는 진통 및 해열 효과가 있습니다. 중추 신경계에서 cyclooxygenase를 차단하고 통증과 체온 조절에 영향을줍니다. 해열 효과는 프로스타글란딘 합성의 손상 및 시상 하부에 위치한 온도 조절 센터에서의 발열 효과의 감소와 관련이 있습니다. 파라세타몰은 비 선택적 시클로 옥 시게나 제 억제제이기 때문에 체온의 감소는 정상 체온에서의 열전달로 인해 발생하며 변화가 없습니다.

사용에 대한 표시

- 경도에서 중등도의 강도 및 / 또는 열이있는 상태에서 통증을 증상이있는 치료

파디 펜 키즈

파디 펜 키즈는 진통 및 해열 효과가 있습니다. 중추 신경계에서 cyclooxygenase를 차단하고 통증과 체온 조절에 영향을줍니다.

이 제제 100ml는 다음을 함유한다.

유효 성분 : 파라세타몰 3.00,

부형제 : 마크로 골 6000, 나트륨 사카린, 소르빈산 칼륨, 구연산 일 수화물, 구연산 나트륨, 바닐라 향료 19600/14, 비결 정성 액체 소르비톨 70 %, 글리세린, 카르 멜로 오스 나트륨, 정제수

• 경도에서 중등도의 강도 및 / 또는 열이있는 상태에서 통증을 증상이있는 치료
• 소아의 발열에 대한 단기 치료.

약 Pardifen은 4 ~ 32kg의 어린이 (2 개월에서 12 세까지)를 대상으로합니다. 용액은 경구로 희석하거나 소량의 액체 (예 : 물, 우유, 주스)로 희석 할 수 있습니다. 투여의 편리함과 정확성을 위해 플라스틱 투약 숟가락이 준비물에 부착됩니다.

어린이의 경우, 약물은 어린이의 체중에 따라 투약해야합니다. 권장 일일 용량은 60 mg / kg / day를 초과하지 않아야합니다. Pardifen의 평균 단일 용량은 아이의 체중에 달려 있으며 6 시간마다 (1 일 4 회까지) 10-15 mg / kg 체중입니다.

아이의 체중에 따라 Pardifen, oral solution의 권장 복용량 계산.

간 또는 신장 기능 장애가있는 환자, 길버트 증후군 환자는 약 복용량을 줄이거 나 복용 간격을 늘려야합니다. 중증 신부전 (크레아티닌 청소율이 10 ml / min 미만)의 경우 약물 복용 간격은 최소 8 시간 이상이어야합니다.

약물의 최대 일일 복용량은 아동의 체중 kg 당 60mg을 초과하지 않아야합니다. 권장 복용량을 초과하지 마십시오.

치료 기간 : 진통제로 3 일 이상, 진통제로 5 일 이상 복용하지 마십시오.

이 약은 2 개월 미만의 어린이에게 금기이며 1 세 미만의 어린이 (특히 미숙아 및 3 개월 미만의 어린이)는 의사의 감독하에 약을 투여해야합니다. 1 일 복용량을 초과하는 것은 권장되지 않으며, 24 시간 동안 4 회 이상 복용하면 약물 복용 사이의 최소 간격 (4 - 6 시간)을 지켜야합니다. 2 ~ 3 회 복용하는 어린이에게는 2 ~ 3 개월을 매일 투여 할 수 없습니다. 통증이나 발열이 3 일 이상 지속되면 의사에게 진찰을 받아야합니다.

구성

이 제제 100ml는 다음을 함유한다.

유효 성분 : 파라세타몰 3.00,

부형제 : 마크로 골 6000, 나트륨 사카린, 소르빈산 칼륨, 구연산 일 수화물, 구연산 나트륨, 바닐라 향료 19600/14, 비결 정성 액체 소르비톨 70 %, 글리세린, 카르 멜로 오스 나트륨, 정제수

사용에 대한 표시

• 경도에서 중등도의 강도 및 / 또는 열이있는 상태에서 통증을 증상이있는 치료
• 소아의 발열에 대한 단기 치료.

사용 방법

약 Pardifen은 4 ~ 32kg의 어린이 (2 개월에서 12 세까지)를 대상으로합니다. 용액은 경구로 희석하거나 소량의 액체 (예 : 물, 우유, 주스)로 희석 할 수 있습니다. 투여의 편리함과 정확성을 위해 플라스틱 투약 숟가락이 준비물에 부착됩니다.

어린이의 경우, 약물은 어린이의 체중에 따라 투약해야합니다. 권장 일일 용량은 60 mg / kg / day를 초과하지 않아야합니다. Pardifen의 평균 단일 용량은 아이의 체중에 달려 있으며 6 시간마다 (1 일 4 회까지) 10-15 mg / kg 체중입니다.

아이의 체중에 따라 Pardifen, oral solution의 권장 복용량 계산.

파디 펜 정제

파디 펜 (Pardifen)은 비 스테로이드 성 소염 진통제 인 디클로페낙 (Diclofenac)으로 인한 복합 약물입니다.

파디 펜은 항염증제, 진통제, 해열제, 항 혈소판 효과가 있습니다.

각 태블릿에는 다음이 포함됩니다.

파라세타몰 - 500 mg

Diclofenac sodium - 50mg.

• 류마티스 성 관절염, 골관절염, 허리 통증, 건초염, 건초염, 활액낭염, 염좌 및 염좌
• 강직성 척추염, 정형 외과, 치과 및 기타 경미한 외과 수술에서의 통증 및 염증 완화
• 청소년 만성 관절염, 수술 후 통증, 두통, 치통, 신체 통증; 월경통
• 신경통, 근육통; 고열.

성인 및 12 세 이상의 어린이, 1 회 태블릿 - 하루 2-3 회 식사 후 또는 의사의 지시에 따라 복용하십시오.

치료 기간은 3-5 일입니다.

구성

각 태블릿에는 다음이 포함됩니다.

파라세타몰 - 500 mg

Diclofenac sodium - 50mg.

사용에 대한 표시

• 류마티스 성 관절염, 골관절염, 허리 통증, 건초염, 건초염, 활액낭염, 염좌 및 염좌
• 강직성 척추염, 정형 외과, 치과 및 기타 경미한 외과 수술에서의 통증 및 염증 완화
• 청소년 만성 관절염, 수술 후 통증, 두통, 치통, 신체 통증; 월경통
• 신경통, 근육통; 고열.

사용 방법

성인 및 12 세 이상의 어린이, 1 회 태블릿 - 하루 2-3 회 식사 후 또는 의사의 지시에 따라 복용하십시오.

치료 기간은 3-5 일입니다.

Pardifen 환약 지시 신청

파디 펜 (Pardifen)은 뚜렷한 항 염증, 진통 및 해열 효과가있는 복합 약물입니다. 신속하게 온도를 낮추고 고통을 덜어줍니다.

파디 펜 활성 젤

파디 펜 키즈

결합 된 약물. 그것은 진통, 항 염증 및 해열 효과가 있습니다. 1 개월 째의 어린이에게는 접수가 안전합니다. 온도의 급격한 감소와 통증 완화에 기여합니다. 맛이 좋다.

파르 디펜 -A *

파르 디펜 -A는 통풍, 허리 손상, 관절염 또는 골절과 관련된 통증 및 염증을 치료하기 위해 근육 내 투여되는 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAID)입니다. 이 약은 강력한 진통제 및 항염증제입니다.

* Pardifen-A 약은 처방전으로 만 출시됩니다.

Pardifen 환약 지시 신청

약의 상표명 : Radofen® (Radofen)

유효 성분 : Comb.drug (diclofenac, serrathiopeptidaza)

약물 치료 그룹 : 비 스테로이드 성 소염제, 비 스테로이드 성 소염제.

어디에서 서비스를받을 수 있습니까?

Al / PVC 물집에 10 정. 상자에 물집이 3 개 (사용 지침 포함).

투약 형태 :

장, 50 mg / 10 mg N30 (3x10) (물집)

작곡 :

하나의 정제에서 장용성 코팅은 다음을 포함합니다 :

활성 물질 : Diclofenac potassium - 50 mg, 장 과립 형태의 세라 티 펩티다아제 - 10 mg (20,000 입자의 세라 티 펩티다아제);

부형제 : 락토오스 - 6.4 mg; 옥수수 전분 -20.3 mg; 미세 결정질 셀룰로오스 - 7.4 mg; 폴리 비닐 피 롤리 돈 (K-30) -1.5 mg; 이 나트륨 에데 테이트 0.01 mg; 메틸 파라벤 0.02 mg; 콜로이드 성 이산화 규소 (Aerosil) - 0.75 mg; 정제 된 활석 - 1.0 mg; 마그네슘 스테아 레이트 0.65 mg. 껍질의 조성 : 히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스 - 2.08 mg; 디 에틸 프탈레이트, 0.46mg; 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트 - 6.0mg; 이산화 티탄 0.5mg; 정제 된 활석 - 0.3 mg; 염료 (Ponceau 4R Lake) - 0.3 mg.

약리학 적 특성 :

Diclofenac 나트륨 (칼륨) - antirheumatic, 해열제, 진통제 및 항염증제로 유명합니다. 혈소판 응고를 억제합니다. 류마티스 질환의 치료에서 휴식과 운동시 관절의 통증을 줄이고 조반의 아침 경직 및 붓기를 줄이며 관절의 움직임 범위를 증가시킵니다. 지속적인 효과는 1 ~ 2 주 후에 발생합니다. 치료.

Serratiopeptidase는 병원성이없는 장내 박테리아 인 Serratia E15로부터 분리 된 단백질 분해 효소입니다. 그것은 섬유소 용해, 항 염증 및 항 부종 효과가 있습니다. 염증 과정을 감소시키는 것 외에도, 세라 티 펩티다아제는 고통스런 아민이 염증 조직에서 방출되는 것을 줄임으로써 통증을 감소시킵니다. Serratiopeptidase는 항원 성을 감추고 효소 활성을 유지하는 혈액 α2-macroglobulin과 1 : 1의 비율로 결합합니다. Serratiopeptidase는 염증의 초점에서 삼출액으로 서서히 통과하고 서서히 혈중 농도가 감소합니다. 브래디 키닌, 히스타민 및 세로토닌의 가수 분해에 의해, 세라 티 펩티다아제는 모세관 팽창을 직접 감소시키고 이들의 투과성을 조절한다. Serratiopeptidase는 plasmin 억제제를 차단하여 섬유소 용해 활성을 촉진시킵니다.

약동학 :

섭취 후 Diclofenac potassium은 빠르게 흡수되고 음식물은 충만에 영향을주지 않으면 서 흡수 속도를 늦출 수 있습니다. 1-2 시간 내에 최대 혈장 농도에 도달합니다. 생체 이용률 - 50 %; 전 시스템 제거에 집중적으로 적용됩니다. 혈장 단백질과의 통신 - 99 % 이상. 그것은 조직과 활액에 잘 침투합니다. 농도는 혈장보다 4 시간 후에 더 천천히 증가합니다.

약 35 %가 대변과 함께 대사 산물 형태로 배설됩니다. 약 65 %가 간에서 대사되고 신장에 의해 불활성 유도체 (1 % 미만은 변하지 않음)로 배설됩니다. 반감기는 약 2 시간, 활액은 3-6 시간; 리셉션 사이의 권장 간격을 준수하여 누적되지 않습니다. Serratiopeptidase는 위 벽을 침투하여 변하지 않고 내장에 흡수됩니다. 소량에서는 소변에서 결정됩니다.

사용법 :

• • 급성 및 / 또는 만성 골관절염 및 류마티스 성 관절염의 치료.
• • 만성 골관절염 및 류마티스 관절염 예방.
• • spandylosis의 치료.
• • 원발성 월경통에 대한 진통 효과 (마취)가 있습니다.

외상 : 스포츠 부상, 염좌, 압착, 골절, 탈구 및 골관절염 등

수술 : 수술 부위의 부종, 조직 부종 및 염증의 감소.

성형 수술 : 수술후 부종을 줄이기 위해 접목 부위에서 미세 순환을 회복시키고 통증 감소와 함께 이식 거부의 위험을 최소화합니다.

감염 : 부비동에서의 근염의 완화, 외부 귀 통로 및 항염 작용과 함께. 상부기도의 질병이 염증 과정의 더 빠른 해결책에 공헌 할 때, 감염 한 조직에있는 더 나은 항균성 가용성이있다.

피부병학 : 급성 통증성 피부병에 특히 효과적입니다.

치과 : 치과 감염 및 염증을 효과적으로 제어 할 수 있습니다.

산부인과 학 : 항 염증 작용과 항 부종 작용은 산후 혈종, 모유 침체 및 임신과 관련된 혈전 정맥염의 해소에 도움이됩니다.

사용 방법 :

약물은 1-2 시간 내에 식사 후 구두로 섭취됩니다.

환약은 충분한 양의 액체로 짜낸 액체가 아닌 전체를 삼킨 것입니다. 치료 기간과 약물 복용량은 환자의 개인적 특성뿐만 아니라 질병의 본질과 역학에 달려 있습니다. 일반적으로 성인은 1 일 1 회 3 정을 1 정씩 처방하지만, 필요한 경우 주치의가 약제의 용량을 변경할 수 있습니다.

부작용 :

diclofenac의 가장 흔한 부작용은 위통, 메스꺼움, 구토 및 설사입니다. 드물게 소화성 궤양과 위장 출혈. 드물게 diclofenac으로 인해 알레르기 반응, 불쾌감, 식욕과 체중 변화, 안구 질환이 발생할 수 있습니다. 신경 학적 반응에는 두통, 졸음, 불면증, 과민성 및 기분 장애가 포함됩니다. Diclofenac은 간염, 신장 기능 장애 및 혈액 질환을 거의 일으키지 않습니다. Serratiopeptidase는 식욕 부진, 복부 불편 함, 메스꺼움 및 구토와 같은 위장 부작용 이외에 발진 또는 홍반과 같은 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

금기 사항 :

약물을 구성하는 활성 또는 보조 성분에 대한 개인적 불내증의 경우 사용을 금합니다.

약물 상호 작용 :

• 리튬 및 디곡신의 혈중 농도가 증가합니다.

• 약물은 methoprexate의 독성을 증가시킵니다.

•이 약은 칼륨 보존 이뇨제의 작용을 강화 시키지만 다른 이뇨제는 억제합니다.

경구 용 항응고제를 복용중인 환자에서 항 혈소판 출혈의 위험이 증가합니다.

특별 지시 사항 :

Diclofenac은 위산의 높은 산성도, 신장 기능이나 간 기능 장애, 혈액 질환, 아스피린이나 다른 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAIDs)에 알레르기가있는 환자에게는 조심스럽게 사용해야합니다.

임신과 수유 중에 Radofen®은 긴급한 필요가있는 경우 사용할 수 있습니다. 소아에서의 diclofenac / sulfur-thiopeptidase의 사용 및 효능에 대한 안전성은 입증되지 않았다. Serratiopeptidase는 항응고제의 효과를 증가시킬 수 있으므로 Radofen®을 신중히 사용해야합니다.

과다 복용 :

증상 : 졸음, 메스꺼움, 구토, 상복부 통증, 위장관 출혈. 드물게 동맥 고혈압, 급성 신부전, 호흡 억제, 아나필락시스 반응 및 혼수가있을 수 있습니다.

치료 : 과다 복용 치료, 주로 증상이있는 경우, 구토 자극. 활성탄이나 완하제를 복용하는 위를 세척하는 것은 많은 수의 태블릿을 복용하는 경우 효과적 일 수 있습니다.

저장 조건 :

건조하고 서늘하며 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.

유효 기간 :

휴가 조건 :

제조업체 :

SR 메디 케어 Pvt. Ltd, 인도

설명 :

분홍색, 원형, 부드럽고, 양쪽에 장용 코팅 정제

Paradic-cns : 사용 지침

구성

각 정제는 다음을 포함합니다 : diclofenac sodium - 50 mg, paracetamol - 500 mg;

부형제 : 정제 된 탤컴, 마그네슘 스테아 레이트, 전분, 나트륨 전분 글리콜 레이트, 무수 유당, 인산 칼슘, 포비돈.

설명

약리 작용

Paracetamol은 "PARADIK - CNS"라는 약물의 구성에서 시상 하부의 온도 조절 센터에 대한 약물 효과와 프로스타글란딘 합성을 억제하는 능력과 관련된 해열제, 진통제 및 약한 항 염증 효과를 가지고 있습니다.

Paracetamol은 또한 prostaglandins의 생합성을 억제하고 관절염 관절의 활액에서 그 함량을 감소시킵니다.

Diclofenac은 항염증제, 진통제 및 해열제 효과가있는 비 스테로이드 성 소염제입니다. 페닐 아세트산 유도체. 시클로 옥 시게나 제 효소의 활성을 억제하여 아라키돈 산 대사를 방해하여 프로스타글란딘 및 트롬 복산의 전구체 형성을 감소시킵니다. 진통 효과는 프로스타글란딘의 국소 합성뿐만 아니라 화학적 자극에 대한 통증 수용체의 민감성을 증가시키는 다른 물질의 억제와 관련이있다. 해열 효과는 시상 하부의 온도 조절 센터에 직접적인 영향을 미친다. 류마티스 질환에서 diclofenac의 항 염증 및 항진균 효과는 통증의 정도, 아침의 강성, 관절의 부종을 크게 줄여 환자의 기능 상태를 향상시킵니다. 수술 후 손상된 경우 diclofenac은 통증과 염증성 부종을 감소시킵니다. 파라세타몰의 효과를 향상시킵니다.

결합시, 파라세타몰의 효과는 일찍 발생하고 디클로페낙 나트륨 효과의 발병 전에 마취 효과를 제공합니다.

약동학

파라세타몰은 위장관에서 쉽게 흡수되며 최대 농도는 10-30 분입니다. 수신 후. 신체의 대부분의 조직에 분산되어 태반 장벽을 통과합니다. 간에서 대사되어 글루 쿠로 니드와 파라세타몰 황산염을 형성합니다. 주로 복합 제품 형태로 신장에서 배설되며 5 % 미만은 변하지 않습니다. 반감기는 1 ~ 3 시간입니다.

Diclofenac sodium은 경구 투여 후 신속하고 완벽하게 흡수되며 최대 농도는 2-3 시간 내에 도달합니다. Diclofenac 50mg을 함유 한 정제 1 정을 복용 한 후 약 7mg / l의 불변 약물의 평균 피크 농도가 고정됩니다.

diclofenac의 99 %는 혈장 단백질, 즉 알부민에 결합합니다. Diclofenac은 최대 농도가 혈장보다 2-4 시간 늦게 도달하는 활액을 관통합니다. 섭취시, 약 50 %의 diclofenac은 간에서 "첫번째 통로에서"대사됩니다.

반감기는 -1-2 시간입니다. 약 60 %가 신장에 의해 대사 산물로 배설되며, 1 % 미만은 소변에서 변하지 않게 배설되며, 나머지는 담즙과 함께 대사 물 형태로 배설됩니다.

사용에 대한 표시

- 다양한 기원 (통풍 포함)의 급성 관절염;

- 만성 관절염, 특히 류마티스 성 관절염 (만성 다발성 관절염);

- 청소년 만성 다발성 관절염;

- 강직성 척추염 (Bechterew 's disease) 및 기타 척추 염증성 류마티스 질환;

- 관절과 척추 관절염 (관절과 척추의 퇴행성 질환에서의 염증);

- 연조직 류마티즘;

- 부상 및 외과 적 개입 후 통증이있는 ​​붓기 및 염증;

- 비 류마티스 염증성 통증 상태.

통증은 경증에서 중등도의 증상 (두통, 치통, 편두통, 요통, 관절통, 근육통, 신경통, 염산염), 감기의 경우 열성 증후군입니다.

금기 사항이없는 소아과 (12 세 이상)의 사용은 나열된 적응증이있는 상태에서 시행됩니다.

금기 사항

- 위장관 및 십이지장의 부식성 및 궤양 성 병변, 활동성 위장 출혈;

- 천식, 두드러기, 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAIDs의 사용과 관련된 급성 비염의 공격에 관한 정보;

- 디클로페낙 및 / 또는 파라세타몰 및 / 또는 약물 성분에 대한 과민증;

- 심한 신부전 (CC 30 ml / min 이하), 진행성 신장 질환;

- 관상 동맥 우회 수술 후 기간;

- - 갈락토오스의 유전 적 내약성, 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애, 심한 유당 결핍;

- 염증성 장 질환;

- 원인 불명의 혈액 생성에 대한 위반;

- 임신과 수유의 III 삼 분기기;

- 어린이 연령 (12 세까지);

- 간 및 신장의 중증 장애, 효소 포도당 -6- 탈수소 효소 결핍, 혈액 질환.

임신과 수유

임신과 수유의 세 번째 삼 분기에 약물의 사용은 금기입니다.

투여 량 및 투여

환자의 상태와 반응에 따라 개별적으로 할당하십시오. 보통 성인은 식사 후 하루 3 번 1 정씩 처방됩니다. 유지 요법의 경우, 1 일 복용량은 1 일 2 회 1 정입니다. 아마도 총 복용량을 유지하면서 약물의 다른 복용량 형태의 결합 된 사용.

dysmenorrhea의 치료를 위해, 마약은 하루 2-3 번 사용됩니다.

치료의 투여 량 및 지속 기간은 질병 경과 및 증상의 중증도에 따라 주치의에 의해 결정됩니다. 류마티스 질환의 경우 치료가 오래 걸릴 수 있습니다. 일반적으로 성인에게 권장되는 용량은 하루에 50-150mg의 diclofenac 나트륨을 2-3 회 복용량으로 나눈 값입니다. 1 일 최대 용량은 150mg입니다. Paracetamol은 500 mg의 단일 용량으로 사용됩니다. 최대 일일 복용량 4g 진통제로 치료하는 기간은 10 일을 넘지 않으며 해열제는 성인용으로 3 일을 넘지 않습니다.

12 세 이상의 어린이의 경우 치료 기간은 마취제로 5 일 이상이며 해열제로는 3 일을 넘지 않습니다.

더 긴 코스는 의사와의 의무 상담이 필요합니다. 이 약은 반 정도의 물 한잔으로 먹는 동안 또는 먹은 직후에 씹지 않고 사용하는 것이 좋습니다.

부작용

과다 복용

Diclofenac. 증상 : 임상 양상은 중추 신경계의 장애 (두통, 현기증, 과민성, 호흡 곤란 및 위장 장애 (복통, 메스꺼움, 구토) 증가)에 의해 결정됩니다.

치료 : 특별한 해독제는 없습니다. 집중 치료 및 증상 치료가 필요합니다.

파라세타몰. 증상 : 처음 24 시간 동안 - 복부의 창백, 메스꺼움, 구토 및 통증; 12-48 시간 내에 간부전 (뇌증, 혼수 상태, 사망), 심 부정맥 및 췌장염이 발생하여 신장 및 간 손상을 일으 킵니다. 10g 이상 복용하면 간 손상이 발생할 수 있습니다.

치료 : N-acetylcysteine의 내부 또는 내부에서의 메티오닌의 임명

다른 약과의 상호 작용

diclofenac과 digoxin, phenytoin 또는 lithium 제제를 동시에 사용하면 혈장 농도가 증가 할 수 있습니다. 이뇨제 (furosemide) 및 항 고혈압제, ACE 억제제 - 이러한 약제의 효과는 감소 될 수 있습니다. 칼륨 보전 이뇨제 - 고칼륨 혈증이 발생할 수 있습니다.

다른 NSAIDs 또는 glucocorticoids - 위장관에서 부작용의 위험을 증가시킵니다. acetylsalicylic acid - diclofenac의 혈청 수치 감소가 관찰 될 수있다. cyclosporine - 신장에 대한 후자의 독성 효과가 증가 할 수 있습니다. 당뇨병 치료제 - 저산소증이나 고혈당증을 일으킬 수 있습니다. 메토트렉세이트를 복용하기 전후에 24 시간 이내에 메토트렉세이트를 복용하면 메토트렉세이트 농도가 증가하고 독성이 증가 할 수 있습니다. 항응고제 - 정기적 인 혈액 응고 모니터링이 필요합니다. 바르비 투릿 (barbiturate) 및 삼환계 항우울제를 복용 한 환자에서는 파라세타몰의 반감기가 증가 할 수 있습니다. 경구 용 항응고제를 복용 할 때 혈액 응고의 체계적인 지표를 모니터링해야합니다. 항 경련제의 장기간 사용은 간 효소의 증가를 일으켜 간을 통한 "첫 번째 통로"효과의 강도를 증가시켜 약물의 클리어런스를 증가시킵니다. 이것은 혈액에서 파라세타몰의 치료 수준을 달성하는 것을 방해 할 수 있습니다. Barbiturates 항 경련제, isoniazid rifampicin과 함께 파라세타몰을 동시에 지정하면 알코올이 간독성 작용의 위험을 증가시킵니다.

응용 기능

원하는 치료 효과를 신속하게 얻으려면 식사 30 분 전에 복용하십시오. 다른 경우에는 씹지 않고 식사 전, 식사 중 또는 후에 물을 많이 마 십니다. 때문에 심장이나 신장 부전으로뿐만 아니라, 어떤 이유로, 숨은 참조의 감소 (즉,가, 노인 이뇨제 복용 환자, 환자의 치료에 환자에게 투여시 특히주의해야 신장 혈액의 흐름을 유지 대학원의 중요한 역할. 이런 상황에서 약을 처방 할 때 신장 기능을 모니터 할 필요가있다. 임신을 원하는 여성은 복용하지 않는 것이 좋습니다. 검사를받는 환자를 포함하여 불임 환자는 약물 복용을 삼가해야합니다. 마약을 복용하는 것은 운동 및 정신 반응을 감소시킬 수 있으므로 차량 운전을 삼가고 정신 운동 반응의 집중과 집중이 필요한 다른 잠재적 위험 활동에 참여해야합니다. 알콜 성 간염 환자에서 간 손상의 위험이 증가합니다. 혈장 내 포도당과 요산의 정량 분석에서 실험실 테스트의 성능을 왜곡합니다. 약물 치료 기간 동안 말초 혈액, 간, 신장 기능, 혈액의 존재에 대한 대변의 패턴을 체계적으로 모니터링해야합니다.

위장관에서 발생하는 이상 반응의 위험을 줄이려면 최단 경로의 최소 유효 선량을 사용하십시오. 파라세타몰을 3 일 이상 사용하고 통증 증후군을 5 일 이상 사용하는 열성 증후군이 계속되면 의사와의 상담이 필요합니다.

안전 예방 조치

특별한주의와 함께 기관지 천식 환자에게 약물을 처방, 알레르기 ( "건초"), 위궤양 12 십이지장 궤양, 궤양 성 대장염, 질병과 콧물, 코 폴립 점막, 임신의 제 1 및 제 2 삼보 격에 약물의 약속의 시간에 소화 불량 증상, (대규모의 수술 적 치료 후 포함) 크론 병, 간 질환, 간 포르피린증, 만성 신부전, 만성 심부전, 고혈압, 숨은 크게 감소의 역사, O, 수신 이뇨제를 포함한 노인 환자 ( slablennym 낮은 체중을 가진 환자), () 프레드니손 포함 동시 스테로이드, 항응고제 (와파린 포함), 아세틸 살리실산, 클로피도그렐), 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (포함 혈소판제 ( 시탈 로프 람, 플루옥세틴, 파록세틴, 세르 트랄 린), 허혈성 심장 질환, 뇌 혈관 질환, 이상 지질 혈증 / 고지혈증, 당뇨병, 말초 동맥 질환, 금연, 60 ㎖ / 분 미만 CC 포함 헬리코박터 파일로리 감염, 비 스테로이드 성 소염제, 알코올의 장시간 사용의 존재 심한 신체의 abolevaniya.

릴리스 양식

물집이 10 정, 골판지 상자에 전단지가 2 개 들어 있습니다.

저장 조건

목록 B. 저장은 15-25 ° C의 온도에서 빛과 습기로부터 보호됩니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

Diphene - 약물 설명, 사용 지침, 리뷰

다이 펜 주입 솔루션 (Difen)

약의 의학적 사용을위한 지침

약리 작용 설명

사용에 대한 표시

릴리스 양식

주사 2.5 %; 3 ml 앰풀, 팩 5;

구성
장용 코팅제 1 정에는 diclofenac sodium 50mg이 포함되어 있으며, 10 팩의 블리스 터 팩에 들어 있습니다.

주사액 3ml에 앰플 1 개 - 75mg.

약력학

금기 사항

부작용

투여 량 및 투여

정제 : 성인의 경우, 초기 용량은 150mg / 일 (2 회 또는 3 회 접종) 식사와 함께합니다. 유지 용량은 100mg / day (몇 가지 용량)입니다.

주사 용제 : 응급 처치 용 - 근육 내 75mg, 효과 없음 - 다시 30 분. 총 일일 복용량은 150mg을 넘지 않아야하지만 12 시간 간격으로 다시 입력 할 수도 있습니다. 첫 번째 또는 두 번째 근육 주사 후 구강 투여로 전환하면 적절한 통증 조절이 가능합니다.

어린이의 상용량 - 45 이상 kg의 질량으로 25 mg을 하루에 2 번 - - 15-30 kg 체중 어린이 2-3 mg / kg 체중 일 25 mg의 3 회 50 mg을 하루에 2 번.

다른 약과의 상호 작용

입학을위한 특별 지시 사항

저장 조건

유통 기한

ATX 분류에 속함 :

유사한 마약 사용 :

• Katadolon (Katadolon) 캡슐
• Ibuprom Max (Ibuprom Max) 구강
• Solpadein (Solpadeine) 발포성 정제
• Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dragee
• 근육 주사에 대한 Mesipol (Mesipol) 용액
• Ksefokam (Xefocam) 주사 용액 준비 용 동결 건조물
• Melbek (Melbek) 주사제 솔루션
• Efferalgan (직장용 좌제)
• Mesulid 구두약
• Amidopyrine (Amidopyrinum) 경구 정제

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