Neodikumarin은 체내에 투여 체외 혈액과 혼합 될 때 응고에 영향을주지 않는 경우에만 효과적이다 항응고제 (혈액 응고를 억제 수단) 간접적 인 작용에 관한 것이다. 현대의 개념에 따르면, 그들은 항 적제 (반대 효과가있는 물질)로 간에서 프로트롬빈 형성에 필요한 비타민 K입니다.
때문에 프로트롬빈, proconvertin (인자 VII) 및 다른 응고 인자 (IX, X)의 생합성을 위반 항응고제의 작용.
직접 항응고제와는 달리, 즉각적이지는 않지만 천천히 그리고 지속적으로 누적 성질 (몸에 축적되는 능력)을 가지고 있습니다.
Neodicoumarin은 구강 섭취시 비교적 빠르게 흡수됩니다. 치료 효과는 2-3 시간 후에 나타나기 시작하며 12-30 시간 후에 최대에 이릅니다. 혈장에서 네오 디쿠 마린은 단백질 (주로 알부민)에 결합합니다. 주로 소변으로 배설됩니다. neodikumarina를 수신 한 후 프로트롬빈 시간 (혈액 응고 과정의 세기의 측정치)를 중단 한 후 48 시간에서 평균 기준선으로 돌아왔다.
프로트롬빈의 감소에 따른 영향은 neodikumarina proconvertin 감소 플라즈마 재석 감속 (지수 강도 혈액 응고의 감소) 및 헤파린으로 감소 허용치 (안정성)을 발생한다.
Neodikumarin은 또한 혈액 내 지질 (지방)의 함량을 감소시키고 혈관의 투과성을 증가시킵니다.
사용법 :
응용 neodikumarin는 (예방 및 혈전증의 치료 (혈관에서 혈액의 응고), 혈전 정맥염 (벽이 자신의 폐색을 정맥염) 혈전 색 전성 합병증 심근 경색, 색 전성 뇌졸중 (혈전의 혈관 폐색)에서 오랜 시간 동안 급성 질환을 혈액 응고를 줄이기 위해 뇌의 대뇌 혈관 폐색의 결과로서 순환) 아니라 출혈성 뇌졸중 (뇌 인해 파열 뇌 혈관 사고), 색전 각종 기관의 병변 (혈병이나 다른 외국 약제가있는 혈관의 막힘). 수술은 또한 수술 후 혈전 형성 (혈병 형성)을 예방하는데도 사용됩니다.
Neodicoumarin은 헤파린 치료 이외에도 사용됩니다.
적용 방법 :
안에 들어 가라. 치료는 프로트롬빈 및 기타 응고 인자의 혈중 농도를 강제 모니터링하여 가까운 의료 감독하에 수행해야합니다. 소변 검사는 혈뇨를 조기에 발견하기 위해 체계적으로 수행됩니다 (소변에서 혈액이 존재 함). 프로트롬빈 지수는 50-40 %로 유지됩니다.
치료 1 일째 통상 0.2 g (0.6 g)을 하루에 0.3 g의 생성물로 2 회 또는 3 회 투여하고, 0 ~ 3 시간 후, 0.15 g의 2 일째, 프로트롬빈의 혈액 내용에 따라 하루 2 ~ 0.1 g.
성인을위한 더 높은 복용량 : 단 하나 - 0.3g, 매일 - 0.9g
프로트롬빈을 50-40 %로 감소시킨 후, 혈전증 (혈병 형성)의 위험이있는 한이 지수를 유지하면서 소량으로 치료를 계속하십시오.
종단 처리 neodikumarinom 및 유사 약물은 서서히 혈전증의 위험 프로트롬빈의 농도 빠른 보상 증가를 일으킬 수있다 (1 회 또는 격일까지)이 갑자기 제거 등의 항응고제를 투여 량을 감소시키고 투여 량 사이의 간격이 증가한다.
이상 반응 :
Neodicoumarin 및이 약의 다른 약물로 치료할 때 환자의 일반적인 상태와 혈액 응고 시스템의 변화를주의 깊게 모니터링해야합니다. 최소한 2-3 일에 한 번, 프로트롬빈 지수를 결정하고 소변을 검사해야합니다 (혈뇨의 가능성을 고려하여 과다 복용의 초기 징후 임). 이 규칙을 무시하면 심한 출혈을 초래할 수 있습니다.
Neodicoumarin 및 기타 간접 항응고제는주의해서 사용해야합니다. 과다 복용 및 장기간 사용의 경우, 혈액 응고의 변화뿐만 아니라 심각한 합병증 (출혈)을 유발할 수 있습니다.
모세관 투자율 (최소 혈관)의 증가와 함께. 마이크로 및 혈뇨 (소변에서 피가 보이지 보이는 눈 방전), 입 및 목, 복부 및 장출혈 출혈 근육 t 출혈이있을 수있다. D.
(빠른 단일 단계 방법) 프로트롬빈 지수의 결정은 항상 혈액 응고 시스템에서 발생한 변경 사항을 식별하기에 충분하지 않습니다 고려하는 것이 필요하다. 출혈은 정상적인 프로트롬빈 수치에서도 발생할 수 있으므로 더 나은 통제를 위해 다른 연구가 필요합니다. 그것은 헤파린, 피브린 플라즈마 재석 시간에 대한 허용 오차 (저항)을 조사하고 콩 코드 또는 프로트롬빈 (가능한 경우)의 내용을 닦아 권장 (정의는 2 단계 방법을 생성).
금기 사항 :
Neodikumarin 초기 70 % 이하 프로트롬빈의 콘텐츠 출혈 소질 (증가 된 출혈) 및 감소 된 혈액 응고와 관련된 다른 질병과 금기 및 혈관 투과성, 임신, 인간의 간, 신장, 악성 종양, 위장관 궤양 질환, 심 막염을 (상승 심장 주머니의 염증).
월경 시작 전에 네오 디쿠 마린 (neodikumarin)을 처방하지 말아야합니다 (생리가 시작되기 2 일 전에 중단됩니다). 출생 후 첫날. 노인 지정시주의가 필요합니다. 어떤 경우에는 두통, 설사, 알레르기 성 피부 반응이 있습니다.
출혈이 약물을 중단해야 할 때 즉시 새로운 유니 피 비타민 F, 아스코르브 산, 칼슘 클로라이드, 수액 투여 량 지혈 (75-80 mL)에 비타민 K의 지정 제제의 투여로 진행.
간 효소의 "유도"(활성화)과 관련 바르비 투르 산염의 사용, neodikumarina의 영향을 줄일 수 있음을 유의하시기 바랍니다. 일으키는 투여 량 수신 neodikumarin의 바르 비탈, 연속 수신 neodikumarina 후자의 제거와 동시에 치료 환자는 이전에 출혈 위험을 일으킬 수 프로트롬빈 인덱스를 낮추는 요구.
이들이 혈장 단백질 및 혈액 응고의 증가없는 농도 분리 (해제) neodikumarina 착체 이어질 때문에 동시에 neodikumarinom (다른 항응고제와 같은) 살리 실 레이트가 바람직하지.
간접 항응고제는 부타디엔, 디 페니 나, 글루코 코르티코이드의 효과를 향상시킬 수 있습니다.
약물 방출 형태 :
0.05와 0.1 g의 정제.
저장 조건 :
목록 A. 빛과 습기의 작용으로부터 보호되는 잘 밀폐 된 용기.
동의어 :
에틸 biscumacetate, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
작곡 :
디 - (4- oksikumarina -3- 일) 아세트산 또는 에틸 에스테르는 3,3-karboetoksimetilen 비스 - (4- oksikumarina).
약간 황색을 띠고 광택이없고 무취의 결정 성 가루가있는 흰색 또는 흰색. 물과 알코올에 약간 용해.
Neodicoumarin은 4-hydroxycoumarin 그룹의 항응고제의 첫 번째 대표 주체 인 Dicoumarin과 구조 및 메커니즘이 유사합니다.
Dicoumarin은 매우 독성이 있습니다.
비슷한 효과 준비 :
에틸 biscumate (에틸 biscoumacetate) Phepromarone (Phepromaronum) Sincumar (Syncumar) Phenylinum (Phenylinum) 와파린 (Warfarin)
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네오 디쿠 마린
이름 :
네오 디쿠 마린 (네오 디쿠 마린)
구성
디 - (4- 하이드 록시 쿠마린 -3) 아세트산의 에틸 에스테르, 또는 3,3- 카보 메 톡시 메틸렌 비스 (4- 하이드 록시 쿠마린).
약간 황색을 띠고 광택이없고 무취의 결정 성 가루가있는 흰색 또는 흰색. 물과 알코올에 약간 용해.
Neodicoumarin은 4-hydroxycoumarin 그룹의 항응고제의 첫 번째 대표 주체 인 Dicoumarin과 구조 및 메커니즘이 유사합니다.
Dicoumarin은 매우 독성이 있습니다.
약리 작용
Neodikumarin은 체내에 투여 체외 혈액과 혼합 될 때 응고에 영향을주지 않는 경우에만 효과적이다 항응고제 (혈액 응고를 억제 수단) 간접적 인 작용에 관한 것이다. 현대의 개념에 따르면, 그들은 항 적제 (반대 효과가있는 물질)로 간에서 프로트롬빈 형성에 필요한 비타민 K입니다.
때문에 프로트롬빈, proconvertin (인자 VII) 및 다른 응고 인자 (IX, X)의 생합성을 위반 항응고제의 작용.
직접 항응고제와는 달리, 즉각적이지는 않지만 천천히 그리고 지속적으로 누적 성질 (몸에 축적되는 능력)을 가지고 있습니다.
Neodicoumarin은 구강 섭취시 비교적 빠르게 흡수됩니다. 치료 효과는 2-3 시간 후에 나타나기 시작하며 12-30 시간 후에 최대에 이릅니다. 혈장에서 네오 디쿠 마린은 단백질 (주로 알부민)에 결합합니다. 주로 소변으로 배설됩니다. neodikumarina를 수신 한 후 프로트롬빈 시간 (혈액 응고 과정의 세기의 측정치)를 중단 한 후 48 시간에서 평균 기준선으로 돌아왔다.
프로트롬빈의 감소에 따른 영향은 neodikumarina proconvertin 감소 플라즈마 재석 감속 (지수 강도 혈액 응고의 감소) 및 헤파린으로 감소 허용치 (안정성)을 발생한다.
Neodikumarin은 또한 혈액 내 지질 (지방)의 함량을 감소시키고 혈관의 투과성을 증가시킵니다.
사용에 대한 표시
네오 디쿠 마린 (Neodicoumarin)은 혈전증 (혈관의 혈병 형성)을 예방하고 치료하는 데 오랫동안 혈액 응고를 줄이기 위해 사용됩니다. 혈전 정맥염 (thrombophlebitis) (정맥 벽의 염증) 심근 경색에서 혈전 색전증 합병증 (혈전과 혈관 폐색); 뇌 혈관 폐색의 결과 인 뇌졸중 (뇌 혈관의 파열로 인한 급성 뇌 혈관 사고)은 없지만 출혈성 뇌졸중 (뇌 혈관의 파열로 인한 뇌 순환의 급성 침범)은 없습니다. 다양한 기관의 색전 병변 (혈병이나 다른 외래 매개체가있는 혈관 막힘). 또한 외과 수술은 수술 후 기간에 혈병 (혈병 형성)을 예방하는데도 사용됩니다.
Neodicoumarin은 헤파린 치료 이외에도 사용됩니다.
사용 방법
안에 들어 가라. 치료는 프로트롬빈 및 기타 응고 인자의 혈중 농도를 강제 모니터링하여 가까운 의료 감독하에 수행해야합니다. 소변 검사는 혈뇨를 조기에 발견하기 위해 체계적으로 수행됩니다 (소변에서 혈액이 존재 함). 프로트롬빈 지수는 50-40 %로 유지됩니다.
치료 첫날에는 약 0.3g을 1 일 2 회 또는 0.2g 3 회 (0.6g) 처방한다. 2 일째에는 혈액 중의 프로트롬빈 함량에 따라 0.15g 3 회, 그 다음 0.2-0.1 g을 하루에 투여한다.
성인을위한 더 높은 복용량 : 단 하나 - 0.3g, 매일 - 0.9g
50-40%에 프로트롬빈을 감소 후 한 혈전 (혈전 형성)의 위험이 있으므로이 인덱스를 유지하는 작은 용량으로 치료를 계속합니다.
종단 처리 neodikumarinom 및 유사 약물은 서서히 (최대 1 회 또는 격일) 용량을 줄이고 용량 사이의 간격이 증가한다; 이 항응고제 및 다른 항응고제의 갑작스러운 제거는 혈전증의 위험이있는 프로트롬빈 농도의 급격한 보상 증가를 유발할 수 있습니다.
부작용
Neodicoumarin 및이 약의 다른 약물로 치료할 때 환자의 일반적인 상태와 혈액 응고 시스템의 변화를주의 깊게 모니터링해야합니다. 최소한 2-3 일에 한 번, 프로트롬빈 지수를 결정하고 소변을 검사해야합니다 (혈뇨의 가능성을 고려하여 과다 복용의 초기 징후 임). 이 규칙을 무시하면 심한 출혈을 초래할 수 있습니다.
Neodicoumarin 및 기타 간접 항응고제는주의해서 사용해야합니다. 과다 복용 및 장기간 사용의 경우, 혈액 응고의 변화뿐만 아니라 심각한 합병증 (출혈)을 유발할 수 있습니다.
모세관 투자율 (최소 혈관)의 증가와 함께. 마이크로 및 혈뇨 (소변에서 피가 보이지 보이는 눈 방전), 입 및 목, 복부 및 장출혈 출혈 근육 t 출혈이있을 수있다. D.
(빠른 단일 단계 방법) 프로트롬빈 지수의 결정은 항상 혈액 응고 시스템에서 발생한 변경 사항을 식별하기에 충분하지 않습니다 고려하는 것이 필요하다. 출혈 (출혈)은 정상적인 프로트롬빈 수치에서도 발생할 수 있습니다. 그러므로보다 완벽한 통제를 위해서 다른 연구를 수행 할 필요가있다. 그것은 헤파린, 피브린 플라즈마 재석 시간에 대한 허용 오차 (저항)을 조사하고 콩 코드 또는 프로트롬빈 (가능한 경우)의 내용을 닦아 권장 (정의는 2 단계 방법을 생성).
금기 사항
Neodikumarin 초기 70 % 이하 프로트롬빈의 콘텐츠 출혈 소질 (증가 된 출혈) 및 감소 된 혈액 응고와 관련된 다른 질병과 금기 및 혈관 투과성, 임신, 인간의 간, 신장, 악성 종양, 위장관 궤양 질환, 심 막염을 (상승 심장 주머니의 염증).
월경 시작 전에 네오 디쿠 마린 (neodikumarin)을 처방하지 말아야합니다 (생리가 시작되기 2 일 전에 중단됩니다). 출생 후 첫날. 노인 지정시주의가 필요합니다. 어떤 경우에는 두통, 설사, 알레르기 성 피부 반응이 있습니다.
출혈이 약물을 중단해야 할 때 즉시 새로운 유니 피 비타민 F, 아스코르브 산, 칼슘 클로라이드, 수액 투여 량 지혈 (75-80 mL)에 비타민 K의 지정 제제의 투여로 진행.
간 효소의 "유도"(활성화)과 관련 바르비 투르 산염의 사용, neodikumarina의 영향을 줄일 수 있음을 유의하시기 바랍니다. 일으키는 투여 량 수신 neodikumarin의 바르 비탈, 연속 수신 neodikumarina 후자의 제거와 동시에 치료 환자는 이전에 출혈 위험을 일으킬 수 프로트롬빈 인덱스를 낮추는 요구.
동시에 neodikumarinom (다른 항응고제와 같은)가 혈장 단백질과 분리 (해제) neodikumarina 착체 이어질 때문에, 살리실산 염을 투여하고, 혈액 응고의 자유 농도가 증가되지 않아야한다.
간접 항응고제는 부타디엔, 디 페니 나, 글루코 코르티코이드의 효과를 향상시킬 수 있습니다.
릴리스 양식
0.05와 0.1 g의 정제.
저장 조건
목록 A. 빛과 습기의 작용으로부터 보호되는 잘 밀폐 된 용기.
네오 디쿠 마린
이름 : 네오 디쿠 마린
사용법 :
Neodikumarin은 혈전 예방 및 치료 (혈관에서 혈전 형성)에 장시간 혈액 응고를 감소시키기 위해 사용; 혈전 정맥염 (thrombophlebitis) (정맥 벽의 염증) 심근 경색에서 혈전 색전증 합병증 (혈전과 혈관 폐색); 뇌 혈관 폐색의 결과 인 뇌졸중 (뇌 혈관의 파열로 인한 급성 뇌 혈관 사고)은 없지만 출혈성 뇌졸중 (뇌 혈관의 파열로 인한 뇌 순환의 급성 침범)은 없습니다. 다양한 기관의 색전 병변 (혈병이나 다른 외래 매개체가있는 혈관 막힘). 외과 수술에서 수술 후 기간 동안 혈전증 (혈전 형성)을 방지하기 위해 사용합니다.
Neodicoumarin은 또한 헤파린 치료에 사용됩니다.
약리학 적 작용 :
Neodikumarin은 체내에 투여 체외 혈액과 혼합 될 때 응고에 영향을주지 않는 경우에만 효과적이다 항응고제 (혈액 응고를 억제 수단) 간접적 인 작용에 관한 것이다. 현대의 개념에 따르면, 그들은 항 적제 (반대 효과가있는 물질)로 간에서 프로트롬빈 형성에 필요한 비타민 K입니다.
때문에 프로트롬빈, proconvertin (인자 VII) 및 다른 응고 인자 (IX, X)의 생합성을 위반 항응고제의 작용.
직접 항응고제와는 달리, 즉각적이지는 않지만 천천히 그리고 지속적으로 누적 성질 (몸에 축적되는 능력)을 가지고 있습니다.
Neodicoumarin은 구강 섭취시 비교적 빠르게 흡수됩니다. 치료 효과는 2-3 시간 후에 나타나기 시작 12-30 시간 후에 최대에 도달한다. Neodikumarin 혈장 단백질 (주로 알부민)에 결합한다. 주로 소변으로 배설됩니다. 프로트롬빈 시간 (혈액 응고의 강도의 측정)이어서 48 시간 이내에 이상 제품을 정지 한 후에 원래의 레벨로 복귀 neodikumarina 수용.
프로트롬빈의 감소에 따른 영향은 neodikumarina proconvertin 감소 플라즈마 재석 감속 (지수 강도 혈액 응고의 감소) 및 헤파린으로 감소 허용치 (안정성)을 발생한다.
Neodikumarin은 또한 혈액 내 지질 (지방)의 함량을 감소시키고 혈관의 투과성을 증가시킵니다.
네오 디쿠 마린 복용량 및 투여 :
안에 들어 가라. 치료는 프로트롬빈 및 기타 응고 인자의 혈중 농도를 강제 모니터링하여 가까운 의료 감독하에 수행해야합니다. 소변 검사는 혈뇨를 조기에 발견하기 위해 체계적으로 수행됩니다 (소변에서 혈액이 존재 함). 프로트롬빈 지수는 50-40 %로 유지됩니다.
치료 1 일째, 제품 0.3g을 하루 2 회 또는 0.2g 3 회 (0.6g) 처방한다. 2 일째에는 혈액 중의 프로트롬빈 함량에 따라 0.15g 3 회, 그 다음 0.2-0.1 g을 하루에 투여한다.
성인을위한 더 높은 복용량 : 단 하나 - 0.3g, 매일 - 0.9g
50-40%에 프로트롬빈을 감소 후 한 혈전 (혈전 형성)의 위험이 있으므로이 인덱스를 유지하는 작은 용량으로 치료를 계속합니다.
종단 처리 neodikumarinom 및 기타 유사한 제품은 점차적으로 용량을 감소시키고 (1 시간 매일 또는 격일까지) 투여 량 사이의 간격이 증가한다; 이 항응고제 및 다른 항응고제의 갑작스러운 제거는 혈전증의 위험이있는 프로트롬빈 농도의 급격한 보상 증가를 유발할 수 있습니다.
네오 디쿠 마린 금기 :
Neodikumarin 초기 70 % 이하 프로트롬빈의 콘텐츠 출혈 소질 (증가 된 출혈) 및 감소 된 혈액 응고와 관련된 다른 질병과 금기 및 혈관 투과성, 임신, 인간의 간, 신장, 악성 종양, 위장관 궤양 질환, 심 막염을 (상승 심장 봉지 내의 염증).
생리 중에 neodikumarin 임명 안 나중에 전달하고 처음 몇 일 (월경의 시작 전에 2 일 동안 약물 복용을 중단). 노인 지정시주의가 필요합니다. 어떤 경우에는 두통, 설사, 알레르기 성 피부 반응이 있습니다.
즉시 제품을 폐지 비타민 K의 도입을 진행한다 출혈하면 비타민 기는 제품 P, 아스코르브 산, 칼슘 클로라이드, 유니 신선한 혈액 수혈 지혈 용량 (75-80 ml)로 나타낸다.
간 효소의 "유도"(활성화)과 관련 바르비 투르 산염의 사용, neodikumarina의 영향을 줄일 수 있음을 유의하시기 바랍니다. 바르비 투르 레이트 사용과 동시에 네오 디쿠 마린을 투여받은 환자에서 네오 디쿠 마린을 지속적으로 사용하여 프로트롬빈 지수를 사전에 낮추어야하는 위험에서 출혈로 이어질 수 있습니다.
이들이 혈장 단백질 및 혈액 응고의 증가없는 농도 분리 (해제) neodikumarina 착체 이어질 때문에 동시에 neodikumarinom (다른 항응고제와 같은), 살리실산 염을 할당해서는 안된다.
간접 항응고제는 부타디엔, 디 페니 나, 글루코 코르티코이드의 효과를 향상시킬 수 있습니다.
Neodikumarin 부작용 :
이 그룹의 neodikumarinom 및 기타 제품을 취급 할 때주의 깊게 환자의 전반적인 상태를 모니터링하는 것이 필요하며, 혈액 응고 시스템의 변화. 2~3일에서 적어도 1 시간은 (그 가능성을 고려 혈뇨가 과다 복용의 초기 징조) 프로트롬빈 인덱스를 결정하고 소변을 검사해야합니다. 이 규칙을 무시하면 심한 출혈을 초래할 수 있습니다.
Neodicoumarin 및 기타 간접 항응고제는주의해서 사용해야합니다. 과다 복용 및 장기간 사용시 혈액 응고의 변화뿐만 아니라 심각한 합병증 (출혈)을 유발할 수 있습니다.
모세관 투자율 (최소 혈관)의 증가와 함께. 마이크로 및 혈뇨 (소변에서 피가 보이지 보이는 눈 방전), 입 및 목, 복부 및 장출혈 출혈 근육 t 출혈이있을 수있다. D.
(빠른 단일 단계 방법) 프로트롬빈 지수의 결정은 항상 혈액 응고 시스템에서 발생한 변경 사항을 식별하기에 충분하지 않습니다 고려하는 것이 필요하다. 출혈 (출혈)은 정상적인 프로트롬빈 수치에서도 발생할 수 있습니다. 그러므로보다 완벽한 통제를 위해서 다른 연구를 수행 할 필요가있다. 그것은 헤파린, 피브린 플라즈마 재석 시간에 대한 허용 오차 (저항)을 조사하고 콩 코드 또는 프로트롬빈 (가능한 경우)의 내용을 닦아 권장 (정의는 2 단계 방법을 생성).
공개 양식 :
0.05와 0.1 g의 정제.
동의어 :
에틸 biscumacetate, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
저장 조건 :
목록 A. 빛과 습기의 작용으로부터 보호되는 잘 밀폐 된 용기.
네오디 쿠마린 조성 :
디 - (4- 하이드 록시 쿠마린 -3) 아세트산의 에틸 에스테르, 또는 3,3- 카보 메 톡시 메틸렌 비스 (4- 하이드 록시 쿠마린).
약간 황색을 띠고 광택이없고 무취의 결정 성 가루가있는 흰색 또는 흰색. 물과 알코올에 약간 용해.
Neodicoumarin은 4-hydroxycoumarin 그룹의 항응고제의 첫 번째 대표 주체 인 Dicoumarin과 구조 및 메커니즘이 유사합니다.
Dicoumarin은 매우 독성이 있습니다.
주의!
마약 "Neodikumarin"을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다.
수업은 "네오 디쿠 마린"을 익히기위한 목적으로 만 제공됩니다.
네오 디쿠 마린 - 사용법
Neodikumarin - 간접 항응고제, bishydroxycoumarin 유사한 특성에.
Neodikumarin 흡수 및 bishydroxycoumarin 빠른 작용 - 치료의 종료 후 36-60 시간에 걸쳐 발생 프로트롬빈의 원래 수준으로 복귀 - 약물, 단의 약물 효과의 전체 용량을 복용 후 프로트롬빈 최대 감소는 18-36 시간 통해 달성된다.
덜 독성 작은 누적 효과를 갖고 있지만, 고용량의 작용 neodikumarin bishydroxycoumarin와 비교.
사용에 대한 표시
예방과 혈액 응고, 혈전 성향,의 증가를 수반 조건의 치료 색전증 : 정맥 혈전증 및 출생 후 염증 기원, 혈전 정맥염, 말초 혈관 색전증, 관상 동맥 부전 및 관상 동맥 혈전증, 심근 경색의 혈전 색 전성 합병증을 posleperatsionnye.
신청 규칙
경구 투여 Neodikumarin, 통상 1 일 약 0.30 g, 하루 0.10-0.20 g을 점진적으로 감소 투여 후 2-3 시간을 지정.
치료의 제어는 프로트롬빈의 혈중 농도 및 기타 응고 인자뿐만 아니라 혈뇨의 검출을위한 소변의 체계적인 연구 (소변에 피가) 있습니다.
더 신속한 개발 neodikumarina 효과는 bishydroxycoumarin neodikumarina 함께 사용하기위한 기초 및 심근 경색이다 : 시간 처리는 전체 용량의 neodikumarina (0.30 g, 하루에 2 번 - 테스트 용량)로 시작되는 3, 4 일 아침 제공하기 위해 다음과 0.10 g의 bishydroxycoumarin 밤에 - 0.15-0.30 g의 neodikumarina. 저항을 줄여 투여하지 neodikumarina 저녁 수신 (원래의 20 ~ 29 %가 치료의 처음 2 일 내에 프로트롬빈을 감소). 다음 날 0.10-0.05 g Dicoumarin이 주어진다.
2-3 시간 분할은 0.60 g의 투여 량으로 투여되는 치료의 첫째 날 neodikumarina 하나를 처리 할 때; 2 일째 - 0.45 g (하루 3 회 0.15 g); 제에서 - 0.10-0.20 g, 프로트롬빈의 혈중 농도에 따라.
높은 복용량 성인을위한 Neodikumarina : 단일 - 0.30 g; 매일 - 0.90 g
부작용
장기 출혈 수 있습니다 사용, 두통, 메스꺼움, 설사, 알레르기 피부 반응과 함께.
금기 사항
초기 70 % 아래 프로트롬빈 내용, 출혈성 소질과 감소 된 혈액 응고 및 증가 된 혈관 투과성, 임신, 간, 신장, 암, 생리 기간과 관련된 다른 질병.
임신과 수유
네오 디쿠 마린은 임신 중에 금기입니다.
네오 디쿠 마린
이름 : 네오 디쿠 마린
약리학 적 작용 :
Neodikumarin은 체내에 투여 체외 혈액과 혼합 될 때 응고에 영향을주지 않는 경우에만 효과적이다 항응고제 (혈액 응고를 억제 수단) 간접적 인 작용에 관한 것이다. 현대의 개념에 따르면, 그들은 항 적제 (반대 효과가있는 물질)로 간에서 프로트롬빈 형성에 필요한 비타민 K입니다.
때문에 프로트롬빈, proconvertin (인자 VII) 및 다른 응고 인자 (IX, X)의 생합성을 위반 항응고제의 작용.
직접 항응고제와는 달리, 즉각적이지는 않지만 천천히 그리고 지속적으로 누적 성질 (몸에 축적되는 능력)을 가지고 있습니다.
Neodicoumarin은 구강 섭취시 비교적 빠르게 흡수됩니다. 치료 효과는 2-3 시간 후에 나타나기 시작하며 12-30 시간 후에 최대에 이릅니다. 혈장에서 네오 디쿠 마린은 단백질 (주로 알부민)에 결합합니다. 주로 소변으로 배설됩니다. neodikumarina를 수신 한 후 프로트롬빈 시간 (혈액 응고 과정의 세기의 측정치)를 중단 한 후 48 시간에서 평균 기준선으로 돌아왔다.
프로트롬빈의 감소에 따른 영향은 neodikumarina proconvertin 감소 플라즈마 재석 감속 (지수 강도 혈액 응고의 감소) 및 헤파린으로 감소 허용치 (안정성)을 발생한다.
Neodikumarin은 또한 혈액 내 지질 (지방)의 함량을 감소시키고 혈관의 투과성을 증가시킵니다.
사용법 :
네오 디쿠 마린 (Neodicoumarin)은 혈전증 (혈관의 혈병 형성)을 예방하고 치료하는 데 오랫동안 혈액 응고를 줄이기 위해 사용됩니다. 혈전 정맥염 (thrombophlebitis) (정맥 벽의 염증) 심근 경색에서 혈전 색전증 합병증 (혈전과 혈관 폐색); 뇌 혈관 폐색의 결과 인 뇌졸중 (뇌 혈관의 파열로 인한 급성 뇌 혈관 사고)은 없지만 출혈성 뇌졸중 (뇌 혈관의 파열로 인한 뇌 순환의 급성 침범)은 없습니다. 다양한 기관의 색전 병변 (혈병이나 다른 외래 매개체가있는 혈관 막힘). 또한 외과 수술은 수술 후 기간에 혈병 (혈병 형성)을 예방하는데도 사용됩니다.
Neodicoumarin은 헤파린 치료 이외에도 사용됩니다.
사용 방법 :
안에 들어 가라. 치료는 프로트롬빈 및 기타 응고 인자의 혈중 농도를 강제 모니터링하여 가까운 의료 감독하에 수행해야합니다. 소변 검사는 혈뇨를 조기에 발견하기 위해 체계적으로 수행됩니다 (소변에서 혈액이 존재 함). 프로트롬빈 지수는 50-40 %로 유지됩니다.
치료 첫날에는 약 0.3g을 1 일 2 회 또는 0.2g 3 회 (0.6g) 처방한다. 2 일째에는 혈액 중의 프로트롬빈 함량에 따라 0.15g 3 회, 그 다음 0.2-0.1 g을 하루에 투여한다.
성인을위한 더 높은 복용량 : 단 하나 - 0.3g, 매일 - 0.9g
50-40%에 프로트롬빈을 감소 후 한 혈전 (혈전 형성)의 위험이 있으므로이 인덱스를 유지하는 작은 용량으로 치료를 계속합니다.
종단 처리 neodikumarinom 및 유사 약물은 서서히 (최대 1 회 또는 격일) 용량을 줄이고 용량 사이의 간격이 증가한다; 이 항응고제 및 다른 항응고제의 갑작스러운 제거는 혈전증의 위험이있는 프로트롬빈 농도의 급격한 보상 증가를 유발할 수 있습니다.
부작용 :
Neodicoumarin 및이 약의 다른 약물로 치료할 때 환자의 일반적인 상태와 혈액 응고 시스템의 변화를주의 깊게 모니터링해야합니다. 최소한 2-3 일에 한 번, 프로트롬빈 지수를 결정하고 소변을 검사해야합니다 (혈뇨의 가능성을 고려하여 과다 복용의 초기 징후 임). 이 규칙을 무시하면 심한 출혈을 초래할 수 있습니다.
Neodicoumarin 및 기타 간접 항응고제는주의해서 사용해야합니다. 과다 복용 및 장기간 사용의 경우, 혈액 응고의 변화뿐만 아니라 심각한 합병증 (출혈)을 유발할 수 있습니다.
모세관 투자율 (최소 혈관)의 증가와 함께. 마이크로 및 혈뇨 (소변에서 피가 보이지 보이는 눈 방전), 입 및 목, 복부 및 장출혈 출혈 근육 t 출혈이있을 수있다. D.
(빠른 단일 단계 방법) 프로트롬빈 지수의 결정은 항상 혈액 응고 시스템에서 발생한 변경 사항을 식별하기에 충분하지 않습니다 고려하는 것이 필요하다. 출혈 (출혈)은 정상적인 프로트롬빈 수치에서도 발생할 수 있습니다. 그러므로보다 완벽한 통제를 위해서 다른 연구를 수행 할 필요가있다. 그것은 헤파린, 피브린 플라즈마 재석 시간에 대한 허용 오차 (저항)을 조사하고 콩 코드 또는 프로트롬빈 (가능한 경우)의 내용을 닦아 권장 (정의는 2 단계 방법을 생성).
금기 사항 :
Neodikumarin 초기 70 % 이하 프로트롬빈의 콘텐츠 출혈 소질 (증가 된 출혈) 및 감소 된 혈액 응고와 관련된 다른 질병과 금기 및 혈관 투과성, 임신, 인간의 간, 신장, 악성 종양, 위장관 궤양 질환, 심 막염을 (상승 심장 주머니의 염증).
월경 시작 전에 네오 디쿠 마린 (neodikumarin)을 처방하지 말아야합니다 (생리가 시작되기 2 일 전에 중단됩니다). 출생 후 첫날. 노인 지정시주의가 필요합니다. 어떤 경우에는 두통, 설사, 알레르기 성 피부 반응이 있습니다.
출혈이 약물을 중단해야 할 때 즉시 새로운 유니 피 비타민 F, 아스코르브 산, 칼슘 클로라이드, 수액 투여 량 지혈 (75-80 mL)에 비타민 K의 지정 제제의 투여로 진행.
간 효소의 "유도"(활성화)과 관련 바르비 투르 산염의 사용, neodikumarina의 영향을 줄일 수 있음을 유의하시기 바랍니다. 일으키는 투여 량 수신 neodikumarin의 바르 비탈, 연속 수신 neodikumarina 후자의 제거와 동시에 치료 환자는 이전에 출혈 위험을 일으킬 수 프로트롬빈 인덱스를 낮추는 요구.
동시에 neodikumarinom (다른 항응고제와 같은)가 혈장 단백질과 분리 (해제) neodikumarina 착체 이어질 때문에, 살리실산 염을 투여하고, 혈액 응고의 자유 농도가 증가되지 않아야한다.
간접 항응고제는 부타디엔, 디 페니 나, 글루코 코르티코이드의 효과를 향상시킬 수 있습니다.
공개 양식 :
0.05와 0.1 g의 정제.
저장 조건 :
목록 A. 빛과 습기의 작용으로부터 보호되는 잘 밀폐 된 용기.
동의어 :
에틸 biscumacetate, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
작곡 :
디 - (4- 하이드 록시 쿠마린 -3) 아세트산의 에틸 에스테르, 또는 3,3- 카보 메 톡시 메틸렌 비스 (4- 하이드 록시 쿠마린).
약간 황색을 띠고 광택이없고 무취의 결정 성 가루가있는 흰색 또는 흰색. 물과 알코올에 약간 용해.
Neodicoumarin은 4-hydroxycoumarin 그룹의 항응고제의 첫 번째 대표 주체 인 Dicoumarin과 구조 및 메커니즘이 유사합니다.
Dicoumarin은 매우 독성이 있습니다.
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네오 디쿠 마린
네오 디쿠 마린
농장 그룹
아날로그
에틸 비스 코트 아세테이트, 펠란 탄, 디카 마실, 디 쿠마 릴, 트롬 바린, 트롬 바이 텍스, 톰 볼리 산,
조리법
연구 : Tab.Neodicumarini 0.05 No. 10
D.S. 하루에 2 번 약 0.3g.
약리 작용
Neodikumarin은 체내에 투여 체외 혈액과 혼합 될 때 응고에 영향을주지 않는 경우에만 효과적이다 항응고제 (혈액 응고를 억제 수단) 간접적 인 작용에 관한 것이다. 현대의 개념에 따르면, 그들은 항 적제 (반대 효과가있는 물질)로 간에서 프로트롬빈 형성에 필요한 비타민 K입니다. 때문에 프로트롬빈, proconvertin (인자 VII) 및 다른 응고 인자 (IX, X)의 생합성을 위반 항응고제의 작용.
직접 항응고제와는 달리, 즉각적이지는 않지만 천천히 그리고 지속적으로 누적 성질 (몸에 축적되는 능력)을 가지고 있습니다.
Neodicoumarin은 구강 섭취시 비교적 빠르게 흡수됩니다. 치료 효과는 2-3 시간 후에 나타나기 시작하며 12-30 시간 후에 최대에 이릅니다. 혈장에서 네오 디쿠 마린은 단백질 (주로 알부민)에 결합합니다. 주로 소변으로 배설됩니다. neodikumarina를 수신 한 후 프로트롬빈 시간 (혈액 응고 과정의 세기의 측정치)를 중단 한 후 48 시간에서 평균 기준선으로 돌아왔다. 프로트롬빈의 감소에 따른 영향은 neodikumarina proconvertin 감소 플라즈마 재석 감속 (지수 강도 혈액 응고의 감소) 및 헤파린으로 감소 허용치 (안정성)을 발생한다. Neodikumarin은 또한 혈액 내 지질 (지방)의 함량을 감소시키고 혈관의 투과성을 증가시킵니다.
사용 방법
안에 들어 가라. 치료는 프로트롬빈 및 기타 응고 인자의 혈중 농도를 강제 모니터링하여 가까운 의료 감독하에 수행해야합니다.
소변 검사는 혈뇨를 조기에 발견하기 위해 체계적으로 수행됩니다 (소변에서 혈액이 존재 함). 프로트롬빈 지수는 50-40 %로 유지됩니다.
치료 첫날에는 약 0.3g을 1 일 2 회 또는 0.2g 3 회 (0.6g) 처방한다. ~ 안에
2 일째, 0.15g 3 회, 그 다음 0.2-0.1 g, 프로트롬빈의 혈액 함량에 따라 다르다.
성인을위한 더 높은 복용량 : 단 하나 - 0.3g, 매일 - 0.9g
50-40%에 프로트롬빈을 감소 후 한 혈전 (혈전 형성)의 위험이 있으므로이 인덱스를 유지하는 작은 용량으로 치료를 계속합니다. 종단 처리 neodikumarinom 및 유사 약물은 서서히 (최대 1 회 또는 격일) 용량을 줄이고 용량 사이의 간격이 증가한다; 이 항응고제 및 다른 항응고제의 갑작스러운 제거는 혈전증의 위험이있는 프로트롬빈 농도의 급격한 보상 증가를 유발할 수 있습니다.
적응증
- 혈전증의 예방 및 치료 (혈관 내 응고 형성)에서 혈액 응고를 오랫동안 줄이기 위해;
- 혈전 정맥염 (thrombophlebitis) (정맥 벽의 염증)
- 심근 경색에서 혈전 색전증 합병증 (혈전과 혈관 폐색);
- 뇌 혈관 폐색의 결과 인 뇌졸중 (뇌 혈관의 파열로 인한 급성 뇌 혈관 사고)은 없지만 출혈성 뇌졸중 (뇌 혈관의 파열로 인한 뇌 순환의 급성 침범)은 없습니다.
- 다양한 기관의 색전 병변 (혈병이나 다른 외래 매개체가있는 혈관 막힘).
- 또한 외과 수술은 수술 후 기간에 혈병 (혈병 형성)을 예방하는데도 사용됩니다. Neodicoumarin은 헤파린 치료 이외에도 사용됩니다.
금기 사항
- 70 % 미만의 프로트롬빈 함량, 출혈 체질 (혈액 출혈 증가) 및 저혈압을 동반 한 기타 질병
- 증가 된 혈관 투과성,
- 임신
- 비정상적인 간 및 신장 기능
- 악성 신 생물, 위장관 궤양 성 질환
- 심낭염 (심낭 염증).
- 월경 중 (약 복용은 월경이 시작되기 2 일 전에 중단됩니다) 출생 후 첫날에.
- 고령자와의 약속시.
- 어떤 경우에는 두통, 설사, 알레르기 피부 반응.
- 출혈의 경우에는 약물을 중단하고 비타민 K의 즉각적인 투여가 이루어져야하며 비타민 P 군, 아스 코르 빈산, 염화칼슘, 지혈제 (75-80ml)의 수혈이 처방되어야한다.
- 간 효소의 "유도"(활성화)와 관련하여 바르 비 튜 레이트 (barbiturate)를 사용하는 것이 네오 디쿠 마린 (neodicoumarin)의 효과를 약화 시킨다는 사실을 고려할 필요가있다. 일으키는 투여 량 수신 neodikumarin의 바르 비탈, 연속 수신 neodikumarina 후자의 제거와 동시에 치료 환자는 이전에 출혈 위험을 일으킬 수 프로트롬빈 인덱스를 낮추는 요구.
부작용
- Neodicoumarin 및이 약의 다른 약물로 치료할 때 환자의 일반적인 상태와 혈액 응고 시스템의 변화를주의 깊게 모니터링해야합니다.
- 최소한 2-3 일에 한 번, 프로트롬빈 지수를 결정하고 소변을 검사해야합니다 (혈뇨의 가능성을 고려하여 과다 복용의 초기 징후 임). 이 규칙을 무시하면 심한 출혈을 초래할 수 있습니다.
릴리스 양식
0.05와 0.1 g의 정제.
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Neodikumarin - 사용 설명서, 가격
저자 : Medicine News
이름 : 네오 디쿠 마린
사용법 :
Neodikumarin은 혈전 예방 및 치료 (혈관에서 혈전 형성)에 장시간 혈액 응고를 감소시키기 위해 사용; 혈전 정맥염 (thrombophlebitis) (정맥 벽의 염증) 심근 경색에서 혈전 색전증 합병증 (혈전과 혈관 폐색); 뇌 혈관 폐색의 결과 인 뇌졸중 (뇌 혈관의 파열로 인한 급성 뇌 혈관 사고)은 없지만 출혈성 뇌졸중 (뇌 혈관의 파열로 인한 뇌 순환의 급성 침범)은 없습니다. 다양한 기관의 색전 병변 (혈병이나 다른 외래 매개체가있는 혈관 막힘). 외과 수술에서 수술 후 기간 동안 혈전증 (혈전 형성)을 방지하기 위해 사용합니다.
Neodicoumarin은 또한 헤파린 치료에 사용됩니다.
약리학 적 작용 :
Neodikumarin은 체내에 투여 체외 혈액과 혼합 될 때 응고에 영향을주지 않는 경우에만 효과적이다 항응고제 (혈액 응고를 억제 수단) 간접적 인 작용에 관한 것이다. 현대의 개념에 따르면, 그들은 항 적제 (반대 효과가있는 물질)로 간에서 프로트롬빈 형성에 필요한 비타민 K입니다.
때문에 프로트롬빈, proconvertin (인자 VII) 및 다른 응고 인자 (IX, X)의 생합성을 위반 항응고제의 작용.
직접 항응고제와는 달리, 즉각적이지는 않지만 천천히 그리고 지속적으로 누적 성질 (몸에 축적되는 능력)을 가지고 있습니다.
Neodicoumarin은 구강 섭취시 비교적 빠르게 흡수됩니다. 치료 효과는 2-3 시간 후에 나타나기 시작 12-30 시간 후에 최대에 도달한다. Neodikumarin 혈장 단백질 (주로 알부민)에 결합한다. 주로 소변으로 배설됩니다. 프로트롬빈 시간 (혈액 응고의 강도의 측정)이어서 48 시간 이내에 이상 제품을 정지 한 후에 원래의 레벨로 복귀 neodikumarina 수용.
프로트롬빈의 감소에 따른 영향은 neodikumarina proconvertin 감소 플라즈마 재석 감속 (지수 강도 혈액 응고의 감소) 및 헤파린으로 감소 허용치 (안정성)을 발생한다.
Neodikumarin은 또한 혈액 내 지질 (지방)의 함량을 감소시키고 혈관의 투과성을 증가시킵니다.
네오 디쿠 마린 복용량 및 투여 :
안에 들어 가라. 치료는 프로트롬빈 및 기타 응고 인자의 혈중 농도를 강제 모니터링하여 가까운 의료 감독하에 수행해야합니다. 소변 검사는 혈뇨를 조기에 발견하기 위해 체계적으로 수행됩니다 (소변에서 혈액이 존재 함). 프로트롬빈 지수는 50-40 %로 유지됩니다.
치료 1 일째, 제품 0.3g을 하루 2 회 또는 0.2g 3 회 (0.6g) 처방한다. 2 일째에는 혈액 중의 프로트롬빈 함량에 따라 0.15g 3 회, 그 다음 0.2-0.1 g을 하루에 투여한다.
성인을위한 더 높은 복용량 : 단 하나 - 0.3g, 매일 - 0.9g
50-40%에 프로트롬빈을 감소 후 한 혈전 (혈전 형성)의 위험이 있으므로이 인덱스를 유지하는 작은 용량으로 치료를 계속합니다.
종단 처리 neodikumarinom 및 기타 유사한 제품은 점차적으로 용량을 감소시키고 (1 시간 매일 또는 격일까지) 투여 량 사이의 간격이 증가한다; 이 항응고제 및 다른 항응고제의 갑작스러운 제거는 혈전증의 위험이있는 프로트롬빈 농도의 급격한 보상 증가를 유발할 수 있습니다.
네오 디쿠 마린 금기 :
Neodikumarin 초기 70 % 이하 프로트롬빈의 콘텐츠 출혈 소질 (증가 된 출혈) 및 감소 된 혈액 응고와 관련된 다른 질병과 금기 및 혈관 투과성, 임신, 인간의 간, 신장, 악성 종양, 위장관 궤양 질환, 심 막염을 (상승 심장 봉지 내의 염증).
생리 중에 neodikumarin 임명 안 나중에 전달하고 처음 몇 일 (월경의 시작 전에 2 일 동안 약물 복용을 중단). 노인 지정시주의가 필요합니다. 어떤 경우에는 두통, 설사, 알레르기 성 피부 반응이 있습니다.
즉시 제품을 폐지 비타민 K의 도입을 진행한다 출혈하면 비타민 기는 제품 P, 아스코르브 산, 칼슘 클로라이드, 유니 신선한 혈액 수혈 지혈 용량 (75-80 ml)로 나타낸다.
간 효소의 "유도"(활성화)과 관련 바르비 투르 산염의 사용, neodikumarina의 영향을 줄일 수 있음을 유의하시기 바랍니다. 바르비 투르 레이트 사용과 동시에 네오 디쿠 마린을 투여받은 환자에서 네오 디쿠 마린을 지속적으로 사용하여 프로트롬빈 지수를 사전에 낮추어야하는 위험에서 출혈로 이어질 수 있습니다.
이들이 혈장 단백질 및 혈액 응고의 증가없는 농도 분리 (해제) neodikumarina 착체 이어질 때문에 동시에 neodikumarinom (다른 항응고제와 같은), 살리실산 염을 할당해서는 안된다.
간접 항응고제는 부타디엔, 디 페니 나, 글루코 코르티코이드의 효과를 향상시킬 수 있습니다.
Neodikumarin 부작용 :
이 그룹의 neodikumarinom 및 기타 제품을 취급 할 때주의 깊게 환자의 전반적인 상태를 모니터링하는 것이 필요하며, 혈액 응고 시스템의 변화. 2~3일에서 적어도 1 시간은 (그 가능성을 고려 혈뇨가 과다 복용의 초기 징조) 프로트롬빈 인덱스를 결정하고 소변을 검사해야합니다. 이 규칙을 무시하면 심한 출혈을 초래할 수 있습니다.
Neodicoumarin 및 기타 간접 항응고제는주의해서 사용해야합니다. 과다 복용 및 장기간 사용시 혈액 응고의 변화뿐만 아니라 심각한 합병증 (출혈)을 유발할 수 있습니다.
모세관 투자율 (최소 혈관)의 증가와 함께. 마이크로 및 혈뇨 (소변에서 피가 보이지 보이는 눈 방전), 입 및 목, 복부 및 장출혈 출혈 근육 t 출혈이있을 수있다. D.
(빠른 단일 단계 방법) 프로트롬빈 지수의 결정은 항상 혈액 응고 시스템에서 발생한 변경 사항을 식별하기에 충분하지 않습니다 고려하는 것이 필요하다. 출혈 (출혈)은 정상적인 프로트롬빈 수치에서도 발생할 수 있습니다. 그러므로보다 완벽한 통제를 위해서 다른 연구를 수행 할 필요가있다. 그것은 헤파린, 피브린 플라즈마 재석 시간에 대한 허용 오차 (저항)을 조사하고 콩 코드 또는 프로트롬빈 (가능한 경우)의 내용을 닦아 권장 (정의는 2 단계 방법을 생성).
공개 양식 :
0.05와 0.1 g의 정제.
동의어 :
에틸 biscumacetate, Pelentan, Dicumacil, Dicoumaril, Thrombarin, Trombex, Tombolizan, Tromeksan.
저장 조건 :
목록 A. 빛과 습기의 작용으로부터 보호되는 잘 밀폐 된 용기.
네오디 쿠마린 조성 :
디 - (4- 하이드 록시 쿠마린 -3) 아세트산의 에틸 에스테르, 또는 3,3- 카보 메 톡시 메틸렌 비스 (4- 하이드 록시 쿠마린).
약간 황색을 띠고 광택이없고 무취의 결정 성 가루가있는 흰색 또는 흰색. 물과 알코올에 약간 용해.
Neodicoumarin은 4-hydroxycoumarin 그룹의 항응고제의 첫 번째 대표 주체 인 Dicoumarin과 구조 및 메커니즘이 유사합니다.
Dicoumarin은 매우 독성이 있습니다.
주의!
사용 전 "Neodikumarin"이라는 약을 의사와상의해야합니다.
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네오 디쿠 마린
네오 디쿠 마린. Pelentan. 네오 디쿠 마린. Pelentan. Aethylis biscoumacetas.
디 - (4- 하이드 록시 쿠마린 일 -3) 아세트산의 에틸 에스테르.
약물 방출 형태. 0.05와 0.1 g의 정제.
약물의 사용과 복용량. 식사 후 - 1 일째 0.3g 2 회 또는 0.2g 3 회, 2 일째 0.15g 3 회 하루 (0.45g), 치료 후 복용량의 효과는 하루 0.2-0.1 g으로 점진적으로 감소합니다 (프로트롬빈 지수는 50-40 %로 유지됩니다). 치료는 가까운 의료 감독하에 수행됩니다. 비타민 K가 함유 된 제품 (녹색 채소, 일부 과일)의 사용을 제한하는 것이 좋습니다.
입으로 더 높은 용량 - 1 회 0.3g, 1 일 0.9g
액션 약물. Neodikumarin은 혈액 응고를 낮추고 헤파린과는 달리 일정한 잠복기 (12-72 시간) 후에 체내에 투여했을 때만 항응고제 효과를 주며 체외의 혈액 응고에는 영향을 미치지 않습니다. neodicoumarin의 작용의 생화학 적 메커니즘은 vikasol의 길항제 인 neodicoumarin이 prothrombin, proconcertin (factor VII) 및 응고 인자 IX와 X의 생합성을 방해한다는 것입니다. heparin과는 달리 지속 기간이 길며 축적 성이 뚜렷합니다. 프로트롬빈 및 기타 응고 인자의 원래 함량은 약물 투여를 중지 한 후 2-10 일 또는 그 이후에 회복됩니다. 네오 디쿠 마린 길항제는 비 카솔입니다.
사용법. 혈전증, 혈전 정맥염, 폐색전증, 심근 경색에서의 혈전 색전증 합병증, 심부전.
금기. 출혈성 체질, 모세 혈관 독성, 임신, 간 및 신장 질환, 악성 신 생물, 소화성 궤양 및 십이지장 궤양, 심낭염. 월경 중에 그리고 출생 후 첫날 neodikumarin을 사용하지 마십시오. 고령자에게는주의를 기울여야합니다.
가능한 부작용. 메스꺼움, 구토, 두통, 설사, 알레르기 성 피부 반응 - 장기간 사용시 약물의 누적 된 성질로 인해 출혈 현상이 발생할 수 있습니다 : 미 및 다발성 경화증, 코, 입, 비 인강 출혈, 위 및 장 출혈, 근육 및 출혈로 인한 출혈 DD
합병증 및 중독의 치료. 비타민 K를 근육 내로 투여. 신선한 혈액 또는 신선한 혈장의 수혈. 완전한 휴식.