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라우로 마크로 골 400

상품명 : Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)

국제 명 : Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

약리학 그룹 : venosclerosing 대리인

Pharmacological group ATC : C05BB02. 폴리도 칸올

약리 작용 : 정맥 경화, 국소 마취

Venosclerosing 마약. 또한 국소 마취제와 정충제 (국소 피임약)가 있습니다.

그것은 단백질의 변성 (정화 대리인)을 일으키는 원인이되고, 정맥 주입의 결과로 혈관 내피를 손상시키고 섬유 성 흉터의 형성으로 경화 (혈관이 가라 앉고 벽이 접촉 할 경우)를 촉진합니다. 7 일 이내에 혈액 응고와 조직의 빠른 형성을 자극합니다.

치질이 내강에 도입 된 후에 동정맥류의 세포 단백질을 변성시키고 절제된 혈전증을 일으키고 그 루멘을 털어냅니다. 식도와 위 벽에 침투하는 것은 국소 부 비강 부종의 발생, 파라바 살 섬유의 흉터 및 정맥류의 압박을 동반합니다.

민감한 수용체의 흥분성을 감소시키고 구 심성 신경 섬유의 전달을 방해하여 통증없는 경화 치료를 보장합니다.

유통량 - 24.5 리터 혈장 단백질과의 통신 - 64 %. 전체 통관 - 11.7 l / h, 신장 - 2.43 l / h, 담즙 - 3.14 l / h.

T1 / 2 - 4 시간 반복 주사하면 누적되지 않습니다.

사용법 :

정맥류의 경화증; 치질 경화증 및 모세 혈관 확장증; 식도 및 위 정맥류의 폐색 또는 정수리 경화증 (간경변증 및 비 간염 성 문맥압 증의 경우); 경부 내시경 지혈 (위 십이지장 궤양 출혈, 식도 정맥류 및 그 상태 이후의 급성 출혈, 전체 문맥 혈전증, 간내 블록을 이용한 분지 혈전증).

과민성, 충격; 심내막염, 심근염, CHF II-III 세기; 동맥 고혈압, III-IV 세기의 협착을 동반 한 팔다리 동맥의 죽상 동맥 경화증, 말초 동맥 순환 장애, 급성 표재성 심부전 (특히 정맥 혈전 정맥염), 엄격한 안면 휴식; 급성 전염성 및 염증성 질환 (열성 증후군); 기관지 천식; 폐렴, 기관지염 (급성기에 있음); 비 보상 단계에서 당뇨병; 당뇨병 성 미세 혈관 병증; 급성 출혈을 제외하고는 임신 (36 주 이후). 수유 기간.

팔다리 부종, 비만, 노년기.

In / in, paravasal (점막하, 상피 상피), 2 mg / kg / day 이하의 용량.

정맥류와 모세 혈관 확장증은 수평 적으로 또는 30-45도에서 상승하여 엄격하게 수행됩니다. 발의 위치는 앰풀에서 0.5-3 % 용액을 적용한다.

아주 작은 정맥류의 경우, 정맥류가 작은 정맥류의 경우 0.1-0.3 ml의 0.5 % 용액 - 1 % 용액 0.1-0.3 ml.

중간 및 대형 정맥류 - 2 ~ 3 % 용액 0.5 ~ 1 ml, 2 ml의 도입. 1 일 최대 용량은 2 mg / kg입니다. 광범위한 정맥류 확장술을 통해 치료는 여러 단계로 진행됩니다.

말초 혈관 모세 혈관 확장의 경우 0.5 % 용액 0.1-0.2ml를 주입하고, 중심 정맥 모세 혈관 확장증에 1 % 용액 0.1-0.2ml를 주입한다.

압력 붕대가 주사 부위에 가해지면 환자는 30 분 동안 걸어야합니다 (붕대는 정맥 벽을 압박하여 재 협착을 예방하고 섬유 성 흉터 형성을 촉진합니다). 모세 혈관 확장 치료 붕대가 2-3 일, 다른 경우에는 5-7 일 동안 부과됩니다. 심한 정맥류가있는 경우 탄력있는 붕대 또는 II-III 등급의 의료용 스타킹을 사용한 압축은 4-6 주 동안 권장됩니다.

치핵 경화시 3 % 용액 0.5-2ml를 주입 할 때 최대 투여 량은 3 % 용액 2ml입니다 (마디 바로 위 점막 아래에 투여). 남성의 "11 시간"에서의 치질 치료에서 투여되는 약물의 최대량은 3 % 용액 0.5ml입니다. 필요하다면 3 % 용액 3ml에 1-2 주 후에 다시 넣으십시오.

식도 및 위 정맥류 경화증의 경우 0.5-1 %의 바이알 용액을 사용하여 식도 아래쪽 1/3에 주로 파라바시 (점막 아래, 상층 피하)로 주사합니다 (관내 및 합병 - 파라 - 및 관상 내 주사가 가능합니다). 치료는 3-4 일 간격으로 3-7 회의 세션으로 구성됩니다. 폴리도 칸올의 총 용량은 4 mg / kg을 초과해서는 안됩니다. paravasal 소개는 국부적으로 팽윤을 일으키는 원인이 될 때, 정맥류를 짜내고 식도 벽의 흉터를 촉진한다.

출혈이 출혈이 멈출 때까지 1ml 분량의 0.5 % 용액 5-15ml (최대 30ml)를 주입 할 때; 출혈이없는 상태에서 1ml 또는 혈관 내피 부분에 0.5 % 용액을 40ml까지 파라볼 루스 - 2ml 분량으로 20ml 이하; 5-7 일 간격으로 1 % 용액을 사용하여 2-4 회 반복한다.

알레르기 반응 : 피부 발진, 아나필락시 성 쇼크.

식도 정맥류를 경화시킬 때 : 괴사, 식도의 궤양 화; 연하 장애; 식도 협착증; 식도 천공, 삼출성 흉막염, 종격동 염, 발열; 심인성 반응 (붕괴, 현기증, 호흡 곤란, 가슴의 무거움 느낌, 메스꺼움, 시각 장애, 감각 장애, 입안의 금속 맛).

하지의 정맥류를 경화시킬 때 : 경화성 정맥을 통한 피부의 과다 색소 침착; (periflebitis), 표재성 및 심부 정맥의 혈전 정맥염 (thrombophlebitis), 괴사 (특히 paravasal 투여); 결절성 혈관 조각에서 결절 조직 섬유증.

경화 치질의 경우 : 주사 중 및 주사 후 - 항문에 통증이 있습니다 (특히 남성의 경우 "11 시간"동안 마 게락 경화증이 있음). 2 ~ 3 일 동안 전립선 통증; 발기 감소; 주입 부위에서의 사후 주입 출혈.

증상 : 파라바 살 투여 - 괴사.

치료 : 1 % 프로 카인 용액 0.5-2ml 또는 0.9 % NaCl 용액 5-20ml를 히알루 로니 다제와 병용 투여.

전신 마취를위한 국소 마취제 및 약물의 부정맥 작용을 강화합니다.

보상 단계 및 안정적인 고혈압에서의 CHF는 경화 요법에 대한 금기 사항이 아닙니다.

경화 약물은 / a로 관리해서는 안됩니다. 이것은 심각한 괴사 및 강제 절단으로 이어질 수 있습니다. 우발적 인 주입 / 주입의 경우, 리도카인 또는 mepivacaine의 1-2 % 용액 5-10ml, 헤파린 500IU를 동맥에 남은 바늘에 주사하십시오. 팔다리를 목화로 감싸서 내려 놓으십시오. 환자를 혈관 수술 부서에 입원시킨다.

두개골의 안면 부분의 정맥에 경화 약물을 주입하는 것은 엄격한 징후가있는 경우에만 수행됩니다.

지침 업데이트 날짜 01/01/2005

등록 인증서 보유자 : Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, 독일

방출 형태 : 10 mg / ml의 정맥 내 투여 용 용액, 앰플; 5 ㎎ / ㎖, 앰플의 정맥 내 투여 용 용액; 30 mg / ml의 정맥 내 투여 용 용액, 앰풀

성분 : 계면 활성제 macrogol-400 10/20/60 mg - 2 ml

휴가 조건 : 처방전

유통 기한 : 3 년

상태 데이터 등록 : 2009 년 1 월 14 일자 P N011397 / 01

우즈베키스탄 갱신일 : 05.05.2017

등록 인증서 상태 : 현재

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Hepatrombin G 연고 : 사용법, 나트륨 헤파린 - 65 ME, 프레드니솔론 아세테이트 - 2.233 mg, 수상자 마로 골 600 - 30 mg

연고 Gepatrombin G - 직접 작용의 항응고제. 항 혈전 성, 항 염증성 및 정맥 경화성 작용이 있습니다. 항문 구역, 항문 구역에서 항문 정맥의 혈전 정맥염, 누공, 습진 등을 치료하기 위해 항문 내과에서 사용됩니다.

등록 번호 : П N015945 / 01

약의 상표명 : Gepatrombin G

국제 비 독점 이름 또는 그룹 이름 : Sodium Heparin + Prednisolone + Lauro Macrogol 600

복용 형태 : 직장 및 국소 사용을위한 연고

조성이 표시되어있는 hepatrombin g 연고의 포장 사진

연고 Gepatrombin G 조성

1 g의 약물은 다음을 함유합니다 :

유효 성분 :
나트륨 헤파린 - 65 ME; (나트륨 헤파린 - 항응고제 활성의 1 ME는 0.0077 mg P 국제 표준 헤파린 (WHO)의 활성에 해당); 프레드니솔론 아세테이트 -2,233 ㎎; Lauromacrogol 600 - 30.00 mg.

고체 파라핀 - 50 mg, 유동 파라핀 - 797.11 mg, 라놀린 - 50 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 70 mg.

설명

라놀린의 특징적인 냄새가 나는 황백색의 반투명, 젤 같은 연고.

약물 요법 그룹 : 국소 사용을위한 직접 작용 + 다른 약물에 대한 항응고제.

ATX 코드 : C05BA53

약리학 적 특성

흡착 후, 혈장 단백질에 대한 결합은 95 %이다. 조직에서 그것은 약 1 시간의 반감기로 천천히 분비됩니다. 활성 물질의 50 %는 투여 후 피부에 남아 있습니다. 방출률은 용량에 따라 다릅니다. 흡수 후 간에서 (부분적으로 효소 간 헤파린 분해 효소에 의해) 그리고 세망 내피 계통에서 대사된다. 20-50 %는 소변에서 변하지 않게 배설되며, 일부는 항응고제 효과가 약한 우로 헤파린으로 부분적으로 배설됩니다. 배설의 정도는 투여 량에 달려 있습니다 (저용량 일수록 혈장 내 반감기가 짧음).

프레드니솔론은 흡수 후에 간장에 흡수됩니다. 약 1 %가 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 생물학적 인 T1 / 2는 18-36 시간이고, 플라즈마로부터의 팁은 115-212 분이다.

항문 혈전증, 항염증제 및 직장 경화증과 함께 항암 치료를 병행합니다.

헤파린은 직접 작용 항응고제입니다. 외부 적으로 적용하면 국소적인 항 혈전 성, 삼출성 및 삼투 성 항 염증 효과가 있습니다. 결합 조직의 재생을 촉진한다. 치질의 혈액 응고를 막아줍니다.

프레드니손 (Prednisone) - 글루코 코르티코 스테로이드 (glucocorticosteroid)는 항염증제, 항가 사제 및 항 알레르기 효과가 있으며, 항문 직장의 가려움, 타박상, 통증을 완화합니다.

Lauromacrogol 600은 국소 마취 효과가 있으며 치질의 경화 요법을 제공합니다.

Hepatrombin G 표시

  • 외부 및 내부 치질;
  • 항문 혈전 정맥염 치질 정맥;
  • 누공, 습진 및 항문의 가려움;
  • 항문 균열;
  • 항문 직장 수술 준비;
  • thrombosed 또는 운영 hemorrhoids의 복합 요법에서.

Hepatrombin G 금기 사항

  • 약물에 과민증;
  • 세균성, 바이러스 성, 곰팡이 성 피부 병변;
  • 결핵;
  • 매독;
  • 피부 종양 (anorectal area);
  • 출혈 경향;
  • 예방 접종 반응;
  • 임신 1 삼 분기.

주의해서

임신, 수유기의 아이들의 나이, 둘째 및 셋째 삼 분기.

임신과 수유 중 사용

임신 초기의 사용은 금기입니다. 임신 및 수유기의 두 번째 및 세 번째 삼 분기에주의 깊게 사용하십시오. 여성에게 기대되는 이익이 태아 및 유아에게 발생할 수있는 위험보다 클 때 조심하십시오.

연고 Gepatrombin G : 아날로그가 싸다.

연고 Gepatrombin G : 투여 량 및 투여 방법

외부에서, 연고는 영향을받는 부위에 얇은 층을 하루 2-4 번 적용합니다. 고통스러운 감각이 사라진 후 - 하루에 한 번씩 7 일 동안.

연고의 도입을 위해, 부착 된 나사 팁이 직장 내로 삽입되고, 튜브를 가볍게 가압함으로써 소량의 연고가 압착된다.

헤파 트롬빈 G 부작용

전신 반응 : 알레르기 반응, 피부 충혈.

장시간 사용하거나 큰 표면에 적용 할 경우 전신 부작용이 발생할 수 있습니다. 균열 재생 과정이 느려지거나 부어 오릅니다.

과다 복용

다른 약과의 상호 작용

다른 약물과의 상호 작용이 확인되지 않았습니다. 직장에서 사용하기 위해 다른 약물과 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다.

특별 지시 사항

다른 모든 부신 피질 호르몬과 마찬가지로 약물을 대량으로 또는 오랫동안 사용하지 않도록주의해야합니다.

차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 대한 약물의 효과

이 약물은 자동차 및 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

릴리스 양식

직장 및 외부 사용을위한 연고.

알루미늄 튜바에 20g의 연고를 바르면 플라스틱으로 된 나사 덮 개가 코킹됩니다. 튜브의 입구는 알루미늄 막으로 보호되어 있습니다. 뚜껑은 막을 관통시키기위한 장치를 포함하는 모 놀리 식 구조이다. 직장 관리를위한 팁이 달린 튜브와 카톤 팩에 사용하기위한 지침.

사진관 연고 헤트로 비타민 g 20 g

저장 조건

15 ~ 25 ° C의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

만기일을 나타내는 hepatrombin g 연고 포장 사진

약국 판매 조건

처방전없이 가자.

제조업체 :

Hemofarm A.D., 세르비아

26300 Vrsac, 베오그라드스키 웨이 bb, 세르비아

전화 : 13/803100, 팩스 : 13/803424

소비자 불만 접수처

러시아, 603950, Nizhny Novgorod, GSP-458, ul. Salganskaya, 7 and tel. : (495) 221-70-40, 팩스 : (495) 221-70-46.

사진에서 Hepatrombin g 연고 추상 (사용 지침)

Hepatrombin g 연고 사용을위한 사진 사용법, 파트 1

Hepatrombin g 연고 사용을위한 사진 사용법, 파트 2

연고 Gepatrombin G : 마약에 대한 리뷰

기사에 대한 3 개의 댓글

헤파 트롬빈 연고는 매우 섬세한 문제를 해결하는 데 도움이되었습니다. 이 문제는 치질입니다. 임신이 끝났을 때 나타나고, 출산은 페인트로 그림을 완성합니다. 이 연고는 모든 불편 함을 제거하는 데 도움이되었습니다. 그리고 지금 나는 그 공포를 기억하지 못합니다. 불쾌한 감각이 나타나 자마자 나는 즉시 Gepatrombin을 꺼냅니다.

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항 바이러스제 헤파린 비빈 G : 사용법

Serbian hepatrombin G (Hepatrombinum H) 생산의 준비는 항응고제 작용의 병합 된 항 - 치질 약물이다. 연고와 겔의 형태로 생산되는 hepatrombin 제제와는 달리, hepatrombin G는 또한 직장 좌약의 형태로 생산됩니다. 이 약은 항응고제 효과가 있습니다. venoskleroziruyuschim은 항염증제입니다.

방출 형태 : 연고

국소 및 직장 사용을위한 연고제로 사용 가능하며, 젤라틴이 함유 된 반투명 황색 물질로 팁으로 판매되는 알루미늄 튜브에 넣어 직 접 약물을 투여합니다.

구성

활성 물질

1 IU의 헤파린 나트륨은 국제 표준의 헤파린 7.7 μg에 해당하는 WHO 국제 분류에 해당합니다.

부형제 및 충전제

  1. 이산화 규소 (콜로이드 형태) - 70 mg;
  2. 파라핀 (액체 형태) - 797.11 mg;
  3. 파라핀 (고체 형태) - 50 mg;
  4. 라놀린 - 50mg.

방출 형태 : 직장 좌제 (좌제)

원뿔 모양의 흰색 색상의 균일 한 직장용 양초가 5 개로 포장되어 있습니다.

구성

활성 물질

보조 물질

  1. 중간 사슬 트리글리 세라이드 1.08mg;
  2. 글리세 릴 트리 스테 에이트 - 27.5mg;
  3. 고형 지방 -1801.2 mg;
  4. 콜로이드 이산화 규소 - 11.4mg.

적응증

  1. 외부 및 내부 치질;
  2. 치질 신경 얼기의 혈전증;
  3. 항문 균열;
  4. 가려움증, 누공, 항문 습진.

약리 작용

헤파린

약물 - 헤파린의 주요 유효 성분은 직접 작용하는 항응고제입니다. 헤파린은 항 혈전 효과가 있으며 결합 조직의 재생을 촉진하며 직장 사용은 혈액이 염증성 치질에서 응고되는 것을 막고 조직의 팽창을 줄이며 항 염증 효과를줍니다.

흡수의 결과로, 그것은 혈류에 들어서서 식세포에 의해 이용되고,이어서 헤파린은 간장에 들어가 최종 생체 변화를 겪습니다. 신장에 의해 배설 된 약물 T의 제거 시간1/2 60-90 분에 해당합니다.

프레드니솔론

이 성분은 충혈 완화제, 항 염증 및 항 알레르기 효과가 있으며, 통증 완화, 가려움증과 화상을 완화합니다. 그것은 간에서 가공되고, 대략 1 %는 소변에서 변하지 않게 배설된다. T1/2 18-36 시간이 걸립니다.

라우로 마크로 골

이 물질은 후속 재 흡수와 함께 부위 벽의 부착을 일으키고, 국소 마취 효과, 경화성 치질을 가지고 있습니다.

사용 방법

  • 외부 사용 - 통증이 가라 앉은 후에 하루 3-4 회 연고의 얇은 층을 바르도록 권장하고, 하루에 한 번 다른 요법을 적용합니다. 약물의 흡수 속도가 현저히 떨어지는 연고를 다량 도포 할 때 마약을 얇게 만 사용하는 것이 좋습니다.
  • 의약품은 키트에 포함 된 팁을 사용하여 항문에 주입됩니다. 직장용 좌약은 하루 1-2 번 변에 투여합니다.

금기 사항

  1. 박테리아, 곰팡이, 바이러스 성 피부 병변;
  2. 매독;
  3. 백신 접종, 수두;
  4. 결핵;
  5. 약물 성분에 대한 개인적인 편협성;
  6. 피부 종양;
  7. 유전성 혈액 응고 장애;
  8. 임신 첫 90 일.

임신 중 헤파 트롬빈 G 사용

임신 초기에이 약은 금기이며, 위험은 predomisone으로 hepatrombin G의 일부입니다. Prednisolone은 임신 12 주째에 주요 장기를 놓는 데 부정적인 영향을줍니다.

임신 이후에, 약물은 첨부 된 지침에 표시된대로 치질의 출혈, 분실 또는 협착으로 인해 심한 치질의 무증상 치질에서 무증상의 치질을 치료하는데 성공적으로 사용됩니다. 치료 기간은 7 일이며 하루 2 회 연고를 적용합니다.

부작용

  • 알레르기 반응, 피부 발적;
  • 피부의 넓은 영역뿐만 아니라 장기간의 사용에도 전신 장애가 발생할 수 있습니다.

과다 복용

과다 복용이 설치되지 않았습니다.

스토리지 이용 약관

약품 제조일로부터 3 년 이내에 + 15 ℃ ~ + 25 ℃의 온도에서 보관하십시오.

로로 마크로 고졸 400

LAUROMAKROGOL 400 교육

경화제, 비이 온성 계면 활성제

충격, 심내막염, 심근염, 비 보상 단계의 만성 심부전, 발열 (지역 포함), 기관지 천식, 급성기의 폐 질환과 동반 된 급성 전염성 및 염증성 질환; 역류의 단계에서 당뇨병, 당뇨병 성 미세 혈관 병증; 임신 한 날과 임신 36 주 후에 나는 급성 출혈을 제외하고 임신했다. 활성 물질에 과민 반응. 하악의 경화 정맥류 : 급성 표재성 심부 정맥 혈전증, 심부 정맥 혈전 정맥염, 3도 및 4 도의 동맥 폐색.

병상 환자에서 사용하지 마십시오.

입 / 출입을 허용하지 마십시오. 두개골의 안면 부분의 정맥에 경화제를 도입하는 것은 엄격한 적응증 하에서 만 가능합니다.

제한된 운동 능력과 심각한 상태를 가진 노인 환자뿐만 아니라 2 도의 동맥 폐색과 함께하지의 정맥류에 사용되는 세심한주의가 필요합니다.

마취 수단과 동시에 적용 할 때, 부정맥 작용의 위험이 있습니다.

임신 초기 및 임신 36 주 후에 사용을 금합니다 (급성 출혈 제외).

전신 반응 : 발열, 삼출성 흉막염이 가능합니다. 드물게 - 피부 발진; 아주 드물게 - 붕괴, 현기증, 호흡 곤란 및 가슴의 무거움 느낌, 메스꺼움, 시각 장애, 국소 감각 장애, 금속 맛, 아나필락시 성 쇼크.

국소 반응 : 투여 부위에 따라 식도의 괴사와 궤양, 연하 장애, 식도 협착이 발생할 수 있으며, 식도 천공이 매우 드물게 발생합니다. 과다 색소 침착, periphlebitis, thrombophlebitis, 조직 괴사 (특히 paravasal 투여); 치질의 경화와 함께, 일시적인 통증이 주사 중에 그리고 이후에 가능합니다. 드물게 전립선의 통증과 일시적인 발기 장애입니다.

적응증 및 적용되는 복용량 형태에 따라 개인.

이 정보는 비달 의약품의 참고서에서 제공됩니다.
최종 업데이트 설명 28.09.2011

lauromacrogol 400 / 월계관 macrogol 400 활성 물질의 사용에 대한 지침

약리 작용

경화제, 비이 온성 계면 활성제

적응증

사지의 정맥류, 식도, 위, 치질, 말초 및 중심 정맥의 모세 혈관 확장증.

투약 요법

적응증 및 적용되는 복용량 형태에 따라 개인.

부작용

전신 반응 : 발열, 삼출성 흉막염이 가능합니다. 드물게 - 피부 발진; 아주 드물게 - 붕괴, 현기증, 호흡 곤란 및 가슴의 무거움 느낌, 메스꺼움, 시각 장애, 국소 감각 장애, 금속 맛, 아나필락시 성 쇼크.

국소 반응 : 투여 부위에 따라 식도의 괴사와 궤양, 연하 장애, 식도 협착이 발생할 수 있으며, 식도 천공이 매우 드물게 발생합니다. 과다 색소 침착, periphlebitis, thrombophlebitis, 조직 괴사 (특히 paravasal 투여); 치질의 경화와 함께, 일시적인 통증이 주사 중에 그리고 이후에 가능합니다. 드물게 전립선의 통증과 일시적인 발기 장애입니다.

금기 사항

충격, 심내막염, 심근염, 비 보상 단계의 만성 심부전, 발열 (지역 포함), 기관지 천식, 급성기의 폐 질환과 동반 된 급성 전염성 및 염증성 질환; 역류의 단계에서 당뇨병, 당뇨병 성 미세 혈관 병증; 임신 한 날과 임신 36 주 후에 나는 급성 출혈을 제외하고 임신했다. 활성 물질에 과민 반응. 하악의 경화 정맥류 : 급성 표재성 심부 정맥 혈전증, 심부 정맥 혈전 정맥염, 3도 및 4 도의 동맥 폐색.

병상 환자에서 사용하지 마십시오.

특별 지시 사항

입 / 출입을 허용하지 마십시오. 두개골의 안면 부분의 정맥에 경화제를 도입하는 것은 엄격한 적응증 하에서 만 가능합니다.

제한된 운동 능력과 심각한 상태를 가진 노인 환자뿐만 아니라 2 도의 동맥 폐색과 함께하지의 정맥류에 사용되는 세심한주의가 필요합니다.

마취 수단과 동시에 적용 할 때, 부정맥 작용의 위험이 있습니다.

Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

불행히도이 활성 물질에 대한 자세한 설명은 없습니다.

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