혈관 평활근증이란 무엇입니까?

혈관 형성 장애 (Angiodysplasia, AD)는 배의 발달 단계에 놓인 혈관의 기형이다. 인간의 혈관 시스템은 복잡하고 다양하므로 발육 장애 그룹은 다른 기형으로 나타납니다.

질병의 특징

병리학 적 변화는 다른 혈관 풀에 영향을 미친다. 빈번하게, 첫번째 장소는 두뇌와 척수의 혈관 결함에 의해 점유됩니다. 첫 번째 임상 증상은 20 세에서 40 세 사이에 나타납니다. 혈관 이형성증의 경우 5 ~ 20 %가 사지에서 발생하며 3 위는 머리와 목 혈관의 기형입니다.

바이스는 순환계의 동맥, 정맥 및 림프 구성 요소 사이의 다양한 조합으로 형성된 추가 혈관입니다. 그 (것)들에 따르면, "혈류량을 통해"혈관의 병변의 위치의 밑에 위치하는 기관의 영양을 악화시키는 동맥혈의 "무단"출력이있다. 혈관 자체에는 동맥류와 동굴 확장이 있습니다.

대부분의 혈관 이형성증은 심장 혈관계에 의해 보상됩니다. 그리고 그들은 인간의 상태에 영향을 미치지 않습니다. 임상 증상의 출현은 호르몬 조절 (사춘기), 외상, 중독, 임신, 증가 된 압력, 염증입니다. 병리학은 어떤 자극 요인없이 갑자기 발생할 수 있습니다.

생체 초기에 발견 된 혈관 형성 이상증은 치료가 잘되지 않습니다. 이러한 기형은 과다 발달 또는 Parkes-Weber-Rubashov 증후군이라 불리는 여러 동정맥류가있는하지의 깊은 정맥이 완전히없는 것을 포함합니다. 수 많은 동정맥루는 주로 경골 동맥을 따라 대퇴부와 슬와 동맥에 위치한다. 그 (것)들을 통해서, 동맥혈은 정맥으로 흐르고, 영양 및 산소없이 다리 조직을 남겨두고, 그들의 허혈에지도한다. 이 증후군은 어린 시절에 나타 났으며 예후가 좋지 않습니다.

표면 연조직의 모세 혈관성 혈소 형성은 삶에 위협이되지 않으며 선천적 인 미용 적 결손으로 간주됩니다. 다른 유형의 모세 혈관 기형은 국소화에 따라 다른 병리 현상을 유발합니다. 모세 혈관 형성 이상 증후군의 약 절반이 출생 직후 어린이에서 7-8 세에 의해 검출됩니다 - 최대 90 %. 기능적으로 어떤 기관과도 연결되어 있지 않은 모세 혈관 형성 이상은 결코 전혀 나타나지 않을 수 있습니다.

혈관 이형성증을 얻었고 결장이 발생했습니다. 그러나이 질병은 드물지만 질병이 제대로 이해되지 않았기 때문에 발생합니다. 과학자들에 따르면, 장내 angiodysplasia는 위장관의 특정 만성 질환, 심혈관 시스템의 병리학, 대장의 벽의 긴 경련의 배경에 나타납니다.

국제 질병 분류 (ICD-10)에서 혈관 이형성증은 장 기형을 제외한 "순환계의 선천성 기형"(코드 Q20-Q28)과 "기타 선천성 기형"(코드 Q87) 하위 섹션에 포함되어 있습니다. 그것들은 K55.2 (결장의 혈관 평활근증) 및 K55.8 (장의 다른 혈관 질환) 코드에 따라 "장의 혈관 질환"섹션을 참조하십시오.

병리학의 원인

혈관 기형은 선천성 이상으로 항상 유전성이 아닙니다. 대부분의 과학자들은 두 가지 원인을 밝혀냅니다.

• 염색체의 변화와 관련된 유전자;
• 모체 감염, 약물 치료, 호르몬 이동, 알콜 성 독성증과 같은 배아에 대한 부작용.

혈관 이형성증의 발병 원인을 완전히 이해하지 못했습니다. 혈관 기형 형성의 위험한시기는 5 주에서 20 주 사이입니다. 다른 연령대의 임상 징후의 원인에 대한 질문도 거의 연구되지 않고 있습니다.

획득 한 성병의 장 혈관의 병리학 적 변화는 대부분 대장에 영향을줍니다 (경우의 92 % 이상). 소장의 혈압은 국소 혈관의 변형 및 동정맥 폐쇄의 원인 인 혈액 질환, 간경화, 대동맥 협착증과 같은 합병증은 흔하지 않습니다.

분류

임상 실습에서 상호 보완적인 분류는 개별화 된 치료 계획을 개발하는 데 사용됩니다. 혈관 질환의 유형별로 혈압을 구별합니다 :

• 동맥혈;
• 정맥;
• 동정맥 단락;
• 미세 혈관 (모세 혈관);
• 임파액;
• 결합.

또한, 그들은 분리되어 있습니다 :

• 깊이 - 표면과 깊은 형태;
• 혈관 연결 유형 - 단일 (줄기) 및 느슨한 (비 줄기);
• 조직 손상의 정도에 따라 확산되고 제한됩니다.

ISSVA 분류는 혈류 속도를 추정하는 데 사용됩니다. 동맥, 빠른 동맥혈에 의한 기형에 의한 동정맥. 모세 혈관, 정맥, 림프 및 복합제 - 혈압이 느립니다. 혈관종은 혈관 종양으로 분류됩니다.

효과적인 치료법을 선택하기 위해, 선천성 병리는 발달 단계로 나뉘어집니다 :

각 단계는 증상이 증가하고 환자의 상태가 악화되는 특징이 있습니다.

Angiodysplasia의 증상

혈관 형성 장애의 증상은 유형과 위치에 따라 다르며 다양합니다. 장의 혈관 이형성증은 일정한 혈액 누출로 인한 빈혈을 유발합니다. 내부 출혈은 중추 신경계의 혈관에 결함이있는 경우에도 발생할 수 있습니다.

신생아의 모세 혈관 형성 이상증은 분홍색, 푸른 색 또는 자주색 색의 피부 부위 인 "와인 얼룩"에 의해 나타납니다. 스팟은 핀 포인트에서부터 광범위한 크기까지 다양합니다. 치료를받지 않으면 성장하고 더 밝아집니다. 뼈 angiodysplasia (모세 혈관성 이상증의 변종)은 종종 더 많은 다리에 국한됩니다. 아픈 다리가 더 건강 해집니다. 광범위한 혈압은 림프 및 정맥 부전을 유발하고 심한 통증을 유발하며 사지 절단을 초래할 수 있습니다.

폐 혈관 이형성증의 임상상 - 호흡 곤란, 기침, 넘치거나 모세 혈관 폐 출혈. 이것은 shunts를 통해 혈관으로 동맥혈이 배출되기 때문입니다. 폐 혈류가 없으면 심장에 가해지는 부하가 증가하며 증가합니다.

림프 혈압은하지의 림프의 침체로 인해 부풀어 오르고 더 커지며 조직이 두꺼워지고 영양 궤양이 형성 될 수 있습니다. 한쪽 또는 양쪽 모두 영향을받을 수 있습니다. 외모는 코끼리 병과 동일합니다.

질병의 차별 진단

선천성 정맥 형성 증후군 중에서 Parks Rubashov Weber는 가장 심각한 증상이 있습니다. 그것은 거만증, 신경 섬유종증, Recklinghausen 및 말단 비대증으로 구분됩니다. 이러한 병리학은 정맥의 팽창, 정맥혈의 산소 함량 증가 및 진동을 동반하지 않습니다. Parks-Weber-Rubashov 증후군의 특징은 다음과 같습니다.

• 건강한 사지의 유사한 부분과 비교하여 4-8 °만큼 국소 온도의 증가;
• 다리 신도 (때로는 건강한 것과의 차이가 8cm에 이른다);
• 정맥 벽은 조밀하고 가난하게 압축되어있다.
• 정맥들은 다리의 어떤 위치에서도 팽창되어 남아있다.
• 정맥의 누공에 진동은 고양이의 털이 자국처럼 느껴진다.
• 반복적 인 출혈이있는 영양 궤양이 형성됩니다.

일부 임상 증상은 전신 순환계의 침범을 암시합니다. 우심실의 심근은 비대되어 수축 기능이 약화되고 심장 마비가 발생합니다. 따라서 - 호흡 곤란, 빈맥, 붓기.

혈관 이형성증의 분류 및 유형

대장의 혈관 이상은 지속적인 이완, 혈관 확장 및 박멸로 인한 퇴행성 질환입니다. 결장의 angiodysplasia 획득은 ectasia라고합니다. 병리학의 주요 증상은 직장에서 출혈입니다. 그들은 삶을 위협하지 않지만 품질을 크게 떨어 뜨립니다. 결과는 빈혈입니다. 대량의 출혈로 인해 소수의 환자 만 사망합니다. 출혈은 운동 후나 명백한 이유없이 발생합니다. 치료는 전문의, 위장병 학자 및 외과 의사 인 세 명의 전문가가 수행합니다.

선천성 대장 혈압은 출생 직후 또는 어린 시절에 감지됩니다. 주요 증상은 또한 출혈입니다. 특징적으로, 그들은 명백하게 배설 행위와 관련이 있으며 절대적으로 고통 스럽습니다. 아이가 자라면 출혈량이 증가합니다.

정맥 및 림프관

정맥 혈전 형성은 가장 흔한 유형의 혈압입니다. 거의 절반의 경우에 다리의 혈관이 영향을받습니다. 그 다음에는 머리와 목, 손과 신체의 정맥 결함이 뒤 따른다. 위반 사항은 다음과 같습니다.

• 정맥의 부재 (무형성);
• underdevelopment (hypoplasia);
• 선천적 인 판막 부전;
• 과도한 혈관 확장 (정맥 확장).

정맥의 혈압은 운동, 머리 기울임, 호흡 유지와 함께 증가하는 종양과 같은 형태처럼 보입니다. 마커는 팔다리 부피의 증가입니다.

림프 성 혈관 형성 장애는 흔하지 않으며 사지에 영향을줍니다. Dysplasias는 상처를 입을 수있는 림프와 함께 피부 아래 고통스러운 범프를 형성합니다. 그런 다음 림프가 새고 노드가 감염되고 항생제가 필요합니다. 림프 혈압은 림프 성 저하를 유발하여 다리 또는 팔의 팽창 및 변형을 유발합니다.

동정맥

동맥과 정맥의 복잡하게 엇갈리는 것은 그들 사이에 형성된 션트 나 누관과 함께 형성되며, 혈액이 일반적으로 동맥에서 정맥으로 천천히 흘러 들어가야하는 모세 혈관이없는 것을 특징으로합니다. 고압 하에서, 동맥혈은 정류장을 통해 정맥으로 직접 흐릅니다. 모세 혈관을 지나가고, 그녀는 산소로 포화하고 조직을 키울 시간이 없습니다.

시간이 지남에 따라 고압 혈관 스트레칭으로 인해 틈이 있습니다. 동맥은 동맥류 형성에 쉽게 걸립니다. 뇌 및 척수, 동맥, 신장의 동정맥 형성 장애는 장기의 출혈로 인해 위험하며 돌이킬 수없는 변화를 일으 킵니다.

모세관

모세 혈관성 혈소 형성의 국소화는 피부에만 국한되지 않습니다. 진단 기능의 발달과 함께 과학자들은 조직, 기관, 심지어 뼈까지도 발견 할 수 있습니다. 뼈 angiodysplasia는 두개골의 얼굴 뼈에 관찰되지만, 더 자주 사지에 영향을 미칩니다. 모세 혈관 형태의 임상 징후는 오랫동안 사라져서 갑자기 뇌출혈이나 폐출혈이 나타날 수 있습니다.

신생아의 결장 하부의 선천성 모세 혈관 혈관 형성은 흔히 탯줄에 의해 형성된 탈장과 결합합니다. 자궁 지방화는 빈번한 출혈을 유발하며, 이는 급히 외과 적 치료를 필요로합니다.

혈관 피부 모반

Angiomatosis 또는 모세 혈관 모반은 정맥 기형의 한 유형입니다. 대부분의 경우, 그것은 피부 위에 튀어 나와있는 푸른 정맥 노드에 의해 확인 될 수 있습니다. 이들은 이상하게 자란 모세 혈관입니다. 때로는 피가 흘릴 수도 있습니다. 양성 종양의 크기는 1 ~ 10cm이며, 신생아에서는 모세 혈관 모반이 생후 첫 달 동안 빠르게 성장하기 쉽습니다.

혈관종

혈관 조직의 종양처럼 증식이 피부 또는 점막의 표면 위로 튀어 나오고 붉은 색 또는 보라색의 색조가있는 것을 혈관종이라고합니다. 의사는이 질문을 논란의 여지가 있다고 생각하고 때때로 신 생물 (neoplasms)이라고 말하기는하지만 실제로 이것은 또한 혈관 형성 장애 (angiodysplasia)입니다. 혈관종은 중생하기 쉽지 않습니다. 그들은 장기의 조직에서 발아하고 기계적으로 압박감을 느끼고 기능이 저하되는 경우에만 위험합니다.

하족의 광범위한 혈관종은하지의 동정맥루와 유사합니다. 또한 열이 있고, 맥박이 느껴지고 다리가 길어질 수 있습니다. 그러나 누공은 종양과 달리 통증 증후군을 일으 킵니다. 조직과 뼈에서 자라는 혈관종은 신경 종말을 압박합니다.

피부 혈관종은 대개 얼굴에 있으며 단일 및 다중입니다. 종양은 손가락으로 쉽게 알아볼 수 있습니다. 얼룩은 창백 해지고 다시 붉어집니다. 만지면 혈관종은 항상 인접한 건강한 피부보다 따뜻합니다. 아이가 울 때, 교육은 밝은 색으로 쏟아집니다.

혈관 평활근증 치료

혈관 평활근증의 치료 목표는 병적으로 자란 혈관과 누공을 혈류에서 제거하는 것입니다. 수술 방법입니다. 전체 병변의 제거와 복부 수술은 내부 장기의 angiodysplasia에 대한 황금 표준으로 간주됩니다. 그것이 (팔 또는 목에) 그것을 수행하는 것이 불가능하다면, 혈관 내 방법이 추가로 사용됩니다. 혈관 레이저는 내부 혈관종과 작은 혈관 기형을 제거하는 데 사용됩니다. 그것으로, 유아에서조차 피부에 혈관 이형성증을 제거하십시오.

병리학 적 혈관의 경화 또는 색전 (X-ray endovascular occlusion) 방법은 완전한 절제가 불가능할 때 사용됩니다. 그러나 이러한 방법은 거의 항상 재발을 야기합니다. Parks-Weber-Rubashova 증후군의 치료는 정맥과 동맥의 골격화를 통한 병리학 적 누공의 교정과 완전한 분리로 이루어져 있습니다. 이 접근법은 소수의 동정맥류로 정당화된다. 최소한 몇 개의 연결을 풀어 놓으면 재발이 발생합니다.

예측

결장의 혈관 이형성증의 예후는 유리합니다. 대부분의 경우, 수술은 병의 완전한 완치를 달성 할 수는 없지만 병든 사람에게 도움을줍니다. 모세 혈관 형성 이상증이 피부에 작고 성공적으로 제거되고 재발하지 않습니다. 40-50 년 후에 나타나는 병리학은 흐름과 치료면에서보다 번영합니다.

적절한 치료가없는 상태에서하지의 동정맥 혈관 형성은 심장 순환 부전, 괴저 및 다른 합병증으로 인한 사망으로 이어진다.

뇌, 폐 및 기타 중요한 기관의 혈관 기형의 위치는 지속적인 모니터링과 치료가 필요합니다. 소아 질환의 진행 과정이 공격적이며 빠르게 진행되고 병적 절제가 불가능한 단계로 진행되면 궤양 성 피부 변화에 대한지지 적 치료 및 예방이 적용됩니다.

혈관 평활근증이 암에 걸릴 수 있습니까?

Angiodysplasia는 극히 드물게 혈관의 암으로 이어지고 오직 치료의 부재로 이어집니다. 그런 위험은 nevi에 존재하지만 다음과 같이 제공됩니다.

• 혈관 형성은 외상성 국소화가있다;
• 지속적인 염증 부위에 위치;
• 햇빛으로부터 보호되지 않음 (일사량 증가);
• 다른 악성 병리의 치료 세션이 수행되었다.

과정이 시작되는 놀라운 징후는 가려움과 타박상의 급격한 증가, 모반의 색깔이 파란색 또는 검은 색으로 변하는 것, 결절의 출현, 등고선의 변화입니다.

질병 예방

결장의 획득 된 혈관 형성 장애의 예방은 위장관 질환 및 혈관 질환의 진행을 자극하는 다른 병리학의 적시 치료입니다.

혈관 형성 장애 - 비정상적인 혈관 형성의 유형

Angiodysplasia (vascular malformation)는 태아의 태아 발달 장애로 인한 순환계 또는 림프계 혈관의 병리학 적 변화입니다.

angiodysplasia라는 이름은 그리스 단어 angio - "vessel"과 조직 형성의 잘못된 형성 인 dysplasia에서 파생됩니다. 혈관 병증을 앓고있는 모든 환자에서 선천성 기형과 혈관 기능의 빈도는 약 2.6 %입니다.

Angiodysplasia의 유형

혈관 평활근증의 모든 유형에있어서, 주요 혈관에 따라 여러 종류의 혈관이 많거나 적게 관여합니다. 여러 종류의 혈관 이형성증이 있습니다.

• 정맥 - 정맥의 패배로 정맥 덩어리가 잘 보이고 정맥 기형이 국소화 된 기관이 크기가 커집니다.
• 모세 혈관이없이 혈관과 동맥이 직접 연결되어있는 동정맥 기형.
• 정맥과 림프관.
• 모세 혈관.
• 림프 혈관의 병리학 -보기 드물게, 팔다리의 비대칭 인 병변에서 나타났다. 환자의 다리는 부풀어 오른 모양으로 "코끼리 증 (elephantiasis)"과 유사합니다. 이 질환과는 달리, 짧은 시간 내에 혈관 형성 장애 (angiodysplasia)가 발생하면 다리의 피부에 영양 결핍 궤양이 생길 수 있습니다.

혈관 기형은 또한 병소 초점에서 혈류 속도에 따라 분류됩니다.

• 고속 - 동맥 이형성증, 동맥류, 동정맥루를 포함합니다.
• 저속 - 정맥, 모세 혈관, 림프 형성 장애.

증상

과정의 국지화와 기형의 성질에 따라 혈관 이형성증의 여러 증상이 가능합니다.

정맥 및 임파 혈관 형성 장애

병리학 적 과정에 관여하는 혈관과 림프관은 피부 아래에서 통증을 일으 킵니다. 바깥 쪽에서이 덩어리는 첩자와 비슷합니다. 림프 혈관에 의해 씰이 형성되면 림프액이 누출되고 항생제 치료 또는 외과 적 치료가 필요합니다. 정맥에 의해 형성된 융기가 출혈 할 수 있습니다.

동정맥

병리학은 신체의 어느 곳에서나 발생할 수 있는데, 모세 혈관 네트워크가 없기 때문에 동맥혈이 정맥 시스템으로 직접 역류하게됩니다. 동정맥 혈관 형성 장애의 주요 증상은 혈액이 심장 수축 중에 동맥에서 정맥으로 이동할 때 발생하는 출혈과 통증에 나타난다. 동정맥 기형은 방광, 내장, 자궁, 뇌에서 가장 많이 국소화됩니다.

뇌의 혈관 형성 장애는 출혈로 이어진다. 위험은 특정 증상이없는 경우에 나타나며 출혈이이 질병의 첫 번째 증상이되어 사망률과 장애를 유발합니다.

폐 동정맥 혈관 형성

혈관에서 이러한 유형의 병리학 적 변화의 특이성은 혈액이 폐의 산소로 포화되지 않고 심장의 우심실에서 좌심방으로 직접 유입된다는 것입니다. 이것은 호흡 곤란, 조직 내의 산소 부족으로 인한 피곤감을 유발합니다. 동정맥루는 폐에서 출혈하여 혈전이 혼합 된 기침을 일으킬 수 있습니다. 뇌 혈전증을 유발하고 뇌졸중, 뇌부종을 유발할 수있는 일반적인 혈류에서 폐동맥을 통한 혈전의 위험이 있습니다.

혈관 피부 모반

혈관 피부 병변은 별도의 질병 그룹으로 분비됩니다. 이 그룹에는 다음이 포함됩니다.

• 모세 혈관성 혈관 형성;
• 혈관종.

모세 혈관 확장 혈관 형성

이 질병은 혈관 발생 기형의 결과이며 모세 혈관의 혈관 형성 장애 (포도 얼룩)는 피부에 분홍색의 자주색 반점으로 나타나며 표면에 튀어 나오지 않고 종종 넓은 영역을 차지합니다. 이 기형은 신생아의 1 %에서 발생합니다. 치료를받지 않은 얼룩은 평생 지속되며 사람이 자라면 증가합니다.

혈관종

혈관종과 모세 혈관성 혈소 형성의 출현은 비슷하지만, 본질적으로 이러한 혈관 장애는 다릅니다. 혈관종은 붉은 혈관 양성 종양으로 피부 표면에서 발생합니다. 혈관종은 출생 후 3 개월 이내에 나타나며, 작은 크기에서 매우 인상적인 형태로 발달 단계를 거치며 모양이 딸기와 비슷합니다. 깊은 곳에서 그들은 시간이 지남에 따라 푸르스름한 색조를 얻습니다.

이유

임신 중 혈관의 병리학 적 발달이 이루어집니다. 태아 발달 중 태아의 혈액 및 림프관의 기형이 발병하는 원인은 어머니의 전염병, 외상, 독소증, 약물, 알코올입니다. 특히 혈관종의 형성, 임신 5 주에서 20 주까지의 혈류 형성 기간에 위험합니다.

아이가 태어난 후 일부 유형의 혈관 이형성증이 즉각 나타나고 일부는 동맥 이형성 이상증 인 venulesine 과잉 모세 혈관의 형태로 존재합니다. 어린이의 선천성 혈관 형성 장애는 생후 3 개월까지 성장한 혈관 기형에서 나타날 수 있습니다.

진단

진단 연구의 목적은 병변의 범위와 혈관 이형성증의 유형을 결정하는 것입니다. 기형의 진단 기준은 혈관의 양면 색 스캐닝입니다. 설문 조사 데이터는 컴퓨터 또는 자기 공명 혈관 조영술로 확인합니다.

• 육안 검사는 병리학의 본질을 평가하기 위해 피하 림프 및 정맥 기형 및 혈관 형성 재가를 볼 수있는 기회를 제공합니다.
• 혈관 조영술 - 혈관 조영제를 비디오 제어하에 혈관에 삽입하여 혈관을 검사하는 X 선 검사.
• 전산화 단층 촬영 혈관 조영술은 조영제의 도입으로 수행되어 혈관 내 혈류의 체적 사진을 볼 수 있습니다.
• 양면 스캔 - 초음파의 특성에 기반한 방법으로 병변의 부피를 설정할 수 있습니다.
• 자기 공명 혈관 조영술 (MRA) - 혈관 병변의 정도, 국소화, 혈관 구조의 해부학 적 변화, 기능적 특징을 평가할 수있는 기술입니다.

치료

1. 외과 적 개입 - 수술은 최근에 거의 사용되지 않았는데, 이는보다 효과적인 치료로 대체 되었기 때문입니다. 혈관 종양의 치료에서 수술은 거의 처방되지 않습니다. 외과 적 개입은 심미적으로 흉터 조직의 형성을 가져오고, 그러한 흉터는 혈관종보다 더 악화 될 수 있습니다.
2. 혈관 내 치료는 혈관 주위 누공을 제거하기 위해 시행됩니다.
3. Sclerotherapy - angiovenous angiodysplasia에 사용되는 방법. Sclerosant가 영향을받은 혈관에 주입되고 그 다음에는 조직이 없어집니다.
4. 혈관 레이저는 광범위한 혈관 손상과 함께 깊은 혈관 형성 장애를 퇴치하는 성공적인 방법입니다. 레이저의 도움으로 정맥 기형과 혈관종이 제거됩니다. 레이저 광선의 파장과 노출 강도를 변경함으로써 혈관 결함으로부터 피부를 거의 완전히 청소할 수 있습니다. 이 방법은 선천적 인 혈관 평생에 대해 심지어 유아에게 치료를 허용합니다.
5. 색전술 - 시각 장애가있는 컴퓨터 제어 하에서 개입이 이루어 지므로 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 절차는 영향을받는 혈관에 캐 뉼러를 도입하는 것으로 구성됩니다. 정맥을 통해 혈관과 동맥은 선택적으로 혈관을 막기 전에 약물로 채워진다. 조심스럽게 처리 한 후, 신경총 혈관의 대부분은 일반적인 혈류에서 배설됩니다. 가장 얇은 백금 와이어를 사용하여 폐 혈관을 치료할 때. 그 절차가 언젠가는 맞을 때까지. 약간의 불편 함은 3 일이 지나면 첫날을 느꼈습니다.

예측

모든 가능한 치료 방법의 조합으로 기형의 표면 배열과 함께, 오늘 그들은 환자의 삶의 질을 향상시키는 미용 효과를 달성 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 내부 장기 (뇌, 폐, 내장)에서 혈관 형성 장애의 국소화는 건강과 복잡한 치료에 세심한주의가 필요합니다.

소아에서의 혈관 형성 장애

혈관 평활근증

그러나 인생에 위협이되지 않는 많은 미적 문제는 심각한 스트레스 요인이됩니다. 우선, 그것은 신체의 열린 영역에 위치하고 의류로 숨길 수없는 결함에 관한 것입니다. 여기에는 혈관 형성과 같은 선천성 혈관 병변 (소위 "와인 얼룩")이 포함됩니다. 거의 모든 10 번째 아기가이 병리로 태어났다는 것을 고려할 때 문제는 순전히 미용적인 것으로 끝나지 않았습니다.

심지어 어른들, 잘 설립 된 사람들, "와인 얼룩"으로 인해 다양한 복합체가 발생하고 심한 우울증까지도 있습니다. 작은 남자들에 대해 무엇을 말할 것인가? 아이들은 적어도 그들의 친구들과는 다른 뭔가에있어 잔인하고 어리 석다. 얼굴의 "와인 얼룩"은 삶의 시작을 심각하게 복잡하게 만들 수있다.

피부의 혈관 병변은 스스로를 통과하지 못하기 때문에 치료를 받아야합니다. 레이저 기술은이 문제를 해결하는 미용사에게 필수적인 도움이되었습니다. 불행히도, 혈관 병리학 치료 전문 센터의 수는 제한적이며, 또한 모든 어린이가 어린이의 와인 얼룩 제거를 책임지는 것은 아닙니다. 레이저 미용 치료 클리닉의 네트워크 린 라인 (LINLINE)은 6 개월 이상 된 어린이에게이 문제를 안전하고 안전하게 처리 할 수있는 독창적 인 기술을 개발했습니다. 무엇보다 중요한 것은 효과적인 방법입니다.

LINLINE 메소드의 특별한 점은 무엇입니까?

클리닉 네트워크 (Network of Clinics LINLINE)의 혈관종 및 와인 얼룩 치료는 특허 기술인 TargetCreationTechnology ™ ( "target creation technology")를 사용하여 수행됩니다. 이 방법의 본질은 두 개의 서로 다른 파장을 가진 레이저로 동시에 작동하는 것입니다. 첫 번째 파장의 에너지는 너무 작아서 실제로 멜라닌에 영향을 미치지 않으며 피부 과열을 일으키지 않지만 두 번째 레이저에 대한 특정 타겟을 만듭니다. 응고 된 혈액의 작은 영역입니다.

두 번째 물결은 충분히 큰 깊이로 침투하여 깊은 용기에 작용합니다. 흡수 센터가 혈관 내부에 있고 그 외에도이 방사선은 아무 것도 흡수하지 않기 때문에 큰 혈관 (직경 8 mm 이하, 해면상 혈관종 포함)을 응고시키는 것이 가능합니다. 결과적으로 혈관은 주변 피부를 손상시키지 않고 "봉인"됩니다.

혈관종과 와인 반점에 대한 레이저 치료는 쉽게 용인되기 때문에 환자는 심지어 가장 작지만 마취가 필요하지 않습니다. 절차 중에 혈관을 둘러싼 조직에 대한 악영향을 완전히 배제합니다. 흉터의 위험 또한 완전히 배제됩니다.

환자 사전

선천성 혈관 병변은 수세기 동안 알려져 왔습니다. 그들은 다르게 부름받습니다 : 딸기 혈관종, 와인 얼룩, 연어 플라크, 황새 물린. 현대 의학 용어에서 "피부의 혈관 모반"이라는 용어가 할당됩니다. Nevi는 혈관성 종양 (혈관종)과 혈관 기형 (혈관 이형성증)의 두 가지 큰 그룹으로 나뉩니다. 대개의 경우 모세 혈관에서 발생하는 피상적 인 피부 손상이 발생합니다. 모세 혈관종 또는 모세 혈관성 혈소 형성은 대략 10 번째 신생아마다 발견 할 수 있습니다. 대부분의 경우, 치료를받지 않으면, 그들은 일생 동안 지속되어 불쾌한 성형 결함을 나타냅니다. 그러나 피부의 일부 혈관 모반은 궤양, 출혈 및 2 차 감염의 합병증을 일으 킵니다.

Angiodysplasia, 또는 와인 스폿이라고도 불리우는 혈관의 발달에 결함이 있습니다. 이 분홍색, 밝은 빨간색 또는 자주색 - 자주색 반점은 일반적으로 피부 표면 위로 튀어 나오지 않습니다. 일반적으로 혈관 이형성증은 혈관종보다 크며 때로는 얼굴이나 신체의 넓은 부분을 차지합니다. 종양과 달리 인체의 성장에 비례하여 증가합니다. 그들은 절대로 자연스럽게 사라지지 않으며, 심지어 진보하여 나이가 들면서 더 어두운 색과 고르지 않은 결점이있는 표면을 얻습니다. 대부분의 경우, 모세 혈관성 혈소 형성은 합병증을 일으키지 않으며 건강 위험을 초래하지 않습니다. 그러나 신체의 넓은 부분에 큰 크기와 위치로 인해 와인 얼룩은 심미적 인 단점이 있으며 사람의 심리 사회적 지위에 부정적인 영향을 미칩니다.

혈관 형성 장애 (Angiodysplasia) : 개념, 원인, 형태, 치료

혈액이나 림프관 수의 증가와 그 변화가 특징 인 병리학 적 과정의 이름은 그리스 언어 ( "αγγείο"- 혈관, "δυσπλασα"- 조직의 잘못된 형성)로 나왔습니다.

Angiodysplasia는 선천적 인 기형 일 수 있으며 태어난 아이들에서 진단 할 수 있습니다. 또는 여러 가지 이유로 대개 나이가 들수록 (종종 나이가 많은) 데뷔 할 수 있습니다. 대부분 이유는 설명이 안됩니다 (대부분이 장의 질병과 관련이 있습니다).

어린이의 경우 이러한 병리 현상은 종종 대부분의 경우 국소화 때문에 얼굴이나 하체의 영역을 손과 신체의 다른 부분에서 선택하기 때문에 (시각적으로 결정되는 선천성 혈관성 이상 형성이라고하는) 모반은 그다지 흔하지 않기 때문에이 병리학은 종종 다른 사람들을 강타합니다.

혈관 평활근증, 기형 또는 혈관종

ICD-10에 따르면,이 질병은 선천성 기형의 범주로 언급되지만, 성인에서 발견되는 내장의 혈관성 이형성은 전문가에 의해 획득 된 형태로 정의됩니다.

지금까지 angiodysplasia의 연구에 종사하는 과학자들은 혈관 결함을 기술하는 용어의 사용에 관한 만장일치의 의견에 도달하지 못했지만,이 병리학 적 증상은 다르게 인식되고 해석되므로 문헌에서 다른 이름이 발견 될 수 있음을 알아야한다. 선천성 동정맥 기형 또는 심지어 혈관종.

Angiodysplasia는 배아 발생의 다른 단계에서 혈액 또는 림프관의 기형의 결과입니다. 즉,이 질병은 자궁에 머무르고 새로운 유기체가 형성되는 동안 발생합니다. 병리학 적 과정의 국산화는 매우 다양 할 수 있습니다. 신체의 일부, 폐, 뇌, 사지, 위장관 등.

혈관성 이형성증의 원인은 종종 그녀가 도발 한 중대한시기 (임신) 또는 위험 요소에서 여성을 괴롭히는 문제입니다.

유전 적 및 염색체 수준에서 형성되는 이상 (대개 여성의 나이와 같은 위험 요소로 인해 생기는 결함, 미래의 어머니가 임신 첫 번째 삼 분기에 다양한 환경에서받는 유해한 화학 물질);

이 모든 것은 특히 순환기 및 임파액 시스템을 설치하는 동안 위험합니다. 사실, 아기가 태어난 핑크색 (적색, 청색, 보라색, 갈색) 반점은 임신 중에 매우 겁에 질려서 두려움에 사로 잡힌다는 사실에서 유래한다는 믿음이 있습니다 ( 하느님, "당신의 손으로 얼굴을 만지면, 그 아이의 얼굴의 혈관 이형성이 제공됩니까?). 물론 이것은 "Babskie zaboons"(미신) 이상의 것은 아닙니다.

어려운 분류

Vascular dysplasia는 출생 결함이지만, 태어날 때 시스템 (동맥, 정맥, 림프) 및 기형 중 어떤 것도 깊게 숨겨져 있기 때문에 항상 감지되지 않습니다. 동시에, 다른 혈관의 수준 (hemolymphatic 기형) 또는 하나의 시스템 (동맥 또는 정맥 angiodysplasia)에 결함의 우세의 결함의 존재는 제외되지 않습니다. 이와 관련하여 혈관성 이상 형성 여부를 병리학 적 변화의 대상이되는 혈관 형성 이상으로 분류하고,

혈관 기형의 종류

동맥 (희귀);

혈관 기형은 환자의 위치에 따라 분류됩니다 (예 : 문학 및 삶). 얼굴, 내장, 하체의 혈관 이형성증, 다음과 같은 개념이 더 자주 접할 수 있습니다.

얼굴의 Angiodysplasia는, 원칙적으로, 출생에서 눈에 띄는, 그것은 "모세 혈관 angiodysplasia"섹션에서 논의됩니다.

어린이의 하체 혈관의 선천적 기형 또한 출생 직후에 나타납니다 : 붉은 반점, 타박상, 팔다리 뻗기, 크기의 증가, 체온의 증가, 끊임없는 울음.

창자의 혈관성 이상 형성 진단의 상황은 더 복잡합니다. 출생시에는 보이지 않으며, 많은 전문가들은 병리학이 획득되었다고 믿는 경향이 있지만, 대부분의 경우 그 이유는 "뒷 배경"으로 남아 있습니다. 한편, 성인 인구의 장 혈관 병리학 적 변화의 광범위한 유행을 감안할 때,이 과정의 주요 증상을 무시하는 것은 불가능합니다 :

• 항문에서 출혈, 육체 운동 후 심한;
• 혈액의 줄무늬가있는 구토;
• 대변에서 혈액 혼합.
• 복통;
• 빈혈 징후 (창백한 피부, 약점, 졸음, 과민 반응).

그러나 세부적인 분류를 거치지 않고 가장 흔한 형태의 혈관성 이형성에 초점을 맞출 것입니다.

비디오 : 결장 angiodysplasia

모세 혈관 확장 혈관 형성

클래식 버전의 모세 혈관 혈관 형성은 다음과 같은 형태입니다.

1. 옅은 분홍색에서 파랗고 갈색에 색깔이 변화하더라도, 분홍색 반점;
2. 스팟은 피부 위를 올라가지 않지만 몸에 아주 인상적인 부분을 차지할 수 있습니다.

드문 경우지만 모세 혈관성 혈소 형성은 전체 유기체의 중요한 활동에 상당한 문제를 일으킬 수 있지만 특정 중요한 기능을 방해한다는 점에 유의해야합니다. 사람이 자라면서 경계가 확대되면 "모반"은 각 장기 (예 : 장기 - 안면 혈관 평활근증)의 정상적인 기능을 방해하거나 의복과의 접촉 부위 (목, 몸통)에 출혈을 일으켜 궤양을 일으킬 수 있습니다.

가장 슬픈 사실은 외모를 망쳐 놓고 사람의 성격에 대한 흔적을 남기므로 (얼굴 주위에 사람들이 불쾌한 표정을 사용하여 눈을 멈출 수 있고 또한 덧글을 남길 수 있기 때문에) 이러한 "표식"이 얼굴에 국한되어 있는지 여부입니다.

다행히도,이 선천성 혈관 병리학은 현재 레이저 치료의 대상이되어 아동에게 사용될 수 있습니다. 결과적으로 소녀 나 소년은 나중에 발생한 이례적인 사실을 알지 못할 수도 있습니다.

한편, 모세 혈관성 혈관 형성 혈관종과 비슷한 외형은 그 기원이 다르다. 이것은 양성 혈관 종양입니다. 또한 선천적 일 수 있고, 뇌와 내부 기관에서 형성 될 수 있으며, 피상적 인 위치를 선택하면 대부분의 경우 피부 위로 올라갑니다 (이것은 꼭 필요한 것은 아니지만).

다양한 형태의 혈관성 이형성

분리 된 변이로서의 동맥 혈관 형성은 매우 드물며 주로 동정맥 혈관이나 정맥 혈관 형성과 함께 관찰됩니다. 임상 적으로,이 형태는 동맥 혈관의 만성 허혈 징후, 병변 부위의하지의 성장 감퇴 및 조직 위축성의 위배에 의해 나타납니다.

선천성 정맥 혈관 형성 장애는하지 정맥류, 만성 정맥 기능 부전, 혈류 장애 및 영양 장애 등의 임상 양상을 보입니다. 다른 경우에는 안색 반점과 정맥류가 없어지 겠지만 다른 징후가이 병에 대해 알 수 있습니다.

• 감소 된 혈류, 혈액 정체, 증가 된 정맥압;
• Lymphostasis (부종, 사지 볼륨 증가, 조직 영양 장애);
• 발한 땀 증가 (다한증);
• 각질층의 두껍게하고 박리를 가속화하십시오 (각화 각화증).

독립적 인 유형의 정맥 혈관 확장증은 Klippel-Trenone 증후군을 포함하며, 사지 혈관 만의 특징적인 병변이 있습니다. 그러나이 옵션의 분류도 논란의 여지가 있습니다 - 전문가들은 다시 동의하지 않습니다...

동정맥 형태 (기형)의 임상상은 혈관 기형의 위치에 따라 다릅니다. 선천적이지만 크기는 작지만, 소아에서 폐 순환의 혈관 결함은 일반적으로 진행이 시작되기 전에 처음에는 눈에 띄지 않고 "날개에서 기다리십시오". 그리고 원칙적으로 그들의 "시작"의시기는 20-30 년까지 완전한 "전성기"에 도달하는 사춘기의시기와 일치합니다. 병리학 적 변화가 작은 혈관에 관한 것이라면, 질병의 심각성은 정맥 시스템에서 동맥 시스템으로 배출되는 혈액의 양에 달려있다. 이러한 상황에서이 질병은 혈액 내 산소 레벨이 감소함에 따라 빠르게 저절로 나타납니다. 저산소 혈증은 단기간 내에 만성화됩니다. 동정맥 기형의 진료소는 일반적으로 (대부분의 경우) 심각한 상태입니다.

1. 영향받은 지역의 온도 증가;
2. 떨리는;
3. 육안으로 쉽게 발견 할 수있는 확장 혈관;
4. 피부에 나타나는 허혈 및 궤양 현상;
5. 통증과 반복 출혈.

치료가 없다면 심부전이 종종 형성되어 모든 결과가 초래됩니다.

말초 혈관 (하반신, 골반, 어깨 거들)의 동정맥 기형은 아기가 태어날 때 또는 생애 초기에 볼 수 있습니다. 색소 침착, 정맥류, 부분 거만증의 징후는 아이를 관찰하고있는 부모와 의사의 "날카로운 눈"에서 벗어나지 않습니다.

치료

결론적으로 독자들에게 혈관 형성 이상을 없애고 대중적인 수단을 통해 시도해도 좋은 결과가 나오지는 않을 것이라고 독자들에게 경고하고 싶습니다. 정맥 학자는이 병리학의 모든 변종 치료에 종사하고 있으며, 어느 방법이 가장 효과적이고 최적의 방법인지 결정할 수 있습니다. 병적 인 과정의 특성에 따라 환자 (또는 부모)는 질병을 치료할 수있는 방법 중 하나를 제공 받게됩니다.

• 레이저 - 기형이 심한 큰 병변 부위에 사용됩니다.
• 동정맥 형성의 경우 경화 요법이 선호된다.
• 혈관 내 치료 - 동정맥루가있는 경우 자주 사용됩니다.
• Embolization - 폐 혈관의 패배에 효과적인 방법.

혈관성 이형성에 대한 급진적 인 수술은 현재 사용이 점점 줄어들고 있는데, 그 이후에는 특히 증상이 없다면 병 자체보다 훨씬 못 생겨 보일 수 있기 때문입니다.

Angiodysplasia : 증상 및 치료

Angiodysplasia - 주요 증상 :

• 피부에 붉은 반점
• 기분 전환
• 약점
• 복통
• 메스꺼움
• 구토
• 과민 반응
• 졸음
• 불쾌감
• 피부의 창백
• 뜨거운 피부
• 고통스러운 배변
• 항문에서 출혈
• 맥동 맥
• 볼륨의 사지 확대
• 압출

Angiodysplasia는 병적 인 과정으로, 그 결과 피하 혈관의 수가 증가합니다. 위장관의 경우, 이것은 내부 출혈로 이어질 수 있으며 이는 매우 위험합니다. 그러한 혈관 질환은 선천적 일 수 있습니다. 신생아에서는 모세 혈관의 혈관 형성 장애가 얼굴, 하반부 부위에 국한되며 덜 자주 발생합니다.

정확한 진단은 신체 검사를 실시하고 모든 필요한 진단 절차를 수행함으로써 의사 만이 할 수 있습니다.

10 차 개정 질병의 국제 분류에 따르면,이 질병은 "선천적 발달 이상"섹션에 속하며 10 Q20-28의 ICD 코드가 있습니다. 별도의 코드에는 혈관 평활근증이 있으며 위장관에 영향을 미칩니다. 다른 질환은 소장의 다른 질환을 말합니다 (코드 K55-63).

병인학

선천성 기형아와 발달 된 요인 모두이 질병의 발병을 유발할 수 있습니다. 일반적으로 혈관 신생 혈관 형성은 병리학 적 과정에 기인합니다 :

• 결장 경련;
• 심혈 관계 질환;
• 위장관의 만성 질병;
• 폰 빌레 브란트 병;
• 간과 신장의 병리학 적 과정;
• 조혈 계통의 질병.

이 질병의 정확한 병인학 적 요인은 지금까지 확립되지 않았다는 것을 알아야한다.

이와는 별도로이 병리 적 과정의 발달에 대한 위험 요인을 확인하는 것이 필요합니다.

• 60 세 이상.
• 내부 출혈을 유발할 수있는 이전에 옮겨진 위장병;
• 만성 알콜 중독;
• 무거운 약으로 장기 치료;
• 뇌의 악성 종양 또는 양성 종양의 존재;
• 외상성 뇌 손상의 병력;
• 허혈성 뇌졸중.

이 질병의 정확한 병인학적인 사실이 아니기 때문에, 이러한 요인들은 단지 기분이 좋은 것으로 간주 될 수 있습니다.

분류

현지화의 특성으로 구분됩니다 :

• 상지와하지;
• 머리;
• 위장관.

위장관, 즉 장과 대장에 영향을주는 가장 일반적인 혈관 이형성증.

증상 Symptomatology

이 경우 모든 것이 신체의 어느 부분에 병리학 적 과정이 국한되는지에 따라 달라 지므로 일반적인 임상 적 그림을 분리하는 것은 불가능합니다.

장내 angiodysplasia는 다음과 같은 증상이 특징입니다 :

• 항문에서 출혈, 이는 신체 활동과 과도한 운동 활동 중에 만 증가 할 수 있습니다.
• 배설 행위 중 통증, 혈액 불순물이 배설물에 존재할 수 있음;
• 복통, 그 성격과 강도는 병리학 적 과정의 발달 정도에 달려있다.
• 피부의 창백;
• 약점, 전반적인 불쾌감;
• 메스꺼움;
• 종종 혈액 불순물과 함께 구토;
• 졸음이 동반되는 지속적인 피로감;
• 과민 반응, 기분 변화.

이 혈관 질환의 선천적 형태는 출생 직후에 나타나며 다음과 같은 임상 적 특징이 특징입니다.

• 붉은 반점의 형성, 얼굴, 머리, 상지 또는 상지의 타박상;
• 말단의 스트레칭;
• 증가 된 피부 온도;
• 맥동 맥;
• 영향을받는 팔다리가 증가한다.
• 우울함, 끊임없는 울음.

대장의 혈관 평활근증과 다른 신체계의 혈관 병변의 임상 양상이 모호하다는 사실 때문에 정확한 진단을 한 후 의사가 처방 할 수 있습니다. 민간 요법을 포함한자가 약물 치료는 받아 들일 수 없습니다.

진단

이 정맥 - 혈관 병리학 과정의 진단은 두 단계로 진행됩니다. 우선, 의사는 환자의 철저한 신체 검사를 시행하고 통증이있는 ​​부위를 만져보고 일반적인 병력을 분명히합니다. 촉진은 과도한 신체적 노출이 내부 출혈을 증가시킬 수있는 것처럼 매우 신중합니다.

초기 검사 동안 임상가는 다음을 확립해야합니다.

• 얼마나 오래 증상, 통증의 본질 및 임상 적 그림의 강도가 나타나기 시작했는지;
• 만성 위장병 또는 전신 질환의 병력이 있는지 여부;
• 환자가 심장 혈관계에서 수술을 견뎌 왔는지 여부는 현재 치료를 받고 있습니다.

진단 도구 프로그램에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 신비로운 혈액을위한 대변의 분석;
• 일반적인 혈액 및 소변 분석;
• 신경 현미경;
• 뇌 CT 스캔;
• 눈꺼풀이 영향을받는 경우, 안저 혈관 네트워크의 검사;
• 생검을 통한 대장 내시경 검사;
• 혈관 조영술;
• 신티그라피;
• 홍채 검사;
• 복부 기관의 초음파.

연구 결과에 따라 의사는 최종 진단을 내리고 가장 효과적인 치료 전략을 결정할 수 있습니다. 자가 진단은 정확한 진단이 내려 졌다고해도 받아 들일 수 없습니다.

치료

대부분의 경우, 치료는 다음을 포함하는 보수 치료법을 기본으로합니다.

• 약을 복용;
• 특수 압축 의류의 사용;
• 물리 치료;
• 전원 모드 조정.

약물 요법은 다음과 같은 약물을 포함 할 수 있습니다 :

• 호르몬 약;
• 혈액 순환을 개선하기 위해;
• 혈액 증점제.

또한 의사는 3 급 압축 속옷을 착용하도록 처방 할 수 있습니다.

더 복잡한 경우에는 수술을 사용할 수 있으며, 이는 소장이나 결장의 영향을받는 부위의 절제를 지시합니다.

예방

현재 정확한 병인학 적 요인이 확립되지 않았기 때문에 예방 조치가 없습니다. 일반적으로 건강한 생활 습관에 관한 권장 사항을 준수해야하며 불편 함을 느끼면 의사와상의하십시오.

당신이 Angiodysplasia와이 질병의 특징적인 증상을 가지고 있다고 생각한다면, 의사가 당신을 도울 수 있습니다 : 혈관 외과 의사, 위장병 학자, 치료사.

또한 온라인 질병 진단 서비스를 사용하여 입력 한 증상에 따라 가능한 질병을 선택하는 것이 좋습니다.

동맥혈 저혈압은 매우 흔한 병리학 적 특징으로, 100에서 60 밀리미터 이하의 수위 측정기를 사용하는 사람에게 지속적이거나 규칙적으로 존재한다는 특징이 있습니다. 이 병은 모든 연령대에서 발생할 수 있으며, 이는 임신 중에 아기와 여성에게도 진단되는 이유입니다.

조류 인플루엔자는 조류에 의해 전염되는 급성 전염병입니다. 이 바이러스의 균주가 인체에 감염됩니다. 이 질병은 사망 위험이 높으며, 임상 증상에는 감염성 독성, 호흡기, 위장 관계 등 여러 가지 증후군이 포함되어있어 심각한 상태에 이르게됩니다.

Dolikhokolon은 병리학 적 과정으로, 대장의 특정 부위가 길어지는 특징이 있습니다. 이 경우 신체의 벽의 직경과 두께는 변하지 않습니다. 이 병리학 적 과정은 성별과 연령에 대한 명확한 구분이 없기 때문에 돌리 콜론은 어린이와 성인에서 진단됩니다.

Cephalgia (cefalgia syndrome)는 심한 정도, 강도 및 기간이 다를 수있는 머리 영역의 통증입니다. 이러한 증상은 증상이있을 수 있으며 심각한 병적 과정의 징후 일 수 있으므로 잦은 출현으로 의사와상의해야합니다.

뇌진탕은 특정 성격의 두부 손상을 입은 배경에서 발생하는 병리학 적 증상입니다. 뇌졸중은 증상이 혈관 병리와 결코 관련이 없으며 뇌의 갑작스러운 기능 부전을 동반합니다. 놀랍게도, 부상의 경우, 뇌진탕은 약 80 %의 경우에서 진단됩니다.

운동과 절제로 대부분의 사람들은 약없이도 할 수 있습니다.

"와인 얼룩"또는 모세 혈관성 혈소 형성 증후군 : 증상 및 치료의 특징

피부에 와인 색 반점이 나타나는 선천적 인 질병을 모세 혈관성 혈소판 증이라고합니다. 질병의 원인은 임산부의 몸에 해로운 요인이 미치는 영향입니다. 아이가 자라면, 반점이 크기가 증가하고 분홍색에서 진한 빨간색으로 변합니다. 주된 국소화는 얼굴, 목 및 손입니다. 치료를 위해 응고는 레이저 광선으로 수행됩니다.

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어린이의 정맥 변화는 무엇입니까?

원칙적으로 혈관 구조의 침해는 태아기 발육기에 발생하며 분홍색 색조가 짙은 편평한 형태의 신생아에서 나타납니다. 검사를 받으면 피부 외피의 표면층에서 자라는 다층 혈관 네트워크로 판명됩니다. 이것은 종양과 구별됩니다 - 혈관종은 피부 위에 올라 타박상을 나타냅니다.

어린 아이의 모세 혈관성 혈관 확장증

모세 혈관성 혈소 형성은 자발적으로 용해되지 않지만 반점의 크기를 증가시키는 경향이 있습니다. 시간이 지남에 따라 색상이 더욱 포화되어 특유의 붉은 보라색 색조가 얻어지며 "와인 얼룩"이라는 이름이 붙습니다.

가시적 인 미용 적 결점 외에도,이 질환은 아동의 심리적 상태에 외상 효과를 가지며 어린이 및 성인 집단의 사회적 적응을 억제합니다.

우리는 신체의 출혈성 혈관염에 관한 기사를 읽는 것이 좋습니다. 그것을 통해 증상, 진단 및 치료뿐만 아니라 질병의 발병 및 형태의 원인에 대해서도 배우게됩니다.

그리고 혈관종 치료를위한 최선의 선택 사항에 대해 자세히 알려드립니다.

모세 혈관 신생 혈관의 원인

이 질환은 거의 유전되지 않으며, 그 발생은 태아 발달 중 혈관 네트워크 형성의 위반과 관련이 있습니다. 모세 혈관성 혈관 형성을 유발할 수있는 인자는 다음과 같습니다.

• 임산부에 의한 술, 마약 사용;
• 흡연;
• 약을 복용;
• 전염병;
• 십이지장 구강 내 당뇨병;
• 갑상선 중독증;
• 전리 방사선, 유해한 생산 조건에 노출.

"포도주 얼룩"의 조직을 연구 한 결과, 병이 있으면 팽창 된 모세 혈관에 신경 섬유가 부족하거나 완전히 발달하지 않은 것으로 나타났습니다. 영향을받는 부위의 혈관은 평활근 섬유로의 충동이 불충분하기 때문에 완전히 좁혀 질 수 없으므로 지름이 증가합니다.

선천적 인 포도주 얼룩의 표시

모세 혈관의 병리는 신체의 어느 부위에서나 발생할 수 있지만 "와인 반점"의 가장 일반적인 영역은 다음과 같습니다.

• 머리, 특히 종종 삼차 신경의 가지를 따라;
• 목 (측면과 후면);
• 상지.

패턴이 형성되었습니다. 모세 혈관 기형이 정중선에서 멀어 질수록 더 많은 흐름과 풍부한 색을 유지합니다. 반점의 크기는 몸의 표면의 반에서 2에서 5mm 일 수있다. 피부의 더 깊은 층으로 병변이 점차적으로 침투하여 어두운 색조의 강화와 확장 된 모세 혈관에서 결절 형성에 기여합니다.

성인 환자의 경우, 혈관 평활근증은 피부 수준 이상으로 올라갈 수 있으며 울퉁불퉁 한 표면이있는 단단한 패치처럼 보일 수 있습니다. 위의 피부는 더 얇아지고, 쉽게 손상을 입어 출혈을 일으키며 감염되기 쉽습니다. 이 질병은 기형과 얼굴 특징의 비대칭으로 이어질 수 있으며, 일부 기형은 악성 신 생물로 변합니다.

피부의 고립 된 부분이 항상 혈관 형성 장애의 유일한 징후는 아니지만, 뇌의 혈관이 유사한 변화를 수반하여 어린이의 성장 및 발달 감퇴, 경련 증후군, 팔다리의 운동 장애를 일으킬 수 있습니다. 녹내장 환자의 약 1/3과 각막의 투명성, 두개골과 밸브 장치의 구조에 다양한 이상이 있습니다.

혈관 진단

진단은 외부 표지판을 기준으로 진단 할 수 있습니다. 의사가 뇌 기능을 의심 할 경우 추가 검사가 수행됩니다.

• 두개골 뼈의 방사선 촬영;
• 뇌의 CT와 MRI;
• 뇌파 검사.

시력, 눈 안의 압력, 각막 검사, 내부 미디어, 생체 인식을 측정하는 oculist의 상담.

양성 및 악성 혈관 종양에 대한 기사를 읽는 것이 좋습니다. 그로부터 혈관 종양의 유형과 징후, 진단 방법 및 종양 치료 옵션에 대해 배우게됩니다.

그리고 여기에는 어린이의 선천성 심장 결함이 있습니다.

소아 치료 방법

레이저 응고의 의료 실습에 들어가기 전에, 모세 혈관 혈관 형성은 난치병 상태에 속합니다. 이 방법에 대한 대안은 없습니다. 소아과에서 펄스 방사선 치료법이 가장 많이 사용되며 염료에 흡수되는 경향이 있습니다. 피부에서 그러한 물질의 역할은 헤모글로빈입니다. 따라서 손상된 혈관은 행동의 초점에 있으며 건강한 조직은 구조를 변화시키지 않습니다.

녹색 및 황색 스펙트럼의 빛이 작용하면 팽창 된 모세 혈관은 강렬한 가열을 받아 기능을 멈추게하고 피부의 표면층은 영향을받지 않습니다. 응고 기술은 점 방식, 즉 충격 지점 사이의 간격을두고 수행됩니다.

3 일 동안 치료 된 피부의 표면에 주름이 형성되고 딱딱 해집니다. 그것은 일주일 안에 독립적으로 떠난다. 붉은 반점이 열리고 일정한 상태에서 최대 2 주가 걸린다.

가시적 인 결과는 치료 3 개월 후에 만 ​​볼 수 있습니다. 지속적인 효과를 얻으려면 다음이 필요합니다.

• 중간 초점을 위해 적어도 5 회의 세션을 거치며, 규모가 작은 세션은 1 ~ 3 세션, 중대 세션은 약 10 회의 세션을 거친다.
• 시술 후 항균성 연고를 사용하십시오.
• 당신은 그 아래에 조직 재생의 과정이 있기 때문에 껍질을 제거 할 수 없습니다.
• 레이저 요법의 시작은 가능한 한 일찍해야하며, 두 번째 달부터 이미 응고를 사용할 수 있습니다.
• 어린 아이들에게는 치료가 비자 발적 운동의 위험을 수반하므로 전신 마취를 사용해야합니다.

모세 혈관성 혈소 형성은 신생아에서 신체의 노출 부위에 분홍색 반점으로 나타납니다. 병리학의 발달은 혈관 주위의 신경 섬유 네트워크 형성의 장애와 관련이 있습니다. 임상 발현은 "와인 얼룩"으로 제한되거나 피부 신호가 뇌 신호와 결합 될 수 있습니다. 치료를 위해 레이저 응고가 개별 계획에 따라 수행됩니다.

유용한 비디오

어린이의 혈관 병리 치료에 관한 비디오를 참조하십시오 :

웨버 혈관 종증은 여러 가지 부정적인 요인에 의해 태아에서 발생합니다. 그것은 피부, 망막 병변이있는 국소 출혈, 동정맥 수 있습니다. 증상은 얼굴에 붉은 거미 정맥입니다. 치료는 길지만 항상 성공하는 것은 아닙니다.

어린이와 성인의 혈관종은 레이저, 민간 요법 등 다양한 방법으로 치료할 수 있습니다. 발생 원인을 확인하는 것은 어렵습니다. 교육은 모세 혈관이며 동굴입니다. 얼굴에 미용상 결함이 더 많이 나타나며 간과 척추에 더 위험합니다.

혈관의 광 응고는 장비 (적외선, 레이저) 및 문제 영역 (치질, 망막, 얼굴의 혈관, 다리)에 따라 여러 가지 방법으로 수행됩니다.

CT 혈관 조영술은하지, 뇌, 목, 복부 및 팔다리의 혈관에서 질병을 감지하기 위해 처방됩니다. 그것은 대조가 있거나 없을 수 있습니다. 기존의 선택적인 CT도 있습니다.

angiopathy가 발견되면, 민간 요법은 부정적인 측면을 줄이고 망막의 치료 속도를 높이는 추가 방법이됩니다. 당뇨병 성 망막증, 죽상 경화성 혈관 병증에도 도움이 될 것입니다.

풍선 혈관 성형술은 동맥 폐쇄의 경우에 수행됩니다. Transluminal 관상 동맥 또는 경피 혈관 성형술은하지 관상 동맥의 스텐트 시술과 병합 될 수 있습니다.

급성 혈관 기능 부전 또는 혈관 붕괴는 모든 연령대에서 발생할 수 있습니다. 원인은 중독, 탈수, 출혈, 그리고 다른 것일 수 있습니다. 실신과 구별할만한 증상. 시기 적절한 응급 처치는 그 결과를 막을 것입니다.

혈관 종양의 위치와 많은 다른 요인에 따라 양성과 악성으로 구분됩니다. 뇌, 림프관, 목, 눈 및 간과 같은 장기는 영향을받을 수 있습니다.

성인과 어린이에게는 여러 가지 요인으로 모세 혈관 확장증이나 붉은 반점이 있습니다. 예를 들어, 체중 때문에 임산부의 다리에. 거미 정맥의 치료는 레이저 응고 또는 현미경 요법을 사용하여 제거하는 것입니다.