사람의 상태를 결정하기 위해 전문가는 완전한 혈구 수를 처방합니다. 그것으로 당신은 획득뿐만 아니라 선천적 인 다양한 질병을 진단 할 수 있습니다.
혈소판은 혈관 손상의 경우 혈액 액의 응고 과정에 관여하여 손상 부위에 응고를 형성합니다.
지표가 표준에서 벗어나면 치명적일 수있는 심각한 결과의 위험이 증가합니다. 혈소판 농도가 증가하는 병리학 적 상태가 있습니다. 이 질병을 확인하기 위해 혈전증 분석이 수행됩니다.
이 질병은 무엇인가?
이것은 혈액 응고의 위험을 증가시키는 출혈성 질환이 특징 인 병적 인 과정입니다. 이 질병의 특이성은 장기적인 경과와 갑작스런 합병증에 있습니다.
응고 시스템의 주요 기능은 혈액을 액체 상태로 유지하고 필요한 경우 혈관 손상 대신 지혈 플러그를 형성하는 것입니다.
지혈은 특수 물질 - 응고 인자와 관련된 화학 반응의 사슬입니다.
혈액 응고의 형성은 혈관벽 상피, 혈액 생성 속도 및 혈액 액체의 지혈 요소에 직접적으로 좌우되는 역동적 인 과정입니다.
이러한 구성 요소의 균형이 흐려지면 혈전증의 감소 또는 증가가 나타나는 병리학 적 상태가 발생할 위험이 높아집니다.
종류 및 분류
질병은 다음과 같이 나뉩니다 :
- 선천적 인 유전성 혈전증. 질병의 유전 적 형태는 환자에 대한 포괄적 인 진단 연구를 수행 한 후에 결정될 수 있습니다.
어떤 사람들은 혈전증과 관련 합병증의 발병 경향을 상속받습니다. 선천적 인 종류의 질병은 다른 원인을 가지고 있습니다. 설문 조사 중 유전 마커를 고려해야합니다.
병적 인 과정은 몇 가지 이유에 의해 촉발 될 수 있습니다. 우선, 유전 적 소인은 뚜렷합니다. 이 경우, 그러한 상태의 발달에 도움이되는 조건이 없으면 질병이 나타나지 않을 수 있습니다.
또한 배아 핵 생성 및 발달 동안 유전자의 돌연변이는 병리학에 영향을 미칠 수있다. 도발 요인 중 유해한 환경 조건, 방사선 치료, 특정 약물 복용, 인위적인 원인 등이 있습니다. 이 형태는 또한 세대를 넘어 유전 될 수있는 염색체 (이형 접합자)의 유전학, 유전체 또는 구조적 돌연변이를 배경으로 개발 될 수 있습니다. 취득했다. 이 상황에서 환자는 항 인지질 증후군으로 진단받을 수 있습니다. 이것은 획득 된 형태의 혈전증이 가장 자주 발생하는 방식입니다.
이 진단은 증상과 검사실 데이터의 복합체를 기반으로합니다. 병리학의 발달과 함께 면역 혈소판 감소증, 신경 장애, 동맥 또는 정맥 혈전과 같은 증상, 태아 손실 증후군이 관찰 될 수 있습니다.
병리학 적 상태를 유발 한 원인에 따라 혈전증은 다음과 같은 유형으로 분류됩니다.
- 혈관 - 정맥 및 모세 혈관에 영향을 미치는 질병의 발달에 기여한다.
- 조혈 계통의 혈종 - 병리학 적 요인이 자극 요인으로 작용한다.
- hypodynamic - 혈관 수축의 침범에 기여한다.
질병의 형태를 결정하려면 적절한 검사를 위해 혈액을 기증해야합니다.
진단하는 방법
위에서 언급했듯이 혈전증의 기본 진단은 혈액 액체의 조성에 대한 연구를 기반으로합니다. 대부분 병리학 적 과정을 확인하기 위해 두 가지 유형의 분석이 수행됩니다.
- 일반 - 기본 지표 (혈소판, 적혈구 등)를 결정합니다.
- advanced - 혈액 응고 시스템을 분석합니다.
또한, 다음과 같은 유형의 시험이 임명됩니다 :
- APTTV,이 절차의 핵심은 혈액 응고가 발생하는 시간을 전문가가 표시하는 동안 혈액 응고를위한 인공적인 조건을 만드는 것입니다.
- coagulogram, 그것은 주요 분석 중 하나로 간주됩니다;
- 프로트롬빈 지수 및 시간;
- D- 이량 체.
나열된 진단 조치는 필수적입니다. 미래에 취할 행동을 이해할 수 있습니다.
초기 진단 후 질병의 특정 마커를 결정하는 검사가 수행됩니다. 도움을 받아 의사는 최종 진단을 내리고 가장 적절한 치료법을 처방합니다.
더 많은 연구가 다음과 같은 테스트를 수행하는 것입니다 :
- 단백질;
- 피브리노겐;
- 호모 시스테인;
- 출혈 시간;
- 루푸스 항응고제;
- 항 혈성 글로불린;
- 섬유소 용해 활성;
- von Willebrand factor.
경우에 따라 질병의 유전 적 형태의 발달에서 유전 적 돌연변이를 확인할 수있는 특정 분석을 수행 할 수 있습니다.
연구 과제는 무엇입니까?
이 절차는 혈전증의 표지를 확인하는 데 필요합니다. 연구 결과 :
- 인구의 전체 남성 절반;
- 60 세 이상의 인원;
- 혈액 응고 문제의 병력이있는 사람들의 혈액 친척.
- 임산부;
- 임신을 계획 할 때;
- 신진 대사 과정에 위배된다.
- 수술이나 부상 후;
- 자가 면역 또는 종양학 병리학.
또한 구강 호르몬 피임약을 장기간 사용하여 분석해야합니다.
준비 방법
가장 신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 분석 용 혈액을 올바르게 기부해야합니다. 이 경우 프로파일 연수는 일반적으로 요구되지 않습니다.
전문가의 권장 사항을 따르는 것으로 충분합니다.
- 담배를 포기하기 몇 시간 전에;
- 연구하기 며칠 전에 알콜 음료와 지방 음식을 제외하십시오.
- 신체가 심한 육체적 정신적 정서적 스트레스에 노출되지 않도록하십시오.
환자가 약물을 복용하고 있다면 일부 약품이 혈액 응고 기능의 증가 또는 감소를 유발할 수 있으므로 진단 전문가에게 알려야합니다.
특징
아침에 공복시에 혈액을 기증해야합니다. 절차는 멸균 악기를 사용하여 일반적인 실험실 조건에서 수행됩니다. 방에있는 자원에 따라 협측 상피 또는 정맥 혈액 샘플을 채취 할 수 있습니다.
통역
이 분석에는 고유 한 특정 기능이 있으므로 결과를 디코딩하는 작업은 전문가가 수행합니다. 이것은 각 환자에 대해 역사상의 일반적인 상태와 기존의 병리를 기반으로 일정한 수의 약속이 선택된다는 사실에 의해 설명됩니다. 얻은 데이터를 바탕으로 혈액 학자가 최종 진단을 결정합니다.
분석 결과 혈전증이 발생하면 적절한 치료 조치가 취해집니다.
치료
각각의 경우 치료 방법이 개별적으로 선택됩니다. 동시에, 환자의 신체의 특성, 기존 질환, 일반적인 상태 및 기타 요인을 고려하는 것이 중요합니다.
일반적인 계획은 다음과 같은 약물의 임명입니다 :
- 항응고제;
- 분리 자;
- 혈액 투석.
종종 피를 흘립니다. 어떤 경우에는 혈장 수혈을 수행 할 수 있습니다.
병리학 적 과정의 온화한 형태로, 환자는 혈액 희석 (Warfarin and Acenocoumarol)을 목표로 한 수단을 처방받습니다.
환자의 활발한 혈전증이 계속되면서 입원하게됩니다. 이 경우 치료의 특이성은 특수 장치 인 주입 펌프를 사용하는 비 분수성 헤파린의 정맥 내 투여에 근거 할 것입니다. 아세틸 살리실산 (Pentoxifylline 또는 Dipyridamole)을 기본으로하는 약물은 그다지 효과적이지 않습니다.
추가적인 치료로 비타민 복합체, folic 또는 nicotinic acid가 권장됩니다.
심각한 형태의 치료법을 진단 할 때 약물 섬유소 용해제가 포함됩니다.
혈액 순환을 정상화하기 위해 환자는 식물 치료, 치료 운동, 마사지 및 거리 산책을 처방받습니다. 영양을 모니터하는 것이 중요합니다.
병리학의 위험
병적 상태를 제거하기위한 적절한 조치를 취하지 않으면 다음과 같은 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다.
- 심장 마비;
- 뇌졸중;
- 장 괴사;
- 복막염;
- 손발의 괴저.
또한, 아이를 낳는 기간에 혈전증이 생겨서 그의 죽음이 촉발 될 수 있습니다.
연구 할 곳, 그 가치는 무엇인가?
혈우병의 분석은 모든 의료기관 또는 임상 진단 센터에서 수행 할 수 있습니다. 절차의 가격은 환자가 살고있는 지역과 지시자에 따라 달라집니다.
평균적으로 연구 비용은 1 년 반에서 4 천 루블로 다양합니다.
혈전증은 상당히 심각한 병리학 적 증상으로 적절하게 치료되지 않으면 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 그래서 기존의 위험 요소로 인해 혈액 액의 응고 가능성을 결정하는 분석을 정기적으로 수행하는 것이 좋습니다. 진단을 확정 할 때는 가능한 한 빨리 치료를 시작하는 것이 중요합니다.
혈전증 검사가 처방되는시기는 언제입니까?
혈우병은 혈관 구조에서 혈전 형성의 위험이 높은 인간의 순환계의 병리학 적 상태입니다. 이것은 지혈의 자연 과정을 침해하고 혈액 응고가 현저하게 증가하기 때문에 발생합니다. 결과적으로, 혈액은 혈액 응고의 출현을 촉발시키는 장소와시기가 응고되지 않습니다. 후자는 인체의 모든 혈관에서 발달하여 가장 위험한 병리를 일으킬 수 있습니다.
종종 혈전증으로 인해 조직 괴사 또는 만성 정맥 부전이 발생합니다. 이 질병의 더 심각한 결과는 뇌졸중과 뇌 손상입니다. 이 점을 고려할 때, 심장 혈관 시스템의 문제는 적절한 수준의 책임으로 다루어야합니다. 오늘 우리는 혈전증의 분석, 그것이 수행되는 방법과 그 표준이 무엇인지에 대해 이야기 할 것입니다.
분석은 언제 할당됩니까?
혈전증은 혈액 응고 계통을 침범 한 병리학 적 증상입니다.
혈전증은 매우 위험한 병리학이며, 앞에서 제시 한 자료에서 이해할 수 있습니다. 이 과정의 본질에 의해 질병은 눈에 띄지 않으며 드물게 발음됩니다. 일반적으로 혈전증이있는 환자는 혈전증이 악화되거나 합병증이 나타날 때까지 그 경과를 알 수 없습니다.
이 상태를 고려할 때,이 병리에 대한 경향에 대한 신체의 예방 시험의 필요성을 진술하는 것이 중요합니다.
현대 의학에서는 혈전증에 대한 전문적인 진료가 거의 없습니다. 주요 징후는 다음과 같습니다 :
- 가까운 친척들에서의 병리학의 존재
- 그러한 혈전증 및 그 합병증의 발생
- 혈전증이나 위험을 개발에 옮겼다.
- 혈전증을 유발할 수있는 수술의 필요성
- 특정 약물 (호르몬, 경구 피임약 등)의 장기적인 사용
- 임신 사실 또는 그 과정에서의 문제
원칙적으로 진단을위한 할당은 거의 없습니다. 그럼에도 불구하고 그 시행의 필요성은 전문의와 그 사람 자신이 결정할 수 있습니다. 다시 한번, 예방 진단은 사람들의 길고 양질의 삶을 위해서 중요합니다.
나는 그 공부를 준비해야합니까?
분석을위한 혈액은 빈속에 아침에 양수 정맥에서 가져와야합니다.
혈전증 검사는 응고 과정이 진단사에 의해 유발되는 혈액 검사입니다. 그러한 진단에는 많은 종류가 있지만, 그러한 진단의 본질은 인간 생체 물질에 대한 철저한 검사에 있습니다.
프로파일 분석에는 분석이 필요하지 않습니다. 종종 충분하다.
- 아침에 피를 기부하십시오.
- 공복시에해라.
- 연구 시작 몇 시간 전에 금연
- 생체 물질 채취 전 1-2 일 동안 알코올 및 지방 음식을 거부하십시오.
- 진단 전날 신체적, 정신적 정서적 스트레스를 배제한다.
또한, 복용하는 약에 대해 진단사에게 경고하는 것이 중요합니다. 일부 약물은 증가하거나 반대로 혈액 응고를 감소 시킨다는 것을 기억해야합니다. 결과의 정확한 해독을 위해 진단 전문가는 질병의 병력을 제공합니다. 따라서, 혈전증 및 유사한 병리의 존재는 간접적으로 혈전증을 나타낼 수 있습니다.
위에서 언급 한 준비는 혈액 병리를 확인하기위한 검사에만 해당됩니다. 심장이나 혈관에 장애를 일으키는 신체의 다른 질병의 과정에서 종종 thrombophilia를 확인하는 추가 진단을 처방합니다. 당연히, 그러한 연구를위한 준비 절차는 특정한 형태를 가질 수 있습니다. 전문 교육의 필요성을 진단하기 전에 며칠 동안 진단사에게 직접 알려야합니다.
Thrombophilia Screening의 유형
혈전증의 진단에는 여러 가지 검사가 포함됩니다.
앞서 언급했듯이 기본적인 혈전증 검사는 혈액 검사를 통해 수행됩니다.
대부분의 경우,이 병리를 확인하기 위해 두 가지 유형의 검사가 수행됩니다.
- 생체 물질의 상태에 대한 기본 지표 (적혈구, 혈소판 수준 등)를 확인하기위한 목적으로 전체 혈액 수를 계산합니다.
- 응고를 결정하는 고급 혈액 검사.
종종 생체 재료는 손가락의 지골과 정맥에서 가져옵니다. 혈전증 검출의 포괄적 인 진단은 다음과 같은 절차를 포함합니다 :
- Coagulogram - 인간의 정맥혈에 대한 포괄적 인 연구.
- APTTV - 생체 재료의 응고를위한 인공 조건의 생성.
- 프로트롬빈 지수의 측정은 응고 장애의 정확한 진단에 필요한 측정입니다.
- 특정 단백질 (D-dimer, fibrinogen, protein S 등)의 분해에 대한 혈액 물질의 반응에 대한 조사 - 생체 재료 응집제의 문제점의 근본 원인을 파악할 수있는 방법.
원칙적으로 혈전증 검사는 항상 특정 연구의 복합체입니다. 그것의 초점은 지혈과 관련된 문제를 확인하는 것입니다. 현대 의학은 아주 멀리 나아 갔고 따라서 혈액 물질의 병리학 적 과정을 확인하는 것은 매우 쉽습니다.
공공 의료기관에서 혈전증의 진단은 거의 없습니다. 일반적으로 유사한 분석을 제공하기 위해 사람들은 유료 실험실 및 진단 센터를 다루어야합니다. 그러한 조직의 연구 비용은 얼마나 복잡한 지에 달려 있습니다.
유전병 진단
유전자 thrombophilia 검사는 유전자 다형성을 확인하는 것을 목표로합니다.
유전성 혈전증이 의심되는 경우 철저하고 매우 구체적인 혈액 검사가 필요합니다. 이러한 유형의 병리학의 특이성은 혈액 물질의 돌연변이가 유전자 수준에서 발생하고 유전적인 방식으로 환자에게 전달된다는 사실로 축소됩니다. 위의 혈전증 검사는 혈액 질환이 후천적이지만, 선천성 병변은 없습니다.
유전자 thrombophilia를 정확하게 진단하기 위해서는 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 기반 연구가 필요합니다. 그러한 진단은 혈액 응고의 특정 지표와 유전자 수준에서의 그 과정을 모두 조사하기 때문에 본질적으로보다 세계적이다.
이 형성의 분석은 필연적으로 다음과 같은 시험을 동반한다 :
- 라이덴 (Leiden) 돌연변이의 정의;
- 혈전 성 돌연변이의 검증;
- MTHFR 유전자 및 일부 플라스 미노 겐의 돌연변이 검출.
혈액의 유전자 구조에 대한 누적 연구는 다형성을 드러낸다. 이 상태는 부정확하고 혈액 생성 과정에서 교란을 일으키는 유전자의 다른 변이를 일으킨다. 유전 적 혈전증을 나타내는 다형성이므로이 질병을 확인하는 데 매우 중요합니다.
고려 된 종의 구체적인 분석은 혈액 물질에서 돌연변이 과정의 존재 또는 부재를 결정하는 하나의 목표를 가지고있다.
일반적으로 손상된 응고의 사실은 사전에 감지되고 확인을 요구하지 않습니다. 불행히도 유전자 돌연변이를 제거하는 것은 불가능하므로 환자는 시정 과정을 시정해야합니다. 이것의 핵심은 혈액 응고 문제의 근본 원인을 제거하는 것이 아니라 혈전의 위험을 제거하는 것입니다. 적절한 치료법을 사용하면 유전성 혈전증 환자는 심각한 불편을 느끼지 않고 수년 동안 살 수 있습니다.
가능한 결과
혈액 분석가와 관련된 분석 디코딩
혈우병에 대한 검사의 임명 및 이들의 구체적인 형성은 외과 의사, 일반 치료사, 정맥 학자 및 기타 전문가들에 의해 수행됩니다. 그러나 그러한 진단 결과를 해독하는 것은 혈액 학자의 특권입니다. 이 의사 만이 정확한 진단을 내리는 데 필요한 지식을 갖추고 있습니다. 또한 혈액 학자는 종종 환자의 치료 과정과 병의 심각성을 결정합니다.
혈우병에 대한 분석 결과는 엄청난 수의 특정 지표를 충족시킬 수 있습니다. 최종 목록은 진단의 유형과 과정에서 구현 된 실험실 절차에 따라 다릅니다.
설문 조사 결과를 해독하는 것은 쉬운 절차가 아니며 약간의 지식이 필요하므로 항상 전문 의사가 수행해야합니다. 진단을 내릴 때 최소한 다음을 고려하는 것이 중요합니다.
- 환자 병력
- 연구 당시 그의 상태
- 특정 사례의 특징 (검사 약물에 의해 취해진 것, 분석의 유형 등)
해독 후, 혈액 학자는 결과의 근거가있는 환자를 정확하게 진단합니다. 진단 결과에 따라 검사 대상자에 대한 추가 약속이 결정됩니다. 종종 혈전증 치료 과정에는식이 요법, 약물 치료 및 생활 습관 조정이 포함됩니다. 때로는 처방 목록에 다른 내용이 보완됩니다.
혈우병 위험
혈전증은 혈전증을 일으킬 수 있습니다.
오늘 기사의 끝에서 우리는 다시 thrombophilia의 현상에주의를 기울일 것입니다. 위의 병태는 혈액 물질의 지혈을 위반하여 부적절한 혈액 응고를 일으키는 것으로 이미 지적되었습니다.
순환계의 이러한 상태의 결과는 가장 위험한 합병증을 유발할 수있는 생체 재료의 응고에 의한 혈관 구조물의 막힘입니다.
혈전증의 상대적으로 무해한 영향은 다음과 같은 것으로 간주됩니다.
- 다양한 정도의 혈전증
- 혈관 구조물의 구조 문제
- 다양한 유형의 혈액 결핍, 조직 괴사 유발
이러한 상태의 결과는 더욱 위험한 질병이 될 수 있습니다. 종종 적절하고 적절하게 치료되지 않으면 thrombophilia가 뇌졸중이나 심장 마비로 이어집니다.
임산부에게 혈액 응고 문제가 특히 중요합니다. 임신 중 여성의 몸은 엄청난 압력을 받고 있기 때문에 언제든지 주어진 시간 동안 혈전증이 발생할 수 있습니다. 당연히 혈전증의 존재는 여러 번 위험을 증가시킵니다.
대부분의 임상 사례에서 임산부가 혈전증을 앓았을 때 유산이나 조산이 발생했습니다.
유사한 통계를 감안할 때, 질병으로 고통받는 임산부는 위험을 감수하지 않고 클리닉에서 주기적으로 검사하는 것이 좋습니다. 또한 잠재적 인 합병증의 최소화뿐만 아니라 혈전증 치료에 대한 중요하고 포괄적 인 접근 방법이 중요합니다. 연습이 보여 주듯이 병적 상태를 추적하면 임신 한 소녀의 최악의 결과를 피할 수 있습니다.
혈전증에 대한 자세한 내용은 비디오에서 찾을 수 있습니다 :
아마도 이것은 오늘날의 기사 주제에 관한 가장 중요한 조항이 끝났을 수도 있습니다. 혈전증은 위험한 현상이므로, 그 존재는 받아 들일 수 없습니다. 시의 적절한 테스트, 잘 조직 된 치료 및 질병을 없애기위한 통합 된 접근법만으로는 합병증이 없다는 점에서 최대한의 보장을 할 수 있습니다.
그렇지 않으면 병리학의 결과는 시간 문제이며 자발적으로 발전 할 수 있습니다. 바라건대, 제시된 자료는 우리의 자원의 모든 독자가 혈전증의 위험 및 진단 방법을 다루는 데 도움이 되었기를 바랍니다. 모든 질병에 대한 건강과 성공적인 치료를 기원합니다.
혈전증 테스트 및 테스트 : 결과 및 결과 (가격 포함)
혈전증은 총체적인 용어로서, 인체의 지혈 장애로 혈전증, 즉 혈전 형성 및 혈관 막힘을 특징으로하며, 특징적인 임상 증상을 동반합니다. 현재 유전성 성분은 혈소판 발생에 중요하다고 생각됩니다. 이 질병은 특정 유전자를 보유하고있는 사람들에게 가장 흔하게 나타나는 것으로 밝혀졌습니다. 이제는 혈전증을 분석 할 기회가 있습니다. 즉, 일련의 유전자로 인한 혈전 형성에 대한 소인을 결정하는 것입니다. 분석의 세부 사항은 아래에서 논의 될 것이다.
누구에게 할당되어 있는가
연구 결과가 간단히 수행되고 금기 사항이 없으므로 유전성 혈전증의 분석은 모든 사람을 통과시킬 수 있습니다. 그러나 의사들에 따르면, 모든 사람을 연속적으로 진단하는 것은 의미가 없습니다. 그러므로 다음 범주의 환자에서 혈전 성 마커를 확인하는 것이 좋습니다.
- 거의 모든 남자들.
- 60 세 이상의 사람들.
- 혈종이 애매한 사람의 혈족.
- 임신 중 여성은 혈전증의 위험뿐만 아니라 임신 계획 및 환자에게 경구 피임약 복용.
- 암 병리,자가 면역 과정 및 대사성 질환이있는 사람들.
- 수술 후 환자, 심각한 부상, 감염.
유전자 다형성, 혈액 응고 과정을 프로그램하는 혈전증의 분석을위한 특별한 적응증은 자발적인 중단, 사산, 조기 출산 등 여성이 전에 가지고 있었던 임신의 병리학입니다. 또한이 범주에는 임신 중에 혈전증이 있었던 여성들이 있습니다. 먼저 검사해야 할 환자 그룹입니다. 이 테스트는 코딩 유전자의 다형성과 관련된 변화를 밝혀 내고 필요한 치료를 처방합니다. 치료는 산모의 태아 사망, 산후 초기 및 후기 산모의 혈전증, 다음 임신 기간의 태아 병리학을 예방하는 데 도움이됩니다.
혈액 응고의 형성에 책임있는 일련의 유전자.
연구의 본질
유전학에서는 유전자 다형성과 같은 것이 있습니다. 다형성 (polymorphism)은 동일한 유전자의 다른 변이체가 동일한 형질의 발생을 담당 할 수있는 상황을 포함한다. 다형성에 관여하고 혈전증의 "선동자"인 유전자는 다음과 같습니다 :
- 혈액 응고 시스템의 유전자.
- 프로트롬빈을 암호화하는 유전자.
- 피브리노겐을 암호화하는 유전자.
- 당 단백질 유전자 Ia.
- 혈관의 색조 등을 담당하는 유전자
즉, 다형성에 관여하는 많은 유전자가 있습니다. 이것은 특정 병리의 원인에 대한 수색 그 자체의 어려움뿐만 아니라 상태의 발생 빈도, 진단의 어려움을 설명합니다. 다형성과 유전성 또는 선천적 인 혈전증에 관해서는 원칙적으로 혈전증을 유발하는 다른 모든 원인이 배제되는 경우를 반영합니다. 실제로 유전자 다형성은 인구의 1-4 %에서 발생합니다.
어떻게일까요?
시험은 물질의 무균 수집을 위해 필요한 조건이 만들어지는 종래의 실험실에 기초하여 수행된다. 의료기관의 자원에 따라 다음과 같은 분석이 필요할 수 있습니다.
- 협측 상피 (협측 상피).
- 정맥혈.
분석을 위해 특별히 준비 할 필요는 없습니다. 유일하게 가능한 조건은 공복시의 헌혈입니다. 시험에 당신을 추천 한 전문가와 미리 모든 복잡한 내용을 대화 할 필요가 있습니다. 의사가 검사를받는 방법과 검사가 제대로 호출되는 방법을 알려줍니다.
결과
디코딩 분석에는 자체 특성이 있습니다. 사실은 이전의 질병에 대한 정보, 일반적인 상태 및 검사가 처방 된 이유를 고려하여 여러 환자에 대해 다양한 지표에 대한 연구가 처방 될 수 있습니다. 가장 자주 추천되는 것들의 목록이 아래에 제시 될 것입니다.
플라스 미노 겐 활성제 억제제. 이 분석 과정에서 섬유소 용해 과정의 활성화, 즉 혈액 응고의 절단을 담당하는 유전자의 "작용"이 결정됩니다. 분석 결과, 심근 경색, 죽상 동맥 경화증, 비만, 관상 동맥 심장 질환의 발병에 대한 유전성 혈전증 환자의 감수성이 밝혀졌습니다. 디코딩 분석 :
- 5G 5G - 정상 범위의 수준.
- 5G 4G - 중간 값.
- 4G 4G - 증가 된 가치.
이 표시기에는 정상 값이 없습니다. 따라서, 유전자의 다형성 만이 결정된다.
혈전 형성 과정에 관여하는 가장 중요한 물질 인 피브리노겐 수준은 베타 폴리 펩타이드 인 마커 피브리노겐에 의해 결정됩니다. Diagnostics를 사용하면 이전의 임신 병리 (유산, 태반의 병리)에서 중요한 피의 피브리노겐 수준을 담당하는 유전자의 다형성을 확인할 수 있습니다. 또한, 혈전증의 분석 결과는 뇌졸중, 혈전증의 위험을 암시합니다. 암호 해독 :
- G G - 물질의 농도는 표준에 해당합니다.
- G A - 약간 증가.
- A A - 값을 상당히 초과합니다.
응고 시스템의 작동과 유전성 혈전증의 존재 여부도 응고 인자 13의 수준에 따라 평가됩니다. 분석을 디코딩하면 혈전증에 대한 감수성과 심근 경색 발생을 확인할 수 있습니다. 진단은 유전자 다형성의 가능한 변이 형을 밝혀줍니다 :
- G G - 요인 활동은 정상입니다.
- G T는 활동이 보통 수준으로 감소한 것입니다.
- T T - 상당한 감소. 연구에 따르면, T T 유전자형을 가진 사람들의 집단에서, 혈전증과 합병증은 훨씬 덜 일반적입니다.
혈전 색전증, 혈전증, 자간전증, 임신의 배경에서 발생하는 혈전 색전증 합병증, 허혈성 뇌졸중의 조기 발달을 담당하는 Leiden 돌연변이를 진단하면 F5 유전자에 의해 코드 된 응고 인자 5의 수준을 결정할 수 있습니다. 응고 인자는 혈액의 응고를 담당하는 인체 혈액에 함유 된 특별한 단백질입니다. 유전자의 병리학 적 대립 유전자의 발생 빈도는 개체군에서 최대 5 %이다. 진단 결과 :
- G G - 물질의 농도는 표준에 해당합니다. 유전성 혈전증은 없습니다.
- G A - 약간 증가. 혈전증의 소질이 있습니다.
- A A - 값을 상당히 초과합니다. 진단은 혈액 응고를 증가시키는 경향이 있음을 보여주었습니다.
향후 여성 호르몬 요법이 필요한 여성이나 경구 피임약을 사용해야하는 환자의 경우 혈액 응고 계통의 2 단계 진단이 권장됩니다. 그 정의는 임신 중 및 치료 중 혈전 색전증, 혈전증, 심근 경색의 위험을 식별 할 수있게합니다. 혈액 응고 계의 제 2 인자는 특정 다형성을 갖는 F2 유전자에 의해 암호화됩니다. 이 인자는 항상 비활성 상태의 혈액에 존재하며 응고 과정에 관여하는 물질 인 트롬빈의 전구체입니다. 진단이 끝나면 다음 결과가 표시 될 수 있습니다.
- G G - 유전 적 혈전증 및 혈액 응고의 상승은 아닙니다.
- G A - 혈전증의 소질이 있습니다. 이가성 형태의 혈전증.
- A - 혈전증의 위험이 높습니다.
의사는 혈전증의 유전 적 표지자 외에 혈전증의 표지자 인 D-dimer의 정의와 같은 관련 연구에 배정 될 수 있습니다. D- 이량 체는 절단 된 섬유소의 단편이며 혈병이 용해되는 과정에서 나타납니다. 임산부를 제외하고, 0 ~ 0.55 μg / ml의 기준치가 참고 값 이내이면 분석 결과는 정상으로 간주됩니다. 임신 기간이 길어지면 지표 값이 증가합니다. 이 수치의 증가는 혈전증뿐만 아니라 상해 및 최근 수술 후 수많은 종양학 질환, 심장 혈관계 및 간장 병리학에서도 관찰 될 수 있습니다. 이 경우 혈전증의 진단은 정보가 될 수 없습니다.
APTT 분석은 혈액 응고 캐스케이드의 전반적인 작동을 보여주기 위해 수행됩니다.
거의 일상적인 분석은 APTT라는 이름의 분석, 즉 활성화 된 부분 트롬 보 플라 스틴 시간의 결정, 즉 혈병 형성이 일어나는 시간 간격입니다. 분석의 가치는 혈액 응고 계통의 일반적인 작업과 같이 유전성 혈전증의 존재가 그리 많지 않음을 보여줍니다.
선천적 인 혈전증의 다른 마커들 : 인테그린 베타 -3, 인테그린 알파 -2, 혈액 응고 인자 7과 2, 엽산 환원 효소 (methylene folate reductase)의 정의. 또한 응고 시스템의 작업 진단을 위해 피브리노겐, 트리글리 세라이드, 호모 시스테인, 콜레스테롤, 안티 트롬빈 3 및 트롬빈 시간이 결정됩니다. 어떤 종류의 검사가 수행되어야하는지, 의사는 진단을위한 즉각적인 징후를 고려할 때 지시합니다.
평균 요금
유전자 다형성과 선천성 혈소판의 존재에 대한 분석은 일상적인 연구가 아니므로 평균적인 의료기관을 기반으로 한 진단은 거의 불가능합니다. 대규모 의료 센터 및 상업 클리닉에서는 특수 검사 시스템 "Cardiogenetics Thrombophilia"를 사용하여 검사를 수행합니다. 그러한 연구의 비용은 크게 다를 수 있습니다. 연구가 얼마나되는지, 병원에서 직접 열릴 수 있습니다.
혈우병 테스트
환자의 혈전증에 대한 유전 적 소인 (HP)을 검출하기 위해 혈전증 검사가 처방됩니다. 실험실 방법의 실제적 중요성은 매우 중요합니다. 즉, 혈액 응고 장애의 원인을 파악하고 혈전 합병증의 발생을 예측하여 혈전증, 혈전 정맥염, 폐색전증 등과 같은 가장 흔한 질병의 빈도를 줄일 수 있습니다. 임신 중에 혈전증을 적시에 파악하는 것이 특히 중요합니다. 환자의 진단을 알면 의사는 출생시까지 유능한 의료 지원을 제공 할 수 있습니다.
원인과 증상
이 질병의 주요 원인은 혈전 형성을 제한하는 규제 메커니즘이 부족하기 때문입니다.
혈액 응고 동안 특수한 세포 (혈소판)와 단백질 (응고 인자) 사이의 생화학 반응으로 손상된 혈관을 복원하기 위해 혈액 응고 과정에서 혈액 응고가 형성되며, 이는 혈뇨 및 지혈의 조절을 담당합니다. 이러한 과정의 붕괴와 함께, 뚜렷한 이유없이 혈액 응고가 형성되기 시작하여 주위 조직으로의 혈액 흐름을 차단합니다. 혈전 증가 경향은 혈전 성 혈전증이라고합니다.
환자가 혈전증이있는 경우 임상 증상은 혈전의 위치, 순환기 질환의 정도, 동반 질환, 연령 및 성별에 따라 달라집니다. 주요 증상은 빈번한 혈전 형성, 국소화의 염증, 부종 증가입니다. 질병의 발달은 유전 적 요인과 환경 적 요인에 의해 유발 될 수 있으며, 따라서 혈전 성 이상은 유전 적 요인과 유전 적 요인으로 구분됩니다.
질병의 종류
유전성 혈전증
주요 증상은 분명한 이유없이 상대적으로 젊은 사람들에게서 다중 혈전증이 발생하는 것입니다. 유전성 혈전증은 출생시 나타나는 유전 적 결함으로 인해 발생합니다. 선천적 형태에 가장 큰 소인은 양쪽 부모가 결함이있는 유전자의 운반체 일 때 나타난다. 다음과 같은 예외가 가장 일반적입니다.
- 혈전 생성의 증가를 초래하는 안티 트롬빈 Ⅲ 및 단백질 C 및 S의 결핍;
- factor V Leiden, 자유로운 혈류를 방해합니다.
Thrombophilia 인수
그것은 노년기에 발생하며자가 면역 질환, 호르몬 불균형 및 혈관 및 동맥을 통한 혈류 감소로 이어지는 질병의 결과로 발생합니다. 심각한 수술, 혈관 도관 검사, 장기간의 고정화, 임신 중 호르몬 경구 피임약 사용 후 비정상적인 응고가 발생할 수 있습니다.
검사는 언제 필요합니까?
유전성 혈전증의 검사와 분석은 다음과 같은 상황에서 이루어져야합니다.
임신이 합병증으로 진행되면 여성은 추가 검사가 필요합니다.
- 반복 된 혈전증;
- 상대적으로 어린 나이에 단일 또는 다중 혈전증;
- 임신 계획;
- 아이를 낳을 때 발생하는 합병증;
- 종양 및 전신 질환;
- 복잡한 수술, 심각한 부상, 감염의 결과.
어떤 검사가 수행됩니까?
이 연구는 정맥혈 (thrombophilia)의 유전 적 마커, 구성, 점도, 응고에 대한 정보를 담고있는 정맥혈에 사용됩니다. 이를 위해 환자는 응고 조영술 (혈전증)에 대한 기본 혈액 검사로서 지혈 및 혈종학 문제를 진단 할 수 있습니다. 여기에는 다음과 같은 매개 변수의 정의가 포함됩니다.
- 혈액 응고 시간;
- APTTV;
- 프로트롬빈 지수;
- thrombosed time;
- 피브리노겐 농도;
- 섬유소 용해 활성;
- 활성화 된 재 - 석회화 시간;
- 유골로 (euglobulin) 혈전 용해 (용해) 기간;
- 안티 트롬빈 활성;
- 응고 인자;
- D-dimer 및 기타
유전형 돌연변이가 의심되면 유전자 다형성을 발견하고 질병에 대한 타고난 감수성을 확인하기 위해 별도의 검사가 처방됩니다. 이를 위해서는 구체적인 분석이 필요합니다. 유전 기능의 모양을 결정하면 유전자 변이가있는 환자의 치료 전략을 선택할 수 있습니다. 유전성 혈전증의 분석에는 가장 빈번하게 유전되는 다형성의 검출이 포함됩니다 :
- 혈액 응고 유전자 - F2, V-Leiden, F7, F13 및 기타;
- 안티 트롬빈 3 돌연변이;
- 단백질 C 및 S의 결핍;
- MTHFR 유전자;
- 플라스 미노 겐 활성제 억제제 유전자 PAI-1 4G / 5G 및 기타.
재료를 연구하기위한 모든 조건이있는 실험실에서 분석을 수행 할 수 있습니다. 대규모 의료 센터에서 병리학은 특별한 테스트 시스템 "혈흉증의 심장 혈관학 (Cardiogenetics of thrombophilia)"을 사용하여 진단됩니다. 임신을 계획 할 때 선별 검사를 시행하십시오. 준비를위한 주요 요구 사항은 분석하기 전에 8 시간 동안 음식을 절제하는 것입니다. 때때로 혈우병과 질병을 구별하기 위해 감별 진단이 필요합니다.
디코딩 분석, 규범 및 편차
유전자 다형성은 질병의 발달에 필수 불가결 한 기준은 아니지만, 특히 다양한 외부 요인에 노출되었을 때 발달 위험이 더 큽니다.
이 연구는 긍정적 인 결과를 줄 수 있습니다.
환자의 다형성의 유전자형은 다음과 같은 옵션으로 나타낼 수 있습니다.
- GG - 규범;
- A / A - 호모 접합체;
- G / A - 이형 접합체.
혈전증 결과는 돌연변이의 존재 또는 부재를 나타냅니다. 혈액 검사 결과는 다음과 같습니다.
- 돌연변이가 확인되지 않았습니다.
- Homozygous - 변형 된 구조를 가진 두 개의 유전자가 있음을 나타내므로 질병 발현 가능성이 높습니다.
- 이종 접합. 그것은 환자가 하나의 변형 된 유전자의 운반체이며, 질병의 확률이 낮다는 것을 의미합니다.
유전자 다형성의 분석에 대한 디코딩은 표에 나와 있습니다 :
혈전증에 대한 혈액 검사에 대한 유용한 정보
혈액 응고 과정이 혈전 증가의 방향으로 방해되는 혈액 질환을 혈전증이라고합니다. 혈전증에 대한 혈액 검사는 혈소판과 적혈구의 수를 보여줍니다. 진단을 명확히하기 위해 환자의 처방 된 추가 검사가 증가했습니다.
질병이 어떻게 나타나는지
대부분의 경우 혈전증은 유전성 질환입니다. 신체가 혈전을 형성하기 시작할 때까지 그 사람은 자신의 진단을 의심하지 않습니다.
유전성 혈전증은 응고 과정에 관련된 혈액 성분 부족이나 부족을 초래하는 다양한 유전자 돌연변이로 인해 나타날 수 있습니다.
혈전증에 대한 주요 유전 표지자 :
- 단백질 C 및 S 및 프로트롬빈 결핍.
- 안티 트롬빈 III의 부족.
- C- 단백질의 작용에 대해 5 가지 응고 인자가있는 돌연변이 라이덴 (Mutation Leiden).
- 항 인지질 증후군.
유전성 혈소판은 질병이 아닙니다. 이것은 혈전증의 기질 일뿐입니다. 이러한 유형의 혈전증은 자극 요인에 노출되었을 때 나타날 수 있습니다.
- 임신;
- 부상;
- 긴 침대 휴식;
- 호르몬 마약 복용.
이 표시기는 PLT로 지정됩니다. 혈소판 수는 환자의 연령과 성별에 따라 다릅니다. 여성의 경우 월별 월경 출혈로 인해 낮아집니다. 또한, 총 혈액량의 증가로 인해 임신 중에 요금이 떨어집니다.
규범으로 받아 들여지는 환자 연령의 혈소판 수 :
안나 포니 예바. Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) 및 임상 실험실 진단 프로그램 (2014-2016) 수료생을 졸업했습니다. >>
- 어린이 - 100-390 units / l.
- 청소년 - 200-410 units / l.
- 성인 - 160-460 단위 / l.
연구 적응증
이 질환의 기원과 함께, 환자는 혈액 응고의 병리학 적 증가를 나타내는 여러 가지 증상이 있습니다.
- 빈맥. 심장은 두꺼운 피를 "흘릴"힘이 더 필요합니다.
- 호흡 곤란.
- 발의 붓기, 손가락의 감각 마비. 이것은 팔다리에 더 많은 혈전이 형성되기 때문입니다.
- 기침, 흡입시 가슴 통증.
또한 혈우병에 대한 혈액 검사의 적응증은 다음과 같습니다.
- 유전성 혈소판 증의 진단.
- 정맥의 혈전증.
- 다가오는 수술.
- 불임
- 경구 피임약 복용 후 혈전증.
- 호르몬 요법.
- 다가오는 IVF 절차.
혈전증에 대한 혈액 검사 중에 다음 매개 변수가 측정됩니다.
- APTT. 혈액 응고에 기여하는 요인의 활동을 결정합니다.
- 프로트롬빈 시간은 응고가 형성되는 기간입니다.
- 프로트롬빈 지수.
분석을 수행하는 방법?
혈우병의 진단을 위해 정맥혈을 채취합니다. 분석을 통과하기 전에 환자는 최소한의 교육을 받아야합니다.
- 분석 12 시간 전에 음식물 섭취를 거부하십시오.
- 연구 2 ~ 3 일 전에 술과 담배를 제거하십시오.
- 검사 전에 신체적, 정신적 스트레스를 피하십시오.
- 2 ~ 3 일간 약물 복용을 거부하십시오.
이 방법은 돌연변이 된 유전자를 확인하는 것뿐만 아니라 질병의 형태를 확립하는 것을 가능하게합니다. 유전 학자 및 혈액 학자와 관련된 결과 디코딩. 그들은 병리학의 정도와 혈전증, 혈전 색전증 등과 같은 합병증의 가능한 위험을 평가합니다.
임신 중 혈전증 분석
특히 위험한 것은 임신 중 질병입니다. Thrombophilia는 임산부에게 심각한 합병증을 일으 킵니다. 이것은 특히 임신 10 주와 3 분기에 나타납니다. 혈액 응고가 증가하면 다음과 같은 증상이 나타납니다.
- 유산;
- 임신의 퇴색;
- 태반의 파열;
- 조기 납품;
- 자간전증;
- 영양 결핍으로 인한 태아 발육 지연;
- 죽은 아이의 탄생.
임신 중 혈전증에 대한 혈액 검사는 다음과 같은 경우에 의무 사항입니다.
- 가까운 친척들 사이에 혈전증이있는 경우.
- 재발 성 혈전증이있는 경우.
- 여자가 유산이나 조산이 있기 전에.
확인 된 진단을받은 여성들은 유전학에 등록됩니다. 혈전 색전증을 예방하기 위해 최대 38 주 동안 권장됩니다. 임신 기간 중 혈소판 수치를 모니터링하고, 필요한 경우 적절한 약물을 복용해야합니다.
이 주제에 대한 비디오보기.
여성이 의사의 모든 권고 사항을 준수하면 건강한 아이를 낳고 출산 할 확률이 훨씬 높아집니다.
혈전증 진단 방법
진단을 명확히하기 위해 혈액의 혈소판 수치를 측정하기에는 충분하지 않습니다. 정상적인 응고 과정을 방해하는 혈액 물질의 부족 또는 과잉을 확인하는 많은 진단 연구가 수행되어야합니다.
혈전증의 진단을위한 추가 방법은 다음과 같습니다.
- D-dimer (혈병 붕괴의 산물)의 수준 측정. 혈전증이 급격히 증가 할 때 발견됩니다.
- 피브리노겐 수준 연구. 증가 된 응고와 함께 지표가 증가합니다.
- 칼슘 측정.
- 섬유소 용해 활성 평가.
- Hoffmann의 미세 반응은 펩타이드에 반응하여 체내에서 생산되는 항체 수준을 측정 한 것입니다.
- 지혈 과정에 관여하는 단백질 C와 S의 함량 결정.
- 루푸스 항 응고 인자의 수준 측정. 그것의 수준은 자기 면역 과정에서 증가됩니다.
이를 위해 혈액이 담긴 두 개의 시험관을 수조에서 가열하고 혈액이 응고 할 시간을 기록합니다. 규범은 2-5 분입니다.
환자가 진단을 확인하면 의사는 혈액 희석제를 복용하는 요법을 처방합니다. 55 세 이후의 모든 환자는 아세틸 살리실산 기반 제품의 사용을 처방받습니다. 이 약들은 혈전 증세를 예방하기 위해 평생 동안 복용해야합니다. 또한 다이어트에 집착하는 것이 좋습니다. 혈액 응고 성을 증가시키는 제품은 시금치, 녹차, 간, 견과류와 같은식이 요법에서 제외됩니다.
연구 할 곳은 어디입니까?
적절한 장비를 갖춘 실험실에서 혈전증의 분석을 수행 할 수 있습니다.
모스크바와 상트 페테르부르크에서 가장 유명한 클리닉은 인비 트로, Gemotest, On-Clinic입니다.
연구의 가격은 연구의 깊이와 결과의 해석에 달려 있습니다. 일부 클리닉에서는 환자가 해독없이 분석 결과에 손을 댔습니다. 이는 혈액 학자가 수행해야합니다. 분석의 평균 비용은 4,000 루블에서 7,000 루블로 다양합니다. 일부 클리닉에서는 분석, 디코딩, 의사 상담 등 다양한 서비스를 제공합니다.
혈전증은 유전성이거나 획득 된 위험한 상태입니다. 혈전증의 경향은 뇌졸중, 심장 발작, 혈전 색전증과 같은 위험한 합병증을 일으킬 위험이 있습니다. 이러한 합병증은 빠르게 발생하고 환자는 사망하게됩니다. 위험한 상태에 처한 환자의 치명적인 증상을 예방하기 위해 정기적 인 검사가 권장됩니다.